Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Наш военкор Александр Пискунов доставил на фронт радиостанции для 305-й артиллерийской бригады ВВО, купленные на деньги от наших подписчиков.
«Самое важное: эти средства связи сохраняют жизни нашим солдатам. Из любой ситуации можно выйти. Можем что-то придумать, любую технику можно починить, купить, но, к сожалению, человеческие жизни — их не купить, их не придумать, не организовать, они для нас бесценны. Поэтому всё, что вы нам приобрели, спасёт и будет спасать человеческие жизни. Спасибо вам за это огромное», — благодарят за помощь военные.
Из собранных средств мы потратили:
737 200 рублей на комплекты из восьми автомобильных раций и лицензионного программного обеспечения;
928 000 рублей на два ретранслятора Hytera и семь бухт кабеля;
257 200 рублей на 12 антенн ANLI А-300 MU.
#ddbm_помощь_армии
«Самое важное: эти средства связи сохраняют жизни нашим солдатам. Из любой ситуации можно выйти. Можем что-то придумать, любую технику можно починить, купить, но, к сожалению, человеческие жизни — их не купить, их не придумать, не организовать, они для нас бесценны. Поэтому всё, что вы нам приобрели, спасёт и будет спасать человеческие жизни. Спасибо вам за это огромное», — благодарят за помощь военные.
Из собранных средств мы потратили:
737 200 рублей на комплекты из восьми автомобильных раций и лицензионного программного обеспечения;
928 000 рублей на два ретранслятора Hytera и семь бухт кабеля;
257 200 рублей на 12 антенн ANLI А-300 MU.
#ddbm_помощь_армии
Дальше действовать будем мы
Photo
Вторник. Продолжаем помогать детям с ДЦП.
Мама 17-летнего Эдика подрабатывает по утрам дворником, чтобы платить за лечение сына. Зарплаты отца не хватает даже на оплату лекарств для Эдика. Мальчик сам не переворачивается, сидит и ходит с поддержкой. Его не слушаются руки — над этим сейчас важно поработать, чтобы он мог сам держать предметы и одеваться.
У Леры из Москвы, кроме основного диагноза, тугоухость. Мама девочки уже третий год воспитывает её одна. Женщина хочет, чтобы Лера научилась есть, брать руками предметы, сидеть и держать спину. Нужна помощь специалистов по ЛФК.
13-летний Паша — один из тройняшек в семье. Проблемы со здоровьем были и у его брата с сестрой, но они выздоровели, а у Паши появились осложнения. Недавно он научился проходить небольшие расстояния. Мальчику нужно укреплять мышцы ног, рук и спины. Родители по возможности возят его на реабилитацию, но каждый раз оплачивать самим дорогостоящее лечение не получается.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2005 8453 3895
Получатель: Пушкина Елена Викторовна (мама Эдуарда)
Карта Сбербанка: 2202 2019 6052 8640
Получатель: Аржаная Светлана Валерьевна (мама Валерии)
Карта Сбербанка: 2202 2005 9592 0768
Получатель: Фаршатова Елена Валерьевна (мама Павла)
Мама 17-летнего Эдика подрабатывает по утрам дворником, чтобы платить за лечение сына. Зарплаты отца не хватает даже на оплату лекарств для Эдика. Мальчик сам не переворачивается, сидит и ходит с поддержкой. Его не слушаются руки — над этим сейчас важно поработать, чтобы он мог сам держать предметы и одеваться.
У Леры из Москвы, кроме основного диагноза, тугоухость. Мама девочки уже третий год воспитывает её одна. Женщина хочет, чтобы Лера научилась есть, брать руками предметы, сидеть и держать спину. Нужна помощь специалистов по ЛФК.
