در یکی از مطالب پیشین کانال، جمله‌ای نوشته‌ایم که ممکن است برای پژوهشگران حوزه RNAi مبهم باشد. آن جمله این است:

"مهاری که‌ توسط miRNA وساطت می‌شود، ضعیف‌تر از مهاری است که مولکول‌های siRNA اعمال می‌کنند."

لطفا توجه داشته باشید که معنای این جمله آن نیست که مولکول‌های microRNA به طور کلی ضعیف‌تر از مولکول‌های siRNA در سلول عمل می‌کنند. چنین برداشتی درست نيست. این جمله درست است که اثر یک مولکول microRNA بر یک رونوشت ژنی واحد، عمدتا ضعیف‌تر از اثر مهاری یک مولکول siRNA بر رونوشت ژنی هدف خود است. برای نمونه، یک مولکول microRNA عمدتاً می‌تواند یک سرکوب ۱۰ تا ۷۰ درصدی را باعث شود،‌ اما یک مولکول siRNA موجب اعمال یک سرکوب‌ ژنی ۳۰ تا ۹۰ درصدی می‌گردد. اما این به معنای ضعیف تر بودن اثر سلولی یک مولکول microRNA نیست، چرا که هر مولکول microRNA چند ده تا چند صد هدف ژنی دارد و سرکوب‌های ضعیف یا متوسطی که آن microRNA بر همه اهدافش اعمال می‌نماید، می‌تواند اثر سلولی بسیار بزرگی نظیر پیشبرد تکثیر یا القای مرگ را رقم بزند. برای siRNA هم همین گونه است: هر چقدر اهمیت عملکردی آن یک هدف siRNA در سلول بیشتر باشد، اثر سلولی siRNA قوی‌تر و مشخص‌تر است.

عزیزانی که به طور کلی مولکول‌های microRNA را ضعیف‌تر از مولکول‌های siRNA تصور و معرفی می‌کنند، به دانش کافی درباره عملکرد دقیق این مولکول‌ها در سلول نرسیده‌اند.

✍ مرادی
شرکت زیست‌فناوری میراث

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV

🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد.

❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند.

❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند.

📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد.

✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

🌐 لینک خبر

🌐 لینک مقاله

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology

وقتی هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند!
وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها و پرداخت حقوق قابل‌قبول به دانشجویان دکترا کنند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند.

✍ شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

Join us:
@write_paper

🔺دارویی برمبنای siRNA تحت عنوان Leqvio تاییدیه FDA را دریافت کرد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، به‌تازگی برچسب داروی leqvio (inclisiran) را به‌روزرسانی کرده و مصرف آن را به‌عنوان درمان خط اول برای کاهش کلسترول LDL بالا تایید کرده است. بر اساس این مجوز جدید، بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی می‌توانند از این داروی تزریقی بدون نیاز به درمان‌های استاتینی و صرفاً در کنار رژیم غذایی و ورزش بهره‌مند شوند. این دارو تنها دو بار در سال تزریق می‌شود و گزینه‌ای نوین و مؤثر برای کنترل کلسترول بد محسوب می‌شود.

📝 لینک خبر:
https://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-twice-yearly-leqvio-inclisiran-receives-fda-approval-for-new-indication-enabling-first-line-use-302519118.html

Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed

چهل روز گذشت. نه اشک‌ها در چشم دوام آوردند، نه حرف‌ها بر زبان، روایت درد آسان نیست.

شرکت زیست‌فناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت می‌گوید.🙏🏻🏴

🆔 @miRasBiotech

بیست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی

🗓️ 14-12 شهریور 1404

📍محل برگزاری: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی

🔰رشته های مشمول امتیاز بازآموزی:
15 امتیاز: فوق تخصص خون و سرطان بالغین، دکترای ایمنی شناسی پزشکی، دکترای مهندسی بافت، دکترای ژنتیک پزشکی، دکترای ژنتیک مولکولی، دکترای زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی) ، دکترای علوم سلولی کاربردی

