Новый сбор! Макар Качимов, шесть лет, Самара.
Диагноз: ДЦП, поздний резидуальный период.
Роды были тяжёлыми, из-за врачебной ошибки маме пришлось делать кесарево сечение. В положенный срок мальчик не начал ни сидеть, ни ходить, в два года ему поставили инвалидность. Начались постоянные реабилитации, ощутимых результатов не принесла ни одна. Более того, положение ухудшилось, когда Макар начал активно расти: ноги перестали опускаться на пятку и потянули за собой весь скелет (то есть сейчас ребёнок ходит только на цыпочках). Нужна срочная операция на мышцах. Хирург, которого посоветовали семье, Питер Берниус может взять Макара на операцию 15 января 2021 года. Он сделает надсечки на мышцах, они удлинятся — и ноги опустятся. Это подарит мальчику возможность нормально ходить.
Операция будет проходить в грузинской клинике имени святого Иоанна Милостивого. Времени очень мало, сумму надо собрать большую.
Сумма к сбору: €12 425, или 1 145 056 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2304 8999
Получатель: Олеся Николаевна К.
https://t.iss.one/act_next/938
Диагноз: ДЦП, поздний резидуальный период.
Роды были тяжёлыми, из-за врачебной ошибки маме пришлось делать кесарево сечение. В положенный срок мальчик не начал ни сидеть, ни ходить, в два года ему поставили инвалидность. Начались постоянные реабилитации, ощутимых результатов не принесла ни одна. Более того, положение ухудшилось, когда Макар начал активно расти: ноги перестали опускаться на пятку и потянули за собой весь скелет (то есть сейчас ребёнок ходит только на цыпочках). Нужна срочная операция на мышцах. Хирург, которого посоветовали семье, Питер Берниус может взять Макара на операцию 15 января 2021 года. Он сделает надсечки на мышцах, они удлинятся — и ноги опустятся. Это подарит мальчику возможность нормально ходить.
Операция будет проходить в грузинской клинике имени святого Иоанна Милостивого. Времени очень мало, сумму надо собрать большую.
Сумма к сбору: €12 425, или 1 145 056 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 2202 2003 2304 8999
Получатель: Олеся Николаевна К.
https://t.iss.one/act_next/938
Telegram
Дальше действовать будем мы
— Жду Деда Мороза.
— Чего пожелаешь?
— Здоровья, конечно.
RT Россия снял документальный фильм с директором детского хосписа «Дом с маяком» Лидой Мониавой.
В нём рассказывается, как ищут семьи для неизлечимо больных детей-сирот, чтобы те успели пожить дома, а не в интернате, как для ребёнка устраивают Новый год в начале декабря, потому что иначе он не успеет отметить праздник.
Сейчас врачей хосписа обвиняют в незаконном обороте наркотиков из-за ошибки в журнале. Дело дошло до суда. «Дом с маяком» мог лишиться крупных спонсоров, которых с таким трудом удалось привлечь.
Как Лида Мониава продолжает бороться за хоспис и детей — смотрите здесь: https://youtu.be/1dvImuXE7ek
— Чего пожелаешь?
— Здоровья, конечно.
RT Россия снял документальный фильм с директором детского хосписа «Дом с маяком» Лидой Мониавой.
В нём рассказывается, как ищут семьи для неизлечимо больных детей-сирот, чтобы те успели пожить дома, а не в интернате, как для ребёнка устраивают Новый год в начале декабря, потому что иначе он не успеет отметить праздник.
Сейчас врачей хосписа обвиняют в незаконном обороте наркотиков из-за ошибки в журнале. Дело дошло до суда. «Дом с маяком» мог лишиться крупных спонсоров, которых с таким трудом удалось привлечь.
Как Лида Мониава продолжает бороться за хоспис и детей — смотрите здесь: https://youtu.be/1dvImuXE7ek
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Всего за два дня. Никита Супрунов (семь лет, Ростовская область, парез + задержка психоречевого развития и судороги) в ближайшее время пройдёт реабилитацию. Благодаря вашей помощи родители мальчика воспряли духом, а мама записала для вас видео с благодарностями.
