안녕하세요, 리가켐바이오 IR팀입니다.
조금 전 당사 ‘매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동’이 공시됐습니다. 2025년 연결 기준 매출액은 1,416억원, 영업손실은 1,065억원으로 전년대비 매출액은 12.4% 증가했으나, 영업손실은 전년대비 약 850억원 확대됐습니다.
매출액 증가의 주요 원인은 1) 오노약품 LCB97(L1CAM ADC) 단기 마일스톤 수령 및 계약금 기간인식분 반영, 2) 오노약품 ADC 플랫폼 기술이전 마일스톤 수령이 반영됐습니다.
반면 영업이익은 매출액 증가에도 불구하고 향후 2년간 임상 진입 예정 파이프라인들(LCB02A(CLDN18.2 ADC) 등)의 임상 준비 및 현재 임상 중인 파이프라인들(LNCB74(B7-H4 ADC) 등)의 임상 진전에 따른 개발비 증가가 반영되었습니다.
참고로 2025년 말 기준 보유 현금 및 현금성자산은 5천억원을 상회한 수준을 유지하고 있습니다.
실적 및 R&D 현황, 2026년 계획에 대한 자세한 설명은 추후 진행될 애널리스트, 투자자분들을 대상으로 한 컨퍼런스 콜을 통해 설명드릴 예정입니다. 세부 일정 및 방식은 추후 공시를 통해 안내드리도록 하겠습니다. 감사합니다.
조금 전 당사 ‘매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동’이 공시됐습니다. 2025년 연결 기준 매출액은 1,416억원, 영업손실은 1,065억원으로 전년대비 매출액은 12.4% 증가했으나, 영업손실은 전년대비 약 850억원 확대됐습니다.
매출액 증가의 주요 원인은 1) 오노약품 LCB97(L1CAM ADC) 단기 마일스톤 수령 및 계약금 기간인식분 반영, 2) 오노약품 ADC 플랫폼 기술이전 마일스톤 수령이 반영됐습니다.
반면 영업이익은 매출액 증가에도 불구하고 향후 2년간 임상 진입 예정 파이프라인들(LCB02A(CLDN18.2 ADC) 등)의 임상 준비 및 현재 임상 중인 파이프라인들(LNCB74(B7-H4 ADC) 등)의 임상 진전에 따른 개발비 증가가 반영되었습니다.
참고로 2025년 말 기준 보유 현금 및 현금성자산은 5천억원을 상회한 수준을 유지하고 있습니다.
실적 및 R&D 현황, 2026년 계획에 대한 자세한 설명은 추후 진행될 애널리스트, 투자자분들을 대상으로 한 컨퍼런스 콜을 통해 설명드릴 예정입니다. 세부 일정 및 방식은 추후 공시를 통해 안내드리도록 하겠습니다. 감사합니다.
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안녕하세요, 리가켐바이오 IR팀입니다.
연휴 기간인 지난 2월 17일 UBS증권의 Brandon Suh 위원님께서 "BD execution seems key as R&D starts to weigh(R&D 비용 부담이 시작됨에 따라 사업개발(BD) 성과가 핵심이 될 전망)"이라는 제목의 리포트를 발간해주셨습니다.
지난 주 금요일 공시됐던 2025년 4분기 실적에 대한 코멘트와 더불어 당사의 사업개발(BD) 전망, 주요 파이프라인들(LCB84, LCB14, LCB71 등)에 대한 업데이트도 다뤄주셨습니다.
투자의견은 기존의 매수(Buy)를 유지했으며, 목표주가는 기존 20만원에서 21만원으로 상향해 주셨습니다. 최근 오노(Ono) 및 소티오(SOTIO)로부터의 플랫폼 마일스톤 성과를 반영하여 ADC 플랫폼 가치를 상향 반영했습니다.
리포트 내용 참고를 위해 첫 페이지만 공유드립니다. 해외 증권사 규정상 본문 전체를 공유드리지 못하는 점 양해 부탁드립니다. 감사합니다.
연휴 기간인 지난 2월 17일 UBS증권의 Brandon Suh 위원님께서 "BD execution seems key as R&D starts to weigh(R&D 비용 부담이 시작됨에 따라 사업개발(BD) 성과가 핵심이 될 전망)"이라는 제목의 리포트를 발간해주셨습니다.
지난 주 금요일 공시됐던 2025년 4분기 실적에 대한 코멘트와 더불어 당사의 사업개발(BD) 전망, 주요 파이프라인들(LCB84, LCB14, LCB71 등)에 대한 업데이트도 다뤄주셨습니다.
투자의견은 기존의 매수(Buy)를 유지했으며, 목표주가는 기존 20만원에서 21만원으로 상향해 주셨습니다. 최근 오노(Ono) 및 소티오(SOTIO)로부터의 플랫폼 마일스톤 성과를 반영하여 ADC 플랫폼 가치를 상향 반영했습니다.
