بعضی مواقع هم این جوری است!
پروپوزال یک چیز پیش‌بینی می‌کند، نتایج چیز دیگری به دست می‌دهد :)

در این مورد خاص، هر چیزی پروپوزال پیش‌بینی کرده، برعکس درآمده 🤣🤣

Join us:
🆔 @MolBioMed

مدیرعامل شرکت Regeneron معتقد است که بزرگترین اتفاق بعدی برای حوزه زیست‌فناوری، هوش مصنوعی نیست، بلکه ژن‌درمانی است.

#ژن‌درمانی
#درمان‌های_مبتنی_بر_اسیدهای_نوکلئیک

Regeneron CEO says the next big thing for biotech isn’t AI, it’s gene therapy
https://www.cnbc.com/2024/01/09/regeneron-ceo-says-gene-therapy-is-the-next-big-thing-for-biotech.html

Join us:
🆔 @MolBioMed

اولین آزمایش واکسن سرطان ریه در جهان در هفت کشور آغاز شد
@MolBioMed
🔰پزشکان آزمایش اولین واکسنِ mRNA سرطان ریه را روی بیماران آغاز کردند. سرطان ریه عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در جهان است و سالانه حدود 1.8 میلیون مرگ را به خود اختصاص می دهد. نرخ بقا در افراد مبتلا به اَشکال پیشرفته بیماری بسیار کم است. اکنون متخصصان در حال آزمایش یک واکسن جدید هستند که به بدن دستور می دهد سلول های سرطانی را از بین برده و همچنین از عود مجدد آن جلوگیری کند. این واکسن که با نام BNT116 شناخته می شود و توسط BioNTech ساخته شده است، برای درمان سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) که شایع ترین شکل این بیماری است، طراحی شده است.
📉 فاز 1 کارآزمایی بالینی، اولین مطالعه انسانی BNT116، در 34 سایت تحقیقاتی در هفت کشور: بریتانیا، ایالات متحده، آلمان، مجارستان، لهستان، اسپانیا و ترکیه راه اندازی شده است. به طور کلی، حدود 130 بیمار در مراحل مختلف بیماری، از مراحل اولیه قبل از عمل جراحی یا رادیوتراپی، تا در مراحل آخر بیماری و مراحل عود مجدد، برای انجام تزریق به همراه ایمونوتراپی در این مطالعه حضور دارند. این واکسنِ RNA پیام رسان (mRNA)، مشابه واکسن‌های کووید-19 می‌باشد که با ارائه نشانگرهای تومور از NSCLC به سیستم ایمنی بدن کار می‌کند تا بدن را برای مبارزه با سلول‌های سرطانی که این نشانگرها را بیان می‌کنند، آماده کند. هدف این نوع واکسن این است که برخلاف شیمی درمانی، پاسخ ایمنی فرد به سرطان را تقویت کرده و در عین حال سلول های سالم را دست نخورده باقی بگذارد.
🔸پروفسور سیو مینگ لی، مشاور انکولوژیست پزشکی در بنیاد تراست UCLH می‌گوید: «ما اکنون در حال ورود به دوره جدید بسیار هیجان‌انگیز آزمایش‌های بالینی ایمونوتراپی مبتنی بر mRNA هستیم تا درمان سرطان ریه را واکاوی کنیم. تحویل آن ساده است و شما می توانید آنتی ژن های خاص سلول سرطانی انتخاب کنید و سپس آنها را هدف قرار دهید. این فناوری مرحله بزرگ بعدی درمان سرطان است.»
🔹یانوش راچ67 ساله، اولین بیمار بود که روز سه‌شنبه شش تزریق متوالی را با فاصله پنج دقیقه و به مدت 30 دقیقه در مرکز تحقیقات بالینی موسسه ملی تحقیقات بهداشت UCLH دریافت کرد. هر jab«تزریق» شامل رشته های مختلف RNA بود. او این واکسن را هر هفته به مدت شش هفته متوالی و سپس هر سه هفته به مدت 54 هفته دریافت خواهد کرد.
📣لرد والنس، وزیر علوم، از راه اندازی آزمایش واکسن سرطان ریه استقبال کرد. او گفت: «این رویکرد پتانسیل نجات جان هزاران نفری را که هر ساله به سرطان ریه مبتلا می‌شوند، دارد. ما از محققان خود حمایت می‌کنیم تا همچنان بخشی جدایی‌ناپذیر از پروژه‌هایی باشند که درمان‌های پیشگامانه را تولید می‌کنند.»
🏌️‍♂️یانوش راچ امیدوار است که پس از پایان درمانش بتواند به دویدن بازگردد و به آرزوی زندگی خود یعنی تکمیل ماراتن لندن برسد .

تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر
لینک مقاله

Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️

✅ الیگونوکلئوتیدهای #انتقال‌سنج #میراث (miRas Delivery-Check Oligos)، مولکول‌های الیگونوکلئوتیدی پایدار شده‌ای هستند که دارای برچسب فلورسنت خاصی هستند و پس از ترنسفکت شدن یا الکتروپوریشن، می‌توانند توسط فلوسیتومتری یا میکروسکوپ فلورسنت، سنجیده شوند و به عنوان معیاری برای ارزیابی کارآیی انتقال انواع اولیگوها از جمله #miRNAهای مورد نظر مورد استفاده قرار می‌گیرند.

📌 این محصول پر فروش بخاطر حساس بودن نسبت به نور، باید در ویال قهوه‌ای نگهداری و به دور از نور استفاده شود.

💻 برای اطلاعات بیشتر از سایر محصولات اولیگونوکلئوتیدی شرکت میراث به سایت ما مراجعه کنید:
www.miRas-biotech.com

✍با میراث به زود جواب گرفتن عادت کن.😍

📍سوالات خود را از ما بپرسید:
021-22338248
@miRasAdmin
@miRasPR

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech

خبر جذاب امروز😍

باز هم نوبل پزشکی و باز هم RNAi🥳

🔺 کاشفان microRNA، ویکتور امبروز و گری رووکن، برنده جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ شدند.

این محققان اولین بار این مولکول‌های تنظیم‌کننده ژن را در کرم‌های C.elegans کشف کردند. بعد از آن، نقش miRNAها در یوکاریوت‌ها نیز اثبات شد.

✍ با جستجوی کلمه microRNA در این کانال می‌توانید به مطالعات بی‌شماری که در زمینه نقش این مولکول ها در موجودات مختلف انجام شده است، دست پیدا کنید.

Join us:
🆔 @RNA_Biology

پروژه DRIVE چیست؟
اهمیت دانستن انکوژن‌های و انتخاب آن‌ها به عنوان اهداف درمانی توسط RNAi امروزه به خوبی مشخص شده است. در پروژه DRIVE، تحت نظر شرکت Novarits، نتایج یک آزمایش عظیم سرطان شناسی برای تسریع در کشف دارو به اشتراک گذاشته شده است. سلول های سرطانی حاوی شبکه های متراکمی از ژن ها با ارتباطات متقابل هستند. حیات و ماهیت سلول‌های سرطانی به برخی از این ژن‌ها وابسته است که این ژن‌ها را drive می‌نامند، بر خلاف ژن‌های passenger که پیامدی از جهش در ژن‌های drive هستند. از آنجا که ژن‌های drive در سرطان اهمیت عملکردی دارند، در نتیجه اهداف دارویی بهتری نیز هستند. اکنون دانشمندان Novartis از سرتاسر جهان پیشرفت های عمده ای را در جهت یافتن این ژن‌ها و تفکیک آن‌ها از ژن‌های passenger گزارش کرده اند. در 27 ژوئیه 2017 تیمی متشکل از بیش از 100 دانشمند این پروژه را شروع کردند.
🔹آقای اشملز از همکاران این طرح می‌گوید: «با این کمپین غربالگری قوی و جامع، ما دایره‌المعارفی از محرک‌های عملکردی سرطان ایجاد کرده‌ایم.»
این تیم با آزمایش روی 398 رده سلول، سرطانی مشتق از بیماران با انواع بدخیمی و توالی‌یابی ژنتیکی آن‌ها، با همکاری با موسسه Broad MIT و Harvard بخشی از یک برنامه تحقیقاتی مشترک به نام Cancer Cell Line Encyclopedia را توسعه دادند.
در این پروژه با بهره گیری از دانش RNAi و با استفاده از 20 نوع shRNA حدود 8000ژن مورد بررسی قرار گرفت و اطلاعات بدست آمده از آن را با سایر اطلاعات مولکولی موجود مربوط به هر رده سلولی، با یکدیگر تحلیل کرده و وابستگی‌های ژنتیکی هر رده را ترسیم نمودند.
🔹مک‌دونالد مسئول بخش بیوانفورماتیک این پروژه توضیح می‌دهد: «هدف ما این بود که بفهمیم ، برای مثال، چرا سرطان ریه به یک ژن خاص اهمیت می دهد. شاید این ژن در سرطان ریه به شدت بیان شده باشد، یا شاید جهش یافته باشد، یا شاید یک رابطه کاملاً جدید بین آن ژن و بیماری وجود داشته باشد که ما از آن آگاه نیستیم.»
🔹جف انگلمن، رئیس جهانی انکولوژی در NIBR می‌گوید: «این پروژه تفکر ما را در مورد اهدافی که می‌خواهیم برای فلج کردن سلول‌های سرطانی دنبال کنیم، آگاه کرده است. یافته‌ها بسیار قوی هستند. من هیچ شرکت بیوتکنولوژی یا داروسازی دیگری را نمی شناسم که چنین تلاش جامعی را انجام داده باشد. اهمیت این تحقیق فقط برای داروهایی که در Novartis تولید می‌کنیم نیست، بلکه برای پیشرفت‌ در سراسر جامعه تحقیقاتی زیست‌پزشکی در جهان است.»
لینک دیتابیس | لینک CCLE | لینک DepMap | لینک مقاله1 | لینک مقاله 2 | لینک مقاله3 |
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های‌بنیادی، پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️

