Продолжаем помогать детям с ДЦП.
Двойняшки Сабир и Самир (пять лет) с рождения наблюдаются у врачей. Мальчики умеют ползать на четвереньках и сидеть. И у Сабира, и у Самира сохранный интеллект, но второй ребёнок плохо разговаривает и не умеет стоять.
Мама 13-летнего Андрея воспитывает ребёнка одна. За годы лечения у мальчика наблюдается хорошая динамика, он даже учится в коррекционной школе. Кроме того, Андрей начал произносить первые слова, научился передвигаться в ходунках и есть ложкой. Семье не хватает поддержки для продолжения лечения.
22-летняя Арина тоже единственный ребёнок в семье. Несмотря на медикаментозное лечение и физиотерапию, девушке всё же поставили диагноз. На данный момент у Арины проблемы, связанные с тем, что она не умеет ходить, хотя и очень старается, также почти не разговаривает.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 4276 0600 5841 4452
Получатель: Айгуль Разифовна Садыкова (мама Сабира и Самира)
Карта Сбербанка: 2202 2006 3179 5190
Получатель: Анжела Вячеславовна Ковалевская (мама Андрея)
Карта Сбербанка: 2202 2006 0875 5193
Получатель: Елена Николаевна Бурьянова (мама Арины)
Двойняшки Сабир и Самир (пять лет) с рождения наблюдаются у врачей. Мальчики умеют ползать на четвереньках и сидеть. И у Сабира, и у Самира сохранный интеллект, но второй ребёнок плохо разговаривает и не умеет стоять.
Мама 13-летнего Андрея воспитывает ребёнка одна. За годы лечения у мальчика наблюдается хорошая динамика, он даже учится в коррекционной школе. Кроме того, Андрей начал произносить первые слова, научился передвигаться в ходунках и есть ложкой. Семье не хватает поддержки для продолжения лечения.
22-летняя Арина тоже единственный ребёнок в семье. Несмотря на медикаментозное лечение и физиотерапию, девушке всё же поставили диагноз. На данный момент у Арины проблемы, связанные с тем, что она не умеет ходить, хотя и очень старается, также почти не разговаривает.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 4276 0600 5841 4452
Получатель: Айгуль Разифовна Садыкова (мама Сабира и Самира)
Карта Сбербанка: 2202 2006 3179 5190
Получатель: Анжела Вячеславовна Ковалевская (мама Андрея)
Карта Сбербанка: 2202 2006 0875 5193
Получатель: Елена Николаевна Бурьянова (мама Арины)
Telegram
Дальше действовать будем мы
Открываем сбор для семилетней Вики с диагнозами «спастический тетрапарез» и «эпилепсия».
Семья Виктории Щербина — из ДНР, с недавних пор живёт в Тольятти. Мама Вики и после переезда продолжает бороться за здоровье дочери.
Вика была абсолютно здоровым ребёнком, ходила в детский сад, пела, танцевала, рассказывала стихотворения. В октябре 2020-го девочка заболела коронавирусом, а уже через пару недель её выписали из реанимации с диагнозом «острый геморрагический энцефалит». Вика была полностью парализована.
Сейчас благодаря курсам реабилитации Вика может держать голову, сидеть с опорой, стоять с поддержкой, произносит слоги и несколько слов.
Мама Вики просит помощи в приобретении инвалидного кресла-коляски Hoggi. Сумма для семьи большая — 356 045 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2032 3696 2926
Получатель: Ольга Николаевна Щербина (мама)
#ddbm_сбор
Семья Виктории Щербина — из ДНР, с недавних пор живёт в Тольятти. Мама Вики и после переезда продолжает бороться за здоровье дочери.
Вика была абсолютно здоровым ребёнком, ходила в детский сад, пела, танцевала, рассказывала стихотворения. В октябре 2020-го девочка заболела коронавирусом, а уже через пару недель её выписали из реанимации с диагнозом «острый геморрагический энцефалит». Вика была полностью парализована.
Сейчас благодаря курсам реабилитации Вика может держать голову, сидеть с опорой, стоять с поддержкой, произносит слоги и несколько слов.
Мама Вики просит помощи в приобретении инвалидного кресла-коляски Hoggi. Сумма для семьи большая — 356 045 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2032 3696 2926
Получатель: Ольга Николаевна Щербина (мама)
#ddbm_сбор
Кирилл Косолапов представит новый фильм из цикла «Другие люди?»* — «Дорога жизни». Премьера кинопоказа о благотворительном фонде состоится 20 сентября на площадке Noodome.club.
* «Другие люди?» — цикл документальных фильмов о тех, кто становится точкой опоры и маяком, о волонтёрах в широком смысле слова и об их участии в жизни тех, кто нуждается в помощи.