리포트 내용 참고를 위해 첫 페이지만 공유드립니다. 해외 증권사 규정상 본문 전체를 공유드리지 못하는 점 양해 부탁드립니다. 감사합니다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 조금 전 미국 노바락 테라퓨틱스와의 신규 항체 기술도입 계약 체결 공시가 발표되어 관련 내용에 대한 보도자료 공유드립니다. 감사합니다.
[보도자료] 리가켐바이오, 美 노바락(NovaRock)과 신규 항체 기술도입 계약 체결
- 2025년 2건의 항체 도입에 이은 별도의 신규 타겟 항체 추가 확보
- 노바락과의 전략적 협력 확대를 통한 차세대 ADC 파이프라인 지속 확충
- 글로벌 고형암 시장 공략을 위한 신규 타겟 항체에 대한 독점적 권리 확보
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 2월 24일 미국 노바락 바이오테라퓨틱스(NovaRock Biotherapeutics, 이하 ‘노바락’)와 ADC 후보물질 개발을 위한 신규 항암 타겟 항체 기술도입 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약은 지난 2025년 6월 노바락으로부터 도입한 2건의 항체 기술 도입 계약과는 별개의 추가 계약이다. 리가켐바이오는 이번 계약을 통해 해당 신규 항체가 적용된 ADC의 개발 및 상업화에 대한 독점적 글로벌 권리를 새롭게 확보하게 됐다. 양사 합의에 따라 타겟 정보 및 계약 금액 등 세부 사항은 비공개로 유지된다.
도입된 항체는 미충족 의료수요가 높은 고형암에서 발현되는 신규 타겟을 대상으로 한다. 리가켐바이오는 임상적으로 검증된 독자 ADC 플랫폼 ‘컨쥬올(ConjuAll™)’을 해당 항체에 접목하여 차세대 ADC 후보물질을 신속히 도출할 계획이다.
리가켐바이오 김용주 대표이사는 “지난해 노바락과 2건의 항체 도입 계약을 맺은 데 이어, 이번에 또 다른 혁신적인 신규 항체를 추가로 도입하게 되어 기쁘다”며 “노바락과의 파트너십이 한층 공고해진 만큼, 양사의 기술력을 결합해 글로벌 시장을 선도할 ADC 파이프라인을 지속적으로 선보이겠다”고 밝혔다.
한편, 리가켐바이오는 ‘VISION 2030’ 조기 달성을 위해 매년 3~5개의 신규 ADC 후보물질을 확보하고 임상 단계로 진입시키는 전략을 가속화하고 있으며, 이번 항체 기술도입 계약을 체결한 노바락을 포함한 국내외 우수 파트너사들과의 전략적 협력을 통해 파이프라인 경쟁력을 강화하고 있다.
[보도자료] 리가켐바이오, 美 노바락(NovaRock)과 신규 항체 기술도입 계약 체결
- 2025년 2건의 항체 도입에 이은 별도의 신규 타겟 항체 추가 확보
- 노바락과의 전략적 협력 확대를 통한 차세대 ADC 파이프라인 지속 확충
- 글로벌 고형암 시장 공략을 위한 신규 타겟 항체에 대한 독점적 권리 확보
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 2월 24일 미국 노바락 바이오테라퓨틱스(NovaRock Biotherapeutics, 이하 ‘노바락’)와 ADC 후보물질 개발을 위한 신규 항암 타겟 항체 기술도입 계약을 체결했다고 밝혔다.
이번 계약은 지난 2025년 6월 노바락으로부터 도입한 2건의 항체 기술 도입 계약과는 별개의 추가 계약이다. 리가켐바이오는 이번 계약을 통해 해당 신규 항체가 적용된 ADC의 개발 및 상업화에 대한 독점적 글로벌 권리를 새롭게 확보하게 됐다. 양사 합의에 따라 타겟 정보 및 계약 금액 등 세부 사항은 비공개로 유지된다.
도입된 항체는 미충족 의료수요가 높은 고형암에서 발현되는 신규 타겟을 대상으로 한다. 리가켐바이오는 임상적으로 검증된 독자 ADC 플랫폼 ‘컨쥬올(ConjuAll™)’을 해당 항체에 접목하여 차세대 ADC 후보물질을 신속히 도출할 계획이다.
리가켐바이오 김용주 대표이사는 “지난해 노바락과 2건의 항체 도입 계약을 맺은 데 이어, 이번에 또 다른 혁신적인 신규 항체를 추가로 도입하게 되어 기쁘다”며 “노바락과의 파트너십이 한층 공고해진 만큼, 양사의 기술력을 결합해 글로벌 시장을 선도할 ADC 파이프라인을 지속적으로 선보이겠다”고 밝혔다.
한편, 리가켐바이오는 ‘VISION 2030’ 조기 달성을 위해 매년 3~5개의 신규 ADC 후보물질을 확보하고 임상 단계로 진입시키는 전략을 가속화하고 있으며, 이번 항체 기술도입 계약을 체결한 노바락을 포함한 국내외 우수 파트너사들과의 전략적 협력을 통해 파이프라인 경쟁력을 강화하고 있다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 지난 1월에 이어 약 한 달 반 만에 오노약품으로부터 ADC 플랫폼 기술이전에 따른 마일스톤 수령이 이뤄질 예정이라는 내용의 보도자료를 공유드립니다. 지속적인 ADC 플랫폼 기술이전에서의 성과가 오노약품을 포함해 다수의 파트너사로부터 2026년 가시화될 예정입니다. 참고 부탁드립니다. 감사합니다.