10.5 امتیاز: متخصص جراحی استخوان و مفاصل(ارتوپدی)، متخصص ارتوپدی، متخصص بیماریهای قلب و عروق، دکترای حرفه ایی داروسازی، دکترای زیست شناسی تکوینی جانوری

7.5 امتیاز: فوق تخصص عفونی بالغین، فوق تخصص و تخصص بیماری های عفونی و گرمسیری، فوق تخصص روماتولوژی، متخصص آسیب شناسی، دکترای پزشکی مولکولی، دکترای میکروب شناسی پزشکی، کارشناسی ارشد ایمنی شناسی پزشکی

4.5 امتیاز: دکترای فرآورده های بیولوژیک، کارشناسی ارشد و دکترای انفورماتیک پزشکی، کارشناسی ارشد زیست شناسی تکوینی جانوری

🔺ثبت‌نام با امتیاز بازآموزی:
https://B2n.ir/x73082

🔺ثبت‌نام بدون امتیازبازآموزی:
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761

Join us:
🆔 https://t.iss.one/royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer

🔺 یک پیشرفت چشمگیر در درمان دیستروفی میوتونیک (DM) با استفاده از فناوری RNA Activation به ثبت رسید!

یک علامت بارز DM، اختلال عملکرد پروتئین‌های MBNL است که به عنوان تنظیم کننده‌های کلیدی فرآیند alternative splicing عمل می‌کنند. در مطالعه‌ای نوین، پژوهشگران با بهره گیری از فعال‌سازی RNA activation (مکانیسمی طبیعی و محافظت شده در تنظیم بیان ژن) موفق شدند سطح پروتئین‌های MBNL را به‌طور مؤثری بازیابی کنند.

با هدف گیری دقیق RNAهای کوچک فعال کننده (saRNAs) مختص ژن MBNL1، این تیم علمی موفق شدند بیان ژن را به طرز قابل توجهی افزایش داده و خسارات مربوط به alternative splicing در سلول‌های DM را ترمیم کنند.

همچنین، این مطالعه کشف کرد که بارگذاری saRNA به وسیله AGO2، فرآیند جذب RNA پلیمراز II و عوامل رونویسی به پروموتر ژن را تسهیل می‌کند و بدین ترتیب، بیان ژن به‌طور مؤثری تقویت می‌شود.

این پژوهش نه تنها قدمی بلند در مسیر درمان DM است، بلکه افق جدیدی را در استفاده از RNAهای هدفمند برای درمان بیماری‌های نادر و پیچیده گشوده است.

✍🏻 تهیه مطلب: زینب ذاکریان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://academic.oup.com/nar/article/53/15/gkaf756/8237897

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 تحولی در درمان مبتنی بر RNA: تولید درون‌تنی سلول‌های CAR-T با نانوذرات غیر ویروسی

🔬 پژوهشگران با طراحی نانوذره‌ای نوین به‌نام NCtx موفق شدند سلول‌های T را مستقیماً درون بدن به سلول‌های CAR-T پایدار تبدیل کنند. این سامانه با تحویل همزمان mRNA ترانسپوزاز و DNA کوچک حلقوی حامل ژن CAR، بدون نیاز به روش‌های ویروسی یا مهندسی خارج‌تنی عمل می‌کند.

📌 دستاوردهای کلیدی:
انتقال هدفمند RNA و DNA به سلول‌های T
تولید پایدار سلول‌های CAR-T بدون تحریک خارجی
حذف کامل تومورهای B سلولی تنها با یک تزریق
اثربخشی بالا با دوزهای بسیار کم
کارایی در هدف‌گیری همزمان CD19 و CD22

💡 این روش RNA را به‌عنوان "راه‌انداز پایدارسازی ژنوم" به‌کار می‌گیرد. این مدلی نوین در درمان RNAمحور با پتانسیل بالا در سرطان‌ها و بیماری‌های خودایمنی است.