* «Другие люди?» — цикл документальных фильмов о тех, кто становится точкой опоры и маяком, о волонтёрах в широком смысле слова и об их участии в жизни тех, кто нуждается в помощи.
RT на русском
Премьера фильма Кирилла Косолапова из цикла «Другие люди?» о фонде «Дорога жизни» состоится 20 сентября
Премьерный показ фильма российского режиссёра Кирилла Косолапова из цикла «Другие люди?» о фонде «Дорога жизни» состоится 20 сентября.
Паше Минакову четыре года. У него лактатацидоз — заболевание, при котором повышается уровень лактата в крови, поражается центральная нервная система. Эта болезнь пагубно влияет на общее развитие.
Ребёнок теряет нормальную координацию, у него атрофируются мышцы и страдает головной мозг. Более того, у Паши из-за заболевания проблемы с набором веса, а усваивает организм мальчика только специальные смеси. Кроме того, для постоянного контроля состояния ребёнка необходимо регулярно измерять уровень лактата в крови.
Маме мальчика Марии 19 лет, она учится в колледже. Девушку поддерживают только родственники. Сейчас ей нужна финансовая помощь.
Мы открываем сбор на молочную смесь Peptamen Junior (46 банок на полгода), анализатор биохимический Accutrend Plus и тест-полоски для определения уровня лактата в крови AccuTrend BM-Lactate. Сумма сбора — 225 225 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 2200 1701 7685
Получатель: Мария Александровна Минакова (мама)
#ddbm_сбор
Ребёнок теряет нормальную координацию, у него атрофируются мышцы и страдает головной мозг. Более того, у Паши из-за заболевания проблемы с набором веса, а усваивает организм мальчика только специальные смеси. Кроме того, для постоянного контроля состояния ребёнка необходимо регулярно измерять уровень лактата в крови.
Маме мальчика Марии 19 лет, она учится в колледже. Девушку поддерживают только родственники. Сейчас ей нужна финансовая помощь.
Мы открываем сбор на молочную смесь Peptamen Junior (46 банок на полгода), анализатор биохимический Accutrend Plus и тест-полоски для определения уровня лактата в крови AccuTrend BM-Lactate. Сумма сбора — 225 225 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 2200 1701 7685
Получатель: Мария Александровна Минакова (мама)
#ddbm_сбор
«До сих пор не верю, но мне нашли донора, я счастлива!»
У 24-летней Полины редкое заболевание крови. Чтобы выжить и добиться ремиссии, девушке нужна пересадка костного мозга. В России подходящего донора нет, поэтому Полина по совету врачей обратилась в Германию.
В начале сентября девушке сообщили хорошую новость: донор найден. Теперь осталось найти деньги, чтобы оплатить перевозку биоматериала в Россию.
Для этого нужно собрать 371 тыс. рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2053 7454 0158
Получатель: Полина Владимировна Юлова
#ddbm_сбор
У 24-летней Полины редкое заболевание крови. Чтобы выжить и добиться ремиссии, девушке нужна пересадка костного мозга. В России подходящего донора нет, поэтому Полина по совету врачей обратилась в Германию.
В начале сентября девушке сообщили хорошую новость: донор найден. Теперь осталось найти деньги, чтобы оплатить перевозку биоматериала в Россию.
Для этого нужно собрать 371 тыс. рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2053 7454 0158
Получатель: Полина Владимировна Юлова
#ddbm_сбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш военкор Александр Пискунов доставил на фронт радиостанции для 305-й артиллерийской бригады ВВО, купленные на деньги от наших подписчиков.
«Самое важное: эти средства связи сохраняют жизни нашим солдатам. Из любой ситуации можно выйти. Можем что-то придумать, любую технику можно починить, купить, но, к сожалению, человеческие жизни — их не купить, их не придумать, не организовать, они для нас бесценны. Поэтому всё, что вы нам приобрели, спасёт и будет спасать человеческие жизни. Спасибо вам за это огромное», — благодарят за помощь военные.
Из собранных средств мы потратили:
737 200 рублей на комплекты из восьми автомобильных раций и лицензионного программного обеспечения;
928 000 рублей на два ретранслятора Hytera и семь бухт кабеля;
257 200 рублей на 12 антенн ANLI А-300 MU.
#ddbm_помощь_армии
«Самое важное: эти средства связи сохраняют жизни нашим солдатам. Из любой ситуации можно выйти. Можем что-то придумать, любую технику можно починить, купить, но, к сожалению, человеческие жизни — их не купить, их не придумать, не организовать, они для нас бесценны. Поэтому всё, что вы нам приобрели, спасёт и будет спасать человеческие жизни. Спасибо вам за это огромное», — благодарят за помощь военные.
Из собранных средств мы потратили:
737 200 рублей на комплекты из восьми автомобильных раций и лицензионного программного обеспечения;
928 000 рублей на два ретранслятора Hytera и семь бухт кабеля;
257 200 рублей на 12 антенн ANLI А-300 MU.