[보도자료] 리가켐바이오, 오노약품과 ADC 공동연구 가속화…후속 마일스톤 수령
- 지난 1월에 이어 약 한 달 반 만에 거둔 후속 개발 성과
- ‘컨쥬올(ConjuAll™)’ 플랫폼 기반 파이프라인의 견고한 개발 속도 확인
- 글로벌 파트너사와의 긴밀한 협력을 통한 R&D 모멘텀 지속 확보
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 일본 오노약품공업(Ono Pharmaceutical Co., Ltd, 이하 ‘오노약품’)으로부터 ADC 플랫폼 기술이전에 따른 후속 개발 마일스톤을 수령할 예정이라고 27일 밝혔다.
이번 성과는 지난 1월 8일 발표한 마일스톤 수령 이후 약 한 달 반 만에 도출된 후속 결과다. 리가켐바이오와 오노약품은 2024년 10월, 독자 개발한 ADC 플랫폼인 ‘컨쥬올(ConjuAll™)’을 활용한 후보물질 발굴 및 공동연구 계약을 체결한 바 있으며, 이후 계획된 로드맵에 따라 개발을 진행해 왔다.
특히 2025년 3월 첫 번째 타겟 지정을 완료한 이후, 올해 1월과 2월에 걸쳐 연달아 개발 단계별 마일스톤을 달성하며 양사 간 파트너십이 매우 효율적으로 운영되고 있음을 보여주고 있다. 단기간 내에 추가적인 진전이 이루어진 것은 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 글로벌 제약사 기준에 부합하는 높은 안정성과 확장성을 갖추고 있음을 의미한다.
구체적인 마일스톤의 규모와 세부 조건은 양사 간의 계약에 따라 비공개 사항이다. 리가켐바이오는 이번 수령을 통해 현금 흐름의 안정성을 더하는 한편, ‘컨쥬올’ 플랫폼 기반 파이프라인의 상업화 가능성을 더욱 높여갈 계획이다.
리가켐바이오 박세진 사장은 “지난달에 이어 오노약품과의 긴밀한 협력을 바탕으로 예정된 성과들을 차질 없이 도출하고 있다”며, “이는 우리 ADC 플랫폼 기술의 신뢰성을 다시 한번 확인하는 계기”라고 밝혔다. 또한 “앞으로도 파이프라인의 가치를 극대화하고 성과 중심의 R&D를 지속하여 글로벌 ADC 선도 기업으로서의 입지를 다지겠다”고 강조했다.
한편, 리가켐바이오는 오노약품 외에도 다수의 글로벌 파트너사와 협업 중인 파이프라인들의 단계별 성과를 기대하고 있어, 2026년 한 해 동안 플랫폼 기술의 가치 입증과 상업적 성과 창출이 가속화될 것으로 기대하고 있다.
[보도자료] 리가켐바이오, 오노약품과 ADC 공동연구 가속화…후속 마일스톤 수령
- 지난 1월에 이어 약 한 달 반 만에 거둔 후속 개발 성과
- ‘컨쥬올(ConjuAll™)’ 플랫폼 기반 파이프라인의 견고한 개발 속도 확인
- 글로벌 파트너사와의 긴밀한 협력을 통한 R&D 모멘텀 지속 확보
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 일본 오노약품공업(Ono Pharmaceutical Co., Ltd, 이하 ‘오노약품’)으로부터 ADC 플랫폼 기술이전에 따른 후속 개발 마일스톤을 수령할 예정이라고 27일 밝혔다.
이번 성과는 지난 1월 8일 발표한 마일스톤 수령 이후 약 한 달 반 만에 도출된 후속 결과다. 리가켐바이오와 오노약품은 2024년 10월, 독자 개발한 ADC 플랫폼인 ‘컨쥬올(ConjuAll™)’을 활용한 후보물질 발굴 및 공동연구 계약을 체결한 바 있으며, 이후 계획된 로드맵에 따라 개발을 진행해 왔다.
특히 2025년 3월 첫 번째 타겟 지정을 완료한 이후, 올해 1월과 2월에 걸쳐 연달아 개발 단계별 마일스톤을 달성하며 양사 간 파트너십이 매우 효율적으로 운영되고 있음을 보여주고 있다. 단기간 내에 추가적인 진전이 이루어진 것은 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 기술이 글로벌 제약사 기준에 부합하는 높은 안정성과 확장성을 갖추고 있음을 의미한다.
구체적인 마일스톤의 규모와 세부 조건은 양사 간의 계약에 따라 비공개 사항이다. 리가켐바이오는 이번 수령을 통해 현금 흐름의 안정성을 더하는 한편, ‘컨쥬올’ 플랫폼 기반 파이프라인의 상업화 가능성을 더욱 높여갈 계획이다.