✨ روزت مبارک دانشجوی پرتلاش❤️

Join us:
🆔 @MolBioMed

خبر ویژه

✅ رونمایی از پایگاه داده نامیرا در حوزه سرطان

شرکت زیست فناوری میراث مفتخر است که با حضور معاون محترم تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت جناب آقای دکتر آخوندزاده، از یکی از بزرگترین پروژه‌های موفق خود تحت عنوان نامیرا (namiRa) رونمایی کرد. نامیرا بزرگترین و جامع‌ترین پایگاه داده miRNA در سرطان در دنیا است که اطلاعات بسیار دقیقی را در زمینه ویژگی‌های مختلف مولکول‌های miRNA در 35 نوع سرطان، وضعیت بیانی، تنظیمی و همچنین نقش‌های عملکردی آنها در سرطان‌های مختلف ارائه می‌نماید.

واژه نامیرا برگرفته از «miR» یا همان miRNA و «نامیرا» بودن سرطان است، زیرا سلول‌های سرطانی، نامیرا هستند و طی تقسیم‌های متوالی تعداد خود را افزایش می‌دهند.

💥 برخی از اطلاعات مهم دیتابیس نامیرا:
- الگوی بیانی 1110 مولکول miRNA در ۳۵ نوع سرطان
- درج اطلاعات حدود ده هزار مقاله علمی بین‌المللی
- نمایش اهداف مستقیم هر miRNA
- توصیف عملکرد درون تنی و برون تنی یکایک miRNAها در هر سرطان
- ارائه یک شبکه تنظیم ژنی شماتیک برای هر مولکول miRNA در هر سرطان به صورت ماشینی

آدرس پایگاه داده نامیرا:
www.namiRa-db.com

Join us:
🆔 @miRasBiotech

سلام و احترام

آدرس صفحات ما در تلگرام:

سلول‌های بنیادی و سرطان
@pluricancer

بیولوژی RNA
@RNA_Biology

زیست‌پزشکی مولکولی
@MolBioMed

مهارت مقاله‌نویسی
@write_paper

شرکت زیست‌فناوری میراث
@miRasBiotech

تمایزدرمانی به عنوان رویکردی نوین در درمان مدولوبلاستوما
پژوهشگران مرکز سرطان Fox Chase به رهبری دکتر زنگ-جیان یانگ و دکتر یوجون "بوریس" یانگ، در مطالعه‌ای جدید نشان دادند رویکرد تمایزدرمانی (Differentiation therapy) به عنوان یک رویکرد نسبتاً جدید در درمان سرطان می‌تواند یک درمان مؤثر برای مدولوبلاستوما (تومور مغزی بدخیم) باشد.

@MolBioMed

تمایزدرمانی با هدف "نرمال‌سازی" سلول‌های سرطانی عمل می‌کند. این روش از چرخه طبیعی سلولی که شامل تقسیم، تکثیر، تمایز و بلوغ سلول‌ها است، بهره می‌برد. در حالی که سلول‌های سرطانی هرگز این چرخه را کامل نمی‌کنند و به طور غیرقابل کنترل تقسیم می‌شوند، تمایزدرمانی می‌تواند سلول‌های سرطانی را به حالت نرمال یا نزدیک به نرمال بازگرداند بدون اینکه به سلول‌های سالم آسیب برساند.

در یک مطالعه روی موش‌ها، پژوهشگران نشان دادند که داروی T3، که قبلاً برای درمان کم‌کاری تیروئید استفاده می‌شد، می‌تواند تمایز سلول‌های توموری را القا کند و علائم را کاهش دهد و تومورها را کوچک کند. آن‌ها همچنین مکانیزمی پیام رسانی هورمون تیروئید در تنظیم رشد مدولوبلاستوما را نشان دادند.

دکتر زنگ-جیان یانگ، استاد ب Nuclear Dynamics and Cancer Research Program گفت: "به جای کشتن سلول‌های توموری، ما آن‌ها را نرمال می‌کنیم. ما از نتایج بسیار هیجان‌زده هستیم."

مدولوبلاستوما شایع‌ترین نوع تومور مغزی بدخیم در کودکان است و گزینه‌های درمانی مؤثری برای آن وجود ندارد. روش‌های کنونی مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی به شدت سمی هستند و می‌توانند عوارض جانبی طولانی‌مدت برای بازماندگان به همراه داشته باشند.

در این تحقیق، پژوهشگران ابتدا سلول‌های توموری را از موش‌ها جدا کردند و آن‌ها را با غلظت‌های مختلف T3 تیمار کردند. حتی در کمترین غلظت، تمایز سلول‌های توموری به طور قابل توجهی افزایش یافت و رشد آن‌ها کند شد و در ادامه هنگامی که این سلول‌ها به موش‌ها پیوند زده شدند، نتوانستند باعث تومورزایی شوند.

در نهایت، آن‌ها T3 را به موش‌های مبتلا به مدولوبلاستوما دادند و رشد تومور متوقف شد و نرخ بقا افزایش یافت. دکتر یانگ گفت: "تقریباً به طور ناگهانی، ما شاهد بهبود قابل توجهی در علائم توموری موش‌ها بودیم."

در حالی که تمایزدرمانی اکنون به طور معمول برای درمان acute promyelocytic leukemia استفاده می‌شود، مکانیزم آن در بیشتر انواع تومورها هنوز درک نشده است. دکتر یانگ اشاره کرد که مدولوبلاستوما یک "مدل کامل" برای مطالعه تمایزدرمانی در تومورهای جامد است.

پژوهشگران در حال آغاز یک آزمایش بالینی برای آزمایش T3 به عنوان درمان ترکیبی همراه با درمان‌های متداول در کودکان مبتلا به مدولوبلاستوما عودکننده هستند.

این مطالعه با عنوان “Thyroid Hormone Suppresses Medulloblastoma Progression Through Promoting Terminal Differentiation of Tumor Cells" در Cancer Cell به چاپ رسید.
لینک خبر
Join us:
🆔 @MolBioMed
☝️☝️☝️☝️☝️☝️☝️

🩸 تشخیص زودهنگام سرطان پانکراس با آزمایش خون

⁉️ آدنوکارسینومای مجرای پانکراس (#PDAC)، یکی از عللِ اصلی مرگ و میر ناشی از #سرطان است. این بیماری، اغلب به دلیل تشخیص در مراحل پیشرفته‌، گزینه‌های درمانی موثرِ را محدود می‌کند. بنابراین، تشخیص ساده و زودهنگام PDAC با بیوپسی مایع، می‌تواند سبب پیشنهاد گزینه‌های درمانی بیشتر و بهبود بقای بیماران شود.

📄 مقاله‌ای که اخیراً در مجله Science Translational Medicine منتشر شده است، یک روش جدید و غیرتهاجمی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان_پانکراس توسعه داده است. این روش به کمک آزمایش خون و با استفاده از آنزیم‌های پروتئاز موجود در خون افراد مبتلا به #سرطان_پانکراس (که حتی در مراحل اولیه‌ی سرطان فعال هستند) عمل می‌کند.