#ddbm_помощь_армии
Дальше действовать будем мы
Photo
Вторник. Продолжаем помогать детям с ДЦП.
Мама 17-летнего Эдика подрабатывает по утрам дворником, чтобы платить за лечение сына. Зарплаты отца не хватает даже на оплату лекарств для Эдика. Мальчик сам не переворачивается, сидит и ходит с поддержкой. Его не слушаются руки — над этим сейчас важно поработать, чтобы он мог сам держать предметы и одеваться.
У Леры из Москвы, кроме основного диагноза, тугоухость. Мама девочки уже третий год воспитывает её одна. Женщина хочет, чтобы Лера научилась есть, брать руками предметы, сидеть и держать спину. Нужна помощь специалистов по ЛФК.
13-летний Паша — один из тройняшек в семье. Проблемы со здоровьем были и у его брата с сестрой, но они выздоровели, а у Паши появились осложнения. Недавно он научился проходить небольшие расстояния. Мальчику нужно укреплять мышцы ног, рук и спины. Родители по возможности возят его на реабилитацию, но каждый раз оплачивать самим дорогостоящее лечение не получается.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2005 8453 3895
Получатель: Пушкина Елена Викторовна (мама Эдуарда)
Карта Сбербанка: 2202 2019 6052 8640
Получатель: Аржаная Светлана Валерьевна (мама Валерии)
Карта Сбербанка: 2202 2005 9592 0768
Получатель: Фаршатова Елена Валерьевна (мама Павла)
Мама 17-летнего Эдика подрабатывает по утрам дворником, чтобы платить за лечение сына. Зарплаты отца не хватает даже на оплату лекарств для Эдика. Мальчик сам не переворачивается, сидит и ходит с поддержкой. Его не слушаются руки — над этим сейчас важно поработать, чтобы он мог сам держать предметы и одеваться.
У Леры из Москвы, кроме основного диагноза, тугоухость. Мама девочки уже третий год воспитывает её одна. Женщина хочет, чтобы Лера научилась есть, брать руками предметы, сидеть и держать спину. Нужна помощь специалистов по ЛФК.
13-летний Паша — один из тройняшек в семье. Проблемы со здоровьем были и у его брата с сестрой, но они выздоровели, а у Паши появились осложнения. Недавно он научился проходить небольшие расстояния. Мальчику нужно укреплять мышцы ног, рук и спины. Родители по возможности возят его на реабилитацию, но каждый раз оплачивать самим дорогостоящее лечение не получается.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2005 8453 3895
Получатель: Пушкина Елена Викторовна (мама Эдуарда)
Карта Сбербанка: 2202 2019 6052 8640
Получатель: Аржаная Светлана Валерьевна (мама Валерии)
Карта Сбербанка: 2202 2005 9592 0768
Получатель: Фаршатова Елена Валерьевна (мама Павла)
Семилетняя Варя Колотовкина с расстройством аутистического спектра уже скоро сможет поехать на реабилитацию. Нужно ещё немного поддержать семью.
Мы уже рассказывали, что мама Вари мечтала отдать девочку в школу в этом году. Но все планы пришлось перенести на следующий год. Это даёт возможность Варе как следует позаниматься и научиться произносить первые слова. И, как вы понимаете, это возможно только с помощью реабилитаций. Ребёнка всё ещё ждут на лечение в ростовском центре «Подсолнух».
Совсем недавно у Вари был день рождения. Пусть и с опозданием, но давайте поздравим её и поддержим маму.
Нужно собрать ещё 90 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2061 8446 2690
Получатель: Варвара Александровна Колотовкина
#ddbm_сбор
Мы уже рассказывали, что мама Вари мечтала отдать девочку в школу в этом году. Но все планы пришлось перенести на следующий год. Это даёт возможность Варе как следует позаниматься и научиться произносить первые слова. И, как вы понимаете, это возможно только с помощью реабилитаций. Ребёнка всё ещё ждут на лечение в ростовском центре «Подсолнух».
Совсем недавно у Вари был день рождения. Пусть и с опозданием, но давайте поздравим её и поддержим маму.
Нужно собрать ещё 90 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2061 8446 2690
Получатель: Варвара Александровна Колотовкина
#ddbm_сбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Девятилетняя Наташа Кабакова в два года тяжело переболела ветрянкой. После этого у девочки пропала речь, она не могла сама есть и пить. Через год врачи диагностировали у неё нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержку психоречевого развития.
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
27-летний Денис Курдин пять лет проработал в реабилитационном центре — помогал детям с ограниченными возможностями здоровья.
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
«Она целыми днями лежит, с трудом держит равновесие и сидит в кресле. Сама не ест, пьёт только из трубочки»
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор