Дальше действовать будем мы
Photo
Девятилетняя Наташа Кабакова в два года тяжело переболела ветрянкой. После этого у девочки пропала речь, она не могла сама есть и пить. Через год врачи диагностировали у неё нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержку психоречевого развития.
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
27-летний Денис Курдин пять лет проработал в реабилитационном центре — помогал детям с ограниченными возможностями здоровья.
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
«Она целыми днями лежит, с трудом держит равновесие и сидит в кресле. Сама не ест, пьёт только из трубочки»
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Продолжаем помогать детям с ДЦП.
Мама шестилетнего Коли ждала двойню. Роды прошли тяжело, и врачи смогли спасти только Колю. У мальчика диагностировали ДЦП и тугоухость. Он ходит, но есть проблемы с речью: ребёнок произносит всего пару слов.
Алина родом из маленького города Моршанска, где живёт с братом и мамой. Папа девочки уже давно не интересуется её жизнью. Алина умеет сидеть, держать равновесие, вставать на четвереньки и ползать. После двух операций на ногах ей требуется реабилитация, чтобы восстановить гибкость суставов и потихоньку начать ходить.
Насте десять лет. Девочка за последние семь лет перенесла три тяжёлые операции на ногах. Несмотря на долгое восстановление, начала ходить. Настя учится в обычной школе, она единственный ребёнок с ДЦП в классе. Окончила второй год учёбы на четыре и пять. Родители говорят, что их дочь, когда вырастет, хочет сама помогать людям, которые в этом нуждаются. Сейчас Насте необходимо лечение, чтобы улучшить речь и ходьбу.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2009 9482 0189
Получатель: Екатерина Алексеевна Усова (мама Николая)
Карта Сбербанка: 2202 2003 7098 1233
Получатель: Екатерина Алексеевна Лукьянова (мама Алины)
Карта Сбербанка: 2202 2021 1272 2057
Получатель: Анна Владимировна Гелета (мама Анастасии)
Мама шестилетнего Коли ждала двойню. Роды прошли тяжело, и врачи смогли спасти только Колю. У мальчика диагностировали ДЦП и тугоухость. Он ходит, но есть проблемы с речью: ребёнок произносит всего пару слов.
Алина родом из маленького города Моршанска, где живёт с братом и мамой. Папа девочки уже давно не интересуется её жизнью. Алина умеет сидеть, держать равновесие, вставать на четвереньки и ползать. После двух операций на ногах ей требуется реабилитация, чтобы восстановить гибкость суставов и потихоньку начать ходить.
Насте десять лет. Девочка за последние семь лет перенесла три тяжёлые операции на ногах. Несмотря на долгое восстановление, начала ходить. Настя учится в обычной школе, она единственный ребёнок с ДЦП в классе. Окончила второй год учёбы на четыре и пять. Родители говорят, что их дочь, когда вырастет, хочет сама помогать людям, которые в этом нуждаются. Сейчас Насте необходимо лечение, чтобы улучшить речь и ходьбу.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2009 9482 0189
Получатель: Екатерина Алексеевна Усова (мама Николая)
Карта Сбербанка: 2202 2003 7098 1233
Получатель: Екатерина Алексеевна Лукьянова (мама Алины)
Карта Сбербанка: 2202 2021 1272 2057
Получатель: Анна Владимировна Гелета (мама Анастасии)
Жена Дмитрия радуется, когда видит, что её муж уже может сам сидеть и разговаривать. Три года назад, когда мужчина получил так называемую травму ныряльщика из-за неудачного прыжка в воду, врачи не давали никаких гарантий, что он снова сможет сидеть.
«Он в реанимации был три месяца, перенёс тяжёлую операцию на позвоночнике, ему вставили металлическую конструкцию, чтобы срослись позвонки. А когда его только привезли после случившегося, он не мог и пальцем пошевелить», — вспоминает женщина.
Дмитрий — кандидат в мастера спорта по вольной борьбе. «На занятиях нас тренеры всегда учили не сдаваться», — говорит мужчина. Он много времени занимается дома, но не все упражнения получается делать в квартире, так как нет нужного оборудования для занятий ЛФК.
Начать ходить Дмитрию помогут специалисты реабилитационного центра.