🔍 در این مطالعه، محققان از یک پپتید حساس به پروتئاز که با نانوحسگر فلورسنتِ مغناطیسی جفت شده، برای تشخیص فعالیت پروتئازها در نمونه‌های خون استفاده کردند. اگر پروتئازهای فعال در خون موجود بودند، پپتید را تجزیه کرده و مولکول فلورسنت آزاد می‌شود. سپس محققان با استفاده از آهنربا، نانوحسگرهای خرد نشده را جذب و میزان فلورسنت را اندازه‌گیری کردند.

📈 این نانوحسگر بر روی 365 نمونه‌ی خونِ افراد مبتلا به #سرطان_پانکراس، بیماری‌های غیرسرطانی پانکراس و افراد سالم آزمایش شد. نتایج نشان داد که این روش، قادر به شناسایی مبتلایان به سرطان پانکراس با دقت 73% است.

📌 به طور کلی این روش نوین، می‌تواند با دقت و سرعت بالایی جهت تشخیص زودهنگام #سرطان_پانکراس به‌ویژه در افرادی که در معرض خطر بالای این بیماری هستند، کاربرد داشته باشد.

📝 لینک مطالعه بیشتر:
https://www.science.org/doi/abs/10.1126/scitranslmed.adq3110

✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ‌ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed

درمان پیش از تولد آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) با ریزدیپلام: یک گزارش موردی
@MolBioMed
در یک پیشرفت چشمگیر در زمینه درمان‌های ژنتیکی، پزشکان موفق به درمان یک جنین مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی نوع یک (SMA-1) با استفاده از ریزدیپلام Risdiplam شدند. این دارو یک کوچک مولکول برای تنظیم پیرایش ژن SMN2 است که می‌تواند سطح پروتئین SMN (Survival Motor Neuron) افزایش داده و از بروز علائم بیماری جلوگیری می‌کند. این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد برای SMA است.
تشخیص پیش از تولد و تصمیم‌گیری برای درمان
در این مورد، جنین به دلیل داشتن خواهر یا برادری که قبلاً با نوع ۱ SMA تشخیص داده شده و فوت کرده بود در معرض خطر ابتلا به بیماری قرار داشت. تست آمنیوسنتز برای بررسی SMA انجام شد و مشخص شد که جنین فاقد ژن SMN1 (که تأییدکننده تشخیص SMA بود) و دارای دو نسخه از ژن SMN2 است (که پیش‌بینی‌کننده بیماری ۱ SMA محسوب می‌شود).

تحقیقات قبلی نشان داده بودند که ریزدیپلام از طریق جفت عبور می‌کند و بنابراین، امکان درمان پیش از تولد را فراهم می‌کند. با تأیید سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و کمیته اخلاق بیمارستان سنت جود، طرح درمان برای این بیمار واحد تأیید شد.

جزئیات درمان و پایش جنین و مادر
دوز تجویز شده: ریزدیپلام با دوز ۵ میلی‌گرم در روزبه‌صورت خوراکی از هفته 32ام بارداری تا زمان زایمان درهفته ۳۸ ام و ۶ به مادر داده شد.
پایش سلامت مادر: مادر به‌صورت هفتگی برای ارزیابی عوارض جانبی مرتبط با دارو و سلامت عمومی بارداری تحت نظر قرار گرفت.
پایش رشد جنین: از طریق سونوگرافی، وضعیت رشد، فعالیت و تکامل آناتومیکی جنین بررسی شد.
پس از تولد:در روز هشتم بعد از نوزاد، تجویز خوراکی روزانه ریزدیپلام آغاز شد و تا زمان نگارش این گزارش (۳۰ ماهگی در فوریه ۲۰۲۵) ادامه داشته است.

