RNA Biology
1.16K subscribers
369 photos
41 videos
15 files
298 links
اینجا #دنیای_RNA است، DNA فقط در آن زندگی می‌کند!

این کانال، شخصی است.

دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

🔴 Other channels: @pluricancer, @MolBioMed

🔴 Email: [email protected]

🔴 Instagram: https://www.instagram.com/RNA_Biology
Download Telegram
Forwarded from miRas Biotech
نکات مفید و کوچولو برای کار با نمونه‌های RNA

Quick tips for handling RNA samples

لطفاً هر ۱۰ اسلاید را به دقت ملاحظه فرمایید. 😊

با سپاس از توجه شما،
تیم میراث 🌺🌸🌺

Join us:
🆔 @miRasBiotech
6
🔺 بازمهندسی نانوذرات لیپیدی، هدف‌گیری درون‌زاد برای انتقال سیستمیک mRNA به پانکراس

مطالعه‌ای جدیدی که از دانشگاه UNLV در نشریه Advanced Materials منتشر شده است، روشی را شرح می‌دهد که با استفاده از مسیرهای درون‌زاد بدن، mRNA را به‌طور انتخابی به پانکراس هدایت می‌کند.

این کشف، اولین مورد است چراکه تا امروز هیچ ماده‌ای وجود نداشت که بتوان آن را به‌صورت وریدی تزریق کرد و با دقت ۹۹٪ به‌طور خودکار به پانکراس برسد. بیشتر داروهای موجود، گیرنده‌های سلولی در سراسر بدن را هدف قرار می‌دهند، نه اندام‌های خاص؛ به همین دلیل تنها مقدار اندکی از داروی تزریق‌شده به محل مورد نظر می‌رسد.

این نوع انتقال دقیق، احتمال واکنش‌های ایمنی یا عوارض جانبی را به‌شدت کاهش می‌دهد و نیاز به دوز پایین‌تری از دارو دارد. همچنین هزینه‌های درمانی بلندمدت را به‌ویژه برای بیماری‌های مزمن مانند دیابت کاهش می‌دهد.

درمان سنتی با انسولین نیازمند مدیریت مادام‌العمر با هزینه‌های مکرر است. در مقابل، درمان‌های mRNA می‌توانند روند کاهش انسولین را کند کرده و شاید با تزریق‌های کمتر بیماری را کاهش دهد.

این تیم تحقیقاتی کشف کرد که مکانیسم انتقال این نانوذرات به پانکراس از طریق گیرنده‌های سطح سلولی ویتامین D انجام می‌شود. گیرنده‌های ویتامین D در سراسر بدن پراکنده‌اند، اما تنها تعداد کمی از آن‌ها روی سطح سلول‌ها قرار دارند. استفاده از این گیرنده‌ها باعث هدایت دقیق‌تر به بخش‌های خاص بدن، از جمله پانکراس، شد.

محققان امیدوارند این کار الهام‌بخش تلاش‌های بیشتر در زمینه نانوداروی دقیق باشد، جایی که بتوانند ایمنی درمان‌ها را افزایش داده و تحمل بدن نسبت به آن‌ها را بهبود ببخشند. پژوهشگران در حال حاضر به دنبال پیشرفت‌های بیشتر در انتقال دارو به اندام‌های خاص دیگر مانند مغز و قلب هستند.

✍🏻تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202507657

Join us:
🆔 @RNA_Biology
👍7👏1
Forwarded from miRas Biotech
🔺توجه

امروز یکشنبه، یک سخنرانی مجازی با موضوع:

RNA interference (RNAi) in molecular biology and beyond

توسط آقای دکتر شریف مرادی، استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادیِ پژوهشگاه رویان و مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث در ساعت ۱۶ و در بستر گوگل میت برگزار خواهد شد.

اگر می‌خواهید با مبانی زیست‌شناختی و نیز کاربردهای این پدیده منحصربه‌فرد که مبتنی بر مولکول‌های siRNA و miRNA است، در زیست‌شناسی مولکولی و تشخیص و درمان بیماری‌ها آشنا شوید، این جلسه مجازی را از دست ندهید. 🌸🌺🌸

#رایگان

برای دریافت لينک جلسه، لطفا صفحات ما را دنبال بفرمایید. 👇
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
4
Forwarded from miRas Biotech
در یکی از مطالب پیشین کانال، جمله‌ای نوشته‌ایم که ممکن است برای پژوهشگران حوزه RNAi مبهم باشد. آن جمله این است:

"مهاری که‌ توسط miRNA وساطت می‌شود، ضعیف‌تر از مهاری است که مولکول‌های siRNA اعمال می‌کنند."

لطفا توجه داشته باشید که معنای این جمله آن نیست که مولکول‌های microRNA به طور کلی ضعیف‌تر از مولکول‌های siRNA در سلول عمل می‌کنند. چنین برداشتی درست نيست. این جمله درست است که اثر یک مولکول microRNA بر یک رونوشت ژنی واحد، عمدتا ضعیف‌تر از اثر مهاری یک مولکول siRNA بر رونوشت ژنی هدف خود است. برای نمونه، یک مولکول microRNA عمدتاً می‌تواند یک سرکوب ۱۰ تا ۷۰ درصدی را باعث شود،‌ اما یک مولکول siRNA موجب اعمال یک سرکوب‌ ژنی ۳۰ تا ۹۰ درصدی می‌گردد. اما این به معنای ضعیف تر بودن اثر سلولی یک مولکول microRNA نیست، چرا که هر مولکول microRNA چند ده تا چند صد هدف ژنی دارد و سرکوب‌های ضعیف یا متوسطی که آن microRNA بر همه اهدافش اعمال می‌نماید، می‌تواند اثر سلولی بسیار بزرگی نظیر پیشبرد تکثیر یا القای مرگ را رقم بزند. برای siRNA هم همین گونه است: هر چقدر اهمیت عملکردی آن یک هدف siRNA در سلول بیشتر باشد، اثر سلولی siRNA قوی‌تر و مشخص‌تر است.

عزیزانی که به طور کلی مولکول‌های microRNA را ضعیف‌تر از مولکول‌های siRNA تصور و معرفی می‌کنند، به دانش کافی درباره عملکرد دقیق این مولکول‌ها در سلول نرسیده‌اند.

مرادی
شرکت زیست‌فناوری میراث

Join us:
🆔 @miRasBiotech
4
🧬 نویدبخش بودن واکسن‌های mRNA علیه ویروس HIV

🔰 پیروی مطلبی که در مورد استفاده از واکسن‌های mRNA در #سرطان در کانال گذاشته بود، نتایج کارآزمایی بالینی فاز یکِ مبتنی بر این فناوری، از موفقیت‌آمیز بودن #واکسن_mRNA علیه #HIV خبر می‌دهد.

❇️ محققان در این مطالعه که در مجله‌ی Science Translational Medicine منتشر شده است، اثربخشی واکسن حاوی mRNAی رمزگردان سه پروتئین از پوشش ویروس HIV، به صورت محلول و متصل به غشا را در بیش از 100 داوطلب انسانی سالم ارزیابی کردند.

❇️ حدود ۸۰٪ از شرکت‌کنندگانی که سه دوز از واکسن‌های حاوی mRNAی رمزگردان پروتئین متصل به غشا را دریافت کرده بودند، آنتی‌بادی‌های خنثی‌کننده‌ی موثری ترشح کردند. همچنین نوع متصل به غشا در مقایسه با نوع محلول آن، توانست پاسخ‌های پایدار سلول‌های B خاطره (جهت ترشح آنتی‌بادی) و فعالیت سلول‌های CD4 T مثبت را القا کند.

📌 نتایج این مطالعه، گام بزرگی جهت توسعه‌ی بالینی واکسن HIV بر پایه‌ی فناوری mRNA ارائه می‌دهد.

ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

🌐 لینک خبر

🌐 لینک مقاله

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
6
وقتی هزینه چاپ مقاله در مجلات بین‌المللی، حداقل ۱۰۰۰ دلار (نزدیک ۱۰۰ میلیون تومان) و عمدتا حدود ۳۰۰۰ دلار (قریب به ۳۰۰ میلیون تومان) است، وزارت علوم چه چیزی را می‌خواهد پیگیری کند؟ پرداخت چنین هزینه‌ای را؟ حتما شوخی می‌کنند!
وقتی بودجه کل گروه تحقیقاتی یک عضو هیئت علمی در سال برای همه دانشجویان اش، ۱۰۰ میلیون تومان است، بهتر است وزارت علوم (و بهداشت) اگر پولی دارند، خرج تقویت بودجه تحقیقاتی پروژه‌ها و پرداخت حقوق قابل‌قبول به دانشجویان دکترا کنند. محققان می‌توانند مقالات خود را در مجلات غیرپولی و یا با ارسال یک نامه توجیهی، حتی در مجلات پولی منتشر کنند، اما نیاز مبرم به تأمین بودجه برای تهيه مواد و وسایل آزمایشگاهی دارند که دولت‌ها به آن کم‌توجه بوده‌اند. سنگ بزرگ نشانه نزدن است. بهتر است آن مبلغی را که برای چاپ مقالات دسترسی آزاد (open access) می‌خواهید در نظر بگيريد (اگر واقعا راست می‌گویید)، به دانشجویان دکترا و پروژه‌های ایشان بدهید. آن‌ها و اساتيدشان می‌دانند چطور مقالات خود را در مجلات معتبر که حتی پولی هستند، منتشر نمایند.

شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

Join us:
@write_paper
7👍3
RNA Biology
🔺 شرکت Novartis داروی Leqvio  را برای کاهش کلسترول در بیماران قلبی معرفی می‌کند  بیماری قلبی عروقی (CVD) زندگی صدها میلیون نفر را تحت تاثیر قرار داده است و بیشتر از سرطان، بیماری مزمن ریوی و دیابت جان انسان ها را در سراسر جهان می گیرد. با توجه به عواملی…
🔺دارویی برمبنای siRNA تحت عنوان Leqvio تاییدیه FDA را دریافت کرد

سازمان غذا و داروی ایالات متحده، به‌تازگی برچسب داروی leqvio (inclisiran) را به‌روزرسانی کرده و مصرف آن را به‌عنوان درمان خط اول برای کاهش کلسترول LDL بالا تایید کرده است. بر اساس این مجوز جدید، بیماران مبتلا به هایپرکلسترولمی می‌توانند از این داروی تزریقی بدون نیاز به درمان‌های استاتینی و صرفاً در کنار رژیم غذایی و ورزش بهره‌مند شوند. این دارو تنها دو بار در سال تزریق می‌شود و گزینه‌ای نوین و مؤثر برای کنترل کلسترول بد محسوب می‌شود.

📝 لینک خبر:
https://www.prnewswire.com/news-releases/novartis-twice-yearly-leqvio-inclisiran-receives-fda-approval-for-new-indication-enabling-first-line-use-302519118.html

Join us:
🆔 @RNA_Biology
🆔 @MolBioMed
5👍1
Forwarded from miRas Biotech
چهل روز گذشت. نه اشک‌ها در چشم دوام آوردند، نه حرف‌ها بر زبان، روایت درد آسان نیست.

شرکت زیست‌فناوری میراث، چهلمین روز از شهادت جانسوز حسین بن علی علیه السلام و یاران باوفایش را بر تمامی شیعیان جهان تسلیت می‌گوید.🙏🏻🏴

🆔 @miRasBiotech
14👎1😭1
بیست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی

🗓️ 14-12 شهریور 1404

📍محل برگزاری: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی

🔰رشته های مشمول امتیاز بازآموزی:
15 امتیاز: فوق تخصص خون و سرطان بالغین، دکترای ایمنی شناسی پزشکی، دکترای مهندسی بافت، دکترای ژنتیک پزشکی، دکترای ژنتیک مولکولی، دکترای زیست فناوری پزشکی (بیوتکنولوژی پزشکی) ، دکترای علوم سلولی کاربردی

10.5 امتیاز: متخصص جراحی استخوان و مفاصل(ارتوپدی)، متخصص ارتوپدی، متخصص بیماریهای قلب و عروق، دکترای حرفه ایی داروسازی، دکترای زیست شناسی تکوینی جانوری

7.5 امتیاز: فوق تخصص عفونی بالغین، فوق تخصص و تخصص بیماری های عفونی و گرمسیری، فوق تخصص روماتولوژی، متخصص آسیب شناسی، دکترای پزشکی مولکولی، دکترای میکروب شناسی پزشکی، کارشناسی ارشد ایمنی شناسی پزشکی

4.5 امتیاز: دکترای فرآورده های بیولوژیک، کارشناسی ارشد و دکترای انفورماتیک پزشکی، کارشناسی ارشد زیست شناسی تکوینی جانوری

🔺ثبت‌نام با امتیاز بازآموزی:
https://B2n.ir/x73082

🔺ثبت‌نام بدون امتیازبازآموزی:
https://www.royan-edu.ir/DoreList?id=761

Join us:
🆔 https://t.iss.one/royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer
7
🔺 یک پیشرفت چشمگیر در درمان دیستروفی میوتونیک (DM) با استفاده از فناوری RNA Activation به ثبت رسید!

