​​Говорят, под Новый год что ни пожелается…

15-летняя подопечная детского хосписа «Дом с маяком» Маша загадала желание — увидеть Амстердам. Врачи дали на исполнение желания всего две недели: у Маши рак, и с каждым днём ей становится всё тяжелее.

Историю этой девочки и её заветной мечты рассказала в Facebook Лида Мониава — руководитель «Дома с маяком». И уже на следующий день посольство Королевства Нидерландов пригласило семью на оформление срочной визы.

Деньги, необходимые для путешествия, удалось собрать всего за три дня, но накануне полёта состояние Марии сильно ухудшилось. Врачам пришлось назначить морфин, его девушка принимала всё путешествие.

Заветная мечта исполнилась 8 декабря. Маша и мама прогулялись по украшенному к Рождеству городу, побывали в известных музеях и просто насладились поездкой.

«Очень хочется просто ЖИТЬ и съездить ещё куда-нибудь весной», — передала слова своей подопечной Лида в посте

Семилетняя София из Татарстана виртуозно играет на флейте, и никто даже не догадывается, что девочка почти полностью глухая. О том, что она еле выжила из-за сложных врождённых болезней, сегодня знают только мама и папа. Список её диагнозов очень длинный. Но родители упорным трудом побеждают болезни. Единственное, с чем они не могут справиться сегодня, — это цена слуховых аппаратов. Приборы, которые позволяют Соне слышать звуки флейты, стоят 260 тыс. рублей.

В музыкальную школу девочку привели тоже по совету врача. «Духовые инструменты помогают решить проблемы с бронхами», — рассказывает мама.

Слуховые аппараты, которые София может получить бесплатно, не подходят музыкантам — они искажают звуки флейты. А это значит, что о любимых уроках придётся забыть. Родители Софии рассказали историю в Instagram Маргариты Симоньян.

Давайте вместе подарим Софии возможность продолжить заниматься музыкой!

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 4276 6200 4944 0559
Гумерова Рушания Алековна (мама)

Маша и Алина учатся в школе номер №6 в городе Горловке. Их улица Ясная находится на самой окраине, а местные про себя говорят: «Живём в посёлке Гагарина». Шахта «Горловская-Глубокая», переименованная в честь первого космонавта, закрылась, когда девочки только родились.

Когда они пошли в первый класс, совсем рядом с их домами пролегла линия фронта. Там, где раньше добывали уголь, загремели миномётные выстрелы. Звук от разрыва снарядов — здесь это постоянный фон жизни. Сделать его тише, поставить на паузу, чтобы отдохнуть, невозможно.

Как встречают Новый год в посёлке Гагарина? «Нарядим ёлку. До войны папа всегда запускал салюты, а теперь уже нельзя. Да и не хочется», — рассказывают девочки.

Мы подготовили для Маши, Алины и ещё 40 ребят из их школы новогодние каникулы в Москве. Это дети из малообеспеченных семей, которым особенно трудно.

Несколько дней в лагере детского отдыха, ёлки, представления, походы в музей. Всё это станет для ребят настоящим приключением. А главное, поможет почувствовать, что есть люди, готовые о них позаботиться.

Корреспондент RT Роман Косарев уже много лет помогает детям из ДНР. В одной из командировок он познакомился с родителями детей из этой школы.

Мы объявляем сбор средств для оплаты проживания в детском лагере и транспортных расходов.

Номер карты Сбербанка: 5336 6902 1840 7668
Роман Владимирович Косарев

https://t.iss.one/act_next/395

​​Рома боролся сколько мог.

Один из близнецов Кузнецовых не дождался операции по пересадке почек. Несколько дней назад ребёнок умер в столичной клинике.

Папа Сергей отправляется на Сахалин, чтобы похоронить сына. Одни только билеты стоят более 120 тыс. рублей. А впереди ещё много печальных затрат.

Кузнецовы пока даже не представляют, какая сумма потребуется для похорон малыша.

Сейчас семье как никогда нужна ваша моральная и финансовая поддержка.