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران

📝 ‌مطالعه بیشتر:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12258353/

Join us:
🆔 @RNA_Biology

شرکت زیست‌فناوری میراث با افتخار از شما همراهان گرامی دعوت می‌نماید تا در بیست و یکمین کنگره بین‌المللی رویان حضور به عمل آورید. در حاشیه این کنگره از غرفه اختصاصی شرکت زیست‌فناوری میراث دیدن فرمایید.😉

زمان: ۱۲ تا ۱۴ شهریورماه ۱۴۰۴
مکان: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی

اطلاعات بیشتر در عکس نوشته☝️

Join us:
🆔 @miRasBiotech

🎥 بيست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان را می‌توان یک موفقیت بزرگ تلقی کرد. با وجود چالش‌های متعددی که به ویژه در سطح بین‌المللی با آن روبرو بودیم، ما توانستیم یک کنگره ارزشمند بین‌المللی را به لطف سخنرانان ملی و بین‌المللی برجسته‌ای که دعوت کرده بوديم و نيز به واسطه تلاش ستودنی همکاران اجرایی و علمی، برگزار کنيم. در کنگره سلول‌های بنیادی، ۱۰ سشن مختلف درباره سلول‌های بنیادی، جنین‌های آزمایشگاهی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و غیره داشتيم که صدها مخاطب علاقمند را از اقصا نقاط کشور و تعدادی نیز از خارج کشور گرد هم آورده بود.

باعث خرسندی بنده بود که به عنوان دبیر علمی کنگره سلول‌های بنیادی امسال، سخنرانی افتتاحیه را ایراد کنم. شما عزیزان را دعوت می‌کنم این سخنرانی کوتاه را ملاحظه بفرمایید.

با تشکر از همه دست‌اندرکاران و تجدید احترام،
شریف مرادی
عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان
دبیر علمی ۲۱مین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵

Join us:
🆔 @pluricancer

🔺 نوو نوردیسک و رپلیکیت بایوساینس در مسیر توسعه نسل جدید داروهای متابولیک با فناوری RNA خودتکثیرشونده

شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی رپلیکیت بایوساینس اعلام کرد که در همکاری با شرکت داروسازی نوو نوردیسک، پروژه‌ای مشترک را برای توسعه داروهای نوین درمان چاقی، دیابت نوع ۲ و سایر بیماری‌های قلبی آغاز کرده‌اند. این داروها با بهره‌گیری از فناوری پیشرفته RNA خودتکثیرشونده (self-replicating RNA یا srRNA) طراحی خواهند شد.

بر اساس این توافق، نوو نوردیسک مجوز انحصاری و جهانی استفاده از پلتفرم اختصاصی srRNA رپلیکیت را برای تولید داروهای مرتبط دریافت کرده است. در مقابل، رپلیکیت علاوه بر دریافت بودجه تحقیقاتی، تا سقف ۵۵۰ میلیون دلار از نوو نوردیسک دریافت خواهد کرد و همچنین مشمول دریافت حق امتیاز پلکانی از فروش محصولات آینده خواهد بود.

به گفته یکی از مدیران ارشد رپلیکیت، فناوری srRNA این شرکت قادر است سلول‌های بدن بیمار را به تولید طبیعی پروتئین‌های درمانی وادار کند. این رویکرد نه‌تنها اثربخشی درمان را افزایش می‌دهد، بلکه نسبت به داروهای RNA رایج، ایمنی بالاتری نیز فراهم می‌سازد.

این همکاری می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مزمن متابولیک باشد و مسیر تازه‌ای را در داروسازی مبتنی بر RNA هموار کند.

✍🏻 مینا پهلوان نشان

📝 لینک خبر:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-nordisk-seeks-new-obesity-diabetes-drugs-with-replicate-bioscience-2025-08-28

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 کشفی نو در درمان بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD)

پژوهشگران کره‌ای برای نخستین‌بار نقش کلیدی مولکول miR-93 را در تشدید بیماری MASLD شناسایی کرده‌اند. این مولکول با سرکوب ژن تنظیم‌کننده چربی به نام SIRT1، موجب تجمع چربی، التهاب و فیبروز در سلول‌های کبدی می‌شود.

