大批中成药将退出市场
距离2026年7月1日仅剩半年时间，国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地进入最后窗口期。
这一被业内称为中成药“生死条款”的规定明确，自2023年7月1日施行满三年起，说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药，再注册申请将依法不予通过。这意味着，国内现存约5.7万个中成药有效批准文号中，超70%存在安全信息标注问题的批文将面临淘汰，一场由监管驱动的中药产业深度出清正式进入攻坚阶段。
此次监管新政的核心，是彻底终结中成药说明书长期以来的“尚不明确”时代，倒逼药品持有人补齐上市后安全数据短板。
中国食品药品监管杂志此前研究显示，2018年版《国家基本药物目录》中268个中成药品种的465份说明书里，不良反应、禁忌、药物相互作用的标注率仅为20.64%、30.1%和1.07%，大量品种依靠模糊表述完成上市后的市场流通。而随着再注册大考临近，这种“模糊免责”的模式已彻底失去生存空间。
国家药监局的监管动作已提前落地，2025年全年发布多批中成药说明书修订公告，活力苏口服液、固肾生发丸、小活络制剂等多款常用品种均被要求补充三大核心安全信息，为再注册工作扫清障碍。
与此同时，监管层的治理范围从说明书延伸至全产业链，2026年3月1日将正式施行的《中药生产监督管理专门规定》，进一步对中药饮片炮制、包装、标签标注提出严格要求，行业准入门槛全面抬高。
面对千亿级的整改成本和技术门槛，中药行业的企业分化已呈断崖式特征，头部企业与中小企业迎来冰火两重天的发展格局。同花顺问财数据显示，2025年前三季度中药行业前50家企业营收差距显著，头部企业白云山营收达616.06亿元，而尾部企业营收仅6亿元左右，资金实力的悬殊直接决定了企业的整改能力。
“一款年销售额2000万元的传统中成药，补齐安全数据至少需要3年2000万元的投入，包括毒理试验、真实世界研究、药物警戒数据库搭建等多个环节，这还不包括人力和时间成本。”一位华北地区中成药生产企业负责人向21世纪经济报道记者算了一笔账，这样的成本对于中小厂而言几乎意味着清空利润，而头部企业则具备充足的资金和研发能力开展系统整改。
公开信息显示，云南白药、同仁堂、华润三九等行业龙头已启动产品线精简计划，主动注销无临床价值、无数据支撑的“僵尸批文”，将资源集中于10—20个核心大品种的真实世界研究；同时扩编注册团队，专项推进说明书修订和再注册申请工作。而大量中小企业则陷入两难，要么放弃低壁垒批文退出市场，要么将批文挂网转让，行业批文交易市场迎来短期活跃。
一位中药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，头部企业凭借全产业链布局和成本控制能力，不仅能完成旗下品种的合规整改，还能借助行业出清的机会抢占市场份额，未来行业集中度将进一步提升。“预计头部企业能守住70%以上的核心品种，而中腰部企业两年内或流失一半批文，尾部小企业则大概率被全面出清，仅部分具备特色原料供应能力的企业能留存。”
与说明书整改同步的，是全国范围内的中成药价格治理风暴，监管层通过“说明书+价格”的双重管控，形成对低质中成药的全链条围剿。赛柏蓝不完全统计显示，截至2025年12月，全国已有近20个地区发布中成药价格规范通知，以上海、天津、甘肃为代表的省市，均锚定同种药品最低日治疗费用，推行“红黄绿灯”分级管理，超出10倍价格的品种将被直接暂停挂网。
上海阳光医药采购网成为价格治理的标杆，2025年9月至12月期间，该平台连发多批暂停采购资格公告，柴胡注射液、牛黄上清丸、板蓝根颗粒、枣仁安神颗粒等多款常用中成药因价格问题被限制采购；2026年1月，甘肃省医保局也将养阴清肺丸纳入挂网目录调整范围，成为新年首个被规范的中成药品种。