یک علامت بارز DM، اختلال عملکرد پروتئین‌های MBNL است که به عنوان تنظیم کننده‌های کلیدی فرآیند alternative splicing عمل می‌کنند. در مطالعه‌ای نوین، پژوهشگران با بهره گیری از فعال‌سازی RNA activation (مکانیسمی طبیعی و محافظت شده در تنظیم بیان ژن) موفق شدند سطح پروتئین‌های MBNL را به‌طور مؤثری بازیابی کنند.

با هدف گیری دقیق RNAهای کوچک فعال کننده (saRNAs) مختص ژن MBNL1، این تیم علمی موفق شدند بیان ژن را به طرز قابل توجهی افزایش داده و خسارات مربوط به alternative splicing در سلول‌های DM را ترمیم کنند.

همچنین، این مطالعه کشف کرد که بارگذاری saRNA به وسیله AGO2، فرآیند جذب RNA پلیمراز II و عوامل رونویسی به پروموتر ژن را تسهیل می‌کند و بدین ترتیب، بیان ژن به‌طور مؤثری تقویت می‌شود.

این پژوهش نه تنها قدمی بلند در مسیر درمان DM است، بلکه افق جدیدی را در استفاده از RNAهای هدفمند برای درمان بیماری‌های نادر و پیچیده گشوده است.

✍🏻 تهیه مطلب: زینب ذاکریان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان

📝 مطالعه بیشتر:
https://academic.oup.com/nar/article/53/15/gkaf756/8237897

Join us:
🆔 @RNA_Biology
4
🔺 تحولی در درمان مبتنی بر RNA: تولید درون‌تنی سلول‌های CAR-T با نانوذرات غیر ویروسی

🔬 پژوهشگران با طراحی نانوذره‌ای نوین به‌نام NCtx موفق شدند سلول‌های T را مستقیماً درون بدن به سلول‌های CAR-T پایدار تبدیل کنند. این سامانه با تحویل همزمان mRNA ترانسپوزاز و DNA کوچک حلقوی حامل ژن CAR، بدون نیاز به روش‌های ویروسی یا مهندسی خارج‌تنی عمل می‌کند.

📌 دستاوردهای کلیدی:
انتقال هدفمند RNA و DNA به سلول‌های T
تولید پایدار سلول‌های CAR-T بدون تحریک خارجی
حذف کامل تومورهای B سلولی تنها با یک تزریق
اثربخشی بالا با دوزهای بسیار کم
کارایی در هدف‌گیری همزمان CD19 و CD22

💡 این روش RNA را به‌عنوان "راه‌انداز پایدارسازی ژنوم" به‌کار می‌گیرد. این مدلی نوین در درمان RNAمحور با پتانسیل بالا در سرطان‌ها و بیماری‌های خودایمنی است.

✍🏻 تهیه مطلب: احمدرضا قیاسی، دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت دانشگاه تهران

📝 ‌مطالعه بیشتر:
https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12258353/

Join us:
🆔 @RNA_Biology
6
Forwarded from miRas Biotech
شرکت زیست‌فناوری میراث با افتخار از شما همراهان گرامی دعوت می‌نماید تا در بیست و یکمین کنگره بین‌المللی رویان حضور به عمل آورید. در حاشیه این کنگره از غرفه اختصاصی شرکت زیست‌فناوری میراث دیدن فرمایید.😉

زمان: ۱۲ تا ۱۴ شهریورماه ۱۴۰۴
مکان: مرکز همایش‌های بین‌المللی دانشگاه شهید بهشتی

اطلاعات بیشتر در عکس نوشته☝️

Join us:
🆔 @miRasBiotech
2
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 بيست و یکمین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان را می‌توان یک موفقیت بزرگ تلقی کرد. با وجود چالش‌های متعددی که به ویژه در سطح بین‌المللی با آن روبرو بودیم، ما توانستیم یک کنگره ارزشمند بین‌المللی را به لطف سخنرانان ملی و بین‌المللی برجسته‌ای که دعوت کرده بوديم و نيز به واسطه تلاش ستودنی همکاران اجرایی و علمی، برگزار کنيم. در کنگره سلول‌های بنیادی، ۱۰ سشن مختلف درباره سلول‌های بنیادی، جنین‌های آزمایشگاهی، مهندسی بافت، هوش مصنوعی، سرطان و غیره داشتيم که صدها مخاطب علاقمند را از اقصا نقاط کشور و تعدادی نیز از خارج کشور گرد هم آورده بود.