آزمایش‌ها نشان دادند که مهار miR-93 در مدل‌های حیوانی باعث کاهش چربی کبد، بهبود حساسیت به انسولین و ارتقاء عملکرد کبد می‌شود. در مقابل، افزایش miR-93 منجر به اختلالات شدیدتر در متابولیسم کبدی شد.

نکته مهم این پژوهش آن است که از میان ۱۵۰ داروی تأییدشده توسط FDA، نیاسین (ویتامین B3) بیشترین اثر را در کاهش miR-93 و فعال‌سازی SIRT1 دارد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که ویتامین B3 می‌تواند به عنوان درمانی مؤثر و ایمن برای MASLD مورد استفاده قرار گیرد.

این تحقیق راه را برای استفاده درمانی از ترکیبات شناخته‌شده در مسیرهای ژنتیکی جدید هموار می‌سازد.

✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 لینک خبر:
https://scitechdaily.com/could-a-simple-vitamin-reverse-the-worlds-most-common-liver-disease

Join us:
🆔 @RNA_Biology

در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

✍ شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

نانوپوتیان (NanoPutian)، خوشحال‌ترین مولکول جهان 😀

Join us:
🆔 @MolBioMed

نهادهای تقلب علمی در مقیاس بزرگ، مقاوم و در حال رشد سریع


چکیده
مطالعه Richardson و همکاران (۲۰۲۵) نشان می‌دهد که تقلب علمی سازمان‌یافته دیگر یک پدیده فردی نیست. این پدیده توسط نهادهای بزرگ، مقاوم و در حال رشد سریع مانند کارخانه‌های مقاله (paper mills)، دلالان انتشار مقاله (brokers) و مجلات علمی جعلی یا Hijacked Journals تسهیل می‌شود. این نهادها با بهره‌گیری از شکاف‌های موجود در سیستم علمی و ناکافی بودن مکانیزم‌های نظارتی، حجم عظیمی از مقالات جعلی را تولید و منتشر می‌کنند.

📌 یافته‌های کلیدی

۱. همکاری سازمان‌یافته بین داوران و نویسندگان

در نمونه‌ای از مجله PLOS ONE، تنها ۰٫۲۵٪ داوران (۴۵ نفر) مسئول ۳۰٫۲٪ مقالات بازپس‌گرفته‌شده بودند.
این داوران مقالاتی را تأیید کرده‌اند که بعداً بازپس گرفته شده یا در PubPeer نقد شده‌اند.
شبکه‌ای از داوران و نویسندگان در چهار کشور شناسایی شد که به شکل سازمان‌یافته همکاری می‌کردند.

۲. تولید صنعتی مقالات جعلی

تحلیل شبکه‌ای مقالات با تصاویر تکراری نشان داد که این مقالات در دسته‌های بزرگ و در بازه‌های زمانی کوتاه منتشر می‌شوند.
این الگو با فرضیه فعالیت کارخانه‌های مقاله مطابقت دارد، جایی که بانک تصاویر ثابت برای تولید انبوه مقالات استفاده می‌شود.

۳. پرش مجله (Journal Hopping) و انعطاف نهادهای تقلبی

بررسی موردی نهاد ARDA نشان داد که این نهاد فهرست مجلات مورد استفاده خود را مداوم به‌روزرسانی می‌کند و با حذف مجلات از نمایه‌ها (deindexing) سازگار می‌شود.
۳۳٪ از مجلات معرفی‌شده توسط ARDA در سال ۲۰۲۰ بعداً از Scopus حذف شدند؛ در حالی که نرخ عمومی حذف مجلات تنها ۰٫۵٪ بود.

۴. تمرکز تقلب در زیرحوزه‌های خاص

در زیست‌شناسی RNA، زیرحوزه‌هایی مانند miRNAs، circRNAs و lncRNAs نرخ بازپس‌گیری تا ۴٪ داشتند، در حالی که CRISPR-Cas9 تنها ۰٫۱٪ بود.
این موضوع نشان می‌دهد که نهادهای تقلبی به‌صورت هدفمند به زیرحوزه‌های پرطرفدار و کم‌نظارتی حمله می‌کنند.

