​​Мужчинам почти не переводят деньги, когда мы просим им помочь.

Это несправедливо и неправильно. Помощь может понадобиться любому.

Для Армена Закияна мы собрали 80 тыс. рублей. Это меньше трети той суммы, которая нужна ему для покупки специальной инвалидной коляски.

У мужчины миопатия. Недавно состояние ухудшилось: проблемы с дыханием, сердцем, давлением. Лекарства не помогают, а заболевание прогрессирует.

Старая и очень неудобная коляска сломана, ремонт стоит 70 тыс., но она всё равно сломается — такое качество. Без кресла он не может выезжать на улицу и тренироваться, а это очень важно, иначе мышцы атрофируются. В том числе грудные, что увеличивает риск задохнуться.

Но больше всего Армен скучает по маленькому сыну. Жена не возит ребёнка к бывшему мужу, поэтому коляска — единственная возможность приехать и увидеться.

Нам осталось собрать 170 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Наименование банка: Сбербанк
Счёт получателя: 2202200369823214
Получатель: Закиян Армен Гургенович
Карта привязана к телефону: +7 (989) 765-41-32

Всем привет!

Сегодня ровно месяц, как мы запустили нашу «Карту взаимопомощи». За это время волонтёрами проекта стали более 2 тыс. человек и помогли многим людям.

Мы уже давно сидим дома всей страной, и это многих утомляет. Но более критична ситуация с теми, кому требуется помощь на дому. Одиноким и пожилым, а также людям с ограниченными возможностями сейчас труднее, чем обычно.

Режим самоизоляции в большинстве регионов ещё не закончился. Регистрируйтесь на нашей карте, если хотите стать волонтёром, и оставляйте заявку, если вам или кому-то из ваших знакомых нужна помощь

ddbm.rt.com

В Ставрополе чиновники до сих пор не предоставили лекарство девочке со СМА. Прокуратура провела проверку и внесла в Минздрав Ставропольского края представление.

Родители полугодовалой Ады из Ставрополя обратились в проект RT #НеОдинНаОдин: их дочери, страдающей спинальной мышечной атрофией, так и не предоставили положенное лекарство, хотя они 14 апреля выиграли суд, который постановил срочно предоставить ребёнку «Спинразу».

26 апреля у девочки произошла остановка дыхания и её забрали в больницу. Родители уже готовы сами оплатить введение лекарства, которое стоит несколько миллионов.

Также прокуратура направила материалы проверки в орган дознания для решения вопроса об уголовном преследовании. Рассмотрение дела находится на особом контроле

Семья Андриенко благодарит всех за помощь. Сбор закрыт.

Юрий, его жена и дочь надеются, что в ближайшее время получится приобрести дом.

Спасибо!

​​4 месяца
1 год и 2 месяца

Столько осталось у Адриана и Зарины до того, как им исполнится два года. Этот возраст — последний рубеж для детей с первым типом СМА. Звучит очень жёстко, но они редко живут дольше, если не успеть остановить болезнь. Сделать это может «Золгенсма» — самый дорогой препарат в мире. Требуется всего один укол, но он стоит 160 млн рублей.

Родителям Адриана за эти четыре месяца надо собрать ещё 85 млн рублей.

Родителям Зарины за 16 месяцев — 158 млн рублей.

Эти деньги сложно найти и в спокойное время, а сейчас почти невозможно: фонды отказывают и говорят, что люди перестали жертвовать.

Мы не просим вас доказать, что это не так, мы просим вас спасти двух детей от смерти. Сборы идут на их страницах в Instagram. Все документы и реквизиты нами проверены.

Адриан — andrian_smaylik

Зарина — save_zarina_badoeva

​​Продолжаем собирать деньги для Максима Каранедова (28 лет, Крым): он повредил позвоночник после неудачного прыжка в бассейн и теперь не может нормально двигаться, в частности ходить.

Из-за карантина Максим занимается с тренером на дому. Он делает растяжку, шпагат, приседания, упражнения на ноги и верхнюю часть тела, массаж. Но эффективность тренировок всё равно не та — подходящих тренажёров дома нет. Если бы не карантин, нагрузку можно было бы удвоить.

Однако улучшения всё равно есть: шаги и движения стали более чёткими. Максим может сам сесть и встать. Прекращать интенсивные тренировки нельзя.

Нам осталось собрать 53 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5336 6900 9078 5736
Получатель: Максим Каранедов
Тел.: +7 (985) 604-96-03 (привязан к карте)

Ещё один закрытый сбор! Лариса Файзуллина, которая ждёт в Москве пересадки лёгких, теперь сможет оплатить аренду квартиры.

Она записала вам очень трогательное и эмоциональное видео — о благодарности и надежде.