Огромное спасибо и от нас тоже
Огромное спасибо и от нас тоже
Forwarded from RT на русском
Семья из Петербурга первой в России судится за самый дорогой препарат от СМА для двухлетнего мальчика.
Светлана и Алексей Гепаловы воспитывают сына Костю. Когда ребёнку было 1,5 месяца, ему поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия, при которой постепенно атрофируется вся мускулатура, включая дыхательную.
«Нам сразу сказали: такие дети не живут, смиритесь, родите другого, а этого оставьте», — вспоминает Светлана.
Есть единственное лекарство, которое может помочь ребёнку раз и навсегда, — «Золгенсма». Но сделать укол нужно до двух лет, и стоит он около 160 млн рублей.
Сначала Гепаловы попытались получить лекарство «мирным» путём: обратились в Минздрав, оттуда их направили в Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга, где их снова послали в Минздрав.
Семья обращалась в суд, но там им отказали в закупке лекарства. Решение было обосновано тем, что мальчику уже исполнилось два года, хотя, по словам адвоката, по существующим правилам главным критерием для приёма «Золгенсмы» является не возраст, а вес пациента.
RT направил запросы в Минздрав России и Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга.
Подробности читайте на сайте — https://russian.rt.com/russia/article/815536-sud-lekarstvo-sma-apellyaciya
Светлана и Алексей Гепаловы воспитывают сына Костю. Когда ребёнку было 1,5 месяца, ему поставили страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия, при которой постепенно атрофируется вся мускулатура, включая дыхательную.
«Нам сразу сказали: такие дети не живут, смиритесь, родите другого, а этого оставьте», — вспоминает Светлана.
Есть единственное лекарство, которое может помочь ребёнку раз и навсегда, — «Золгенсма». Но сделать укол нужно до двух лет, и стоит он около 160 млн рублей.
Сначала Гепаловы попытались получить лекарство «мирным» путём: обратились в Минздрав, оттуда их направили в Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга, где их снова послали в Минздрав.
Семья обращалась в суд, но там им отказали в закупке лекарства. Решение было обосновано тем, что мальчику уже исполнилось два года, хотя, по словам адвоката, по существующим правилам главным критерием для приёма «Золгенсмы» является не возраст, а вес пациента.
RT направил запросы в Минздрав России и Комитет по здравоохранению Санкт-Петербурга.
Подробности читайте на сайте — https://russian.rt.com/russia/article/815536-sud-lekarstvo-sma-apellyaciya
RT на русском
«Чиновники не торопятся нам помогать»: семья из Петербурга первой в России судится за самый дорогой препарат от СМА
В Куйбышевский районный суд Санкт-Петербурга подан повторный иск о предоставлении препарата «Золгенсма» двухлетнему Косте Гепалову, болеющему спинальной мышечной атрофией. Несмотря на то что у родителей на руках есть сразу три заключения врачей, что ребёнку…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Мирослав Радченко (три года, Ростов-на-Дону, синдром Аспергера + аутизм) начнёт благодаря вам заниматься в центре коррекции поведения и речи «AbaДона». Родители бесконечно вам благодарны — у их сына появился ещё один шанс.
Спасибо!
Спасибо!
Максим Харламов, восемь лет, Всеволожск.
Диагноз: последствия аноксического поражения головного мозга, спастический тетрапарез, детская афазия, псевдобульбарный синдром.
Зимой с мальчиком произошёл несчастный случай на занятиях в бассейне. Он ушёл под воду и пробыл на дне семь минут. Ребёнка откачали, но полтора месяца он лежал в коме, потом перешёл в состояние малого сознания. Мама начала возить Максима по больницам и курсам реабилитации. Благодаря рекомендации она узнала об испанском Институте Гуттманна: местные специалисты по нейрореабилитации головного и спинного мозга возвращают к полноценной жизни многих паллиативных пациентов.
