Дальше действовать будем мы
4.82K subscribers
354 photos
754 videos
1.3K links
ДДБМ — это благотворительный проект RT. Мы — журналисты, поэтому помогаем публично. Все истории публикуем в наших соцсетях с фото и видео.

Бот @actnext_rt_support_bot

Почта [email protected]
Download Telegram
Сегодня День защиты детей.

Мы хотим показать вам письма и рисунки российских школьников.

Так дети поддерживают военных, которые участвуют в СВО РФ на Украине и каждый день рискуют своей жизнью.

@act_next
​​Жизнь 12-летнего Егора Пшебельского совсем не похожа на обычную жизнь подростка. Мальчик не ходит в школу, не играет в футбол и не общается с друзьями. Он не может ходить, постоянно лежит, не разговаривает, даже поесть без помощи бабушки не может.

Всё из-за страшного ДТП, в которое попал Егор, когда ему было два года. До пяти лет травма никак не давала о себе знать. А потом здоровье стало ухудшаться, и теперь вся жизнь ребёнка проходит в кровати.

Мама и папа Егора ограничены в правах. Рядом с ним день и ночь находится его бабушка Светлана Викторовна. Женщина изо всех сил старается помочь внуку, но она одна не сможет улучшить его физическое и психическое состояние. Помочь могут только специалисты в реабилитационном центре.

Оплатить лечение внука без нашей помощи Светлана Викторовна не сможет. Всё, на что они живут, — две пенсии.

Не хватает 230 тыс. рублей. Давайте поможем!

Реквизиты

Номер карты Сбербанка: 4817 7602 9720 8112

Получатель: Светлана Викторовна Пшебельская (бабушка).

@act_next
Выпускной для школьников из ДНР, которые приехали в Россию.

Помогаем ребятам отпраздновать окончание учёбы.

Это особенно важно сейчас, когда они оказались вдали от дома и родителей.

Из Донецка в Москву эвакуировали детей, среди которых есть и те, кто оканчивает 9-й и 11-й классы. Мы уже рассказывали об этих юнармейцах. Именно они несли портреты героев в колонне «Бессмертного полка» на Красной площади.

Эти ребята находятся сейчас в Подмосковье. 61 человек выпускается из 9-х и 11-х классов.

Праздник организует ветеранская организация «Боевое братство».

Нужно купить красивые платья для девочек. Когда с началом спецоперации они собирались в Москву, конечно, никто не захватил с собой наряд для праздника. Многим родители ещё не успели его купить.

Ниже вы найдёте номер карты Сбербанка руководителя балашихинского отделения «Боевого братства» Виталия Иванова. Все переведённые средства будут потрачены на детский праздник.

Также мы ищем визажистов и парикмахеров, которые могут помочь девушкам собраться на бал. Если вы готовы помочь, оставляйте комментарии к этому посту или пишите в бот @act_next_feetback_bot

Номер карты Сбербанка для денежных переводов: 4276 4000 7610 2129

https://russian.rt.com/russia/article/1002031-dnr-deti-podmoskove

@act_next
Новый сбор! У пятилетней Даши Помысовой из Сыктывкара — синдром Ли (дегенеративное заболевание нервной системы). При такой болезни ребёнок постепенно теряет вес, а его мозговые функции нарушаются.

До трёх лет девочка развивалась как обычный ребёнок. Пошла в сад, где ей очень нравилось проводить время с друзьями и воспитателем.

В 2019 году Даше поставили тот самый диагноз. С тех пор девочка не ходит. До болезни она очень любила петь, но и это теперь она не может делать из-за специальной дыхательной трубки, которую ей установили в гортани.

Семья просит помочь собрать деньги на увлажнитель кислорода и аспиратор (портативный отсасыватель) для аппарата ИВЛ. Увлажнитель кислорода защитит от переохлаждения и высушивания лёгких. Аспиратор нужен для удаления мокроты из нижних дыхательных путей. Без переносного аспиратора Даша не сможет безопасно выходить из дома.

Сейчас девочка находится в больнице. Родители смогли купить аппарат ИВЛ за свой счёт. На остальное у семьи нет денег.

Сумма сбора — 359 500 рублей.

Реквизиты для оказания помощи

Карта Сбербанка: 4173 9800 7788 8747
Получатель: Александра Андриановна Помысова (мама).

@act_next
​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Марии, Самира, Сабира и Есении.