Ларисе было сложно говорить, она расплакалась, но ей было важно, чтобы вы её услышали

Пост-благодарность и пост-сбор!

Две недели назад Маша Баронова @Baronova писала пост о том, что требуется собрать денег на еду для врачей, чтобы обеспечить трёхразовое горячее питание тем, кто сейчас на линии фронта.

Пост активно шерили (спасибо!) — и нам пришло достаточно денег (снова спасибо!), чтобы оплатить двухнедельные поставки горячей еды для 50 докторов одной из московских больниц.

Это очень здорово, мы вам очень благодарны! И каналу «Telegram — врачам!» @telegadoctor, который запустил цепочку сборов, — тоже.

Но борьба не окончена. Тем, кто сейчас на медицинском фронте, по-прежнему нужна помощь. Если хотите принять участие в поддержке врачей, пишите нам на [email protected]

Маша Свиридкина, девять лет, Оренбург.

Диагноз: ДЦП.
Собираем на реабилитацию: 230 тыс. рублей.

Девочка родилась раньше срока, полтора месяца лежала в реанимации. Сначала было кровоизлияние в мозг, потом псевдобульбарный синдром (частичный паралич мышц), паховая грыжа, бронхит и пневмония. В восемь месяцев поставили эпиактивность, через несколько месяцев — ДЦП.

Сейчас Маша не может самостоятельно ходить, только сидеть. Зато хорошо занимается — читает, учит английский по два часа утром и вечером. Умный, любознательный и общительный ребёнок. Но этого всё равно недостаточно, чтобы жить полноценно. Надо начать ходить, научиться обслуживать себя. Мама физически не может с ней справляться — девочка ведь растёт.

Четыре раза в год мама отвозит Машу в центры на интенсивную реабилитацию. Сейчас денег на очередной курс нет. В фондах, куда обращалась семья, отвечают одно: программа для ДЦП закрыта. Папа девочки — военный на пенсии, мама не работает, в семье есть сын-подросток. Денег взять негде. А они очень нужны — на выездную реабилитацию в центр «Адели-Пенза». Маша там уже была несколько раз и всегда получала отличные результаты.

Мы можем помочь ей научиться ходить.
200 тыс. — курс.
30 тыс. — дорога.

РЕКВИЗИТЫ:
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (922) 868-31-00
Номер карты Сбербанка: 5469 4600 1382 8768
Получатель: Людмила Васильевна (мама)

https://t.iss.one/act_next/607

«Юлин телефон до сих пор звонит, и смс на него приходят»

Со дня смерти Юлии Ясюлевич — санитарки НМИЦ травматологии и ортопедии имени Вредена в Петербурге — прошло больше двух недель. Она заболела коронавирусом и умерла под аппаратом ИВЛ.

Её муж так и не получил обещанную страховку, несмотря на все гарантии и обещания.

Оказалось, что Юлия числилась в штате как уборщица. То есть в категорию медработников, которые могут рассчитывать на страховые выплаты, она не входит. Поэтому хоронить жену Петру Казимировичу пришлось самостоятельно. Единственная помощь — деньги, которые переводили ему вы.

Но вместе с ними на похороны ушли и накопления, а ведь теперь нужно содержать отца жены — пожилого инвалида (и это при том, что и сам вдовец — инвалид II группы). А ещё очень нужен помощник по хозяйству, потому что ходить за продуктами самостоятельно Петру Казимировичу тяжело. Позвоните ему, пожалуйста, если готовы помочь.

Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Пётр Казимирович Ясюлевич
Тел.: +7 (911) 082-54-25 (привязан к карте МИР)

Сбор закрыт! Максим Каранедов, который восстанавливается в Крыму после повреждения позвоночника, передаёт вам привет и огромную благодарность. У парня есть шансы снова начать ходить самостоятельно. И по большей части — благодаря вам.

Спасибо!

Алексей Серов, 44 года, рассеянный склероз.

В 2006 году был обычным норильским парнем, занимался спортом, любил семью. А потом как-то утром проснулся и понял, что не чувствует ног. Тогда не обратил внимания, размялся и пошёл по делам. Вскоре ситуация ухудшилась: начались постоянные спазмы, во время приступов нарушалось зрение. В больнице ничего не понимали — и только через два года на томографии в Красноярске поставили диагноз.

Жена не выдержала и ушла вместе с ребёнком. Мужчина впал в депрессию, и на этом фоне болезнь стала прогрессировать. Спустя полгода друзья и мама уговорили его встать и начать бороться за себя. Но последние 1,5 года Алексей не ходит, недавно получил инвалидность.

