Дальше действовать будем мы
5.02K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта [email protected]
Download Telegram
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
«Я вчера сидела и плакала, потому что вы совершили чудо. Надеемся, в скором времени сообщим хорошие новости о том, что у него уже есть паспорт».

Мама Олега Бушева записала для вас обращение. Ей перевели почти 200 тыс. рублей. Документы на гражданство взяли. Теперь остаётся ждать положительного решения и одобрения операции. Спасибо!

Вся информация о состоянии Олега постоянно обновляется в её Facebook
— Я вот так беру и всё, да?
— Да.
— Боже, это такое счастье.


Мы начали развозить продукты пенсионерам, которые сейчас сидят дома и не выходят на улицу в целях безопасности.

Не все они могут воспользоваться услугами соцзащиты. Кто-то не прописан в Москве и не может получить финансовую помощь, кого-то обманули мошенники — и теперь он/она всего боится, у кого-то нет денег (потому что соцзащита может принести бесплатно продукты, но на их покупку надо дать денег). Кроме того, не во всех регионах дают пособие на время карантина.

Может быть очень много причин, почему пожилой человек остался один. Но почти наверняка он сейчас волнуется из-за того, что не может дойти до своего магазина и купить то, чем привык обходиться.

Мы помогаем всем — бесплатно и по всей России, не только по Москве.

Пишите нам в бот @act_next, на почту [email protected] и сообщайте о стариках, которым требуются помощь и забота

https://t.iss.one/act_next/523
Шесть детей, муж-абьюзер и пособие в размере 8 тыс. рублей, на которое надо выживать. Так начинается история очень сильной, но очень уязвимой женщины.

Мария Потапова живёт на Ставрополье. Старшим сыновьям 13 и 15 лет, средним мальчикам-близнецам пять лет, двум младшим дочерям два года. Последние десять лет их мама почти постоянно в декрете: иногда она выходила на работу в банк, но вскоре опять возвращалась домой — рожать и воспитывать. Ей это нравилось и нравится: готовить, ухаживать, содержать дом и (без шуток) вязать крючком.

С жильём у семьи проблем никаких. Родители Марии продали участки, она добавила маткапитал — получилось купить большую квартиру площадью 126 кв. м. Вот только денег у неё почти нет, а проблем с мужем — предостаточно. Недавно у него начались неприятности на работе и он стал давить на жену, устраивать скандалы. Иногда мужчина надолго уходит, иногда возвращается, но денег не приносит никогда.

Мария хочет забрать детей и уехать к родителям, пойти там работать. Но на это нужны ресурсы.

Мы собираем для неё 150 тыс. рублей. 60 тыс. — долг по кредиту, 40 тыс. — по квартплате, 50 тыс. — на одежду детей на весну-лето + на услуги стоматолога для двух дочерей.

Кроме того, мы ищем психолога, который специализируется на домашнем насилии и может поработать с Марией.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2005 2256 9274
Татьяна Ивановна С.
​​Сейчас нелёгкое время для всех, но для некоторых — особенно. Помимо борьбы с вирусом, которой объята вся страна, семьи с больными детьми вынуждены справляться со множеством старых проблем.

Семилетний Алан живёт в Оренбурге. У него аутизм и общее недоразвитие речи. Мама безработная, всё время тратит на уход за сыном. Папа недавно был прооперирован из-за рака кожи, работает на заводе, получает 30 тыс. рублей.

При рождении Алану повредили руку, тут же начали колоть лекарства и с трудом ситуацию исправили. Затем начал гноиться глаз, но и здесь быстро вылечили. Следующие два года ребёнок развивался нормально, разговаривал, чуть ли не танцевал. А потом стал будто забывать слова.

И понеслось. Невролог прописала лекарства, от них Алан стал неконтролируемо кричать. От других — хлопать в ладоши. От третьих — бояться воды. От четвёртых — видеть галлюцинации. От пятых — спать. Годы реабилитаций, врачей, кратковременных успехов, которые тут же прекращались, если занятия не продолжались.

А они не продолжались и не продолжаются, так как денег нет. После уплаты ипотеки от зарплаты отца остаётся 13 тыс. Ещё 12 тыс. получает мама по уходу за сыном. Итого 25 тыс. рублей — на эти деньги семья живёт каждый месяц (ещё есть пенсия ребёнка, но она идёт только на ребёнка). А сына надо лечить.

Мы открываем сбор на реабилитацию стоимостью 160 тыс. рублей.

Номер карты Сбербанка: 4276 1609 9686 9799;
номер телефона привязан к карте: +7-932-552-92-59.