۵. رشد نمایی تقلب علمی

تعداد مقالات بازپس‌گرفته‌شده و مقالات با نظرات PubPeer هر ۳٫۳ و ۳٫۶ سال دو برابر می‌شود، در حالی که کل انتشارات علمی هر ۱۵ سال دو برابر می‌شود.
مقالات مشکوک به تولید کارخانه‌ای هر ۱٫۵ سال دو برابر می‌شوند و به‌زودی از تعداد مقالات بازپس‌گرفته‌شده پیشی خواهند گرفت.

⚠️ پیامدها و هشدارها

سیستم فعلی نظارت و مجازات (بازپس‌گیری، حذف از نمایه‌ها) قادر به مهار تقلب سازمان‌یافته نیست.
تنها حدود ۲۵٪ از مقالات مشکوک به تقلب بازپس گرفته می‌شوند و تنها ۱۰٪ در مجلات حذف‌شده منتشر می‌شوند.
این پدیده اعتماد عمومی به علم را کاهش داده و به‌ویژه برای کشورهای با نظام علمی نوپا آسیب‌زا است.
هوش مصنوعی و مدل‌های زبانی بزرگ نیز در معرض خطر یادگیری از داده‌های تقلبی هستند.

🛡️ پیشنهادهای نویسندگان

-ایجاد سیستم پاسخگویی مستقل برای جداسازی فرآیندهای شناسایی، بررسی و مجازات.
-تخصیص منابع انسانی و فناوری برای شناسایی تقلب در مقیاس بزرگ.
-حمایت از افشاگران و محافظت قانونی و سازمانی از آنان.
-توسعه چارچوب مفهومی یکپارچه برای توصیف نهادهای تقلبی و رفتارهای آنان.

✅ نتیجه‌گیری

تقلب علمی دیگر یک انحراف فردی نیست؛ بلکه یک صنعت سازمان‌یافته، چابک و در حال گسترش است که از ضعف‌های ساختاری نظام علمی سوءاستفاده می‌کند. بدون اقدامات فوری و سیستماتیک، این پدیده می‌تواند اعتبار و آینده علم را به خطر بیندازد.

📚 منبع

Richardson, R. A. K., Hong, S. S., Byrne, J. A., Stoeger, T., & Amaral, L. A. N. (2025). The entities enabling scientific fraud at scale are large, resilient, and growing rapidly. PNAS, 122(32), e2420092122.
https://doi.org/10.1073/pnas.2420092122

کانال حکمرانی مسوولانه (در ایتا)
@hokmrani_masoulaneh

Join us:
@write_paper

"در زیست‌شناسی RNA، زیرحوزه‌هایی مانند miRNAs، circRNAs و lncRNAs نرخ بازپس‌گیری تا ۴٪ داشتند، در حالی که CRISPR-Cas9 تنها ۰٫۱٪ بود.
این موضوع نشان می‌دهد که نهادهای تقلبی به‌صورت هدفمند به زیرحوزه‌های پرطرفدار و کم‌نظارتی حمله می‌کنند."

از مطلب‌ بالا ☝️

🔺 اهدای جایزه نوبل پزشکی و فیزیولوژی ۲۰۲۵

ادامه در پست بعدی

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔺 نوبل پزشکی و فیزیولوژی ۲۰۲۵؛ تجلیل از سه ایمونولوژیست پیشگام

کمیته نوبل امسال جایزه معتبر پزشکی و فیزیولوژی (حدود ۱ میلیون دلار) را به سه دانشمند برجسته، مری ای. برانکو، فرد رمزدل و شیمون ساکاگوچی، به‌پاس کشفیات بنیادین در زمینه «تحمل ایمنی محیطی» اهدا کرد.
کمیته نوبل اعلام کرد:
«دستاوردهای این سه دانشمند، درک ما از تنظیم سیستم ایمنی و پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی را به‌طرز چشمگیری ارتقا داده است.»

