Forwarded from Наталья Лосева
Любимые! Сбор закрыт и перевыполнен. Добила как это часто бывает драгоценная Мария Сергеевна К. (Я все вижу!).
Собрали 365 000.
Нам зарезервировали двумя партиями 10 полнолицевых масок 3М (это оч хорошее качество) по божеской цене. И 300 фильтров (месяц работы). Сейчас купим что-нибудь ещё на остатки суммы.
Вы только что спасли несколько тысяч жизней.
Всё это от нас с вами отправляется в дар реаниматологам 1-й Градской в дополнение к уже имеющимся средствам индивидуальной защиты и укрепление.
https://t.iss.one/sevenandmedia/1307
Собрали 365 000.
Нам зарезервировали двумя партиями 10 полнолицевых масок 3М (это оч хорошее качество) по божеской цене. И 300 фильтров (месяц работы). Сейчас купим что-нибудь ещё на остатки суммы.
Вы только что спасли несколько тысяч жизней.
Всё это от нас с вами отправляется в дар реаниматологам 1-й Градской в дополнение к уже имеющимся средствам индивидуальной защиты и укрепление.
https://t.iss.one/sevenandmedia/1307
Telegram
Loseva
https://t.iss.one/sevenandmedia/1300
320 000!!
Спасибо всем, дорогие мои! Лучший подарок 🙂. Теперь мы вышли практически на 10 масок и 300 фильтров (месячный запас), то , что нам нашли на складах и должны двумя партиями поставить . До такого супер комплекта…
320 000!!
Спасибо всем, дорогие мои! Лучший подарок 🙂. Теперь мы вышли практически на 10 масок и 300 фильтров (месячный запас), то , что нам нашли на складах и должны двумя партиями поставить . До такого супер комплекта…
Не прошло и суток!
Марина Гришкова из Ростова-на-Дону говорит спасибо и желает всем здоровья.
Мы закрываем сбор, и уже завтра к её сыну Игорю впервые придёт массажист. Мальчику необходимо остановить судороги, вызванные болезнью Гиршпрунга
Марина Гришкова из Ростова-на-Дону говорит спасибо и желает всем здоровья.
Мы закрываем сбор, и уже завтра к её сыну Игорю впервые придёт массажист. Мальчику необходимо остановить судороги, вызванные болезнью Гиршпрунга
Telegram
Дальше действовать будем мы
Дела у семьи Марины Гришковой из Ростова стали гораздо хуже.
Мы писали про неё и её детей, про то, что беды к ним приходят одна за одной. У младшего сына болезнь Гиршпрунга, муж ушёл, от нервов у Марины крошатся зубы. Куда хуже, казалось бы, но сейчас стало.…
Мы писали про неё и её детей, про то, что беды к ним приходят одна за одной. У младшего сына болезнь Гиршпрунга, муж ушёл, от нервов у Марины крошатся зубы. Куда хуже, казалось бы, но сейчас стало.…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Осталось собрать 90 тыс. рублей.
Простое спасибо от простого человека: Ольга Жегулова и её девять детей передают вам горячий привет из Краснодарского края.
Мы собирали для них деньги на стройматериалы — семья хочет начать производство лего-кирпичей, чтобы получать стабильный доход. 162 тыс. рублей собрано, но этого недостаточно: на видео Ольга подробно рассказывает, на что именно им нужны деньги.
Девять детей, одна мама, отсутствие отца, но зато — твёрдая решимость выбраться из крайней бедности. Надо помочь.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 4409 1257
Получатель: Жегулова Ольга Александровна
Простое спасибо от простого человека: Ольга Жегулова и её девять детей передают вам горячий привет из Краснодарского края.
Мы собирали для них деньги на стройматериалы — семья хочет начать производство лего-кирпичей, чтобы получать стабильный доход. 162 тыс. рублей собрано, но этого недостаточно: на видео Ольга подробно рассказывает, на что именно им нужны деньги.
Девять детей, одна мама, отсутствие отца, но зато — твёрдая решимость выбраться из крайней бедности. Надо помочь.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 3000 4409 1257
Получатель: Жегулова Ольга Александровна
«МегаФон» стал партнёром нашей «Карты взаимопомощи»
Компания предложила сразу несколько мер для поддержки проекта https://ddbm.rt.com/, так помощь получат гораздо больше участников.
1) Задания недалеко от своего местоположения волонтёры теперь будут получать по смс с помощью услуги «Мобильное информирование».