نتایج آزمایشگاهی و وضعیت بالینی نوزاد
نمونه‌های خونی از مادر، نوزاد و مایع آمنیوتیک در زمان تولد گرفته شد تا سطح دارو و نشانگرهای زیستی بررسی شود:
سطح دارو: سطح ریزدیپلام در پلاسمای مادر به طور میانگین ۱۴ نانوگرم در میلی‌لیتر بود. در زمان زایمان، غلظت دارو در مایع آمنیوتیک ۳۳٪ و در خون بند ناف ۶۹٪ نسبت به غلظت پلاسمای مادر اندازه‌گیری شد.
سطح پروتئین SMN: بررسی‌ها نشان داد که میزان پروتئین SMN افزایش یافته است، که نشان‌دهنده فعال شدن مسیر درمانی مورد نظر است.
سطح نوروفیلامنت کاهش در سطح زنجیره سبک نوروفیلامنت و نوروفیلامنت سنگین فسفریله‌شدهدر نمونه‌های خون مادر و نوزاد مشاهده شد، که نشان‌دهنده حفاظت از نورون‌های حرکتی است.
وضعیت سلامت نوزاد
وضعیت حرکتی و عصبی:
در ۳۰ ماهگی، نوزاد هیچ‌یک از علائم SMAمانند هیپوتونی، ضعف عضلانی، فقدان رفلکس‌ها یا فاسیکولاسیون (انقباضات غیرارادی عضلات) را نشان نداده است.
- بررسی‌های عملکرد حرکتی، سونوگرافی عضلانی و آزمایشات الکتروفیزیولوژیکی هر ۶ ماه انجام شده و توسعه اعصاب محیطی و عضلات نرمال گزارش شده است.
اختلالات مادرزادی شناسایی‌شده:
نقص دیواره بین بطنی قلب (Ventricular Septal Defect – VSD)که پس از تولد شناسایی و به‌طور خودبه‌خود برطرف شد.
کاهش خفیف در بینایی همراه با نیستاگموس گذرا (حرکات غیرطبیعی چشم) که به هیپوپلازی عصب بینایی دوطرفه نسبت داده شده است.
همی‌پارزی(ضعف عضلانی یک طرف بدن) خفیف سمت راست بدن
تاخیر در رشد کلی بدون نشانه‌های پسرفت عصبی

تحقیقات ژنتیکی برای سایر بیماری‌ها
برای بررسی احتمال وجود یک بیماری ژنتیکی دیگر آنالیز میکرواری (Microarray) و تعیین توالی ژنوم با تکنیک long-read sequencing انجام شد، اما هیچ گونه جهش یا تغییری در ژن‌های مرتبط با سندرم سپتو-اپتیک ( به دلیل کاهش بینایی)(Septo-Optic Dysplasia) و اختلالات نورواندوکرین مانند HESX1، OTX2 و SOX2 یافت نشد.

این نخستین مورد شناخته‌شده از درمان پیش از تولد SMA با ریزدیپلام است که به عدم بروز علائم بیماری منجر شده است. افزایش سطح پروتئین SMN و کاهش سطح نوروفیلامنت شواهدی از اثرگذاری دارو بر رشد نورون‌های حرکتی ارائه می‌دهند. این یافته‌ها قابل تعمیم به همه موارد SMA نیستند، اما ممکن است زمینه‌ای برای بررسی درمان‌های پیش از تولد در موارد شناسایی‌شده در دوران جنینی فراهم کنند.
این مطالعه در مجله پزشکی نیوانگلند (NEJM منتشر شده است.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2300802

Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology

📢 توجه!

اطلاعیه مهم:

🔺اساتید، دانشجویان و پژوهشگران ارجمند:

شما می‌توانید محصولات شرکت زیست‌فناوری میراث را تا #۲۰_اسفندماه با قيمت قبلی و با پیش‌پرداخت ۷۰٪، ثبت‌ سفارش نمائید.
با توجه به افزایش هزینه‌های تولید در نتیجه‌ی افزایش قیمت ارز، به اطلاع دانشجویان و اساتید محترم می‌رسانیم که از تاریخ فوق‌الذکر به بعد، قیمت محصولات شرکت به‌روزرسانی خواهد شد.

✍🏻 این فرصت، دوباره تمدید نخواهد شد.

توضیحات بیشتر در عکس‌نوشته👆🏻

راه‌های ارتباط با ما:

📞 تماس با دفتر میراث:
02122338248

💬 پیامک:
09909599373

💌 ایمیل:
[email protected]

🌍 سایت میراث:
www.miras-biotech.com

🚩 پیام مستقیم در اینستاگرام:
www.instagram.com/mirasbiotech

✍ تلگرام/ایتا:
@miRasAdmin 🌸
@miRasPR 😊

Join us:
🆔 @miRasBiotech

رونمایی روش جدید توالی‌یابی DNA با نام «توالی‌یابی به روش انبساط» توسط شرکت روچ
@MolBioMed
شرکت روچ (Roche) رویکرد جدیدی را برای توالی‌یابی ژنتیکی معرفی کرده است که آن را «توالی‌یابی به روش انبساط» (Sequencing-by-Expansion یا SBX) می‌نامد. در این روش مولکول DNA را از هم جدا کرده و سیگنال هر باز (base) را تقویت می‌کنند.