1. Мария Балашова (13 лет, Саратов)


Сбор на реабилитацию в пензенском центре «Адели».

При рождении Маша получила сильную травму, после чего несколько недель лежала в тяжёлом состоянии в кувезе. Затем выписка, мучительные судороги, питание через зонд, а к году — диагноз ДЦП.

Маша и её мама Надежда объездили почти всю страну в поисках новых мест для лечения. И эти поездки дали хорошие результаты: заметны успехи в физическом развитии.

Сейчас семье нужна помощь с оплатой нового курса реабилитации. К сожалению, Надежда со всеми финансовыми проблемами справляется одна.

Сумма сбора: 240 тыс. рублей.

Номер карты Сбербанка: 2202 2005 7928 4538
Получатель: Надежда Анатольевна Проданова

2. Самир и Сабир Садыковы (четыре года, село Зирган, Республика Башкортостан)

Двойняшкам нужна реабилитация в пензенском центре «Ты здоров».

Мальчики родились недоношенными, и их сразу подключили к ИВЛ. В полтора года им поставили тот самый диагноз.

У Самира, помимо ДЦП, косоглазие. Он не ходит и испытывает трудности с речью. Сабир ходит только с тростями: у него проблемы с координацией. Мальчикам нужно лечение.

В семье работает только папа. Родители по возможности возят ребят на лечение, но постоянно это делать не могут.

Сумма сбора: 412 тыс. рублей.

Номер карты Сбербанка: 4276 0600 5841 4452
Получатель: Айгуль Разифовна Садыкова

3. Есения Труханова (десять лет, Казань)

Сбор средств на реабилитацию в крымском центре «Лучик надежды».

Девочка появилась на свет с весом 500 г. Врачи оставили ребёнка в реанимации на целых семь месяцев, а домой выписали уже девятимесячным ребёнком.

С диагнозом ДЦП Есения борется все десять лет жизни. Она научилась передвигаться с поддержкой, но разговаривать пока не может. Поэтому необходимо продолжить лечение.

Сейчас семья открыла сбор средств на новый курс реабилитации. Нужна наша поддержка.

Сумма сбора: 181,8 тыс. рублей.

Номер карты Tinkoff: 2200 7001 2640 6833
Получатель: Владлена Евгеньевна Труханова

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

@act_next
Вероника Лебедева — консультант по работе с особенными детьми. Её дочке Саше пять лет, и у неё расстройство аутистического спектра. Несколько лет Вероника ведёт блог и консультирует родителей детей с особенностями развития, помогая им с трудностями принятия диагноза

https://t.iss.one/autismsaratov/755
У 22-летней Виктории Козловой — миопатия (атрофия мышц).

При таком диагнозе важны регулярные физические нагрузки: ослабленные мышцы обязательно нужно тренировать. Но для человека с такой патологией требуется именно лечебная физкультура под контролем специалистов. Иначе высок риск получить травму и сделать только хуже.

Вику ждут в московском реабилитационном центре «Три сестры». Там девушке подберут индивидуальную программу лечения.

Виктория благодарит каждого, кто не остался равнодушным: «Я благодарна всем, кто откликнулся на мою просьбу. Желаю вам крепкого здоровья, а самое главное — не отчаиваться и идти до победного конца. Тогда всё получится».

Осталось собрать 707 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4817 7602 8285 4730
Тел.: +7 (951) 422-49-28 (номер привязан к карте)
Получатель: Виктория Викторовна К.

@act_next
Наша помощь нужна Ване Малышенко из Красноярска.

Мальчику три года, у него черепно-мозговая травма и перелом основания черепа.

Всё случилось зимой два года назад. Мама Наталья взяла ребёнка с собой в спортивный комплекс, где работала охранником. Оставить Ваню было не с кем. Отец ребёнка не участвует в его жизни и никогда не помогал.

Там мальчик упал со второго этажа. Его отвезли в больницу. Тяжёлая ЧМТ, кровоизлияние в головной мозг, операция, 15 дней в коме — ребёнка парализовало.

Врачи не давали хороших прогнозов. Несмотря на это, Наталья не думала сдаваться: она возила сына на реабилитацию и занималась с ним дома. Постепенно состояние мальчика улучшалось. Сейчас Ваня сам сидит, стоит с опорой, говорит несколько слов, но левая сторона тела по-прежнему парализована, есть проблемы со зрением.