Нужно собрать 228 тыс. рублей. Давайте поможем!
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 1213 2853
Получатель: Дмитрий Владимирович С.
#ddbm_сбор
«Он в реанимации был три месяца, перенёс тяжёлую операцию на позвоночнике, ему вставили металлическую конструкцию, чтобы срослись позвонки. А когда его только привезли после случившегося, он не мог и пальцем пошевелить», — вспоминает женщина.
Дмитрий — кандидат в мастера спорта по вольной борьбе. «На занятиях нас тренеры всегда учили не сдаваться», — говорит мужчина. Он много времени занимается дома, но не все упражнения получается делать в квартире, так как нет нужного оборудования для занятий ЛФК.
Начать ходить Дмитрию помогут специалисты реабилитационного центра.
Нужно собрать 228 тыс. рублей. Давайте поможем!
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 1213 2853
Получатель: Дмитрий Владимирович С.
#ddbm_сбор
У 18-летнего Матвея расстройство аутистического спектра. Недавно он начал ходить в театральную студию. Это помогает ему учиться общаться с другими людьми.
«Матвей участвовал в сказке «Курочка Ряба». Ему понравилось. Я с ним на сцену выхожу, помогаю, мы вместе танцуем. Матвей слушает и меня, и участников постановки, выходит перед немалым количеством людей — для меня это уже радость», — говорит его мама Наталья.
Женщина рада, что у неё получилось найти то, что нравится сыну. Но ему нужно продолжить регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом. Он окончил школу, и теперь занятий стало совсем мало.
«Без профессиональной реабилитации тяжело. Он становится беспокойнее, уши закрывает».
На лечение в центре «Доктрина» нужно собрать ещё 140 550 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева (мама)
#ddbm_сбор
«Матвей участвовал в сказке «Курочка Ряба». Ему понравилось. Я с ним на сцену выхожу, помогаю, мы вместе танцуем. Матвей слушает и меня, и участников постановки, выходит перед немалым количеством людей — для меня это уже радость», — говорит его мама Наталья.
Женщина рада, что у неё получилось найти то, что нравится сыну. Но ему нужно продолжить регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом. Он окончил школу, и теперь занятий стало совсем мало.
«Без профессиональной реабилитации тяжело. Он становится беспокойнее, уши закрывает».
На лечение в центре «Доктрина» нужно собрать ещё 140 550 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева (мама)
#ddbm_сбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для снайперов бригады спецназначения.
Сейчас подразделение работает на Угледарском направлении.
О нём мы рассказывали в сюжетах RT.
Ключевое звено бригады — снайперы. Они выполняют сложнейшую работу — поражают противника с больших дистанций и проводят на передовой по несколько суток. В каждом отряде — по 12 снайперских пар.
«Первый номер — стрелок, то есть истребитель, второй номер — наблюдатель. Он корректирует, высчитывает ветер, влажность, всю метеорологическую обстановку», — рассказывает боец бригады.
Однако часть бойцов отряда укомплектована винтовками только с обычным прицелом. Для максимально эффективной работы подразделению не хватает тепловизионных насадок, которые помогают обнаружить противника и в ночное время.
Мы открываем сбор на покупку:
— тепловизионных насадок для прицела iRay Mate MAH 50 — пять штук.
Цена одной штуки — 398 тыс. рублей;
— камер TriggerCam (для фиксации попаданий) — три штуки.
Цена одной штуки — 96 тыс. рублей.
Общая сумма сбора — 2 млн 278 тыс. рублей.
Этого комплекта хватит одному отряду.
Мы объявляем сбор на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
#ddbm_помощь_армии
Сейчас подразделение работает на Угледарском направлении.
О нём мы рассказывали в сюжетах RT.
Ключевое звено бригады — снайперы. Они выполняют сложнейшую работу — поражают противника с больших дистанций и проводят на передовой по несколько суток. В каждом отряде — по 12 снайперских пар.
«Первый номер — стрелок, то есть истребитель, второй номер — наблюдатель. Он корректирует, высчитывает ветер, влажность, всю метеорологическую обстановку», — рассказывает боец бригады.
Однако часть бойцов отряда укомплектована винтовками только с обычным прицелом. Для максимально эффективной работы подразделению не хватает тепловизионных насадок, которые помогают обнаружить противника и в ночное время.