В сентябре мама повезла сына в Испанию. Реабилитация дала очень хорошие результаты: теперь мальчик реагирует на обращённую к нему речь, поворачивает голову, плачет и смеётся. Это говорит о постепенном выходе из состояния малого сознания. Впереди — операция на ногах, которая поможет вертикализировать ребёнка и заново научить его ходить.
Но счёт за пребывание оплачен только до конца декабря, а прерывать лечение нельзя. Очень нужно помочь оплатить ещё два месяца.
Сумма сбора — 2 993 190 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5500 4873 5255
Тел.: +7 (904) 550-12-75
Получатель: Харламова Екатерина Васильевна
Номер счёта: 4081 7810 3550 3275 8221
Банк получателя: Северо-Западный банк ПАО «Сбербанк»
https://t.iss.one/act_next/944
Диагноз: последствия аноксического поражения головного мозга, спастический тетрапарез, детская афазия, псевдобульбарный синдром.
Зимой с мальчиком произошёл несчастный случай на занятиях в бассейне. Он ушёл под воду и пробыл на дне семь минут. Ребёнка откачали, но полтора месяца он лежал в коме, потом перешёл в состояние малого сознания. Мама начала возить Максима по больницам и курсам реабилитации. Благодаря рекомендации она узнала об испанском Институте Гуттманна: местные специалисты по нейрореабилитации головного и спинного мозга возвращают к полноценной жизни многих паллиативных пациентов.
В сентябре мама повезла сына в Испанию. Реабилитация дала очень хорошие результаты: теперь мальчик реагирует на обращённую к нему речь, поворачивает голову, плачет и смеётся. Это говорит о постепенном выходе из состояния малого сознания. Впереди — операция на ногах, которая поможет вертикализировать ребёнка и заново научить его ходить.
Но счёт за пребывание оплачен только до конца декабря, а прерывать лечение нельзя. Очень нужно помочь оплатить ещё два месяца.
Сумма сбора — 2 993 190 рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4276 5500 4873 5255
Тел.: +7 (904) 550-12-75
Получатель: Харламова Екатерина Васильевна
Номер счёта: 4081 7810 3550 3275 8221
Банк получателя: Северо-Западный банк ПАО «Сбербанк»
https://t.iss.one/act_next/944
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Сбор закрыт! Наталья Клиоп (42 года, Краснодарский край, АВМ спинного мозга) покупает коляску с электрическим приводом. Её жизнь станет гораздо легче. Ура!
Очень солнечное и радостное видео прилагается!
Очень солнечное и радостное видео прилагается!
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Ещё один сбор закрыт! Етибар Гасанов теперь сможет купить лекарства, газ, еду для всей грузинской семьи и отпразднует Новый год в тепле!
Етибар записал для вас видео: «Спасибо всем огромное, будьте счастливы!»
Етибар записал для вас видео: «Спасибо всем огромное, будьте счастливы!»
Новый сбор! Илья Дробышев, 19 лет, Кузбасс
Диагноз: муковисцидоз.
До совершеннолетия Илья жил в родном городе и лечился в детской больнице. Но затем пришлось уезжать — нужных специалистов на родине мало, лекарства доставать тяжело. Тогда парень и его мама решили ехать в Москву — на консилиум для получения жизненно необходимого «Кайстона». В поезде Илье стало плохо. Состав экстренно остановили в какой-то деревне — оказалось, что у молодого человека разрыв лёгкого. В очень тяжёлом состоянии Илью перевезли в Тюмень, где ему сделали несколько операций. Только после долгого восстановления Илья наконец смог добраться до Москвы.
Здесь он ждёт пересадки лёгкого. Жить надо в двух часах езды от больницы, чтобы по первому звонку (когда появится донор) приехать на операцию. Аренду квартиры нужно заключать минимум на полгода, минимальная цена за месяц — 30 тыс. рублей. При этом караулить шанс на трансплантацию надо уже с 28 декабря (тогда же заселяться).