监管层的逻辑十分清晰，在推动中成药补齐安全数据的同时，遏制行业“价格虚高”乱象，实现“质量与价格匹配、临床价值与支付标准挂钩”。多位业内人士表示，价格监管与再注册要求形成叠加效应，进一步压缩了低质中成药的生存空间——即便部分中小企业完成了说明书整改，若无法满足价格监管要求，仍将失去医院和集采渠道的入场资格。
此次中成药再注册大考，本质上是中药产业从“数量扩张”向“质量优先”转型的必然选择，也是监管层推动中医药高质量发展的关键一步。
《2022国家中药监管蓝皮书》显示，我国目前有中成药生产企业约2400家，拥有中药品种9000余个，但大量品种存在低水平重复、临床价值不明确等问题，批文数量与产业质量严重不匹配。
国务院办公厅2025年2月印发的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》明确提出，逐步完善中成药批准文号退出机制，指导改良一批，依法淘汰一批。这标志着中成药“只进不出”的批文红利时代彻底终结，未来3—5年，30%—40%的中成药批文将退出市场，成为行业共识。
“中医药的振兴不是靠批文数量，而是靠真正的临床价值和科学证据。”前述华北中成药企业负责人表示，2026年7月1日的大限并非行业的“寒冬”，而是一次刮骨疗毒式的重生契机。这场监管驱动的行业洗牌，将把懒散和侥幸清理出市场，留下经得起科学审视、患者信赖、市场检验的优质品种，推动中药产业真正走上高质量发展的道路。而对于仍在观望的企业而言，当下已是行动的最后窗口期，要么升级，要么出局。
https://mp.weixin.qq.com/s/vfy8P-3uvzav8zCDQaQhiQ
距离2026年7月1日仅剩半年时间，国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地进入最后窗口期。
这一被业内称为中成药“生死条款”的规定明确，自2023年7月1日施行满三年起，说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药，再注册申请将依法不予通过。这意味着，国内现存约5.7万个中成药有效批准文号中，超70%存在安全信息标注问题的批文将面临淘汰，一场由监管驱动的中药产业深度出清正式进入攻坚阶段。
此次监管新政的核心，是彻底终结中成药说明书长期以来的“尚不明确”时代，倒逼药品持有人补齐上市后安全数据短板。
中国食品药品监管杂志此前研究显示，2018年版《国家基本药物目录》中268个中成药品种的465份说明书里，不良反应、禁忌、药物相互作用的标注率仅为20.64%、30.1%和1.07%，大量品种依靠模糊表述完成上市后的市场流通。而随着再注册大考临近，这种“模糊免责”的模式已彻底失去生存空间。
国家药监局的监管动作已提前落地，2025年全年发布多批中成药说明书修订公告，活力苏口服液、固肾生发丸、小活络制剂等多款常用品种均被要求补充三大核心安全信息，为再注册工作扫清障碍。
与此同时，监管层的治理范围从说明书延伸至全产业链，2026年3月1日将正式施行的《中药生产监督管理专门规定》，进一步对中药饮片炮制、包装、标签标注提出严格要求，行业准入门槛全面抬高。
面对千亿级的整改成本和技术门槛，中药行业的企业分化已呈断崖式特征，头部企业与中小企业迎来冰火两重天的发展格局。同花顺问财数据显示，2025年前三季度中药行业前50家企业营收差距显著，头部企业白云山营收达616.06亿元，而尾部企业营收仅6亿元左右，资金实力的悬殊直接决定了企业的整改能力。
“一款年销售额2000万元的传统中成药，补齐安全数据至少需要3年2000万元的投入，包括毒理试验、真实世界研究、药物警戒数据库搭建等多个环节，这还不包括人力和时间成本。”一位华北地区中成药生产企业负责人向21世纪经济报道记者算了一笔账，这样的成本对于中小厂而言几乎意味着清空利润，而头部企业则具备充足的资金和研发能力开展系统整改。