باعث خرسندی بنده بود که به عنوان دبیر علمی کنگره سلول‌های بنیادی امسال، سخنرانی افتتاحیه را ایراد کنم. شما عزیزان را دعوت می‌کنم این سخنرانی کوتاه را ملاحظه بفرمایید.

با تشکر از همه دست‌اندرکاران و تجدید احترام،
شریف مرادی
عضو هیأت علمی پژوهشگاه رویان
دبیر علمی ۲۱مین کنگره بین‌المللی سلول‌های بنیادی رویان ۲۰۲۵

Join us:
🆔 @pluricancer
4
🔺 نوو نوردیسک و رپلیکیت بایوساینس در مسیر توسعه نسل جدید داروهای متابولیک با فناوری RNA خودتکثیرشونده

شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی رپلیکیت بایوساینس اعلام کرد که در همکاری با شرکت داروسازی نوو نوردیسک، پروژه‌ای مشترک را برای توسعه داروهای نوین درمان چاقی، دیابت نوع ۲ و سایر بیماری‌های قلبی آغاز کرده‌اند. این داروها با بهره‌گیری از فناوری پیشرفته RNA خودتکثیرشونده (self-replicating RNA یا srRNA) طراحی خواهند شد.

بر اساس این توافق، نوو نوردیسک مجوز انحصاری و جهانی استفاده از پلتفرم اختصاصی srRNA رپلیکیت را برای تولید داروهای مرتبط دریافت کرده است. در مقابل، رپلیکیت علاوه بر دریافت بودجه تحقیقاتی، تا سقف ۵۵۰ میلیون دلار از نوو نوردیسک دریافت خواهد کرد و همچنین مشمول دریافت حق امتیاز پلکانی از فروش محصولات آینده خواهد بود.

به گفته یکی از مدیران ارشد رپلیکیت، فناوری srRNA این شرکت قادر است سلول‌های بدن بیمار را به تولید طبیعی پروتئین‌های درمانی وادار کند. این رویکرد نه‌تنها اثربخشی درمان را افزایش می‌دهد، بلکه نسبت به داروهای RNA رایج، ایمنی بالاتری نیز فراهم می‌سازد.

این همکاری می‌تواند نقطه عطفی در درمان بیماری‌های مزمن متابولیک باشد و مسیر تازه‌ای را در داروسازی مبتنی بر RNA هموار کند.

✍🏻 مینا پهلوان نشان

📝 لینک خبر:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/novo-nordisk-seeks-new-obesity-diabetes-drugs-with-replicate-bioscience-2025-08-28

Join us:
🆔 @RNA_Biology
5🔥1
🔺 کشفی نو در درمان بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD)

پژوهشگران کره‌ای برای نخستین‌بار نقش کلیدی مولکول miR-93 را در تشدید بیماری MASLD شناسایی کرده‌اند. این مولکول با سرکوب ژن تنظیم‌کننده چربی به نام SIRT1، موجب تجمع چربی، التهاب و فیبروز در سلول‌های کبدی می‌شود.

آزمایش‌ها نشان دادند که مهار miR-93 در مدل‌های حیوانی باعث کاهش چربی کبد، بهبود حساسیت به انسولین و ارتقاء عملکرد کبد می‌شود. در مقابل، افزایش miR-93 منجر به اختلالات شدیدتر در متابولیسم کبدی شد.

نکته مهم این پژوهش آن است که از میان ۱۵۰ داروی تأییدشده توسط FDA، نیاسین (ویتامین B3) بیشترین اثر را در کاهش miR-93 و فعال‌سازی SIRT1 دارد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که ویتامین B3 می‌تواند به عنوان درمانی مؤثر و ایمن برای MASLD مورد استفاده قرار گیرد.

این تحقیق راه را برای استفاده درمانی از ترکیبات شناخته‌شده در مسیرهای ژنتیکی جدید هموار می‌سازد.

✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجوی کارشناسی ارشد رشته زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان

📝 لینک خبر:
https://scitechdaily.com/could-a-simple-vitamin-reverse-the-worlds-most-common-liver-disease

Join us:
🆔 @RNA_Biology
4
Forwarded from miRas Biotech
در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech
6