Мальчику нужна реабилитация в томском центре «Шаг вперёд». Ребёнок за последний год перенёс две серьёзные операции на головном мозге: ему установили титановую пластину и удалили кисту в правой лобной части. ЛФК и занятия с логопедом помогут Ване восстановиться и не растерять наработанные навыки.

Сумма сбора — 266 600 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2004 2286 3694
Тел.: +7 (962) 075-38-94 (номер привязан к карте)
Получатель: Наталья Леонидовна М. (мама).

@act_next
Двухлетняя Саша Гресс из Балашихи два года назад случайно проглотила несколько магнитных шариков. У девочки началось сильное воспаление брюшной полости. Но и после проведённой операции кошмар для семьи не закончился: у Саши случился септический шок, сбилась работа всех органов.

Как оказалось, операция дала осложнение в виде тромбов в кишечнике и ноге. Но если ногу удалось сохранить, то весь тонкий кишечник Саше удалили. Теперь она живёт с диагнозом «синдром короткой кишки».

Саша по 12 часов в день дома лежит под капельницей. Остались проблемы с ногой: в её сосуды плохо поступает кровь. Для разработки стопы и работы с оставшимися психоэмоциональными проблемами нужна реабилитация.

Ребёнку готовы помочь в центре «Три сестры». Но сумма для семьи неподъёмная.

Сумма сбора: 592 200 рублей
Номер карты Сбербанка: 4276 4001 0814 2044
Получатель: Анастасия Юрьевна Парфенова (мама).

@act_next
Forwarded from RT на русском
Проект RT «Дальше действовать будем мы» @act_next помог детям из ДНР собраться на выпускной.

Ребята из движения «Юнармия ДНР» и другие учащиеся девятых и 11-х классов живут в Подмосковье уже больше месяца. Они приехали 1 мая, чтобы отдохнуть, поучиться и сдать экзамены в спокойной обстановке.

«Дальше действовать будем мы» собрал для них более 900 тыс. рублей, на которые 71 выпускнику купили платья, костюмы и обувь, а также оплатили маникюр. Причёски и макияж детям бесплатно сделали стилисты из Москвы и области.

«Ближайшие планы — вернуться домой, окончить десятый и 11-й классы, поступать в МЧС. Мы же военные, юные патриоты. Куда же ещё? Я даже с длинными ногтями умею собирать и разбирать автомат: разбираю за 28 секунд, а собираю за 40», — рассказывает 15-летняя Евгения.

Подробнее — в материале: https://russian.rt.com/russia/article/1013638-vypusknoi-deti-donbass.

@rt_russian
​​Каждую неделю мы рассказываем о детях с ДЦП. Сегодня — истории Екатерины, Айши и Ивана.

1. Белова Екатерина (пять лет, Оренбург)
Сбор средств на реабилитацию в пензенском центре «Адели».

Ребёнок родился путём кесарева сечения. Всё бы ничего, но к году врачи стали замечать, что девочка не сидит. Уже в Москве поставили тот самый диагноз.

Прошло несколько лет, Катя уже умеет самостоятельно ходить. Правда, удерживать баланс ей тяжело, она иногда падает. Но и это поправимо. Новое лечение, на которое сейчас собирают средства родители, поможет ребёнку укрепить мышцы.

Сумма сбора — 260 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 2202 2008 1940 4359
Получатель: Белова Татьяна Николаевна

2. Айша Аллахверенова (семь лет, Махачкала)
Сбор на реабилитацию в челябинском центре «Сакура».

Последние пять лет Айша непрерывно лечилась в трёх странах — у нас, в Китае и в Израиле. На реабилитациях ей уменьшили спастику, научили жевать и наконец поставили ребёнка на ноги.

Айша, как рассказывает её мама, очень любит общаться как со взрослыми, так и с детьми. Поэтому времени зря на курсах не теряет, знакомится со всеми. Но чтобы сейчас вновь поехать на лечение, её семье нужно собрать достаточно большую сумму.

Сумма сбора — 299 800 рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 3100 2406 0685
Получатель: Зумрут Вагидовна Аллахверенова

3. Иван Жажко (пять лет, Новосибирск)

До года у Вани случались приступы эпилепсии, пока очередной из них не довёл ребёнка до тяжёлого состояния. Сначала он лежал в реанимации, а чуть позже ему был поставлен диагноз ДЦП.