公开信息显示，云南白药、同仁堂、华润三九等行业龙头已启动产品线精简计划，主动注销无临床价值、无数据支撑的“僵尸批文”，将资源集中于10—20个核心大品种的真实世界研究；同时扩编注册团队，专项推进说明书修订和再注册申请工作。而大量中小企业则陷入两难，要么放弃低壁垒批文退出市场，要么将批文挂网转让，行业批文交易市场迎来短期活跃。
一位中药行业分析师对21世纪经济报道记者表示，头部企业凭借全产业链布局和成本控制能力，不仅能完成旗下品种的合规整改，还能借助行业出清的机会抢占市场份额，未来行业集中度将进一步提升。“预计头部企业能守住70%以上的核心品种，而中腰部企业两年内或流失一半批文，尾部小企业则大概率被全面出清，仅部分具备特色原料供应能力的企业能留存。”
与说明书整改同步的，是全国范围内的中成药价格治理风暴，监管层通过“说明书+价格”的双重管控，形成对低质中成药的全链条围剿。赛柏蓝不完全统计显示，截至2025年12月，全国已有近20个地区发布中成药价格规范通知，以上海、天津、甘肃为代表的省市，均锚定同种药品最低日治疗费用，推行“红黄绿灯”分级管理，超出10倍价格的品种将被直接暂停挂网。
上海阳光医药采购网成为价格治理的标杆，2025年9月至12月期间，该平台连发多批暂停采购资格公告，柴胡注射液、牛黄上清丸、板蓝根颗粒、枣仁安神颗粒等多款常用中成药因价格问题被限制采购；2026年1月，甘肃省医保局也将养阴清肺丸纳入挂网目录调整范围，成为新年首个被规范的中成药品种。
监管层的逻辑十分清晰，在推动中成药补齐安全数据的同时，遏制行业“价格虚高”乱象，实现“质量与价格匹配、临床价值与支付标准挂钩”。多位业内人士表示，价格监管与再注册要求形成叠加效应，进一步压缩了低质中成药的生存空间——即便部分中小企业完成了说明书整改，若无法满足价格监管要求，仍将失去医院和集采渠道的入场资格。
此次中成药再注册大考，本质上是中药产业从“数量扩张”向“质量优先”转型的必然选择，也是监管层推动中医药高质量发展的关键一步。
《2022国家中药监管蓝皮书》显示，我国目前有中成药生产企业约2400家，拥有中药品种9000余个，但大量品种存在低水平重复、临床价值不明确等问题，批文数量与产业质量严重不匹配。
国务院办公厅2025年2月印发的《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》明确提出，逐步完善中成药批准文号退出机制，指导改良一批，依法淘汰一批。这标志着中成药“只进不出”的批文红利时代彻底终结，未来3—5年，30%—40%的中成药批文将退出市场，成为行业共识。
“中医药的振兴不是靠批文数量，而是靠真正的临床价值和科学证据。”前述华北中成药企业负责人表示，2026年7月1日的大限并非行业的“寒冬”，而是一次刮骨疗毒式的重生契机。这场监管驱动的行业洗牌，将把懒散和侥幸清理出市场，留下经得起科学审视、患者信赖、市场检验的优质品种，推动中药产业真正走上高质量发展的道路。而对于仍在观望的企业而言，当下已是行动的最后窗口期，要么升级，要么出局。
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新·世界观察日志
大批中成药将退出市场 距离2026年7月1日仅剩半年时间，国家药监局《中药注册管理专门规定》第七十五条的落地进入最后窗口期。 这一被业内称为中成药“生死条款”的规定明确，自2023年7月1日施行满三年起，说明书【禁忌】【不良反应】【注意事项】任意一项仍标注“尚不明确”的中成药，再注册申请将依法不予通过。这意味着，国内现存约5.7万个中成药有效批准文号中，超70%存在安全信息标注问题的批文将面临淘汰，一场由监管驱动的中药产业深度出清正式进入攻坚阶段。 此次监管新政的核心，是彻底终结中成药说明书长期以来…
大批中成药将被淘汰？你高兴得太早了