Мы открываем сбор на покупку:
— тепловизионных насадок для прицела iRay Mate MAH 50 — пять штук.
Цена одной штуки — 398 тыс. рублей;
— камер TriggerCam (для фиксации попаданий) — три штуки.
Цена одной штуки — 96 тыс. рублей.
Общая сумма сбора — 2 млн 278 тыс. рублей.
Этого комплекта хватит одному отряду.
Мы объявляем сбор на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
2202 2061 3408 5252
(Анна Алексеевна Абакумова). #ddbm_помощь_армии
Мама пятилетней Веры радуется, когда видит, что дочка наконец-то может её слышать.
«Я её зову по имени — она оборачивается, бежит ко мне и улыбается. Я так счастлива», — говорит женщина.
У Веры тугоухость IV степени. Недавно ей сделали две операции: установили кохлеарный аппарат на оба уха, который помогает слышать.
Через год родители хотят отдать дочь в первый класс. Ещё есть время, чтобы Вера научилась разговаривать и общаться.
Девочку ждут на лечение в центре для детей с нарушением слуха и речи. Месяц занятий со специалистами стоит почти полмиллиона рублей. У семьи денег нет: работает только отец, а у Веры ещё есть брат, у которого такие же проблемы со слухом.
Нужно собрать ещё 400 523 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 4359 3442
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
#ddbm_сбор
«Я её зову по имени — она оборачивается, бежит ко мне и улыбается. Я так счастлива», — говорит женщина.
У Веры тугоухость IV степени. Недавно ей сделали две операции: установили кохлеарный аппарат на оба уха, который помогает слышать.
Через год родители хотят отдать дочь в первый класс. Ещё есть время, чтобы Вера научилась разговаривать и общаться.
Девочку ждут на лечение в центре для детей с нарушением слуха и речи. Месяц занятий со специалистами стоит почти полмиллиона рублей. У семьи денег нет: работает только отец, а у Веры ещё есть брат, у которого такие же проблемы со слухом.
Нужно собрать ещё 400 523 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 4359 3442
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
#ddbm_сбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Наша помощь нужна трём девочкам с диагнозом ДЦП.
Десятилетняя Варвара ходит и стоит у опоры, встаёт с дивана и пытается сделать сама несколько шагов. Иногда девочка тренируется ходить со скандинавскими палками, и это у неё уже неплохо получается. Врачи говорят, что самое главное — заниматься лечебной физкультурой: мышцы ног окрепнут и она сможет ходить без поддержки. Но не всегда получается у мамы Вари найти деньги на лечение дочки: воспитывает она её одна и работать пока не может.
Амине 11, она учится в пятом классе, после уроков идёт на занятия в музыкальную школу. «Она любит всё, что связано с музыкой, в будущем, может, создаст свою группу», — говорит мама девочки. Наступать на правую ногу полностью Амина не может, ходит на носочках. Если не затягивать и заниматься ЛФК, это можно будет исправить без операции.
У девятилетней Ульяны в шесть лет случился первый приступ эпилепсии. Недавно врачи смогли подобрать нужное лечение, и сейчас у девочки ремиссия. Медики разрешили сделать операции на ногах — теперь Ульяне нужно восстанавливаться и учиться ходить.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2008 8349 3114
Получатель: Мурина Наталья Васильевна (мама Варвары)
Карта Сбера: 4817 7601 2405 4499
Получатель: Попова Анастасия Игоревна (мама Амины)
Карта Сбера: 2202 2062 9129 4309
Получатель: Алехина Марина Васильевна (мама Ульяны)
Десятилетняя Варвара ходит и стоит у опоры, встаёт с дивана и пытается сделать сама несколько шагов. Иногда девочка тренируется ходить со скандинавскими палками, и это у неё уже неплохо получается. Врачи говорят, что самое главное — заниматься лечебной физкультурой: мышцы ног окрепнут и она сможет ходить без поддержки. Но не всегда получается у мамы Вари найти деньги на лечение дочки: воспитывает она её одна и работать пока не может.