리가켐바이오 박세진 사장은 “지난달에 이어 오노약품과의 긴밀한 협력을 바탕으로 예정된 성과들을 차질 없이 도출하고 있다”며, “이는 우리 ADC 플랫폼 기술의 신뢰성을 다시 한번 확인하는 계기”라고 밝혔다. 또한 “앞으로도 파이프라인의 가치를 극대화하고 성과 중심의 R&D를 지속하여 글로벌 ADC 선도 기업으로서의 입지를 다지겠다”고 강조했다.
한편, 리가켐바이오는 오노약품 외에도 다수의 글로벌 파트너사와 협업 중인 파이프라인들의 단계별 성과를 기대하고 있어, 2026년 한 해 동안 플랫폼 기술의 가치 입증과 상업적 성과 창출이 가속화될 것으로 기대하고 있다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 금일 다올투자증권 이지수 위원님께서 당사 리포트를 작성해주셔서 관련 내용 공유드립니다.
"차세대 ADC의 조건"이라는 제목으로 2026년 당사 주요 ADC 파이프라인들의 모멘텀 점검을 통해 LCB14(HER2 ADC), LCB71(ROR1 ADC), LCB84(TROP2 ADC)에 대해 상세히 다뤄주셨습니다.
또한 플랫폼 기반 신규 파이프라인의 임상 진입 가시화와 빅파마의 차세대 모달리티 수요 확대로 추가 L/O(기술이전) 가능성에 대해서도 긍정적으로 평가해주셨습니다.
투자의견은 기존 '매수'를 유지, 목표주가는 기존 20만원에서 24만원으로 상향 조정해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
"차세대 ADC의 조건"이라는 제목으로 2026년 당사 주요 ADC 파이프라인들의 모멘텀 점검을 통해 LCB14(HER2 ADC), LCB71(ROR1 ADC), LCB84(TROP2 ADC)에 대해 상세히 다뤄주셨습니다.
또한 플랫폼 기반 신규 파이프라인의 임상 진입 가시화와 빅파마의 차세대 모달리티 수요 확대로 추가 L/O(기술이전) 가능성에 대해서도 긍정적으로 평가해주셨습니다.
투자의견은 기존 '매수'를 유지, 목표주가는 기존 20만원에서 24만원으로 상향 조정해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
금일 한국투자증권 위해주 애널리스트님께서 당사 리포트를 작성해주셔서 관련 내용 공유드립니다.
"올해는 리가켐인 이유_1"이라는 제목으로 1) 밸류에이션 관점에서의 접근, 2) LCB84(TROP2 ADC)의 긍정적 임상 기대, 3) 이에 따른 LCB84의 얀센 옵션 행사 가능성을 높게 평가해주셨습니다.
제목상 이번 보고서가 끝이 아닌 지속적인 시리즈로 당사 리포트를 작성해주실 것으로 예상됩니다.
투자의견은 '미제시(Not Rated)'입니다. 보고서 파일 공유가 제한된 관계로 보고 링크 함께 공유드립니다. 참고 부탁드립니다. 감사합니다.
* 보고서 링크: https://vo.la/NuNa04x
금일 한국투자증권 위해주 애널리스트님께서 당사 리포트를 작성해주셔서 관련 내용 공유드립니다.
"올해는 리가켐인 이유_1"이라는 제목으로 1) 밸류에이션 관점에서의 접근, 2) LCB84(TROP2 ADC)의 긍정적 임상 기대, 3) 이에 따른 LCB84의 얀센 옵션 행사 가능성을 높게 평가해주셨습니다.
제목상 이번 보고서가 끝이 아닌 지속적인 시리즈로 당사 리포트를 작성해주실 것으로 예상됩니다.
투자의견은 '미제시(Not Rated)'입니다. 보고서 파일 공유가 제한된 관계로 보고 링크 함께 공유드립니다. 참고 부탁드립니다. 감사합니다.
* 보고서 링크: https://vo.la/NuNa04x
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추가적으로 수급 관점에서 긍정적 소식이 있어 공유드립니다. 금일 신규 상장한 TIGER 기술이전바이오액티브 ETF와 PLUS 코스닥150액티브 ETF 모두에서 당사가 상위 구성종목으로 편입됐습니다.
특히 TIGER 기술이전바이오액티브 ETF에서는 당사 비중이 약 13%로 가장 높은 비중을 차지했습니다.
참고 부탁드립니다. 감사합니다.
특히 TIGER 기술이전바이오액티브 ETF에서는 당사 비중이 약 13%로 가장 높은 비중을 차지했습니다.
참고 부탁드립니다. 감사합니다.
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[보도자료] 리가켐바이오, AACR 2026에서 차세대 BCMA ADC 전임상 결과 발표…’BioBest’ 전략 구체화
- 자체 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll™’ 기반 ‘BioBest’ 전략 BCMA ADC 2종 전임상 데이터 공개 - 기승인 BCMA ADC 대비 우수한 효능 및 안독성 감소 가능성 확인 - 글로벌 임상 진입을 위한 IND 신청 준비…글로벌 임상 가시화
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 ADC 파이프라인 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과를 공개한다고 18일 밝혔다.