این فناوری که ترکیبی از سنتز DNA و خوانش مولکولی بر پایه نانوپور است، می‌تواند زمانبر بودندر روش‌های توالی‌یابی چرخه‌ای(احتمالا منظور فرایند آمپلیفیکیشن است) را کاهش دهد و همچنین مشکلات تشخیص سیگنال‌های واقعی از نویزها را برطرف کند.

پیشینه فناوری SBX
روش SBX حاصل ادغام دو فناوری است که روچ از طریق دو شرکت که از قبل خریداری‌ کرده بود به دست آورده است:
1. Stratos Genomics (خریداری‌شده در سال ۲۰۲۰): توسعه‌دهنده فناوری توالی‌یابی به روش انبساط.
2. Genia Technologies (خریداری‌شده در سال ۲۰۱۴): ارائه‌دهنده پلتفرم نانوپور تک‌مولکولی با قابلیت پردازش موازی.

سازوکار توالی‌یابی به روش انبساط
1. کپی‌سازی DNA:
- ابتدا یک رشته DNA به رشته مکمل خود تبدیل می‌شود
- هر باز به یک مولکول حلقوی بزرگ‌تر(مولکول منبسط کننده xpandomer) متصل میشود که با کد خاصی طراحی شده است.

2. انبساط مولکول:
- پس از ساخت مولکول جدید، ستون فقرات داخلی DNA شکسته می‌شود.
- حلقه‌ها به طول کامل انبساط می‌یابند و مارپیچ DNA تا ۵۰ برابر طول اولیه خود باز می‌شود.
- این انبساط، فاصله بین بازها را افزایش می‌دهد و خوانش هر باز را با وضوح بیشتری ممکن می‌سازد.

3. خوانش توسط نانوپور:
این رشته گسترش یافته از محفظه نانوپورها عبور می‌کند و تغییرات ولتاژ الکتریکی متناظر با هر باز (A، G، C، T) ثبت شده و DNA تعیین توالی می‌شود.

مزایای فناوری SBX
- سرعت بالا: کاهش زمان توالی‌یابی نسبت به روش‌های سنتی.
- دقت بهبودیافته: تشخیص دقیق‌تر بازها به دلیل افزایش فاصله بین آن‌ها.
- انعطاف‌پذیری: قابلیت استفاده برای توالی‌یابی کل ژنوم و RNA.
مت ساس (Matt Sause)، مدیرعامل بخش تشخیصی روچ، در بیانیه‌ای گفت:
« فناوری SBX یک پیشرفت بزرگ است که محدودیت‌های روش‌های موجود را برطرف می‌کند. با ادغام و بهبود دو فناوری [نانوپور و xpandomer]، روچ رویکردی متمایز ارائه کرده است که سرعت، کارایی و انعطاف‌پذیری بی‌نظیری دارد. سرعت و دقت SBX پتانسیل ایجاد تحول تحقیقات و مراقبت‌های بهداشتی را دارد.»

مارک کوکوریس (Mark Kokoris)، رئیس فناوری SBX در بخش تشخیصی روچ و بنیان‌گذار سابق Stratos، نیز افزود:
«حل چالش نسبت سیگنال به نویز یک عامل کلیدی در کارایی این فناوری است. با این قابلیت، می‌توانیم به‌طور انعطاف‌پذیر در مقیاس‌های مختلف از یک سیستم توالی‌یابی استفاده کنیم، که مزیت بزرگی برای کاربران محسوب می‌شود.»