Амине 11, она учится в пятом классе, после уроков идёт на занятия в музыкальную школу. «Она любит всё, что связано с музыкой, в будущем, может, создаст свою группу», — говорит мама девочки. Наступать на правую ногу полностью Амина не может, ходит на носочках. Если не затягивать и заниматься ЛФК, это можно будет исправить без операции.
У девятилетней Ульяны в шесть лет случился первый приступ эпилепсии. Недавно врачи смогли подобрать нужное лечение, и сейчас у девочки ремиссия. Медики разрешили сделать операции на ногах — теперь Ульяне нужно восстанавливаться и учиться ходить.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбера: 2202 2008 8349 3114
Получатель: Мурина Наталья Васильевна (мама Варвары)
Карта Сбера: 4817 7601 2405 4499
Получатель: Попова Анастасия Игоревна (мама Амины)
Карта Сбера: 2202 2062 9129 4309
Получатель: Алехина Марина Васильевна (мама Ульяны)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
27-летний Артём Прошин пять лет назад попал в серьёзную аварию. Врачи помогли ему выйти из комы, вспомнить имена близких и друзей, научили понимать обращённую к нему речь.
«Артём решает сложные примеры по математике, играет с папой в шахматы, у него окрепли руки», — говорит мама молодого человека, которая за ним ухаживает.
Чтобы Артём начал разговаривать, нужно одновременно заниматься со специалистами по ЛФК, с логопедом и дефектологом. Врачи говорят, что с помощью занятий спортом мозг получает больше кислорода, который питает нервные клетки. А это помогает восстанавливать нарушенную речь.
На реабилитацию в подмосковном центре «Три сестры» нужно собрать ещё 485 400 рублей. Давайте поможем!
Номер карты Сбербанка: 4276 6300 1449 9712
Получатель: Светлана Викторовна Прошина
#ddbm_сбор
«Артём решает сложные примеры по математике, играет с папой в шахматы, у него окрепли руки», — говорит мама молодого человека, которая за ним ухаживает.
Чтобы Артём начал разговаривать, нужно одновременно заниматься со специалистами по ЛФК, с логопедом и дефектологом. Врачи говорят, что с помощью занятий спортом мозг получает больше кислорода, который питает нервные клетки. А это помогает восстанавливать нарушенную речь.
На реабилитацию в подмосковном центре «Три сестры» нужно собрать ещё 485 400 рублей. Давайте поможем!
Номер карты Сбербанка: 4276 6300 1449 9712
Получатель: Светлана Викторовна Прошина
#ddbm_сбор
«У меня умнейший мальчик, обычный ребёнок, которому надо помочь научиться слышать и говорить»
У трёхлетнего Коли Шаповалова из Шебекино тугоухость IV степени. Когда мальчику был год и месяц, мама поняла, что её ребёнок совсем ничего не слышит. Проблемы со слухом у Коли начались ещё в пять месяцев: он не откликался на своё имя — но врачи не сразу обратили на это внимание.
Год назад ребёнку сделали операцию на ухе, установили кохлеарный имплант, который помогает слышать. У Коли хорошие прогнозы: он понимает обращённую речь и выговаривает слоги. Теперь ему нужна реабилитация: специалисты по нарушениям слуха и речи настроят речевой процессор, который прикреплён к ушку мальчика, и будут с ним заниматься, чтобы он начал говорить.
Мы открываем сбор на реабилитацию в подмосковном центре «Тоша и Ко» для Коли. Давайте поможем семье собрать 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2019 0764 1878
Получатель: Людмила Сергеевна Шаповалова (мама)
#ddbm_новыйсбор
У трёхлетнего Коли Шаповалова из Шебекино тугоухость IV степени. Когда мальчику был год и месяц, мама поняла, что её ребёнок совсем ничего не слышит. Проблемы со слухом у Коли начались ещё в пять месяцев: он не откликался на своё имя — но врачи не сразу обратили на это внимание.
Год назад ребёнку сделали операцию на ухе, установили кохлеарный имплант, который помогает слышать. У Коли хорошие прогнозы: он понимает обращённую речь и выговаривает слоги. Теперь ему нужна реабилитация: специалисты по нарушениям слуха и речи настроят речевой процессор, который прикреплён к ушку мальчика, и будут с ним заниматься, чтобы он начал говорить.