Самостоятельно матери с сыном точно не справиться. Женщина написала в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4276 2600 3638 2231
Тел.: +7 (951) 590-49-13 (привязан к карте)
Дробышев Илья Владимирович
Диагноз: муковисцидоз.
До совершеннолетия Илья жил в родном городе и лечился в детской больнице. Но затем пришлось уезжать — нужных специалистов на родине мало, лекарства доставать тяжело. Тогда парень и его мама решили ехать в Москву — на консилиум для получения жизненно необходимого «Кайстона». В поезде Илье стало плохо. Состав экстренно остановили в какой-то деревне — оказалось, что у молодого человека разрыв лёгкого. В очень тяжёлом состоянии Илью перевезли в Тюмень, где ему сделали несколько операций. Только после долгого восстановления Илья наконец смог добраться до Москвы.
Здесь он ждёт пересадки лёгкого. Жить надо в двух часах езды от больницы, чтобы по первому звонку (когда появится донор) приехать на операцию. Аренду квартиры нужно заключать минимум на полгода, минимальная цена за месяц — 30 тыс. рублей. При этом караулить шанс на трансплантацию надо уже с 28 декабря (тогда же заселяться).
Самостоятельно матери с сыном точно не справиться. Женщина написала в Instagram Маргариты Симоньян.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4276 2600 3638 2231
Тел.: +7 (951) 590-49-13 (привязан к карте)
Дробышев Илья Владимирович
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🎄 Новый год в каждый дом!
В начале пандемии проект «Дальше действовать будем мы» помогал продуктами одиноким людям, которые сидели дома на самоизоляции.
Сейчас мы хотим поздравить их с Новым годом! Вы можете помочь нам в покупке подарков. На полученные средства мы соберём подарочные наборы для каждого из наших подопечных и поздравим их с праздником.
🎁Реквизиты🎁
Карта Сбера: 4276 3801 8200 1128
Тел.: +7 (929) 932-32-12
Получатель: Евгения Александровна П.
В начале пандемии проект «Дальше действовать будем мы» помогал продуктами одиноким людям, которые сидели дома на самоизоляции.
Сейчас мы хотим поздравить их с Новым годом! Вы можете помочь нам в покупке подарков. На полученные средства мы соберём подарочные наборы для каждого из наших подопечных и поздравим их с праздником.
🎁Реквизиты🎁
Карта Сбера: 4276 3801 8200 1128
Тел.: +7 (929) 932-32-12
Получатель: Евгения Александровна П.
Срочный сбор!
Кристина Головчанская, один год и полтора месяца, Воронеж.
Диагноз — СМА.
Времени у Кристины нет: до завтра надо собрать остаток суммы для покупки «Золгенсмы» — лекарства, которое навсегда останавливает течение спинальной мышечной атрофии (при этой болезни в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных). Если не получится, то препарат не успеют привезти в Россию и девочка не примет его вовремя.
К сбору присоединилась актриса Алёна Хмельницкая:
«Эта сумма является ценой её жизни, потому что столько стоит самый дорогой в мире укол — «Золгенсма». Его надо сделать один раз, чтобы ребёнок мог жить, чтобы остановить эту болезнь. Я умоляю вас, я очень вас прошу: помогите Кристине. Любая посильная финансовая помощь может спасти ребёнку жизнь».