2) За выполнение заданий-просьб волонтёры получат скидки. Клиенты «МегаФона» — скидку 30% на абонентскую плату по тарифу на шесть месяцев. Клиенты других операторов при переходе на «МегаФон» — специальный льготный тариф.
3) Проект будет работать бесперебойно: страницы карты мгновенно откроются даже при пиковых нагрузках.
«Карта взаимопомощи» позволяет жителям одного района помогать друг другу в период самоизоляции. Пожилые и одинокие люди публикуют на карте просьбы-задания. Волонтёры забирают их на исполнение. Сейчас в проекте зарегистрировались около 1500 волонтёров, опубликовано несколько десятков просьб
Компания предложила сразу несколько мер для поддержки проекта https://ddbm.rt.com/, так помощь получат гораздо больше участников.
1) Задания недалеко от своего местоположения волонтёры теперь будут получать по смс с помощью услуги «Мобильное информирование».
2) За выполнение заданий-просьб волонтёры получат скидки. Клиенты «МегаФона» — скидку 30% на абонентскую плату по тарифу на шесть месяцев. Клиенты других операторов при переходе на «МегаФон» — специальный льготный тариф.
3) Проект будет работать бесперебойно: страницы карты мгновенно откроются даже при пиковых нагрузках.
«Карта взаимопомощи» позволяет жителям одного района помогать друг другу в период самоизоляции. Пожилые и одинокие люди публикуют на карте просьбы-задания. Волонтёры забирают их на исполнение. Сейчас в проекте зарегистрировались около 1500 волонтёров, опубликовано несколько десятков просьб
Forwarded from Максим Кононенко 🇷🇺
Вот отличный проект-квест с реальным благотворительным эффектом.
Обратите внимание и примите участие.
Такие вещи, которые консолидируют социум и собирают всех нас вместе очень полезны не только тем, кому помощь оказывается. Но и тем, кто эту самую помощь оказывает.
Это придает смысл.
https://t.iss.one/act_next/569
Обратите внимание и примите участие.
Такие вещи, которые консолидируют социум и собирают всех нас вместе очень полезны не только тем, кому помощь оказывается. Но и тем, кто эту самую помощь оказывает.
Это придает смысл.
https://t.iss.one/act_next/569
Telegram
Дальше действовать будем мы
«МегаФон» стал партнёром нашей «Карты взаимопомощи»
Компания предложила сразу несколько мер для поддержки проекта https://ddbm.rt.com/, так помощь получат гораздо больше участников.
1) Задания недалеко от своего местоположения волонтёры теперь будут получать…
Компания предложила сразу несколько мер для поддержки проекта https://ddbm.rt.com/, так помощь получат гораздо больше участников.
1) Задания недалеко от своего местоположения волонтёры теперь будут получать…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Звёзды поддерживают нашу «Карту взаимопомощи» https://ddbm.rt.com/!
Один из лидеров группы A'Studio — Байгали Серкебаев — в своём Instagram рассказал подписчикам, как стать волонтёром или оставить заявку о помощи. Ранее к нему присоединилась и вокалистка группы Кети Топурия.
Присоединяйтесь и вы и будьте здоровы
Один из лидеров группы A'Studio — Байгали Серкебаев — в своём Instagram рассказал подписчикам, как стать волонтёром или оставить заявку о помощи. Ранее к нему присоединилась и вокалистка группы Кети Топурия.
Присоединяйтесь и вы и будьте здоровы
2 месяца.
6 месяцев.
1,5 месяца.
Это время, которое осталось у Маши, Иры и Саши до того, как им исполнится по два года. Как только это произойдёт, надежды на выздоровление не останется. Для укола, который остановит СМА навсегда, станет слишком поздно.
«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, которое теперь можно колоть в РФ, но которое всё ещё стоит 160 млн рублей, — не действует на детей старше двух лет.
Мы проверили эти три истории. Реквизиты указаны на страницах детей в Instagram. Времени у них нет.
Но мы ещё можем им помочь
6 месяцев.
1,5 месяца.
Это время, которое осталось у Маши, Иры и Саши до того, как им исполнится по два года. Как только это произойдёт, надежды на выздоровление не останется. Для укола, который остановит СМА навсегда, станет слишком поздно.
«Золгенсма» — самое дорогое лекарство в мире, которое теперь можно колоть в РФ, но которое всё ещё стоит 160 млн рублей, — не действует на детей старше двух лет.
Мы проверили эти три истории. Реквизиты указаны на страницах детей в Instagram. Времени у них нет.