Карта Сбербанка: 2202 2013 0723 2435 (Сергей Кузнецов)

Екатерина Федина и её сын Максим уже получили свой новогодний подарок — полным ходом идёт курс реабилитации в тульском центре, куда они так хотели попасть. Найти деньги на лечение, как это обычно бывает, было нелегко. Муж Екатерины ушёл из семьи, когда Максиму едва исполнилось четыре года, и справляться с сыном, у которого ДЦП, становилось всё тяжелее.

Екатерина написала в Instagram Маргариты Симоньян и попросила помочь. А сегодня они с Максимом говорят вам всем спасибо за помощь и поздравляют с наступающими праздниками

«Невозможно жить и дышать после этого»: журналистка «Крымских известий» задала Владимиру Путину вопрос о бесплатном лечении тяжелобольных детей в России.

«Конечно, мы должны добиваться того, чтобы к детям по-особому подходили», — ответил президент

Иногда случается так, что можно полностью перевернуть жизнь другого человека. Для этого достаточно услышать его просьбу о помощи.

https://t.iss.one/act_next/400

Так и произошло с Юлией Шмуль из Иркутска: десять лет она лежала в кровати, полностью парализованная после тяжёлой аварии. Все эти годы рядом с ней была только мама. Но всё изменилось, когда история девушки попала в СМИ и европейские врачи предложили инновационную операцию. Деньги на это лечение собирали всем миром.

И вот теперь Юлия может шевелить руками: для человека, который не мог себе даже нос почесать, — это просто невероятное достижение. Чтобы закрепить результат и вернуть другие навыки, Юля занимается в подмосковном реабилитационном центре, где сегодня и находится.

Единственный и верный помощник — мама Наталья — сама оказалась в больнице из-за грыжи позвоночника. Не прошли даром годы, когда она вынуждена была поднимать обездвиженную дочь.

Юля написала в Instagram Маргарите Симоньян с просьбой поддержать её сбор на оплату лечебного курса, иначе придётся покинуть центр и вернуться домой, где девушка останется совсем одна.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 6403 9112
Тел.: +7 (916) 167 01 81 (привязан к карте)
Получатель: Шмуль Юлия Владимировна

Мы рассказываем вам о людях, которым нужна помощь, и о том, как наше участие может изменить их жизнь. Но сегодня у нас другая история — про мальчика, который сам придумал необычный способ приносить пользу.

Девятилетний Паша Абрамов заботится о бездомных животных. После того как погиб любимый кот Барсик, Паша решил, что мог бы помочь другим котам и собакам, у которых нет хозяев.

Он рисует на заказ портреты животных, но деньги за свои работы мальчик не берёт. Взамен он предлагает помочь питомцам в приютах — едой, медикаментами и необходимыми вещами.

Так возникли проект «Что может маленький волонтёр?» и акция «Добрая кисть».

Паша живёт в Арзамасе. За время этой художественной акции для местного приюта собрали почти тонну корма. Если и вам хочется присоединиться к добрым делам Паши, заходите в его группу «Что может маленький волонтёр?» во «ВКонтакте», где он делится своими идеями и новостями.

Благодаря таким поступкам мальчик напоминает всем, что помочь может каждый, главное — захотеть. Ведь в любом городе есть приюты для животных, которым нужна помощь

https://t.iss.one/act_next/402

«Боже, любите сегодня! Никаких завтра нет».

Этот пост не совсем обычный. Он не требует материальной поддержки. Всё, о чём мы хотим попросить вас, — дочитайте его до конца.

Буквально пару месяцев назад мы писали о Дмитрии Годунове, у которого обнаружили рак мозга.

Позади химио- и лучевая терапии, сложная операция. Сегодня врачи прогнозируют всего один год жизни. Тяжёлое заболевание берёт верх над нашим талантливым коллегой...

Понять и почувствовать всё то, что происходит с Димой Годуновым, крайне сложно. Это то самое состояние, когда люди впадают в отчаяние...

Но Дима держится и будет держаться до последнего. Его не пугают страшные диагнозы, его не ломает страшная боль.

Передаём вам всем небольшую просьбу: напишите в комментариях под последним постом Димы о своих недавних достижениях.

Даже несколько слов помогут Диме улыбнуться. Поверьте, это бесценный подарок для него сейчас.

Ссылка на пост: https://www.facebook.com/100005638360575/posts/1256802947850972/?d=n

Люди, которые услышали от врача «у вас рак», внезапно оказываются на поле боя. Но только никто не учит, как правильно вести эту борьбу, и от растерянности порой опускаются руки. Книга журналиста Екатерины Гордеевой состоит из кратких и чётких инструкций, составленных совместно с врачами и их пациентами. Издание так и называется — «Правила ведения боя». «Больной, который не просто в ужасе от диагноза и от перспективы, а элементарно не верит в то, что его болезнь — это не самое худшее, что может случиться, поддаётся лечению очень тяжело», — пишет автор.

Мы прочитали книгу, а по ссылке ниже хотим поделиться с вами тем, что нас зацепило в ней больше всего. Особенно неожиданно было услышать мнение онкопациентов о таких стандартных словах поддержки от друзей, как «держись». Герои книги дают полезные советы и для близких заболевшего раком человека.

Возможно, они и сейчас помогут кому-то начать и выдержать эту нелёгкую борьбу

https://russian.rt.com/nopolitics/article/700298-gordeeva-kniga-rak

«Подари мне конфеты или новый портфель» — такие письма Деду Морозу присылают дети, которые живут в Донбассе. А получаем эти письма мы — журналисты RT.

Каждый год наш корреспондент Роман Косарев собирает мешок с подарками, надевает шубу Мороз Иваныча и отправляется к героям своих репортажей — жителям ДНР.

Эти ребята живут на линии разграничения. Такой военный термин в простой жизни означает звуки залпового огня каждый день: утром по дороге в школу и вечером, когда делаешь уроки.

«Портфель, конфеты, резинки для плетения браслетов» — какие простые желания у этих детей, удивлялись мы, когда открывали письма. Но намного важнее для них почувствовать заботу и внимание к себе.

В январе мы приглашаем детей с прифронтовой линии на ёлку в Москву. Эти каникулы мы организуем на деньги, которые собираем в благотворительном проекте ДДБМ.

Спасибо, что помогли нам собрать уже почти 200 тыс. рублей. Эти деньги пойдут на транспортные расходы и питание. Мы продолжаем сбор для того, чтобы оплатить проживание в подмосковном лагере детского отдыха.
Вы тоже можете присоединиться.

Номер карты Сбербанка: 5336 6902 1840 7668
Получатель: Роман Владимирович Косарев

https://t.iss.one/act_next/406

Шестилетний Ярослав Гезиков из города Орла, которому мы помогли собрать средства на реабилитацию, делает первые самостоятельные шаги. С рождения мальчик страдает ДЦП, поэтому простых умений сидеть, держать карандаш или ложку Ярослав достигает с большим трудом.
⠀
Занятия в реабилитационных центрах, информацию о сборах на которые мы так часто публикуем, не дают видимого результата сразу. Но именно это лечение поднимает тех, кто не может встать долгие годы. Это та помощь, которая нужна, чтобы сделать первый шаг. Чтобы вырасти и пойти в школу. Чтобы маме было легче ухаживать за ребёнком.
⠀
Ярослав к этой победе шёл давно. Спасибо, что помогли ему и всем друзьям нашего проекта.
⠀
Реквизиты для оказания помощи
Получатель: Гезиков Александр Геннадьевич
Номер счёта: 40817810047003036472
Номер карты: 4274 3200 2721 4900
Банк получателя: орловское отделение №8595 ПАО «Сбербанк»
Тел.: +7 (906) 665-10-18

В этот хоккей играют точно настоящие мужчины — и неважно, что они ещё дети.

Следж-хоккейная лига для ребятишек с инвалидностью в России появилась четыре года назад. До этого в нашей стране была всего одна команда. Всё изменилось, когда Анастасия Барадачёва придумала, как наладить массовое производство специального устройства — следж-саней: именно на них выходят на лёд спортсмены, которые не могут из-за проблем со здоровьем кататься на коньках.

Удивительно, что настоящим мотором этого сурового спорта стала именно женщина. Ей удалось уговорить тульское оборонное предприятие на сборку специнвентаря для спецспортсменов.

Кстати, на воротах одной из первых команд стоял врач-протезист. Он и советовал своим пациентам прийти в хоккейную коробку — и этим помогал им вернуть интерес к жизни. Оказалось, что хоккей «лечит».

Эти удивительные истории из жизни, пожалуй, самого необычного спорта мы собрали для вас в материале RT — https://russian.rt.com/russia/article/701264-stereotipy-deti-sledzh-hokkei

Героиня публикаций RT, 30-летняя жительница подмосковной Балашихи Екатерина Асташкина, в 2014 году, будучи беременной, бежала от войны в Донбассе. Её дом в Донецке находился недалеко от аэропорта, где велись активные боевые действия.

В России надо было начинать жизнь заново — ни жилья, ни работы, ни денег. Неравнодушные люди помогали чем могли. По приезде Екатерина попыталась подать документы на статус беженца. Однако, отстояв огромную очередь, узнала, что квоты закончились. Переезжать в другой город по программе переселения беременной было тяжело.

В течение четырёх лет женщина вместе с сыном Володей, родившимся в России, пыталась получить паспорт, но каждый раз возникали всё новые и новые проблемы. Оформить документы Екатерина очень спешила ещё и потому, что в Донбассе её ждала мать, у которой диагностировали тяжёлое заболевание. Требовалась помощь квалифицированных врачей. После запроса RT руководство МВД РФ взяло оформление документов Асташкиной под контроль.

В мае женщине удалось подать документы на паспорт — и она отправилась в Донецк за матерью. Однако, не доехав до дома приблизительно 100 км, попала в аварию, а через два дня после её приезда мать умерла. На похоронах Екатерина была со сломанной ногой — в гипсе и на костылях.

Муж Екатерины получает 45 тыс. рублей. На эти деньги семья живёт, оплачивает детский сад Володи (в государственный очередь продвигается очень медленно), долги за похороны и аварию. Сама женщина занимается подработками, так как на полный день выйти не может — не с кем по вечерам оставлять четырёхлетнего ребёнка. Долг небольшой — 50 тыс. рублей, но помощь в его закрытии была бы огромной поддержкой для семьи.

Карта Сбербанка: 5469 3800 9810 5561

https://zen.yandex.ru/media/id/5d021be4b1141600b00cf02f/byvshaia-jitelnica-donecka-stala-grajdankoi-rossii-posle-zaprosa-rt-5e0348ddc05c7100acc1c007

«Всегда во всём виновата мать».

Эту колкую фразу Наталья слышит на каждом углу с самого рождения её дочери. Люди привыкли обвинять бедную женщину в том, что она родила такого ребёнка. Из-за этих упрёков Наталья и сама вольно или невольно стала себя винить.

В 2003 году на ребёнка в инвалидном кресле в их маленьком городке смотрели с недоверием. «Ведь у нормальных родителей такие дети не рождаются», — слышала Наталья, гуляя с Дашей.

Такое отношение стало причиной прекращения общения с подругами, к этому добавился уход мужа со словами: «Устал и понял, что в школу она так и не пойдёт». На тот момент Даше было девять лет.

Историю Наташи поймёт каждый, у кого родился ребёнок с ДЦП. Однако сильная женщина ни на минуту не опускает рук. Первым делом она преодолела чувство вины, которое внушило ей общество, а потом постепенно и недуг начал сдаваться: множество курсов реабилитации дали свои результаты.

Сегодня Даша уже ходит в школу и ведёт свой блог в Instagram, посты печатает ногами. Наташе и Даше ещё очень много предстоит преодолеть. «Нужно успеть научиться самостоятельно жить», — с вдохновением делится с нами Наталья.

Помогите этой маленькой и сильной семье.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2008 9493 5830
Тел.: +7 (917) 540-14-71 (привязан к карте)
Получатель: Мартынова Наталья Михайловна (мама Даши)

https://t.iss.one/act_next/411

Десант из Дедов Морозов поздравил маленьких пациентов московской больницы. Шоу спасателей на тросах за окнами больничной палаты стало уже традиционным. А для детей, которые проводят праздники в клинике, это единственная возможность увидеться со сказочным волшебником. Многим из них нельзя принимать гостей в стерильных палатах, но на то и нужны взрослые люди, чтобы придумать чудо для детей. Если у вас давно не случалось никакого чуда, совершите его сами!