13-летний Паша — один из тройняшек в семье. Проблемы со здоровьем были и у его брата с сестрой, но они выздоровели, а у Паши появились осложнения. Недавно он научился проходить небольшие расстояния. Мальчику нужно укреплять мышцы ног, рук и спины. Родители по возможности возят его на реабилитацию, но каждый раз оплачивать самим дорогостоящее лечение не получается.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2005 8453 3895
Получатель: Пушкина Елена Викторовна (мама Эдуарда)
Карта Сбербанка: 2202 2019 6052 8640
Получатель: Аржаная Светлана Валерьевна (мама Валерии)
Карта Сбербанка: 2202 2005 9592 0768
Получатель: Фаршатова Елена Валерьевна (мама Павла)
Семилетняя Варя Колотовкина с расстройством аутистического спектра уже скоро сможет поехать на реабилитацию. Нужно ещё немного поддержать семью.
Мы уже рассказывали, что мама Вари мечтала отдать девочку в школу в этом году. Но все планы пришлось перенести на следующий год. Это даёт возможность Варе как следует позаниматься и научиться произносить первые слова. И, как вы понимаете, это возможно только с помощью реабилитаций. Ребёнка всё ещё ждут на лечение в ростовском центре «Подсолнух».
Совсем недавно у Вари был день рождения. Пусть и с опозданием, но давайте поздравим её и поддержим маму.
Нужно собрать ещё 90 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2061 8446 2690
Получатель: Варвара Александровна Колотовкина
#ddbm_сбор
Мы уже рассказывали, что мама Вари мечтала отдать девочку в школу в этом году. Но все планы пришлось перенести на следующий год. Это даёт возможность Варе как следует позаниматься и научиться произносить первые слова. И, как вы понимаете, это возможно только с помощью реабилитаций. Ребёнка всё ещё ждут на лечение в ростовском центре «Подсолнух».
Совсем недавно у Вари был день рождения. Пусть и с опозданием, но давайте поздравим её и поддержим маму.
Нужно собрать ещё 90 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2061 8446 2690
Получатель: Варвара Александровна Колотовкина
#ddbm_сбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Девятилетняя Наташа Кабакова в два года тяжело переболела ветрянкой. После этого у девочки пропала речь, она не могла сама есть и пить. Через год врачи диагностировали у неё нарушение аутистического спектра, поражение центральной нервной системы и задержку психоречевого развития.
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
Брат Наташи Дима (сейчас ему семь лет) родился в момент, когда у неё были серьёзные проблемы с поведением: она часто без причины плакала и кричала. «Дима из-за этого стал бояться громких звуков», — говорит мама ребят Людмила.
Год назад в семье случилось горе: от рака умер отец детей, и, по словам Людмилы, это сильно повлияло на психологическое состояние Димы. Он замкнулся в себе, перестал говорить и писать.
В феврале 2023 года мальчику дали инвалидность и поставили диагнозы: задержка психоречевого развития с аутоподобными проявлениями, резидуальная энцефалопатия (заболевание головного мозга).
Теперь троих детей (у Наташи и Димы есть старший брат Игорь, ему 12 лет) Людмила воспитывает одна. Возить на лечение сына с дочкой возможности нет. А ребятам нужно регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом, чтобы научиться общаться.
Лечение в центре «Самарский» двоих детей вместе с дорогой и проживанием стоит 328 600 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2067 1823 2130
Получатель: Людмила Викторовна Барабанова (мама)
#ddbm_новыйсбор
27-летний Денис Курдин пять лет проработал в реабилитационном центре — помогал детям с ограниченными возможностями здоровья.
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
Теперь помощь нужна самому Денису.
Три года назад во время прыжка в воду он сильно ударился головой о дно и не мог пошевелить даже пальцем. Дениса отвезли в больницу, сделали операцию на позвоночнике. Сейчас ему нужно заниматься со специалистами ЛФК, чтобы научиться заново ходить, сидеть и обслуживать себя.
«Мои маленькие пациенты и их родители пишут мне слова поддержки и верят, что я скоро буду ходить. На работе меня тоже ждут. Как восстановлюсь — вернусь в строй», — говорит Денис.
За ним ухаживает мама. Ей пришлось оставить работу, чтобы всё время быть рядом с сыном.