Но мы ещё можем им помочь
Повторный сбор для Ильи Дробышева (18 лет, муковисцидоз, борьба с чиновниками, которые не дали ему нужные лекарства).
Из больницы Илью выписали. Вот только домой семья вернуться не может: до окончания пандемии коронавируса придётся снимать квартиру в Москве. Однушка уже найдена, стоит она по столичным меркам недорого: 15 тыс. рублей + такой же депозит + коммуналка 3,5 тыс. рублей.
Но это всё равно ощутимые деньги, особенно если учесть рекомендации врачей: нужно пить много лекарств, принимать специальные витамины (5 тыс. рублей в месяц), употреблять в пищу больше мяса и кисломолочной продукции.
Мы недавно писали об Илье и его очень плохом состоянии, собрали 45 тыс. рублей. Но деньги уже закончились, а парень ещё не поправился.
Особенно тяжело ему сейчас — в чужом городе в преддверии пика пандемии.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 2600 3638 2231
Получатель: Илья Дробышев
Из больницы Илью выписали. Вот только домой семья вернуться не может: до окончания пандемии коронавируса придётся снимать квартиру в Москве. Однушка уже найдена, стоит она по столичным меркам недорого: 15 тыс. рублей + такой же депозит + коммуналка 3,5 тыс. рублей.
Но это всё равно ощутимые деньги, особенно если учесть рекомендации врачей: нужно пить много лекарств, принимать специальные витамины (5 тыс. рублей в месяц), употреблять в пищу больше мяса и кисломолочной продукции.
Мы недавно писали об Илье и его очень плохом состоянии, собрали 45 тыс. рублей. Но деньги уже закончились, а парень ещё не поправился.
Особенно тяжело ему сейчас — в чужом городе в преддверии пика пандемии.
Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 2600 3638 2231
Получатель: Илья Дробышев
Telegram
Дальше действовать будем мы
Собираем деньги для парня, которому кузбасские чиновники не хотят давать лекарства.
Илья Дробышев болен муковисцидозом. Молодому человеку 18, и региональный Минздрав отказался давать ему препарат, хотя суд обязал чиновников это сделать. Критично больного…
Илья Дробышев болен муковисцидозом. Молодому человеку 18, и региональный Минздрав отказался давать ему препарат, хотя суд обязал чиновников это сделать. Критично больного…
Вика Шамаева, 11 лет, ДЦП. Не может ходить и сидеть, почти не говорит.
Собираем 70 тыс. рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».
Вика живёт в небольшом алтайском селе. За ней постоянно ухаживает мама, работает один отец, но зарплата небольшая (он разнорабочий). Девочка родилась раньше срока, в первые сутки перенесла инфаркт миокарда и гипоксию. Первое время состояние было стабильно тяжёлым, первые четыре месяца провели в больнице, потом каждые три — в психоневрологическом отделении.
До трёх лет Вика развивалась нормально, до шести лет показывала цвета, предметы, строила простые предложения, знала всех домашних по именам. Потом пошёл откат: к сегодняшнему дню девочка использует всего четыре слова, руки и ноги слушаются, но позвоночник не держит (атопическая форма ДЦП).
Надежда только на платную реабилитацию — там особенный набор восстановительных средств и занятий. Но важно как можно скорее начать курс, потому что кости растут, а мышечный каркас из-за статики не успевает.
Викиной маме всегда было стыдно просить помощи, но сейчас она признаёт: у дочери появился реальный шанс, надо только найти деньги.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (960) 949-79-33
Номер карты Сбербанка: 4274 3200 3935 2847
Получатель: Шамаева Елена Геннадьевна
Собираем 70 тыс. рублей на реабилитацию в томском центре «Шаг вперёд».
Вика живёт в небольшом алтайском селе. За ней постоянно ухаживает мама, работает один отец, но зарплата небольшая (он разнорабочий). Девочка родилась раньше срока, в первые сутки перенесла инфаркт миокарда и гипоксию. Первое время состояние было стабильно тяжёлым, первые четыре месяца провели в больнице, потом каждые три — в психоневрологическом отделении.
До трёх лет Вика развивалась нормально, до шести лет показывала цвета, предметы, строила простые предложения, знала всех домашних по именам. Потом пошёл откат: к сегодняшнему дню девочка использует всего четыре слова, руки и ноги слушаются, но позвоночник не держит (атопическая форма ДЦП).