Сумма сбора — 56 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
📱Тел.: +7 (951) 865-39-06 (привязан к Сбербанку)
💳 Сбербанк: 4276 1300 1846 5504
💳 ВТБ: 5368 2901 8270 8125
💳 Альфа-банк: 4584 4328 2145 0393
💳 «Промсвязьбанк»: 5203 7380 7157 6101
💳 «Тинькофф Банк»: 5536 9138 5700 2709
💳 «Райффайзенбанк»: 5379 6530 1518 7568
💰Yandex: 4100 1155 2127 2938
💶 PayРal: [email protected]
💵 QIWI: +7 (951) 865-39-06
📧 gofundme.com: Help save Kristina's life
pomogi_spasti_zhizn по номеру 7️⃣5️⃣4️⃣5️⃣ с текстом «Кристина 500»
fond_chistie_dushi_ по номеру 3️⃣4️⃣3️⃣4️⃣ с текстом «Звёздочка 500»
fondchizhova по номеру 7️⃣5️⃣2️⃣2️⃣ с текстом «Фонд Чижова Головчанская 500»
❗Все счета оформлены на маму Светлану Игоревну Головчанскую
https://t.iss.one/act_next/950
Кристина Головчанская, один год и полтора месяца, Воронеж.
Диагноз — СМА.
Времени у Кристины нет: до завтра надо собрать остаток суммы для покупки «Золгенсмы» — лекарства, которое навсегда останавливает течение спинальной мышечной атрофии (при этой болезни в организме постепенно атрофируются все мышцы, вплоть до дыхательных). Если не получится, то препарат не успеют привезти в Россию и девочка не примет его вовремя.
К сбору присоединилась актриса Алёна Хмельницкая:
«Эта сумма является ценой её жизни, потому что столько стоит самый дорогой в мире укол — «Золгенсма». Его надо сделать один раз, чтобы ребёнок мог жить, чтобы остановить эту болезнь. Я умоляю вас, я очень вас прошу: помогите Кристине. Любая посильная финансовая помощь может спасти ребёнку жизнь».
Сумма сбора — 56 млн рублей.
Реквизиты для оказания помощи
📱Тел.: +7 (951) 865-39-06 (привязан к Сбербанку)
💳 Сбербанк: 4276 1300 1846 5504
💳 ВТБ: 5368 2901 8270 8125
💳 Альфа-банк: 4584 4328 2145 0393
💳 «Промсвязьбанк»: 5203 7380 7157 6101
💳 «Тинькофф Банк»: 5536 9138 5700 2709
💳 «Райффайзенбанк»: 5379 6530 1518 7568
💰Yandex: 4100 1155 2127 2938
💶 PayРal: [email protected]
💵 QIWI: +7 (951) 865-39-06
📧 gofundme.com: Help save Kristina's life
pomogi_spasti_zhizn по номеру 7️⃣5️⃣4️⃣5️⃣ с текстом «Кристина 500»
fond_chistie_dushi_ по номеру 3️⃣4️⃣3️⃣4️⃣ с текстом «Звёздочка 500»
fondchizhova по номеру 7️⃣5️⃣2️⃣2️⃣ с текстом «Фонд Чижова Головчанская 500»
❗Все счета оформлены на маму Светлану Игоревну Головчанскую
https://t.iss.one/act_next/950
Telegram
Дальше действовать будем мы
Мы часто объявляем сборы для тех, кому недавно уже собрали и передали необходимую сумму — на лечение, покупку препаратов, оплату аренды квартиры и мало ли чего ещё.
Эти люди не злоупотребляют вашей помощью. Дело в другом: а) им больше некуда идти; б) расходы на их лечение постоянны и очень высоки.
Сегодня мы хотим показать вам это на примере нескольких наших героев
https://bit.ly/3mTNalw
Эти люди не злоупотребляют вашей помощью. Дело в другом: а) им больше некуда идти; б) расходы на их лечение постоянны и очень высоки.
Сегодня мы хотим показать вам это на примере нескольких наших героев
https://bit.ly/3mTNalw
Яндекс Дзен
«Без вас я бы не дожила до этого момента»: почему иногда один сбор не может решить все проблемы
В нашей стране огромное количество людей, которым нужна помощь. Кто-то очень болен и не может себя обеспечить, у кого-то болеют дети — и денег зачастую не хватает, чтобы оплатить дорогостоящие препараты или лечение. Есть люди, которые неожиданно попадают…
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
Вторник — день историй детей с ДЦП. Но сегодня мы не будем объявлять сборы — мы озвучим закрытые.