Последний курс реабилитации у Вани был полгода назад. Это достаточно большой срок, чтобы растерять хорошие навыки. Мальчик только научился переворачиваться, есть с ложки и пить из стакана. Кому-то это покажется пустяком, но для семьи это большой результат.

Сумма сбора — 202 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 5469 9802 2362 6017
Получатель: Ирина Викторовна Жажко

Остальные истории детей с ДЦП вы сможете найти на канале нашего проекта на платформе «Яндекс.Дзен».

@act_next
Сегодня мы хотим напомнить о детях, которым нужна наша с вами поддержка.

Родители не в состоянии оплатить покупку специальной инвалидной коляски, лечение и реабилитацию. Семьи живут на одну пенсию и пособия, которые мамы получают по уходу за ребёнком. В некоторых семьях есть папа, который зарабатывает. Но и этого не хватает, чтобы дать особенным детям всё необходимое для улучшения их здоровья.

1. Ярослав Левицкий, 11 лет. Мальчик борется с нарушением речи и проблемой с позвоночником. Нужна помощь фонопеда, логопеда и нейропсихолога.

Реквизиты для оказания помощи
Номер банковской карты: 639002479047344667
Получатель: Дзюба Карина Сергеевна (мама)

2. Ислам Мирзабегов, 14 лет, диагноз: синдром Ли. Из-за прогрессирующей болезни мальчик не ходит. Ему нужна специальная коляска.

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты Сбербанка: 639002059002239902
Тел.: +7 (905) 481-90-24
Получатель: Суржат Магомедовна Мирзабегова (мама)

3. Егор Пшебельский, 12 лет, диагноз: травма головного мозга, эпилепсия, парализация. Нужна реабилитация в новосибирской клинике «Санитас».

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 4817 7602 9720 8112
Получатель: Светлана Викторовна Пшебельская (бабушка)

4. Вова Нестеренко, десять лет, диагноз: синдром Денди Уокера, дизартрия, а также онкологическое заболевание. Требуется реабилитация в крымском центре «Счастливая семья».

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4276 1609 1584 5193
Тел.: +7 (918) 899-40-40
Получатель: Нестеренко Илона Викторовна (мама)

5. Вера Алексеева, четыре года, диагноз: тугоухость четвёртой степени. Вера почти не говорит и сильно отстаёт в развитии от сверстников. Девочке нужно пройти лечение в подмосковном центре слуха и речи «Тоша и Ко».

Реквизиты для оказания помощи
Номер карты: 5536 9140 8500 5449
Тел.: +7 (981) 107-45-16
Получатель: Алексеева Виктория Игоревна (мама).

@act_next
У шестилетнего Тимофея Бабина в медицинских выписках на четыре строки расписаны диагнозы: органическое поражение центральной нервной системы, эпилепсия, ДЦП, задержка моторного и психоречевого развития. И ещё немало сопутствующих заболеваний.

Ребёнок появился на свет путём кесарева сечения. Во время родов произошла гипоксия — кислородное голодание мозга. На вторые сутки мальчик попал в реанимацию. С тех пор мама Тимофея Оксана постоянно ходит по врачам и реабилитационным центрам в поисках лучшего лечения для своего сына.

Тима не умеет говорить, сидеть, стоять и ползать, может ходить понемногу, но только с поддержкой.

В семье Бабиных растёт ещё один сын — Даниил, ему два года. Семья живёт в небольшом городе Белая Калитва Ростовской области. Оксана не работает, всё своё время посвящает детям. Папа Василий год назад попал в ДТП, и ему, к сожалению, пришлось оставить работу. Сейчас он дома — восстанавливается. Весь доход — это пенсия Тимофея и выплаты Оксане по уходу за ребёнком.

«Тимоше очень нужны ЛФК, занятия с логопедом и дефектологом. После пройденных реабилитаций у него появились небольшие результаты: стал спину держать ровнее, появилась опора на руки, научился есть с ложки», — говорит Оксана.

Нужно помочь Тимофею попасть на лечение в ростовский ФОК «Счастье моё».

Сумма сбора — 200 тыс. рублей.

Реквизиты для оказания помощи
Карта Сбербанка: 4274 3200 5713 4689
Получатель: Оксана Анатольевна Б. (мама).

@act_next
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Закрыт сбор Егора Пшебельского. Мальчику 12 лет, у него травма головного мозга, эпилепсия, парализация. Теперь он точно поедет на реабилитацию в новосибирскую клинику «Санитас».

Бабушка передаёт слова благодарности.

@act_next