Давайте поможем! На лечение Денису осталось собрать 168 тыс. рублей.
Карта Сбербанка: 2202 2004 2034 7369
Получатель: Курдин Денис Владимирович
#ddbm_сбор
«Она целыми днями лежит, с трудом держит равновесие и сидит в кресле. Сама не ест, пьёт только из трубочки»
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор
Наша помощь нужна 42-летней Елене с рассеянным склерозом. За женщиной ухаживает её дочь Полина. Недавно девушка узнала о своей беременности, и врачи сказали, что теперь ей нельзя поднимать тяжести.
«Маме нужна помощь, чтобы пересесть на диван или в коляску. А мне сейчас врачи запрещают поднимать тяжести: это плохо повлияет на здоровье ребёнка», — говорит Полина.
Раньше Елена могла сама себя обслуживать, у неё даже были силы, чтобы делать что-то по дому. А сейчас без занятий ЛФК у неё совсем ослабли ноги, левая рука не работает, а речь с каждым днём становится хуже. Из-за болей в ногах и пояснице она почти полгода не выходит на улицу.
Без реабилитации есть большой риск, что Елена не сможет даже сидеть в кресле. Женщину ждут на лечение в нижегородском центре «Янтарь».
Не хватает 335 тыс. рублей.
Карта Сбера: 2202 2003 1673 2344
Получатель: Фролова Елена Викторовна
#ddbm_сбор
Дальше действовать будем мы
Photo
Продолжаем помогать детям с ДЦП.
Мама шестилетнего Коли ждала двойню. Роды прошли тяжело, и врачи смогли спасти только Колю. У мальчика диагностировали ДЦП и тугоухость. Он ходит, но есть проблемы с речью: ребёнок произносит всего пару слов.
Алина родом из маленького города Моршанска, где живёт с братом и мамой. Папа девочки уже давно не интересуется её жизнью. Алина умеет сидеть, держать равновесие, вставать на четвереньки и ползать. После двух операций на ногах ей требуется реабилитация, чтобы восстановить гибкость суставов и потихоньку начать ходить.
Насте десять лет. Девочка за последние семь лет перенесла три тяжёлые операции на ногах. Несмотря на долгое восстановление, начала ходить. Настя учится в обычной школе, она единственный ребёнок с ДЦП в классе. Окончила второй год учёбы на четыре и пять. Родители говорят, что их дочь, когда вырастет, хочет сама помогать людям, которые в этом нуждаются. Сейчас Насте необходимо лечение, чтобы улучшить речь и ходьбу.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2009 9482 0189
Получатель: Екатерина Алексеевна Усова (мама Николая)
Карта Сбербанка: 2202 2003 7098 1233
Получатель: Екатерина Алексеевна Лукьянова (мама Алины)
Карта Сбербанка: 2202 2021 1272 2057
Получатель: Анна Владимировна Гелета (мама Анастасии)
Мама шестилетнего Коли ждала двойню. Роды прошли тяжело, и врачи смогли спасти только Колю. У мальчика диагностировали ДЦП и тугоухость. Он ходит, но есть проблемы с речью: ребёнок произносит всего пару слов.
Алина родом из маленького города Моршанска, где живёт с братом и мамой. Папа девочки уже давно не интересуется её жизнью. Алина умеет сидеть, держать равновесие, вставать на четвереньки и ползать. После двух операций на ногах ей требуется реабилитация, чтобы восстановить гибкость суставов и потихоньку начать ходить.
Насте десять лет. Девочка за последние семь лет перенесла три тяжёлые операции на ногах. Несмотря на долгое восстановление, начала ходить. Настя учится в обычной школе, она единственный ребёнок с ДЦП в классе. Окончила второй год учёбы на четыре и пять. Родители говорят, что их дочь, когда вырастет, хочет сама помогать людям, которые в этом нуждаются. Сейчас Насте необходимо лечение, чтобы улучшить речь и ходьбу.
На фотокарточках мы указали, на что открываем сбор и какая сумма нужна. Ниже — реквизиты.