این دانشمندان با شناسایی سلول‌های T تنظیمی (Regulatory T cells) نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه از حمله به سلول‌های خودی جلوگیری می‌کند. این سلول‌ها نقش کلیدی در پیشگیری از بیماری‌های خودایمنی دارند و به‌عنوان نگهبانان ایمنی شناخته می‌شوند.

ساکاگوچی، نخستین بار در سال ۱۹۹۵ وجود این سلول‌ها را اثبات کرد و پیچیدگی ساختار سیستم ایمنی را به‌طور چشمگیری بازتعریف نمود.

چند سال بعد، برانکو و رمزدل با مطالعه موش‌های مبتلا به اختلالات خودایمنی، جهشی در ژن Foxp3 را عامل این بیماری‌ها معرفی کردند. آنان سپس ارتباط این جهش با بیماری نادر IPEX در انسان را اثبات کردند.

در ادامه، ساکاگوچی نشان داد که ژن Foxp3 مسئول رشد و عملکرد سلول‌های T تنظیمی است. کشفی که مسیر تحقیقات نوین در درمان سرطان و بیماری‌های خودایمنی را هموار ساخت.

NobelPrize.org https://share.google/z3vPRAMRts07g1RXR

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🔴 کاتالوگ شرکت زیست‌فناوری میراث

شرکت زیست‌فناوری #میراث، تولید کننده انواع محصولات اولیگونوکلئوتیدی با فلوروفورهای متنوع و اصلاحات شیمیایی پیشرفته است.

✴️ مزایای انتخاب محصولات میراث:
✅ طراحی و تولید با دقت بالا
✅ کیفیت تضمین شده
✅ پشتیبانی فنی تخصصی پیش و پس از خرید
✅ تأیید هویت الیگونوکلئوتیدها با طیف‌سنجی جرمی
✅ مناسب برای پژوهش‌های حساس مولکولی و سیستم‌های تشخیصی

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

✴️ مولکول‌های #siRNA برای هدف‌گیری دقیق ژن های دخیل در فرآیندهای فیزیولوژیک و تکوینی و نیز سرکوب ژن‌های موثر در ایجاد و پیشرفت بیماری‌ها، مورد استفاده قرار می گیرند.

✅ شرکت زیست‌فناوری #میراث با بهره‌گیری از طراحی دقیق و اصلاحات شیمیایی ویژه، انواع مولکول‌های siRNA را علیه همه ژن‌های انسانی و‌ حیوانی طراحی و تولید می‌کند. این siRNAها به گونه‌ای توسط متخصصان میراث طراحی می‌شوند که فقط ژن هدف را سرکوب کنند و بخاطر داشتن تغییرات شیمیاییِ «بین» و «روی» نوکلئوتیدها، پایداری بالایی در برابر تخریب و تأثیر نوکلئازها دارند! 👌
پس از سنتز نیز #خلوص بالایی از siRNAها به واسطه HPLC تحویل مشتری می‌شود.

👈فهرست محصولات الیگونوکلئوتیدی و جزییات آن‌ها را در سایت میراث دنبال کنید:
www.miras-biotech.com

برای اطلاعات بیشتر با ما در ارتباط باشید:
02122338248
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

Scientists have discovered an organism so unusual. Named Sukunaarchaeum mirabile—after a tiny Japanese deity—this microbe straddles the line between life and non-life. Found by researchers while studying marine plankton DNA, it belongs to the domain Archaea.

But unlike typical cells, Sukunaarchaeum has an extraordinarily small genome—just 238,000 base pairs, making it one of the simplest cellular organisms ever identified.

Sukunaarchaeum can produce ribosomes and mRNA, molecules that viruses lack. Yet it cannot survive on its own, depending on a host for energy and essential life processes. The discovery blurs the long-held boundary between viruses and living cells, hinting that the microbial world may be filled with hidden hybrids that defy traditional definitions of life. As scientists continue to explore Earth’s microscopic ecosystems, Sukunaarchaeum mirabile stands as a reminder that life’s diversity may be stranger than we ever imagined.

Source: biorxiv

Post from LinkedIn!

Join us:
🆔 @RNA_Biology