Надежда только на платную реабилитацию — там особенный набор восстановительных средств и занятий. Но важно как можно скорее начать курс, потому что кости растут, а мышечный каркас из-за статики не успевает.
Викиной маме всегда было стыдно просить помощи, но сейчас она признаёт: у дочери появился реальный шанс, надо только найти деньги.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (960) 949-79-33
Номер карты Сбербанка: 4274 3200 3935 2847
Получатель: Шамаева Елена Геннадьевна
Наша «Карта взаимопомощи» https://ddbm.rt.com/ теперь работает по всему миру!
Интерфейс представлен на двух языках — русском и английском.
На данный момент у нас 2020 волонтёров, зарегистрированных в проекте и заполнивших свои профили.
Вместе мы совершенно точно сильнее. Будьте здоровы и осторожны. Регистрируйтесь, если хотите помочь или нуждаетесь в помощи (а также знаете того, кто в ней нуждается)
Интерфейс представлен на двух языках — русском и английском.
На данный момент у нас 2020 волонтёров, зарегистрированных в проекте и заполнивших свои профили.
Вместе мы совершенно точно сильнее. Будьте здоровы и осторожны. Регистрируйтесь, если хотите помочь или нуждаетесь в помощи (а также знаете того, кто в ней нуждается)
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Мы поддерживаем проект «Помоги учиться дома», который запустили Минпросвещения и «Единая Россия». Он посвящён поддержке школьников.
Больше миллиона детей в России сейчас не могут учиться дистанционно, потому что у них нет ни ПК, ни ноутбука, ни планшета, иногда нет даже интернета. В рамках акции вы можете помочь: отдать конкретному ребёнку свой старый компьютер или купить новый, организовать закупку целой партии или помочь с подключением к интернету. Благодаря проекту технику уже получили больше 130 тыс. школьников.
Помочь можно тут: помогиучитьсядома.рф
Больше миллиона детей в России сейчас не могут учиться дистанционно, потому что у них нет ни ПК, ни ноутбука, ни планшета, иногда нет даже интернета. В рамках акции вы можете помочь: отдать конкретному ребёнку свой старый компьютер или купить новый, организовать закупку целой партии или помочь с подключением к интернету. Благодаря проекту технику уже получили больше 130 тыс. школьников.
Помочь можно тут: помогиучитьсядома.рф
Ларисе Файзуллиной из Уфы 55 лет.
В первый раз она заболела в 19, диагноз — «несахарный диабет» (когда очень много пьёшь и часто ходишь в туалет). Спустя два года обнаружились проблемы с лёгкими. Врачи сказали, что это туберкулёз, но ошиблись. После биопсии выяснилось: гистиоцитоз лёгких.
В 22 года дали инвалидность, в 25 — операция на правом лёгком, в 26 — на левом, в 49 — хроническая обструктивная болезнь лёгких, ХОБЛ (в лёгких ограничивается воздушный поток), в 50 — болезнь Крона (воспалительное заболевание кишечника), в 52 — гепатит С.
На фоне всего этого есть позитивный момент: Ларисе дали квоту на пересадку лёгких — именно этого она ждёт в Москве второй год. Но за это время закончились все деньги: сбережения, выручка от продажи машины, кредит. Ждать у себя в городе нельзя: она всегда должна быть в двухчасовой доступности от центра трансплантологии. Лёгкие очень сложно пересадить, и на операцию вызывают сразу двух пациентов из листа ожидания: кто успел, тот их и получил.
Женщина уже отчаялась, но всё же написала в Instagram Маргарите Симоньян. Мы всё проверили и просим вас помочь. Сейчас Ларисе нужно оплатить три месяца аренды, по 45 тыс. за месяц.
Необходимая сумма — 135 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (986) 965-78-88
Номер карты Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Получатель: Файзуллина Лариса
https://t.iss.one/act_next/577
В первый раз она заболела в 19, диагноз — «несахарный диабет» (когда очень много пьёшь и часто ходишь в туалет). Спустя два года обнаружились проблемы с лёгкими. Врачи сказали, что это туберкулёз, но ошиблись. После биопсии выяснилось: гистиоцитоз лёгких.
В 22 года дали инвалидность, в 25 — операция на правом лёгком, в 26 — на левом, в 49 — хроническая обструктивная болезнь лёгких, ХОБЛ (в лёгких ограничивается воздушный поток), в 50 — болезнь Крона (воспалительное заболевание кишечника), в 52 — гепатит С.
На фоне всего этого есть позитивный момент: Ларисе дали квоту на пересадку лёгких — именно этого она ждёт в Москве второй год. Но за это время закончились все деньги: сбережения, выручка от продажи машины, кредит. Ждать у себя в городе нельзя: она всегда должна быть в двухчасовой доступности от центра трансплантологии. Лёгкие очень сложно пересадить, и на операцию вызывают сразу двух пациентов из листа ожидания: кто успел, тот их и получил.
Женщина уже отчаялась, но всё же написала в Instagram Маргарите Симоньян. Мы всё проверили и просим вас помочь. Сейчас Ларисе нужно оплатить три месяца аренды, по 45 тыс. за месяц.
Необходимая сумма — 135 тыс. рублей.
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (986) 965-78-88
Номер карты Сбербанка: 4817 7600 1282 7964
Получатель: Файзуллина Лариса
https://t.iss.one/act_next/577
Telegram
Дальше действовать будем мы
Forwarded from RT на русском
Мальчика из Зеленограда удалось спасти от смертельной болезни
Тимур Дмитриенко стал одним из первых детей со спинальной мышечной атрофией, которые получили лечение препаратом «Золгенсма» на территории России.
Родители мальчика, когда ему было четыре месяца, заметили, что с ребёнком что-то не так. В восемь месяцев Тимуру поставили диагноз «СМА первого типа».
Для пациентов с таким диагнозом доступно два варианта лечения — препаратами «Спинраза» и «Золгенсма». Терапию «Спинразой» необходимо проводить пожизненно, «Золгенсму» нужно ввести однократно, но пациенту должно быть меньше двух лет. Стоимость лекарства — от $2,1 млн до $2,5 млн.
За время сборов курс доллара стремительно рос. Но семье удалось собрать всю сумму — более 152 млн рублей. Тем временем «Золгенсму» доставили в Россию, ведь раньше инъекцию делали только в клиниках США. Российские врачи прошли обучение по введению препарата. 6 апреля Тимуру сделали укол. Кроме него, лекарство получили ещё два ребёнка.
«Когда препарат ввели, сразу стало легче — было ясно, что болезнь перестанет прогрессировать. Теперь многое зависит от организма сына», — говорит отец мальчика Артём.
Подробности в нашем материале: https://russian.rt.com/russia/article/741694-lechenie-detei-so-sma
Тимур Дмитриенко стал одним из первых детей со спинальной мышечной атрофией, которые получили лечение препаратом «Золгенсма» на территории России.
Родители мальчика, когда ему было четыре месяца, заметили, что с ребёнком что-то не так. В восемь месяцев Тимуру поставили диагноз «СМА первого типа».
Для пациентов с таким диагнозом доступно два варианта лечения — препаратами «Спинраза» и «Золгенсма». Терапию «Спинразой» необходимо проводить пожизненно, «Золгенсму» нужно ввести однократно, но пациенту должно быть меньше двух лет. Стоимость лекарства — от $2,1 млн до $2,5 млн.
За время сборов курс доллара стремительно рос. Но семье удалось собрать всю сумму — более 152 млн рублей. Тем временем «Золгенсму» доставили в Россию, ведь раньше инъекцию делали только в клиниках США. Российские врачи прошли обучение по введению препарата. 6 апреля Тимуру сделали укол. Кроме него, лекарство получили ещё два ребёнка.
«Когда препарат ввели, сразу стало легче — было ясно, что болезнь перестанет прогрессировать. Теперь многое зависит от организма сына», — говорит отец мальчика Артём.
Подробности в нашем материале: https://russian.rt.com/russia/article/741694-lechenie-detei-so-sma
RT на русском
«Мы благодарны всем, кто оказывал помощь»: мальчика из России спасли от смертельной болезни
Тимур Дмитриенко из Зеленограда с 6 апреля находится на строгом карантине, но не из-за коронавируса, а после инъекции самого дорогого в мире препарата. Тимур стал одним из первых детей со спинальной мышечной атрофией, которые получили это лечение на территории…
Продолжаем сбор для семьи Юрия Андриенко — у людей сгорел дом и почти все вещи.
Власти города (Барабинск, Новосибирская область) не только никак не помогают, но даже мешают семье встать на ноги.
Сейчас Юрий с женой и дочерью живут в доме соседей. Им нужна своя крыша над головой, но на зарплаты охранника и работницы столовой явно не разгуляешься.
Давайте закроем этот сбор?
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (913) 951-42-50
Карта Сбербанка: 2202 2017 1787 6276
Получатель: Андриенко Юрий Иванович
https://russian.rt.com/russia/article/741307-pozhar-dom-semya-sbor
Власти города (Барабинск, Новосибирская область) не только никак не помогают, но даже мешают семье встать на ноги.
Сейчас Юрий с женой и дочерью живут в доме соседей. Им нужна своя крыша над головой, но на зарплаты охранника и работницы столовой явно не разгуляешься.
Давайте закроем этот сбор?
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (913) 951-42-50
Карта Сбербанка: 2202 2017 1787 6276
Получатель: Андриенко Юрий Иванович
https://russian.rt.com/russia/article/741307-pozhar-dom-semya-sbor
RT на русском
Семья из Новосибирской области не может получить страховку за потерянное в огне жильё
В Новосибирской области семья, лишившаяся дома из-за пожара, больше полугода пытается добиться помощи. Глава семейства Юрий Андриенко утверждает, что причиной возгорания стал скачок напряжения, однако доказать этот факт и получить компенсацию от энергокомпании…
«Даша и я очень ждём, когда мы соберём деньги. Тем более Даша! Ведь тогда она сможет поскорее получить коляску. Огромное спасибо тем, кто присылал нам деньги, правда! Большое спасибо и вашему проекту!»
Даша Архипцева (отказ ног и водянка головного мозга) шлёт вам привет вместе с мамой. Осталось 55 тыс. рублей — и эта особенная девочка вернётся к своим совершенно неособенным и обычным (оттого таким ценным) занятиям карате.
После окончания пандемии, конечно.
Семья ждёт, когда завершится сбор и закончится карантин, чтобы скорее поехать купить коляску: на ней Даша будет заниматься спортом.
Нужно ещё 55 тыс. рублей!
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (905) 718-70-97
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 8840 2379
Получатель: Екатерина Алексеевна
Даша Архипцева (отказ ног и водянка головного мозга) шлёт вам привет вместе с мамой. Осталось 55 тыс. рублей — и эта особенная девочка вернётся к своим совершенно неособенным и обычным (оттого таким ценным) занятиям карате.
После окончания пандемии, конечно.
Семья ждёт, когда завершится сбор и закончится карантин, чтобы скорее поехать купить коляску: на ней Даша будет заниматься спортом.
Нужно ещё 55 тыс. рублей!
Реквизиты для оказания помощи
Тел.: +7 (905) 718-70-97
Номер карты Сбербанка: 2202 2004 8840 2379
Получатель: Екатерина Алексеевна
2 месяца.
4 месяца.
11 месяцев.
Столько осталось у Артёма, Ульяны и Варвары до момента, как им исполнится два года. День рождения не будет праздником ни для них, ни для родителей — если до тех пор дети не получат «Золгенсму», самое дорогое лекарство в мире, но и самое эффективное для тех, у кого обнаружена СМА (спинальная мышечная атрофия).
Это наследственная болезнь, при которой постепенно атрофируются все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Самый тяжёлый тип — у младенцев, которые со СМА редко живут дольше двух лет. Чтобы остановить СМА, достаточно всего одного укола «Золгенсмы». С недавних пор его можно сделать в России.
Вот только стоит этот укол 160 млн рублей. Таких денег у обычных российских семей нет. А если не собрать — то через два, четыре, 11 месяцев будет уже поздно.
Артём — не хватает 130 млн.
Ульяна — не хватает 129 млн.
Варвара — не хватает 152 млн.
К именам детей прикреплены ссылки на их страницы в Instagram. Их истории проверены, реквизиты указаны на страницах.
Времени нет
4 месяца.
11 месяцев.
Столько осталось у Артёма, Ульяны и Варвары до момента, как им исполнится два года. День рождения не будет праздником ни для них, ни для родителей — если до тех пор дети не получат «Золгенсму», самое дорогое лекарство в мире, но и самое эффективное для тех, у кого обнаружена СМА (спинальная мышечная атрофия).
Это наследственная болезнь, при которой постепенно атрофируются все мышцы, в том числе те, что отвечают за дыхание. Самый тяжёлый тип — у младенцев, которые со СМА редко живут дольше двух лет. Чтобы остановить СМА, достаточно всего одного укола «Золгенсмы». С недавних пор его можно сделать в России.
Вот только стоит этот укол 160 млн рублей. Таких денег у обычных российских семей нет. А если не собрать — то через два, четыре, 11 месяцев будет уже поздно.
Артём — не хватает 130 млн.
Ульяна — не хватает 129 млн.
Варвара — не хватает 152 млн.
К именам детей прикреплены ссылки на их страницы в Instagram. Их истории проверены, реквизиты указаны на страницах.
Времени нет
Ада Кешишянц, 6 месяцев, СМА.
⠀
Этот пост не только для сбора, но и ради информационной поддержки: против девочки не просто болезнь и обстоятельства — ещё и люди.
⠀
Сначала семья Ады собирала на «Золгенсму»: 160 млн рублей, один укол, сделать до двух лет. За четыре месяца сумма достигла 43 млн, но неделю назад события ускорились. Дыхательные мышцы стали ослабевать — это самое страшное в течении болезни, при которой постепенно отказывает вся мышечная система. Девочку подключили к аппарату НИВЛ, для кормления ввели зонд.
⠀
Тогда родители решили не откладывать и дать ребёнку «Спинразу»: 7 млн за укол, вводить всю жизнь. По закону (и решению суда) Минздрав Ставропольского края должен купить «Спинразу» для Ады за бюджетные деньги. Но чиновники стали тянуть и давать сроки в несколько месяцев.
⠀
Времени у семьи нет, отец решил потратить на лекарство уже собранные деньги и стал искать больницы для дочери в столицах. В Москве ребёнку отказали из-за коронавируса (там карантин). Последняя надежда на центр Алмазова в Санкт-Петербурге. Сегодня должен пройти телеконсилиум, где решится, всё же примут ребёнка или нет. А если примут — как привезти из Кисловодска в Петербург шестимесячную девочку, которой трудно самостоятельно дышать.
⠀
Семья продолжает собирать деньги на укол, который раз и навсегда устранит болезнь.
⠀
Мы очень надеемся, что родители Ады наконец перестанут слышать «нет» от людей, которые могут спасти их дочь, и соберут достаточно денег.
⠀
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (928) 007-88-89
Номер карты Сбербанка: 5469 6000 3918 0021
Получатель: Кешишянц Майя Вепхиевна
⠀
Этот пост не только для сбора, но и ради информационной поддержки: против девочки не просто болезнь и обстоятельства — ещё и люди.
⠀
Сначала семья Ады собирала на «Золгенсму»: 160 млн рублей, один укол, сделать до двух лет. За четыре месяца сумма достигла 43 млн, но неделю назад события ускорились. Дыхательные мышцы стали ослабевать — это самое страшное в течении болезни, при которой постепенно отказывает вся мышечная система. Девочку подключили к аппарату НИВЛ, для кормления ввели зонд.
⠀
Тогда родители решили не откладывать и дать ребёнку «Спинразу»: 7 млн за укол, вводить всю жизнь. По закону (и решению суда) Минздрав Ставропольского края должен купить «Спинразу» для Ады за бюджетные деньги. Но чиновники стали тянуть и давать сроки в несколько месяцев.
⠀
Времени у семьи нет, отец решил потратить на лекарство уже собранные деньги и стал искать больницы для дочери в столицах. В Москве ребёнку отказали из-за коронавируса (там карантин). Последняя надежда на центр Алмазова в Санкт-Петербурге. Сегодня должен пройти телеконсилиум, где решится, всё же примут ребёнка или нет. А если примут — как привезти из Кисловодска в Петербург шестимесячную девочку, которой трудно самостоятельно дышать.
⠀
Семья продолжает собирать деньги на укол, который раз и навсегда устранит болезнь.
⠀
Мы очень надеемся, что родители Ады наконец перестанут слышать «нет» от людей, которые могут спасти их дочь, и соберут достаточно денег.
⠀
Реквизиты для оказания помощи
Телефон: +7 (928) 007-88-89
Номер карты Сбербанка: 5469 6000 3918 0021
Получатель: Кешишянц Майя Вепхиевна
Коронавирус не ставит на паузу другие болезни. Тем, кто до пандемии боролся с недугом, сейчас тяжелее прочих. Держать оборону пациентам помогают врачи. А когда речь идёт о тех, кто лежит в онкологических диспансерах, в дело вступают специалисты с не самыми известными специальностями.
Например, психоонкологи. Их работа очень важна, и мы рассказываем почему
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/psihoonkolog-rasskazala-o-svoei-rabote-v-usloviiah-koronavirusa-5eb01d8e44b0643059f55f8d
Например, психоонкологи. Их работа очень важна, и мы рассказываем почему
https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/psihoonkolog-rasskazala-o-svoei-rabote-v-usloviiah-koronavirusa-5eb01d8e44b0643059f55f8d
Яндекс Дзен
Психоонколог рассказала о своей работе в условиях коронавируса
Пока целые отделения больниц переоборудуются под спасение людей, заразившихся COVID-19, а скорая помощь каждый день привозит всё новых и новых заболевших, борьбу со своей болезнью продолжают пациенты онкологических диспансеров. И помогает им в этом специалист…
«Это, наверное, наглость, но я так надеюсь поправить здоровье! Понимаю, что у вас оооочень много просьб разных, поэтому и нудить не хочется. Но надежда только на вашу поддержку. После каждого вашего поста появляется очень много жертвователей, а самому мне ужасно трудно достучаться до людей. Все другие фонды отказывают».
Это цитата Максима Караджинова. Того жизнерадостного парня, что приехал в Россию из ДНР, женился на девушке из Екатеринбурга, стал воспитывать её сына (теперь уже, конечно, своего).
У него нет левой ноги, и сейчас он может лишиться правой.
Первую ампутировали из-за сепсиса, осложнений и переломов. Во второй начался процесс гниения, срочно нужна операция. Чтобы получить квоту, надо приобрести гражданство РФ, а это время, которого нет. Осталось собрать 110 тыс. рублей.
Новых сборов на этой неделе не будет, попытаемся закрыть старые: время идёт, сроки поджимают, люди всё острее нуждаются в помощи. Надо помочь Максиму.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1615 4974 9009
Получатель: Максим Караджинов
Тел.: +7 (919) 369-09-79
Это цитата Максима Караджинова. Того жизнерадостного парня, что приехал в Россию из ДНР, женился на девушке из Екатеринбурга, стал воспитывать её сына (теперь уже, конечно, своего).
У него нет левой ноги, и сейчас он может лишиться правой.
Первую ампутировали из-за сепсиса, осложнений и переломов. Во второй начался процесс гниения, срочно нужна операция. Чтобы получить квоту, надо приобрести гражданство РФ, а это время, которого нет. Осталось собрать 110 тыс. рублей.
Новых сборов на этой неделе не будет, попытаемся закрыть старые: время идёт, сроки поджимают, люди всё острее нуждаются в помощи. Надо помочь Максиму.
Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1615 4974 9009
Получатель: Максим Караджинов
Тел.: +7 (919) 369-09-79
В Петербурге умерла женщина с коронавирусом: Юлия Ясюлевич (54 года) работала санитаркой в больнице имени Вредена, заразилась на работе, сдала два теста — оба оказались положительными. Спасти не смогли.
Мы собираем деньги для её мужа. Пётр Казимирович — инвалид II группы, на нём сейчас будут похороны, быт и содержание тестя. Тот тоже инвалид, 80 лет, ранее за ним ухаживала дочь.
Главврач больницы, где работала Юлия, пообещал выплатить вдовцу компенсацию, как и положено семьям медиков, которые заразились на работе. Однако неясно, когда её выплатят. Взрослая дочь застряла в Таиланде из-за пандемии и тоже не может финансово помочь в полном объёме.
Петру Казимировичу сейчас очень тяжело. Несмотря на горе, он очень скромно надеется на помощь, не называет конкретной суммы: «Сколько соберёте, хотя бы немного». Единственная конкретная просьба — найти помощника, который мог бы приносить ему продукты. Если кто-то из вас захочет стать волонтёром для мужчины — пожалуйста, напишите ему.
Пётр Казимирович Ясюлевич
Тел.: +7 (911) 082-54-25
К нему привязана карта МИР
Мы собираем деньги для её мужа. Пётр Казимирович — инвалид II группы, на нём сейчас будут похороны, быт и содержание тестя. Тот тоже инвалид, 80 лет, ранее за ним ухаживала дочь.
Главврач больницы, где работала Юлия, пообещал выплатить вдовцу компенсацию, как и положено семьям медиков, которые заразились на работе. Однако неясно, когда её выплатят. Взрослая дочь застряла в Таиланде из-за пандемии и тоже не может финансово помочь в полном объёме.
Петру Казимировичу сейчас очень тяжело. Несмотря на горе, он очень скромно надеется на помощь, не называет конкретной суммы: «Сколько соберёте, хотя бы немного». Единственная конкретная просьба — найти помощника, который мог бы приносить ему продукты. Если кто-то из вас захочет стать волонтёром для мужчины — пожалуйста, напишите ему.
Пётр Казимирович Ясюлевич
Тел.: +7 (911) 082-54-25
К нему привязана карта МИР