今天好多人给我转发21世纪经济报道的一篇文章大批中成药将退出市场，言语间颇为振奋。我很理解大家的心情，大家都希望药品市场越来越规范，能够真正呵护我们和家人的健康。但是大家想想，如果真有这样的好事，长期关注中医药话题的基本常识肯定会第一时间报告喜讯的。很可惜，这回大家高兴得太早了。
媒体的这轮报道在事实层面是没有问题的，国家的确有一项针对中成药的政策将从2026年7月开始实施，这项政策也的确会导致成千上万的中成药批文在未来几年失效。
但是，这项政策的影响并不是大家以为的那样，它制定的初衷和实际产生的效果都是中成药产业的结构调整，而不是从医疗健康角度去评估中成药，更不是刻意打压中成药。
未来几年，人们在医院和药店见到的中成药并不会显著变少，中国人吃进去肚子里、打进血管里的中成药也不会显著减少。
原因在于，新政策要求的是中成药说明书必须标注【禁忌】【不良反应】和【注意事项】，也就意味着需要去开展毒理学研究、真实世界研究，这需要每个批文千万级的成本支出，等于是设置了一道相当高的产业准入门槛，这的确会淘汰一批销量不高的小厂家中成药。
然而，新政策并不要求中成药开展证明药效的临床试验，也不会因为某个中成药被发现存在不良反应而淘汰该药品，只要企业愿意投入一两千万去把中成药的说明书信息补齐，就可以继续销售。
当前的中成药市场有5.7万个有效批文，对应中药品种约9000个，平均每一种中药有6个批文。实际上，在临床应用中，还有大量中成药的适应症存在重合，可以互相替代。比如所谓抗病毒类中成药、清热解毒类中成药，都有几十上百个批文。这些批文中但凡有一个愿意投入一两千万去做毒理相关研究，就可以保住批文，就可以牢牢占据这个生态位。
所以，未来几年中成药批文的数量会减少，但中成药各个品类占据的生态位并不会空出来。中国中成药每年5000亿元的市场规模并不会显著减少。
而且更有可能的是，按照其他各个产业的发展规律，把多小散乱的企业和产品淘汰出市场后，剩下的中大型企业会获得更多的市场份额。这些大企业通常营销能力更强，产品单价也更高，整个行业的市场规模通常会因此变得更大。5000亿变成8000亿、一万亿，也不是没有可能。
要推动中国药品市场高质量发展，真正维护人民群众的身体健康，当务之急最应该做的是以下正本清源的三件事：
第一，任何药品都应该通过临床试验证明疗效之后才能允许上市，无论东西南北一视同仁。
中成药最大的问题在于，它们的疗效是靠古代典籍证明的，或者是“不证自明”的。当前在中国，化学药品和中成药分别对应不同的批准文号，化学药品是H开头，中成药是Z开头。化学药和中成药不仅字号不同，上市审批的流程和标准也不同。
每一种化学药品都需要经过临床试验，确定有疗效且毒副作用在接受范围内，才能批准上市。很多人说西药也有毒副作用，没错，但西药的毒副作用是你吃药之前就通过长长的说明书告知你的，而且治病的收益是高于毒副作用风险的。而中成药的疗效依据更多是靠古代典籍记载，经典名方认证，以及某些人闭门15天研究出来后“中医认为有疗效”的。
本着对人民群众生命安全和身体健康负责任的态度来说，这是不合适的，也是不公平的。毕竟，不管是西药还是中成药，面对的患者都是人，患者的疾病也是相同的，没理由审批上市的标准不同。
第二，针对某一疾病，不允许医生同时开中成药与化学药，不允许任何药品滥竽充数。
退一步说，即便不要求中成药去开展临床试验，默认它们存在疗效，至少应该解决患者重复用药的问题。
当前中国医疗产业的现实是，针对患者的某种疾病，医生通常会同时开具一种西药和一种以上的中成药，称之为中西医结合治疗。
但是，从文化自信的角度来说，既然国家相信并认可中成药的疗效，那就应该允许中成药独挑大梁。针对某种疾病，开了中成药，就不应该重复开西药，开了西药，就不应该再重复开中成药。不用说什么“西药治标，中药治本”，现实中非常多的中成药都宣称可以“标本兼治”，并不需要西药配合。