Получатель: Виктория Николаевна Кириченко
Forwarded from Ortega Z 🇷🇺
Слушайте, я вчера вчитался в историю со Ставрополья, и что мне от неё совсем нехорошо.

Понятно, что в благотворительности нет совсем хороших историй. Люди, у которых в жизни хотя бы относительный порядок, о помощи не просят, наоборот - помогают тем, кто попал в беду. Мне, во всяком случае, искренне хочется в это верить.

Но ситуация Марии Потаповой чудовищна именно своей заурядностью, банальностью зла, слепым безвыходным бытовым отчаянием.

Что происходит?

Муж Потаповой был, видимо, большой любитель патриархальных понятий и соответствующего стиля жизни.

И супругу себе выбирал соотвественно - чтобы женщина была в самом традиционном смысле этого слова.

Сидела дома, вела хозяйство, готовила - стирала - убирала, рожала и воспитывала хороших здоровых детей. И вообще была заботливой хранительницей домашнего очага.

А он, значит, будет охотник - добытчик, и каждый вечер собственноручно забитого мамонта к тому очагу приволакивать.

А самое важное, что у мужчине в его поисках очень крупно повезло: Мария Потапова оказалась тем самым идеалом, которого он так жаждал.

Шестеро детей. Последние десять лет Мария практически полностью провела в декретах. При она не просто так профессиональная домохозяйка, когда хватало времени, она и в банке, например, работала.

Не кассиром в «Пятёрочке», и не уборщицей. При всем уважении к этим безусловно нужным и полезным профессиям. Но все же, повыше уровень.

Понимающая, то есть, женщина. Не только у плиты способная стоять.

Благодаря родителям Марии и материнскому капиталу - хорошая, просторная квартира, в которой всегда уют и порядок. Жить бы и радоваться, в чем проблема?

А проблема в том, что патриархальный муж в один далеко не прекрасный момент объелся груш, и что-то затосковал, говорит - мамонт перестал ловиться, в Антарктиду эмигрировал наверное.

В общем, бесконечные проблемы на работе, и денег не дают.

От себя я бы добавил - якобы проблемы на работе.

Потому что мужчина часто надолго исчезает в неизвестном направлении, возвращается пустой, на все расспросы начинает орать и вообще «вымещать весь негатив» на несчастной Потаповой.

Для которой любимый когда-то дом превратился в ловушку бесконечных психических пыток. Которые она вынуждена полностью принимать на себя, чтобы оградить детей.

В принципе, Мария Потапова прекрасно способна прожить и без мужа. Тем более - такого, мягко говоря, нежелательного. Взять детей и уехать к родителям.

Такая женщина - она не пропадёт. Если ей не мешать. Как сейчас происходит.

Однако благодаря мужу и его странным бесприбыльным похождениям семья в долгах, как в шелках, а на одной чёрствой корке хлеба далеко не уедешь.

А теперь, пожалуйста, внимание.

Билет на свободу в новую жизнь, если не сразу счастливую, то хотя бы избавленную от несчастий, стоит для Марии Потаповой, в основе, 300 000 рублей.

Не самые серьёзные деньги для столицы, даже в период кризиса. Но - мы говорим про Ставрополье. И про женщину, у которой шестеро детей, пачка просроченных счетов, абсолютно кошелёк и неработающий [или работающий, но не в семью] муж - абьюзер.

Друзья, давайте спасём Марию Потапову. И всю ее большую, прекрасную, дружную - за вычетом одного негодяя - семью.

Деньги ведь правда смешные, если всем вместе взяться. А дело такое, что зачтется обязательно.

Реквизиты по ссылке.

Сам сейчас туда свою десятку внесу.

https://t.iss.one/act_next/525
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
А вот посмотрите, как семья, в которой СЕМЕРО детей, живёт в период самоизоляции. Все дома, все при деле и умудрились друг с другом не перессориться.

«Каким образом?» — спросите нас вы.

А вот откройте видео
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Доброе, светлое, эмоциональное видео.

Врачи, фельдшеры, журналисты и даже один замечательный московский ресторатор стали на этой неделе нашими волонтёрами — покупали наборы продуктов и развозили очень взрослым жителям в разных регионах.

— Сидите дома и никуда не ходите!

— Не хожу!

Мы продолжаем развозить продукты пенсионерам, которые сейчас сидят дома и не выходят на улицу в целях безопасности.

Мы помогаем всем бесплатно и по всей России, не только по Москве.

Пишите нам в бот @act_next, на почту [email protected] и сообщайте о пожилых людях, которым требуется помощь и забота
Лекарства от спинальной мышечной атрофии чудовищно дорогие. Почему? Компании говорят, что их очень сложно и опять же дорого разрабатывать и создавать. Кроме того, существуют некие особенности логистического процесса.