«Я как за кирпичи ногтями цеплялся — настолько до последнего пытался ходить самостоятельно, — рассказывает Алексей. — Мне очень важно сейчас не запустить себя и пойти на реабилитацию. Хочется встать на ноги, и врачи говорят, что есть шансы. Все те, кто через вашу помощь попал в реабилитационный центр, значительно улучшили свои показатели и вернулись счастливыми. Я верю, что и у меня получится. Помогите».

Сумма сбора: 205 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 2202 2006 8158 4338
Карта привязана к номеру телефона: +7 (913) 161-08-33

https://t.iss.one/act_next/611

Посмотрите, как улыбается Маша Свиридкина! Вы перевели достаточно денег, чтобы она могла поехать на реабилитацию, поэтому мы закрываем сбор.

Спасибо за вашу помощь!

​​Стёпа Заплаткин и Рафаэль Багдасарян.

Два с половиной и четыре года.

Оба живут со СМА (спинальной мышечной атрофией), оба нуждаются в «Спинразе» — лекарстве, тормозящем течение болезни, если его колоть три раза в год. «Золгенсму», которая могла бы навсегда остановить недуг, вводить уже поздно, она действует только на детей до двух лет. Конечно, «Спинраза» дешевле, но это слабое утешение, потому что цена всё равно огромная: один укол — почти 8 млн рублей.

Сумма сбора для Стёпы — 5 млн рублей, на седьмую дозу. Первые пять он получил по программе раннего доступа, шестая будет в июле. Самостоятельно родителям удалось собрать около 2 млн рублей.

Сумма сбора для Рафаэля — 43 млн рублей (загрузочный курс). Ростовский Минздрав отказал мальчику в помощи — мол, нет специалистов в штате. Разбираться можно и нужно, но ребёнок за это время умрёт, его состояние очень тяжёлое. Поэтому надо что-то делать.

Мы проверили истории и документы, сборы на мальчиков идут в их аккаунтах в Instagram. Пожалуйста, помогите им

Ура! Сбор для Армена Закияна закрыт!

Смотрите, какое хорошее видео он для всех нас записал: «Я теперь смогу чаще ездить к своему сыну и заниматься реабилитацией».

Желаем Армену здоровья и делимся радостью: у нас больше нет незакрытых сборов, все друзья проекта получили помощь

Новый сбор. Амели, семь лет. ДЦП и спастическая диплегия.

Девочка не может самостоятельно ходить, сидеть и без посторонней помощи умеет только ползать. С ней постоянно занимается мама (которой пришлось уволиться для этого с работы), иногда старший брат. Отец Амели не помогает, он давно ушёл из семьи; бабушек, дедушек и других родственников нет. Единственный доход — пенсия девочки и пособие по уходу за ребёнком-инвалидом около 15 тыс. рублей.

Амели родилась здоровой, до трёх месяцев развивалась быстро, но после очередной прививки случился приступ: температура 39,9, перестала держать голову, стала заваливаться, ноги повело внутрь. В полгода поставили диагноз «развивающийся детский церебральный паралич». В 1,5 года дали инвалидность.

Несмотря на это, девочка хорошо развивается интеллектуально, четыре раза в неделю ездит в изостудию и на вокал. В остальное время — физиопроцедуры, уколы, таблетки, массаж, растягивание мышц, сухожилий, связок, которые всё время находятся в напряжении.

Но, кроме домашнего ухода, Амели требуются реабилитационные процедуры и коляска активного типа. Именно на неё открывается сбор. Мать-одиночка с двумя детьми эту сумму не потянет. Только если мы.

100 723 рубля.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 5336 6900 7141 2011
Телефон, который привязан к карте: +7 (950) 200-23-05
Получатель: Козина Ольга Геннадьевна

https://t.iss.one/act_next/616

Сегодняшний анонс «Карты взаимопомощи» будет максимально трогательным!

Регистрируйтесь, помогайте и не стесняйтесь писать, если вам нужна помощь. Будет только лучше 🤗

https://ddbm.rt.com/

Очередной медцентр, который перепрофилировали в очередной форпост, — Федеральный исследовательский центр питания и биотехнологии. Теперь он работает как больница для пациентов с коронавирусом.

На смену там теперь одновременно выходят не менее 60 врачей. Структура клиники не предусматривает питание такого количества человек. Не потому, что кто-то недоработал, — просто она предназначена для других нужд.

Но это сильно бьёт по медикам. Раньше они занимались проблемами с питанием других людей, а сейчас сами не могут нормально есть: из «красной зоны» не выйдешь в ближайшее кафе, а столовая всех не прокормит.

Мы хотим помочь врачам пережить это сложное время и организовать поставки горячих обедов. Если у вас есть возможность оплатить питание на неделю, две, три — пишите нам по адресу [email protected] или в бот @act_next_bot