可以预见，如果在全国各大医院推行“一种病只开一类药”的原则，中医药产业和中华传统医药文化一定能获得更好的发展。
第三，将中药和西药的医保基金分开，让人们根据自身需要来选择缴纳比例。
再退一百步，即便国家一定要允许西药和中成药出现在同一张处方里，至少在医保报销时应该把这两类药品分开处理，在缴纳医保保费时分开缴纳。保持现有医保缴费标准不变，把医保基金分成两个池子，倾向于西药的人，可以往西药医保基金多放一些钱，倾向于中医药的人，可以往中药医保基金多放一些钱，甚至可以把100%的保费都交到中药医保池子里。
考虑到中医药界一贯宣称中药治病便宜又高效，只要把中药的医保基金单独划出来，相信会有更多人选择把医保交到中医的池子里，这样医保基金能够得到更高效的利用，支付压力也能小很多。
期待以上三点早日变成医药政策落地施行，如此，当是百姓之福，国家之幸。
https://mp.weixin.qq.com/s/viQuZeLaW-6zrcT1CWQ3pA
今天好多人给我转发21世纪经济报道的一篇文章大批中成药将退出市场，言语间颇为振奋。我很理解大家的心情，大家都希望药品市场越来越规范，能够真正呵护我们和家人的健康。但是大家想想，如果真有这样的好事，长期关注中医药话题的基本常识肯定会第一时间报告喜讯的。很可惜，这回大家高兴得太早了。
媒体的这轮报道在事实层面是没有问题的，国家的确有一项针对中成药的政策将从2026年7月开始实施，这项政策也的确会导致成千上万的中成药批文在未来几年失效。
但是，这项政策的影响并不是大家以为的那样，它制定的初衷和实际产生的效果都是中成药产业的结构调整，而不是从医疗健康角度去评估中成药，更不是刻意打压中成药。
未来几年，人们在医院和药店见到的中成药并不会显著变少，中国人吃进去肚子里、打进血管里的中成药也不会显著减少。
原因在于，新政策要求的是中成药说明书必须标注【禁忌】【不良反应】和【注意事项】，也就意味着需要去开展毒理学研究、真实世界研究，这需要每个批文千万级的成本支出，等于是设置了一道相当高的产业准入门槛，这的确会淘汰一批销量不高的小厂家中成药。
然而，新政策并不要求中成药开展证明药效的临床试验，也不会因为某个中成药被发现存在不良反应而淘汰该药品，只要企业愿意投入一两千万去把中成药的说明书信息补齐，就可以继续销售。
当前的中成药市场有5.7万个有效批文，对应中药品种约9000个，平均每一种中药有6个批文。实际上，在临床应用中，还有大量中成药的适应症存在重合，可以互相替代。比如所谓抗病毒类中成药、清热解毒类中成药，都有几十上百个批文。这些批文中但凡有一个愿意投入一两千万去做毒理相关研究，就可以保住批文，就可以牢牢占据这个生态位。
所以，未来几年中成药批文的数量会减少，但中成药各个品类占据的生态位并不会空出来。中国中成药每年5000亿元的市场规模并不会显著减少。
而且更有可能的是，按照其他各个产业的发展规律，把多小散乱的企业和产品淘汰出市场后，剩下的中大型企业会获得更多的市场份额。这些大企业通常营销能力更强，产品单价也更高，整个行业的市场规模通常会因此变得更大。5000亿变成8000亿、一万亿，也不是没有可能。
要推动中国药品市场高质量发展，真正维护人民群众的身体健康，当务之急最应该做的是以下正本清源的三件事：
第一，任何药品都应该通过临床试验证明疗效之后才能允许上市，无论东西南北一视同仁。
中成药最大的问题在于，它们的疗效是靠古代典籍证明的，或者是“不证自明”的。当前在中国，化学药品和中成药分别对应不同的批准文号，化学药品是H开头，中成药是Z开头。化学药和中成药不仅字号不同，上市审批的流程和标准也不同。
每一种化学药品都需要经过临床试验，确定有疗效且毒副作用在接受范围内，才能批准上市。很多人说西药也有毒副作用，没错，但西药的毒副作用是你吃药之前就通过长长的说明书告知你的，而且治病的收益是高于毒副作用风险的。而中成药的疗效依据更多是靠古代典籍记载，经典名方认证，以及某些人闭门15天研究出来后“中医认为有疗效”的。