За каждым именем — огромная надежда не только ребёнка, но и всей его семьи.
Вы сделали их надежду крепче. Спасибо
За каждым именем — огромная надежда не только ребёнка, но и всей его семьи.
Вы сделали их надежду крепче. Спасибо
Немало многодетных семей в России живут очень непросто. Кому-то из них приходится бороться за свои пособия, льготы и выплаты. Кому-то — браться за далеко не самую хорошую работу, лишь бы подстроить график по домашних. И конечно, очень многим не хватает денег, несмотря на всю помощь государства.
Почему? Как? Поговорили об этом с по-настоящему героическими родителями
https://russian.rt.com/russia/article/817291-mnogodetnye-semi-rossiya-problemy
Почему? Как? Поговорили об этом с по-настоящему героическими родителями
https://russian.rt.com/russia/article/817291-mnogodetnye-semi-rossiya-problemy
RT на русском
С какими проблемами в 2020 году сталкивались многодетные семьи в России
В 2020 году российские власти расширили поддержку семьям с детьми. Чтобы помочь им пережить связанный с эпидемией коронавируса кризис, проводились единовременные выплаты, рассматривались возможности для увеличения регулярных пособий. Но особенно дополнительная…
Forwarded from Маргарита Симоньян
Собрали!!!!!!! Собрали!!!!!!! Кристине успеют сделать укол, и она будет жить.
Кланяюсь в ножки всем причастным.
https://t.iss.one/margaritasimonyan/7580
Кланяюсь в ножки всем причастным.
https://t.iss.one/margaritasimonyan/7580
Telegram
Маргарита Симоньян
Крик отчаяния у нас.
Нужно еще 38 миллионов. Сегодня. Или двухлетняя Кристина умрет.
Сделайте прекрасное перед глазами Бога, сделайте подарок на Новый год — пожалуйста, проявите щедрость и человеколюбие.
У нас в подписчиках много богатых, уважаемых людей…
Нужно еще 38 миллионов. Сегодня. Или двухлетняя Кристина умрет.
Сделайте прекрасное перед глазами Бога, сделайте подарок на Новый год — пожалуйста, проявите щедрость и человеколюбие.
У нас в подписчиках много богатых, уважаемых людей…
Новый сбор! Приют «Ковчег» для жертв домашнего насилия, Калужская область.
Нужно отремонтировать здание, пристроить кухню и спальню, купить автобус.
«Ковчег» работает шесть лет на базе благотворительного фонда «Покров». Приют находится в 30 км от Козельска, рядом с Оптиной пустынью. В здании шесть жилых комнат, там живут пять мам и 11 детей.
Помимо них, приют помогает своим выпускницам, а ещё бабушкам и дедушкам из Общества инвалидов.
Сейчас «Ковчегу» надо обустроить основное здание, где живут подопечные: отремонтировать крышу, поменять окна, поставить двери (старые еле держатся), сделать полы, потолки, стены. Нужна также жилая пристройка, потому что места всем не хватает. Кроме того, необходимо сделать пристройку для кухни, чтобы отделить зону готовки и приёма пищи от жилой: детям не следует находиться рядом с плитой и газовым оборудованием.
А ещё в приюте мечтают о 22-местном автобусе для деток и мам, чтобы они могли вместе выезжать на экскурсии.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4279 3800 2589 2789
Получатель: Кюлян Тимур Самвелович (сын Самвела)
https://t.iss.one/act_next/956
Нужно отремонтировать здание, пристроить кухню и спальню, купить автобус.
«Ковчег» работает шесть лет на базе благотворительного фонда «Покров». Приют находится в 30 км от Козельска, рядом с Оптиной пустынью. В здании шесть жилых комнат, там живут пять мам и 11 детей.
Помимо них, приют помогает своим выпускницам, а ещё бабушкам и дедушкам из Общества инвалидов.