이번 연구성과는 4월 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 포스터로 발표될 예정이며, 이와 관련한 초록은 17일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
이번에 발표되는 BCMA ADC는 리가켐바이오가 추진 중인 ‘BioBest’ 전략의 핵심 프로젝트들 중 하나로, 현재 회사가 보유한 여러 BioBest 파이프라인들 중 가장 빠른 개발 단계를 나타내고 있다.
다발성 골수종 치료 시장에서는 최근 ‘블렌랩(Blenrep, belantamab mafodotin)’의 재승인으로 BCMA 표적 치료의 중요성이 입증되었으나, 블렌랩이 가진 높은 안구독성(keratopathy) 문제는 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 자체 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 활용해 효능은 극대화하고 독성은 최소화한 두 가지 차별화된 후보물질을 설계했다.
이번 초록에서 공개된 첫 번째 후보물질인 ‘LCB14-2524’는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG(β-glucuronide) 링커를 적용하여, MMAF 페이로드를 결합한 약물이다. 또 다른 후보물질인 ‘LCB14-2516’은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 PBD prodrug를 장착하여 치료 효능을 극대화했다. 두 물질 모두 전임상 단계에서 대조군인 블렌랩과 비교했을 때 월등한 세포 독성 및 효능을 입증했다.
현재 리가켐바이오는 BCMA ADC의 글로벌 임상 시험 진입을 위한 IND 신청 준비에 박차를 가하고 있다. 회사는 이번 AACR 발표를 기점으로 'BioBest' 전략의 선두에 서 있는 BCMA ADC 파이프라인의 가치를 입증하고, 빠르게 후속 BioBest 파이프라인들에 대한 개발도 진행하여 환자들에게 기존 치료제보다 안전하고 강력한 치료 옵션을 빠르게 제공할 수 있도록 개발 역량을 집중할 계획이다.
- 자체 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll™’ 기반 ‘BioBest’ 전략 BCMA ADC 2종 전임상 데이터 공개 - 기승인 BCMA ADC 대비 우수한 효능 및 안독성 감소 가능성 확인 - 글로벌 임상 진입을 위한 IND 신청 준비…글로벌 임상 가시화
㈜리가켐 바이오사이언스(141080KS, 이하 ‘리가켐바이오’)는 다발성 골수종(Multiple Myeloma) 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA(B-cell maturation antigen) 표적 ADC 파이프라인 2종(LCB14-2524, LCB14-2516)의 연구 결과를 공개한다고 18일 밝혔다.
이번 연구성과는 4월 17일부터 22일(현지 시간)까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2026)’에서 포스터로 발표될 예정이며, 이와 관련한 초록은 17일 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.
이번에 발표되는 BCMA ADC는 리가켐바이오가 추진 중인 ‘BioBest’ 전략의 핵심 프로젝트들 중 하나로, 현재 회사가 보유한 여러 BioBest 파이프라인들 중 가장 빠른 개발 단계를 나타내고 있다.
다발성 골수종 치료 시장에서는 최근 ‘블렌랩(Blenrep, belantamab mafodotin)’의 재승인으로 BCMA 표적 치료의 중요성이 입증되었으나, 블렌랩이 가진 높은 안구독성(keratopathy) 문제는 여전히 해결해야 할 과제로 남아 있다. 리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 자체 ADC 플랫폼인 'ConjuAll™'을 활용해 효능은 극대화하고 독성은 최소화한 두 가지 차별화된 후보물질을 설계했다.
이번 초록에서 공개된 첫 번째 후보물질인 ‘LCB14-2524’는 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 리가켐바이오의 차세대 LBG(β-glucuronide) 링커를 적용하여, MMAF 페이로드를 결합한 약물이다. 또 다른 후보물질인 ‘LCB14-2516’은 안전성을 높인 항체에 독자 개발 페이로드인 PBD prodrug를 장착하여 치료 효능을 극대화했다. 두 물질 모두 전임상 단계에서 대조군인 블렌랩과 비교했을 때 월등한 세포 독성 및 효능을 입증했다.
현재 리가켐바이오는 BCMA ADC의 글로벌 임상 시험 진입을 위한 IND 신청 준비에 박차를 가하고 있다. 회사는 이번 AACR 발표를 기점으로 'BioBest' 전략의 선두에 서 있는 BCMA ADC 파이프라인의 가치를 입증하고, 빠르게 후속 BioBest 파이프라인들에 대한 개발도 진행하여 환자들에게 기존 치료제보다 안전하고 강력한 치료 옵션을 빠르게 제공할 수 있도록 개발 역량을 집중할 계획이다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
금일 신한투자증권 이호철 위원님께서 당사 리포트를 처음 작성해주셨습니다.