本着对人民群众生命安全和身体健康负责任的态度来说，这是不合适的，也是不公平的。毕竟，不管是西药还是中成药，面对的患者都是人，患者的疾病也是相同的，没理由审批上市的标准不同。
第二，针对某一疾病，不允许医生同时开中成药与化学药，不允许任何药品滥竽充数。
退一步说，即便不要求中成药去开展临床试验，默认它们存在疗效，至少应该解决患者重复用药的问题。
当前中国医疗产业的现实是，针对患者的某种疾病，医生通常会同时开具一种西药和一种以上的中成药，称之为中西医结合治疗。
但是，从文化自信的角度来说，既然国家相信并认可中成药的疗效，那就应该允许中成药独挑大梁。针对某种疾病，开了中成药，就不应该重复开西药，开了西药，就不应该再重复开中成药。不用说什么“西药治标，中药治本”，现实中非常多的中成药都宣称可以“标本兼治”，并不需要西药配合。
可以预见，如果在全国各大医院推行“一种病只开一类药”的原则，中医药产业和中华传统医药文化一定能获得更好的发展。
第三，将中药和西药的医保基金分开，让人们根据自身需要来选择缴纳比例。
再退一百步，即便国家一定要允许西药和中成药出现在同一张处方里，至少在医保报销时应该把这两类药品分开处理，在缴纳医保保费时分开缴纳。保持现有医保缴费标准不变，把医保基金分成两个池子，倾向于西药的人，可以往西药医保基金多放一些钱，倾向于中医药的人，可以往中药医保基金多放一些钱，甚至可以把100%的保费都交到中药医保池子里。
考虑到中医药界一贯宣称中药治病便宜又高效，只要把中药的医保基金单独划出来，相信会有更多人选择把医保交到中医的池子里，这样医保基金能够得到更高效的利用，支付压力也能小很多。
期待以上三点早日变成医药政策落地施行，如此，当是百姓之福，国家之幸。
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Telegram 近日大规模封禁了一批频道与群组，原因暂未知，或与大量分享 apk 文件有关。
以下是被封禁频道与群组列表及其重建，如有补充请于评论区告知：
@BDovo_Channel -> @BDovo_Pro 已复活
@vvb2060Channel -> @vvb2060_Channel
@eqewe -> @vzqll
@AppManagerDebug
@sevtinge_channel
@ArkMeme -> @ArkMemeRe 已复活
@xiaoyunekonow
@swiminthedream
@kemonofriends1 -> @Loli_youchien
@CanyieChannel
@HCT_Giantfrisbee -> @HikariCalyxTechCN
@lsposed_Modules_Updates_Tracker -> @lsposed_Modules_Updates_Trackers 已复活
@ArkriaDailyChannel -> https://t.iss.one/+yIRR4MjVlcM5OTNl
@ohmyusers
@biubiubiuchat
@GenshinOverseas 已复活
@chong_daily -> @chong_redaily
@mzrmedisabledstore
@APatch_CI
@nozomizo
@DocOfCard
@opencfdchannel
@Qikan2023 -> @FreePeriodical
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@CanyieChannel
@HCT_Giantfrisbee -> @HikariCalyxTechCN
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提供侵入工具罪，历时两年半，平安落地