Сейчас «Ковчегу» надо обустроить основное здание, где живут подопечные: отремонтировать крышу, поменять окна, поставить двери (старые еле держатся), сделать полы, потолки, стены. Нужна также жилая пристройка, потому что места всем не хватает. Кроме того, необходимо сделать пристройку для кухни, чтобы отделить зону готовки и приёма пищи от жилой: детям не следует находиться рядом с плитой и газовым оборудованием.
А ещё в приюте мечтают о 22-местном автобусе для деток и мам, чтобы они могли вместе выезжать на экскурсии.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбера: 4279 3800 2589 2789
Получатель: Кюлян Тимур Самвелович (сын Самвела)
https://t.iss.one/act_next/956
Telegram
Дальше действовать будем мы
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Наши итоги будут про благодарность, любовь, добро и человечность. Вместе с вами мы спасли очень многих. И фраза нашего персонального года очевидна:
«Сбор закрыт!»
«Сбор закрыт!»
Forwarded from RT на русском
В 2020 году наш проект «Дальше действовать будем мы» @act_next собрал 42,5 млн рублей и помог 234 человекам.
Вот несколько историй тех, кому помогли.
В октябре с необычной просьбой в ДДБМ обратилась Галия Бахтиева из Саратовской области. Она попросила 180 тыс. рублей на профессиональную балалайку для своей тяжелобольной 17-летней дочери Сони. Девочка мечтает о большой сцене.
А житель Дальнего Востока Николай Харченко просил помочь с покупкой новой мебели и ноутбука для старшей дочери Леры, которая, рискуя жизнью, спасла своего младшего брата. В январе 2020 года на Рождество произошёл пожар — сгорел дом. 13-летняя Лера, спасая трёхлетнего брата из огня, получила ожоги.
26-летний Альберт Валиев из Моздока попал в серьёзное ДТП и 30 дней пролежал в коме. Врачи не давали шансов, что он выживет, но он пришёл в себя. Его мать рассказала, что помочь сыну встать на ноги могут в Институте Гуттмана в Испании. Однако стоимость лечения за три месяца составляла €64 тыс.
Также во время первой волны пандемии проект ДДБМ оказал поддержку 27 врачам и обеспечил горячим питанием 50 медицинских сотрудников.
Подробности читайте на сайте RT: https://russian.rt.com/russia/article/817389-ddbm-2020-sbory
Вот несколько историй тех, кому помогли.
В октябре с необычной просьбой в ДДБМ обратилась Галия Бахтиева из Саратовской области. Она попросила 180 тыс. рублей на профессиональную балалайку для своей тяжелобольной 17-летней дочери Сони. Девочка мечтает о большой сцене.
А житель Дальнего Востока Николай Харченко просил помочь с покупкой новой мебели и ноутбука для старшей дочери Леры, которая, рискуя жизнью, спасла своего младшего брата. В январе 2020 года на Рождество произошёл пожар — сгорел дом. 13-летняя Лера, спасая трёхлетнего брата из огня, получила ожоги.
26-летний Альберт Валиев из Моздока попал в серьёзное ДТП и 30 дней пролежал в коме. Врачи не давали шансов, что он выживет, но он пришёл в себя. Его мать рассказала, что помочь сыну встать на ноги могут в Институте Гуттмана в Испании. Однако стоимость лечения за три месяца составляла €64 тыс.
Также во время первой волны пандемии проект ДДБМ оказал поддержку 27 врачам и обеспечил горячим питанием 50 медицинских сотрудников.
Подробности читайте на сайте RT: https://russian.rt.com/russia/article/817389-ddbm-2020-sbory
RT на русском
СМА и помощь врачам: сколько средств удалось собрать благотворительному проекту ДДБМ в 2020 году
В 2020 году в рамках благотворительного проекта RT «Дальше действовать будем мы» (ДДБМ) была оказана помощь 234 нуждающимся. Общая сумма сборов составила 42,5 млн рублей. Как сейчас живут некоторые из героев публикаций — в материале RT.