"J&J 1상 완료의 나비효과"라는 제목으로 1) 5월 말 개최 예정인 ASCO(미국임상종양학회) 발표 및 J&J의 LCB84(TROP2-ADC) 임상 1상 완료에 발맞춘 기술이전 가속화 기대감, 2) 당사 ADC 플랫폼 'ConjuAll'의 차별화된 경쟁력, 3) 밸류에이션에 대한 의견을 중심으로 상세하게 다뤄주셨습니다.
투자의견 및 목표주가는 'Not Rated(미제시)'로 작성해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
금일 신한투자증권 이호철 위원님께서 당사 리포트를 처음 작성해주셨습니다.
"J&J 1상 완료의 나비효과"라는 제목으로 1) 5월 말 개최 예정인 ASCO(미국임상종양학회) 발표 및 J&J의 LCB84(TROP2-ADC) 임상 1상 완료에 발맞춘 기술이전 가속화 기대감, 2) 당사 ADC 플랫폼 'ConjuAll'의 차별화된 경쟁력, 3) 밸류에이션에 대한 의견을 중심으로 상세하게 다뤄주셨습니다.
투자의견 및 목표주가는 'Not Rated(미제시)'로 작성해주셨습니다. 자세한 내용은 리포트 원문을 참고해주시기 바랍니다. 감사합니다.
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Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.03.25 16:31:30
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 7조 8,163억) A141080
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-03-31
개최시각 : 16:00
*IR 목적
2025년 회사의 연간 주요 실적, 연구개발 및 사업현황 소개
*IR 내용
- 2025년 연구개발 성과 및 사업실적 - 연구개발 및 향후 사업계획 소개 - Q&A
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325901060
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
기업명: 리가켐바이오(시가총액: 7조 8,163억) A141080
보고서명: 기업설명회(IR)개최
개최일자 : 2026-03-31
개최시각 : 16:00
*IR 목적
2025년 회사의 연간 주요 실적, 연구개발 및 사업현황 소개
*IR 내용
- 2025년 연구개발 성과 및 사업실적 - 연구개발 및 향후 사업계획 소개 - Q&A
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325901060
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=141080
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
당사는 조금 전 3월 31일(화요일) 오후 4시 "리가켐 바이오사이언스 2025년 연간 실적발표 및 R&D 업데이트" 컨퍼런스 콜 계획을 공시했습니다.
기존 실적 발표 IR 자료를 분기별로 홈페이지 및 텔레그램을 통해 공유드렸던 소통 방식을 넘어서 2026년부터는 분기별 컨퍼런스 콜을 통해 재무실적 및 R&D 업데이트를 진행함으로써 투자자분들과의 소통 및 주주가치 제고를 위해 노력하도록 하겠습니다.
참석 방법은 공시에 나와있는 웹캐스팅 링크(https://irsvc.teletogether.com/lcb/lcb.php?c=lcb&y=3455)를 통해 접속 가능하며, 성함/소속/이메일 주소 입력을 통해 청취가 가능합니다.
행사 자료는 행사 당일 웹캐스팅 페이지 및 홈페이지 등을 통해 공개될 예정입니다.
많은 관심 부탁드립니다.
감사합니다.
당사는 조금 전 3월 31일(화요일) 오후 4시 "리가켐 바이오사이언스 2025년 연간 실적발표 및 R&D 업데이트" 컨퍼런스 콜 계획을 공시했습니다.
기존 실적 발표 IR 자료를 분기별로 홈페이지 및 텔레그램을 통해 공유드렸던 소통 방식을 넘어서 2026년부터는 분기별 컨퍼런스 콜을 통해 재무실적 및 R&D 업데이트를 진행함으로써 투자자분들과의 소통 및 주주가치 제고를 위해 노력하도록 하겠습니다.
참석 방법은 공시에 나와있는 웹캐스팅 링크(https://irsvc.teletogether.com/lcb/lcb.php?c=lcb&y=3455)를 통해 접속 가능하며, 성함/소속/이메일 주소 입력을 통해 청취가 가능합니다.
행사 자료는 행사 당일 웹캐스팅 페이지 및 홈페이지 등을 통해 공개될 예정입니다.
많은 관심 부탁드립니다.
감사합니다.
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
전일 당사의 ROR1-ADC ‘LCB71/CS5001’ 파트너사인 시스톤 파마슈티컬즈(CStone Pharmaceuticals)에서 2025년 연간 실적 발표와 함께 주요 R&D 파이프라인들에 대한 업데이트를 발표했습니다. (링크: https://www.cstonepharma.com/en/html/news/3856.html)
현재 글로벌 임상 1b상 진행 중인 ‘LCB71/CS5001’과 관련하여 DLBCL 1차 치료제 시장 진입을 위한 표준요법(SOC)과의 병용 코호트를 포함한 다수의 병용 코호트를 우선 순위로 진행하고 있으며 그 외의 다양한 단독 임상들 또한 진행 중이라고 밝혔습니다.
주목할 점은 현재 진행 중인 DLBCL 1차 치료제 표준요법인 R-CHOP과의 병용임상에서 ORR(객관적반응률) 100%, CR rate(완전관해 비율) 95.5%이 확인됐다는 점입니다. 이는 현재 상업화 또는 후기 임상 중인 경쟁 약물들 대비 높은 효능과 더불어 우수한 안전성을 바탕으로 혈액암 내 가장 큰 시장을 차지하는 DLBCL 1차 치료제 시장 진입 가능성이 높아졌다는 점에서 중요한 성과입니다. 시스톤은 1차 치료제 임상 외에도 DLBCL 2차 이후 치료제 시장 진입을 위한 병용 임상에서도 높은 효능과 우수한 안전성이 확인되고 있다고 함께 밝혔습니다. 앞서 2024년 공개됐던 단독요법 임상에서의 성과까지 고려 시 DLBCL 전 주기에 당사의 ‘LCB71/CS5001’이 활용될 가능성도 보여집니다.
금일(3/27) 해당 내용들과 관련하여 시스톤의 컨퍼런스 콜이 진행될 예정으로 자료는 금일 홈페이지에 게재되었습니다(첨부파일 참고), 추후 주요 글로벌 학회를 통해서도 이번 임상에 대한 구체적인 데이터가 공개될 것으로 예상됩니다. 구체적 일정 확인되는대로 공유드리겠습니다. 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다.
전일 당사의 ROR1-ADC ‘LCB71/CS5001’ 파트너사인 시스톤 파마슈티컬즈(CStone Pharmaceuticals)에서 2025년 연간 실적 발표와 함께 주요 R&D 파이프라인들에 대한 업데이트를 발표했습니다. (링크: https://www.cstonepharma.com/en/html/news/3856.html)
현재 글로벌 임상 1b상 진행 중인 ‘LCB71/CS5001’과 관련하여 DLBCL 1차 치료제 시장 진입을 위한 표준요법(SOC)과의 병용 코호트를 포함한 다수의 병용 코호트를 우선 순위로 진행하고 있으며 그 외의 다양한 단독 임상들 또한 진행 중이라고 밝혔습니다.
주목할 점은 현재 진행 중인 DLBCL 1차 치료제 표준요법인 R-CHOP과의 병용임상에서 ORR(객관적반응률) 100%, CR rate(완전관해 비율) 95.5%이 확인됐다는 점입니다. 이는 현재 상업화 또는 후기 임상 중인 경쟁 약물들 대비 높은 효능과 더불어 우수한 안전성을 바탕으로 혈액암 내 가장 큰 시장을 차지하는 DLBCL 1차 치료제 시장 진입 가능성이 높아졌다는 점에서 중요한 성과입니다. 시스톤은 1차 치료제 임상 외에도 DLBCL 2차 이후 치료제 시장 진입을 위한 병용 임상에서도 높은 효능과 우수한 안전성이 확인되고 있다고 함께 밝혔습니다. 앞서 2024년 공개됐던 단독요법 임상에서의 성과까지 고려 시 DLBCL 전 주기에 당사의 ‘LCB71/CS5001’이 활용될 가능성도 보여집니다.
금일(3/27) 해당 내용들과 관련하여 시스톤의 컨퍼런스 콜이 진행될 예정으로 자료는 금일 홈페이지에 게재되었습니다(첨부파일 참고), 추후 주요 글로벌 학회를 통해서도 이번 임상에 대한 구체적인 데이터가 공개될 것으로 예상됩니다. 구체적 일정 확인되는대로 공유드리겠습니다. 많은 관심 부탁드립니다. 감사합니다.
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금일 공개된 시스톤사의 컨퍼런스 콜 IR 자료입니다. 당사 파이프라인은 22페이지부터 참고부탁드립니다.
Forwarded from 더바이오 뉴스룸
국내 바이오기업인 에이비엘바이오와 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)가 공동으로 개발해 중국 시스톤파마슈티컬스(CStone, 이하 시스톤)에 기술이전한 ROR1 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CS5001(또는 개발코드명 ABL202/LCB71)’이 글로벌 임상1b상에서 초기 유효성을 확인하며 개발이 순조롭게 진행되고 있는 것으로 나타났습니다.
이는 에이비엘바이오와 리가켐바이오의 ADC 기술이 글로벌 임상에서 초기 성과를 확인한 사례여서 주목됩니다. 특히 1차 치료 환경에서 병용요법을 중심으로 의미 있는 치료 반응(높은 완전관해율)이 확인되며, 표준요법 병용 전략으로의 확장 가능성을 보여줬습니다.
시스톤은 26일(현지시간) 지난해 연간 실적 및 연구개발(R&D) 업데이트를 통해 해당 내용을 공개했습니다. 관련 데이터는 이날 투자자 대상 콘퍼런스콜 IR 자료를 통해서도 공개됐습니다. 이번 발표는 양사가 기술이전한 파이프라인의 임상 진행 상황을 보여주는 최신 업데이트입니다.
CS5001은 ROR1을 표적으로 하는 ADC 후보물질입니다. 현재 호주와 중국에서 글로벌 다기관 임상1b상이 진행 중입니다. 이번 임상은 단독요법과 병용요법에서 안전성·내약성·약동학(PK)·유효성을 평가하고, 권장 임상2상 용량(RP2D) 설정을 목표로 합니다.