https://www.xiaohongshu.com/discovery/item/698172ad000000000d009358
某金融项目于2023年暴雷，调查过程中，发现我的当事人有相关的转账记录，然而调查发现当事人转账的行为属于合法业务往来，无任何违法犯罪行为。调查中还发现，当事人还经营VPN业务，且流水特别特别特别巨大，“恰巧”此时当事人所经营的VPN网站被当地用户举报。于是当事人被指控提供侵入、非法控制计算机信息系统程序、工具罪。
案发时，当事人恰巧不在国内，而是在东南亚经营民宿、旅游业务，因害怕回国被摁，故一直不敢回国。我使用一些方法，得知当事人已经被挂网逃，于是当事人进一步委托我协助他处理国内事务，我帮助当事人基于事实，梳理了业务数据，资金的流向，以及其他非常重要的事务，同时关注紧密国内动向，等待一个回国自首的机会。
这两年中，我通过多方渠道了解到，办案机关对该案件的态度有了一些微妙的变化（不能细说），于是我多次与办案人员沟通，多方需求与意见达成一致后，引导当事人回国自首，当天我和办案人员一同到机场接当事人，并在当天拿到取保候审。
仅半个月后，案件被移送到检察院，我正常提交辩护意见，成功拿下不起诉。核心辩护点：
1、VPN软件并不具有侵入和非法控制的功能和行为。
2、我国没有任何正式生效的官方文件承认GFW的存在，《网络数据安全管理条例》将其定义为“技术措施”而非“计算机信息系统”。
3、无完整的证据链条，比如涉案金额，查到的用户是12万，推测的流水金额有2000万，后来又降到1400万，最后能查实的金额只有几万元。
综合以上，故当事人行为不构成提供侵入、非法控制计算机信息系统程序、工具罪。
挂了两年的案子，总得有个合适的收场，行政处罚是最好的选择，我帮当事人从罚款60万+行政拘留，一路谈到只罚款30万，各方都拿到满意的结果，至此，耗时两年半，案子完美结束。
https://www.xiaohongshu.com/discovery/item/698172ad000000000d009358
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新·世界观察日志
世界观察日志谨祝各位订阅者二零二五农历新年快乐。 死 それは私たちを結びつけるわ 逝去 它将连接我们 生 それが私たちを分かつものなの 诞生 将分离我们
世界观察日志谨祝各位订阅者二〇二六农历新年快乐。
我不能让自己再装聋作哑
沉默的表达代价太傻
我不能让自己与千年挣扎
让我揭晓这千年问答
让这恋曲有这种说法
我不能让自己再装聋作哑
沉默的表达代价太傻
我不能让自己与千年挣扎
让我揭晓这千年问答
让这恋曲有这种说法
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2025年牛市回顾[李大霄]
@bwydws:
2025年大霄老师牵出了一堆牛，做个集合，欢迎投币
@bwydws:
发布视频
播放量:2208 弹幕:0 评论:30
点赞:149 投币:74 收藏:70 转发:156
发布日期:2026-02-13 19:44:47
新·世界观察日志
中山大学第二附属医院集体患癌事件跟踪报道 11月7日，网络爆料中山大学第二附属医院（中山二院）乳腺外科苏士成课题组中多名博士生集体患上癌症，其中一人被确诊为罕见的胰腺SMARCB1/IN11缺失型未分化癌。以下为事件时间轴： - 11月7日 11:57，微博@用户5232934298发贴称中山二院苏士成课题组多名学生集体患上癌症。 - 11月7日 12:55，微博@拉布拉蝶儿发帖，内容与@用户5232934298类似。 - 11月7日 13:30，微博@拉布拉蝶儿在其帖文中补充了一名胰腺癌患者的病理报告。…
当事人之一，中山大学第二附属医院博士后黄敏女士，因胰腺癌医治无效，于2026年2月16日去世，终年32岁。
😢93🙏15😱7🤬7