Но это всё очень общие слова.

Мы решили поговорить напрямую с производителями как «Золгенсмы», так и «Спинразы». В первую очередь — о том, почему так дорого стоит спасение даже одного человека с диагнозом СМА

https://russian.rt.com/russia/article/732477-proizvoditeli-lekarstvo-sma-ceny-postavki
У RT есть магазин https://shop-rt.com, где мы продаём в том числе футболки, придуманные в период пандемии. Надпись — в поддержку врачам и пациентам. Выручка — для покупки еды и необходимых продуктов пожилым людям. Сейчас на вырученные деньги волонтёры покупают продовольственные наборы, которые потом развозят по адресам.

Покупаете футболки = помогаете тем, кто сейчас один
«Благодаря вам нам привезли продукты и игрушки!»

Мы рассказывали про семью, где семеро детей живут под одной крышей и честно соблюдают самоизоляцию. Это небогатые люди, и, конечно, сложно сделать так, чтобы каждый ребёнок всегда ел вкусно и досыта.

И особая благодарность тем, кто даже в такое трудное время находит возможность помогать тем, кто нуждается
Сбор для особенной девочки из Пушкина, которой нужна особенная коляска. Даша Архипцева, 11 лет. Диагнозы:

— водянка головного мозга, из-за которой ей откачивали воду из головы (декомпенсированная врождённая окклюзионная гидроцефалия и синдром Арнольда-Киари);

— отказ ног — они не двигаются, девочка не может стоять (миелодисплазия, нижняя параплегия, нарушение функции тазовых органов).

Несмотря на это, Даша, как и все дети, активно развивается — музыка, творчество, даже карате. Учится дома, иногда мама возит её в школу. Но девочке нужна специальная коляска, чтобы заниматься любимым боевым искусством: из старой она выросла, а государство даёт только обычную, не приспособленную для занятий спортом. Кроме того, регулярное общение со сверстниками у Даши происходит именно в секции, и она им очень дорожит.

Родители зарабатывают мало. Мама (инвалид III группы) получает пенсию в 6200 рублей. Папа (продавец) приносит домой зарплату в 14 000 рублей.

Коляска стоит 140 000 рублей.

Дашина семья обратилась за помощью в Instagram Маргариты Симоньян. Теперь все они очень надеются, что нам удастся собрать деньги. Эта коляска — намного больше, чем просто коляска.

Реквизиты для оказания помощи

Телефон: +7 (905) 718-70-97

Номер карты Сбербанка: 2202 2004 8840 2379

Получатель: Екатерина Алексеевна

https://t.iss.one/act_next/537
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Вы просто классная!»

Такой заголовок мы выбрали для поста с поздравлением Маргариты Симоньян @margaritasimonyan — женщины, которая основала наш проект и сделала всё, чтобы люди, которым нужна помощь, могли её получить.

Поздравлять её здесь будем, конечно, не мы. Есть другие люди, которым стоит уступить эту площадку
Тимур Дмитриенко (11 месяцев, СМА), которому собрали 144 млн рублей и дали американскую визу, чтобы он получил укол «Золгенсмы», никуда не летит.

Потому что нужный укол ему сделают прямо в России. Сегодня. В НИКИ педиатрии имени Вельтищева.

Да, это лекарство не сертифицировано в нашей стране, но оказалось, что всё возможно и без этой бюрократии. У Novartis (производитель) есть представительство в России. С помощью грамотно выстроенной логистики препарат смогли доставить в нашу страну. Более того, по словам отца мальчика, такая мысль у Novartis была в разработке с начала года. И как только семья закрыла сбор, поступило конкретное предложение.

Вот что говорит папа Тимура Артём:

«На госпитализации уже неделю. Основная подготовка к уколу — большое количество анализов, чтобы даже лёгких противопоказаний не было. Ещё небольшая терапия: подготовка печени, иммунитет подавляют с помощью препаратов (чтобы лекарство хорошо подействовало). Таблетки принимаются, и просто анализы сдаются.

Тимур себя чувствует как обычно, за исключением того, что кровь берут часто и он уже врачей на дух не переваривает. Он ещё худенький, и у него откуда только не брали кровь: с нижней стороны ладошки, со стопы, с другой стопы. Искололи всего, кровь не очень идёт, и врачи практически выдавливают.

Наблюдаться, наверное, нужно будет потом, после укола. Такое ощущение, что могут недели на две задержать. Если взять Америку, то очень разный подход: у нас всё очень серьёзно и препарат будут вводить в реанимации. У них после укола через два часа отпускают домой.

Ждём. Остальное впереди, но гора с плеч. Дальше уже будем смотреть, как препарат будет действовать»