Карта Сбербанка: 2202 2009 9482 0189
Получатель: Екатерина Алексеевна Усова (мама Николая)
Карта Сбербанка: 2202 2003 7098 1233
Получатель: Екатерина Алексеевна Лукьянова (мама Алины)
Карта Сбербанка: 2202 2021 1272 2057
Получатель: Анна Владимировна Гелета (мама Анастасии)
Жена Дмитрия радуется, когда видит, что её муж уже может сам сидеть и разговаривать. Три года назад, когда мужчина получил так называемую травму ныряльщика из-за неудачного прыжка в воду, врачи не давали никаких гарантий, что он снова сможет сидеть.
«Он в реанимации был три месяца, перенёс тяжёлую операцию на позвоночнике, ему вставили металлическую конструкцию, чтобы срослись позвонки. А когда его только привезли после случившегося, он не мог и пальцем пошевелить», — вспоминает женщина.
Дмитрий — кандидат в мастера спорта по вольной борьбе. «На занятиях нас тренеры всегда учили не сдаваться», — говорит мужчина. Он много времени занимается дома, но не все упражнения получается делать в квартире, так как нет нужного оборудования для занятий ЛФК.
Начать ходить Дмитрию помогут специалисты реабилитационного центра.
Нужно собрать 228 тыс. рублей. Давайте поможем!
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 1213 2853
Получатель: Дмитрий Владимирович С.
#ddbm_сбор
«Он в реанимации был три месяца, перенёс тяжёлую операцию на позвоночнике, ему вставили металлическую конструкцию, чтобы срослись позвонки. А когда его только привезли после случившегося, он не мог и пальцем пошевелить», — вспоминает женщина.
Дмитрий — кандидат в мастера спорта по вольной борьбе. «На занятиях нас тренеры всегда учили не сдаваться», — говорит мужчина. Он много времени занимается дома, но не все упражнения получается делать в квартире, так как нет нужного оборудования для занятий ЛФК.
Начать ходить Дмитрию помогут специалисты реабилитационного центра.
Нужно собрать 228 тыс. рублей. Давайте поможем!
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2003 1213 2853
Получатель: Дмитрий Владимирович С.
#ddbm_сбор
У 18-летнего Матвея расстройство аутистического спектра. Недавно он начал ходить в театральную студию. Это помогает ему учиться общаться с другими людьми.
«Матвей участвовал в сказке «Курочка Ряба». Ему понравилось. Я с ним на сцену выхожу, помогаю, мы вместе танцуем. Матвей слушает и меня, и участников постановки, выходит перед немалым количеством людей — для меня это уже радость», — говорит его мама Наталья.
Женщина рада, что у неё получилось найти то, что нравится сыну. Но ему нужно продолжить регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом. Он окончил школу, и теперь занятий стало совсем мало.
«Без профессиональной реабилитации тяжело. Он становится беспокойнее, уши закрывает».
На лечение в центре «Доктрина» нужно собрать ещё 140 550 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева (мама)
#ddbm_сбор
«Матвей участвовал в сказке «Курочка Ряба». Ему понравилось. Я с ним на сцену выхожу, помогаю, мы вместе танцуем. Матвей слушает и меня, и участников постановки, выходит перед немалым количеством людей — для меня это уже радость», — говорит его мама Наталья.
Женщина рада, что у неё получилось найти то, что нравится сыну. Но ему нужно продолжить регулярно заниматься с логопедом, дефектологом и нейропсихологом. Он окончил школу, и теперь занятий стало совсем мало.
«Без профессиональной реабилитации тяжело. Он становится беспокойнее, уши закрывает».
На лечение в центре «Доктрина» нужно собрать ещё 140 550 рублей. Давайте поможем!
Карта Сбербанка: 2202 2050 3842 3106
Получатель: Наталья Николаевна Лебедева (мама)
#ddbm_сбор
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Сбор для снайперов бригады спецназначения.
Сейчас подразделение работает на Угледарском направлении.