Мы открываем сбор на реабилитацию в подмосковном центре «Тоша и Ко» для Коли. Давайте поможем семье собрать 160 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2019 0764 1878
Получатель: Людмила Сергеевна Шаповалова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Наша помощь нужна братьям из Волгоградской области — 14-летнему Оганнесу и восьмилетнему Сергею Гребенниковым.
У Оганнеса расстройство аутистического спектра и задержка психоречевого развития. У мальчика проблемы с речью и поведением. Год назад он последний раз ездил на реабилитацию, и результат был очень хорошим: он перестал устраивать истерики без повода и начал играть с другими детьми. Но из-за долгого перерыва Оганнес опять стал агрессивным, он плохо спит и не хочет даже выходить на улицу.
У Серёжи родовая травма шеи, есть проблемы с сердцем и лёгкими. До пяти лет у мальчика были приступы эпилепсии. Их получилось купировать, но из-за припадков ухудшилось зрение на 70%. Скоро нужно будет делать операцию на глазах.
Екатерина, мама ребят, воспитывает их одна. Работать не получается, но она и не расстраивается, а наоборот — много времени проводит с детьми, занимается с ними дома.
Мальчикам нужна помощь логопеда, дефектолога, нейропсихолога, специалистов по ЛФК, чтобы убрать боли в мышцах ног, рук, спины, исправить поведение и научить их общаться.
Лечение на двоих детей в питерской клинике «Доктрина» с учётом дороги и проживания стоит 684 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_новыйсбор
У Оганнеса расстройство аутистического спектра и задержка психоречевого развития. У мальчика проблемы с речью и поведением. Год назад он последний раз ездил на реабилитацию, и результат был очень хорошим: он перестал устраивать истерики без повода и начал играть с другими детьми. Но из-за долгого перерыва Оганнес опять стал агрессивным, он плохо спит и не хочет даже выходить на улицу.
У Серёжи родовая травма шеи, есть проблемы с сердцем и лёгкими. До пяти лет у мальчика были приступы эпилепсии. Их получилось купировать, но из-за припадков ухудшилось зрение на 70%. Скоро нужно будет делать операцию на глазах.
Екатерина, мама ребят, воспитывает их одна. Работать не получается, но она и не расстраивается, а наоборот — много времени проводит с детьми, занимается с ними дома.
Мальчикам нужна помощь логопеда, дефектолога, нейропсихолога, специалистов по ЛФК, чтобы убрать боли в мышцах ног, рук, спины, исправить поведение и научить их общаться.
Лечение на двоих детей в питерской клинике «Доктрина» с учётом дороги и проживания стоит 684 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2067 2710 8453
Получатель: Екатерина Владимировна Гребенникова (мама)
#ddbm_новыйсбор
24-летний Александр Скрипелёв родился и рос здоровым ребёнком. В 12 лет он стал плохо писать, начались проблемы с речью и походкой. Врачи нашли у Саши редкое заболевание головного мозга — болезнь Галлервордена — Шпатца, из-за которой человек может ослепнуть, перестать ходить и говорить.
Несмотря на диагноз, Саша смог окончить девять классов школы и колледж, где получил диплом специалиста страхового дела. Уже три года он передвигается в инвалидном кресле, у него проблемы с позвоночником, ногами и руками. Сейчас ему нужны занятия со специалистами по ЛФК, с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заново научиться ходить и говорить.
Мама Саши работать не может, а отец никак не помогает. Лечение, которое жизненно необходимо парню, стоит 616 500 рублей. Его ждут в московском центре «Преодоление».
Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 639002479004072939
Получатель: Ирина Валерьевна Никифорова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Несмотря на диагноз, Саша смог окончить девять классов школы и колледж, где получил диплом специалиста страхового дела. Уже три года он передвигается в инвалидном кресле, у него проблемы с позвоночником, ногами и руками. Сейчас ему нужны занятия со специалистами по ЛФК, с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы заново научиться ходить и говорить.
Мама Саши работать не может, а отец никак не помогает. Лечение, которое жизненно необходимо парню, стоит 616 500 рублей. Его ждут в московском центре «Преодоление».
Давайте поможем! Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 639002479004072939
Получатель: Ирина Валерьевна Никифорова (мама)
#ddbm_новыйсбор