시스톤은 현재 환자 등록이 표준치료(SOC) 병용 코호트에 집중되고 있다고 설명했습니다. 특히 1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자를 대상으로 한 표준 면역화학요법인 ‘R-CHOP 병용요법(리툭시맙·사이클로포스파미드·독소루비신·빈크리스틴·프레드니손 병용요법)’ 코호트에서 CS5001은 50~90μg/㎏ 용량 범위에서 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았습니다. 객관적 반응률(ORR)은 100%, 완전관해(CR)는 90% 이상을 기록했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23146
이는 에이비엘바이오와 리가켐바이오의 ADC 기술이 글로벌 임상에서 초기 성과를 확인한 사례여서 주목됩니다. 특히 1차 치료 환경에서 병용요법을 중심으로 의미 있는 치료 반응(높은 완전관해율)이 확인되며, 표준요법 병용 전략으로의 확장 가능성을 보여줬습니다.
시스톤은 26일(현지시간) 지난해 연간 실적 및 연구개발(R&D) 업데이트를 통해 해당 내용을 공개했습니다. 관련 데이터는 이날 투자자 대상 콘퍼런스콜 IR 자료를 통해서도 공개됐습니다. 이번 발표는 양사가 기술이전한 파이프라인의 임상 진행 상황을 보여주는 최신 업데이트입니다.
CS5001은 ROR1을 표적으로 하는 ADC 후보물질입니다. 현재 호주와 중국에서 글로벌 다기관 임상1b상이 진행 중입니다. 이번 임상은 단독요법과 병용요법에서 안전성·내약성·약동학(PK)·유효성을 평가하고, 권장 임상2상 용량(RP2D) 설정을 목표로 합니다.
시스톤은 현재 환자 등록이 표준치료(SOC) 병용 코호트에 집중되고 있다고 설명했습니다. 특히 1차 치료 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자를 대상으로 한 표준 면역화학요법인 ‘R-CHOP 병용요법(리툭시맙·사이클로포스파미드·독소루비신·빈크리스틴·프레드니손 병용요법)’ 코호트에서 CS5001은 50~90μg/㎏ 용량 범위에서 용량제한독성(DLT)이 관찰되지 않았습니다. 객관적 반응률(ORR)은 100%, 완전관해(CR)는 90% 이상을 기록했습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23146
더바이오
에이비엘·리가켐 파트너사 中 시스톤, DLBCL 1차 병용 CR 90%·ORR 100%
[더바이오 성재준 기자] 국내 바이오기업인 에이비엘바이오와 리가켐바이오사이언스(이하 리가켐바이오)가 공동으로 개발해 중국 시스톤파마슈티컬스(CStone, 이하 시스톤)에 기술이전한 ROR1 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘CS5001(또는 개발코드명 ABL202/LCB71)’
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[공시] "리가켐 바이오사이언스 2025년 연간 실적발표 및 R&D 업데이트 컨퍼런스 콜" 안내 (재공유)
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
당사는 금일(3월 31일) 오후 4시 "리가켐 바이오사이언스 2025년 연간 실적발표 및 R&D 업데이트" 컨퍼런스 콜을 진행 할 예정입니다.
기존 실적 발표 IR 자료를 분기별로 홈페이지 및 텔레그램을 통해 공유드렸던 소통 방식을 넘어서 2026년부터는 분기별 컨퍼런스 콜을 통해 재무실적 및 R&D 업데이트를 진행함으로써 투자자분들과의 소통 및 주주가치 제고를 위해 노력하도록 하겠습니다.
참석 방법은 공시에 나와있는 웹캐스팅 링크(https://irsvc.teletogether.com/lcb/lcb.php?c=lcb&y=3455)를 통해 접속 가능하며, 성함/소속/이메일 주소 입력을 통해 청취가 가능합니다.
행사 자료는 행사 당일 웹캐스팅 페이지 및 홈페이지 등을 통해 공개될 예정입니다.
많은 관심 부탁드립니다.
감사합니다.
안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다.
당사는 금일(3월 31일) 오후 4시 "리가켐 바이오사이언스 2025년 연간 실적발표 및 R&D 업데이트" 컨퍼런스 콜을 진행 할 예정입니다.
기존 실적 발표 IR 자료를 분기별로 홈페이지 및 텔레그램을 통해 공유드렸던 소통 방식을 넘어서 2026년부터는 분기별 컨퍼런스 콜을 통해 재무실적 및 R&D 업데이트를 진행함으로써 투자자분들과의 소통 및 주주가치 제고를 위해 노력하도록 하겠습니다.
참석 방법은 공시에 나와있는 웹캐스팅 링크(https://irsvc.teletogether.com/lcb/lcb.php?c=lcb&y=3455)를 통해 접속 가능하며, 성함/소속/이메일 주소 입력을 통해 청취가 가능합니다.
행사 자료는 행사 당일 웹캐스팅 페이지 및 홈페이지 등을 통해 공개될 예정입니다.
많은 관심 부탁드립니다.
감사합니다.
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