О нём мы рассказывали в сюжетах RT.
Ключевое звено бригады — снайперы. Они выполняют сложнейшую работу — поражают противника с больших дистанций и проводят на передовой по несколько суток. В каждом отряде — по 12 снайперских пар.
«Первый номер — стрелок, то есть истребитель, второй номер — наблюдатель. Он корректирует, высчитывает ветер, влажность, всю метеорологическую обстановку», — рассказывает боец бригады.
Однако часть бойцов отряда укомплектована винтовками только с обычным прицелом. Для максимально эффективной работы подразделению не хватает тепловизионных насадок, которые помогают обнаружить противника и в ночное время.
Мы открываем сбор на покупку:
— тепловизионных насадок для прицела iRay Mate MAH 50 — пять штук.
Цена одной штуки — 398 тыс. рублей;
— камер TriggerCam (для фиксации попаданий) — три штуки.
Цена одной штуки — 96 тыс. рублей.
Общая сумма сбора — 2 млн 278 тыс. рублей.
Этого комплекта хватит одному отряду.
Мы объявляем сбор на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
#ddbm_помощь_армии
Сейчас подразделение работает на Угледарском направлении.
О нём мы рассказывали в сюжетах RT.
Ключевое звено бригады — снайперы. Они выполняют сложнейшую работу — поражают противника с больших дистанций и проводят на передовой по несколько суток. В каждом отряде — по 12 снайперских пар.
«Первый номер — стрелок, то есть истребитель, второй номер — наблюдатель. Он корректирует, высчитывает ветер, влажность, всю метеорологическую обстановку», — рассказывает боец бригады.
Однако часть бойцов отряда укомплектована винтовками только с обычным прицелом. Для максимально эффективной работы подразделению не хватает тепловизионных насадок, которые помогают обнаружить противника и в ночное время.
Мы открываем сбор на покупку:
— тепловизионных насадок для прицела iRay Mate MAH 50 — пять штук.
Цена одной штуки — 398 тыс. рублей;
— камер TriggerCam (для фиксации попаданий) — три штуки.
Цена одной штуки — 96 тыс. рублей.
Общая сумма сбора — 2 млн 278 тыс. рублей.
Этого комплекта хватит одному отряду.
Мы объявляем сбор на карту главного продюсера русской редакции RT Анны Абакумовой.
Карта Сбера:
2202 2061 3408 5252
(Анна Алексеевна Абакумова). #ddbm_помощь_армии
Мама пятилетней Веры радуется, когда видит, что дочка наконец-то может её слышать.
«Я её зову по имени — она оборачивается, бежит ко мне и улыбается. Я так счастлива», — говорит женщина.
У Веры тугоухость IV степени. Недавно ей сделали две операции: установили кохлеарный аппарат на оба уха, который помогает слышать.
Через год родители хотят отдать дочь в первый класс. Ещё есть время, чтобы Вера научилась разговаривать и общаться.
Девочку ждут на лечение в центре для детей с нарушением слуха и речи. Месяц занятий со специалистами стоит почти полмиллиона рублей. У семьи денег нет: работает только отец, а у Веры ещё есть брат, у которого такие же проблемы со слухом.
Нужно собрать ещё 400 523 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 4359 3442
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
#ddbm_сбор
«Я её зову по имени — она оборачивается, бежит ко мне и улыбается. Я так счастлива», — говорит женщина.
У Веры тугоухость IV степени. Недавно ей сделали две операции: установили кохлеарный аппарат на оба уха, который помогает слышать.
Через год родители хотят отдать дочь в первый класс. Ещё есть время, чтобы Вера научилась разговаривать и общаться.
Девочку ждут на лечение в центре для детей с нарушением слуха и речи. Месяц занятий со специалистами стоит почти полмиллиона рублей. У семьи денег нет: работает только отец, а у Веры ещё есть брат, у которого такие же проблемы со слухом.
Нужно собрать ещё 400 523 рубля.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2023 4359 3442
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама)
#ddbm_сбор