کاربردهای آینده
اگرچه این فناوری هنوز در حال توسعه است
شرکت روچ برنامه‌ریزی کرده است که این فناوری را تا سال ۲۰۲۶ به بازار عرضه کند.
فناوری توالی‌یابی به روش انبساط (SBX) شرکت روچ، با ترکیب دقت بالا، سرعت و مقیاس‌پذیری، آینده‌ی روشن‌تری را برای ژنومیک و پزشکی شخصی‌سازی شده رقم می‌زند. این نوآوری نه تنها چالش‌های روش‌های فعلی را برطرف می‌کند، بلکه امکان دسترسی به توالی‌یابی دقیق را برای طیف وسیع‌تری از کاربران فراهم می‌کند.

🌐 منبع: FierceBiotech
@MolBioMed

🎥 ببینید

#ترنسفکشن_اولیگوها به داخل سلول یکی از مراحل بسیار مهم در تحقیقات زیست‌شناسی مولکولی است که اگر روش درست را برای انجام آن بدانید، می‌توانید این کار را با دقت و کارآیی بالا انجام دهید.
در این ویدیو آقای دکتر شریف مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، به صورت تکنیکی به شما نشان می‌دهند که چگونه اولیگونوکلئوتیدها را به درستی به سلول‌ها منتقل کنید. به این منظور شما بايد از قاعده ۸۰/۲۰ استفاده کنید تا بهترین بازدهی ترنسفکشن را با کم‌ترین خطا داشته باشید. جزئیات بیشتر در ویدئو ☝️

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

این ویدئو را حتما ببینید ☝️🌸

انتقال ایمن DNA، روشی کارآمد نسبت به درمان‌های مبتنی بر mRNA
@MolBioMed
محققان در دانشکده پزشکی پرلمان دانشگاه پنسیلوانیا روشی جدید برای انتقال ایمن DNA درمانی(DNA therapeutic) به سلول‌ها توسعه داده‌اند که می‌تواند درمان بیماری‌های مزمن شایعی مانند بیماری‌های قلبی، دیابت و سرطان را متحول کند. این روش از نانوذرات لیپیدی (LNPs) برای انتقال DNA به درون سلول‌ها استفاده می‌کند که در مطالعات روی موش‌ها نشان داده است که تولید پروتئین‌های درمانی درون سلول‌ها را بهبود می‌بخشد و خطر واکنش‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.
این پیشرفت بر اساس کار برندگان جایزه نوبل، کاتالین کاریکو و درو وایزمن، در توسعه درمان‌های mRNA است که در واکسن‌های کووید-۱۹ استفاده شده بود. در حالی که درمان‌های mRNA به سرعت پیشرفت کرده‌اند، محدودیت‌هایی در شرایط مزمن دارند زیرا mRNA به سرعت در بدن تجزیه می‌شود و به سختی می‌توان آن را در سلول‌های خاصِ هدف قرار داد. در مقابل، DNA می‌تواند برای ماه‌ها یا حتی سال‌ها در سلول‌ها فعال بماند و به طور اختصاصی در سلول‌های هدف عمل کند.
تلاش‌های قبلی برای استفاده از LNPs در انتقال DNA به دلیل واکنش‌های ایمنی شدید ناموفق بود. تیم دکتر jake Brenner دریافت که این واکنش‌ها به دلیل فعال شدن مسیر دفاعی بدن به نام STING است که معمولاً در مقابله با عفونت‌ها نقش دارد و در این مورد باعث التهاب مضر می‌شود.
در این مطالعه با افزودن مولکول ضدالتهابی طبیعی به نام اسید نیترو-اولئیک (NOA) به LNPهای حامل DNA، محققان توانستند این واکنش‌های مضر را به‌طور کامل حذف کنند.

با این پیشرفت، سلول‌های تحت درمان توانستند با دریافت یک دوز واحد به مدت حدود شش ماه پروتئین‌های درمانی مورد نظر را تولید کنند، که بسیار طولانی‌تر از مدت زمان فعال بودن mRNA در سلول‌ها است. این روش جدید می‌تواند راه را برای درمان‌های ژنی ایمن و مؤثر برای بیماری‌های مزمن هموار کند و به میلیون‌ها نفر در سراسر جهان کمک نماید.
برگرفته از...

Join us:
🆔 @MolBioMed

🔺تأثیر متقابل سلول‌های بنیادی و خواب

کیفیت پائین خواب، اندام‌های مختلف بدن شامل قلب، مغز و دستگاه گوارش را به طور چشمگیری متأثر می‌کند و نه تنها روی سلامت فیزیکی بدن، بلکه روی سلامت ذهنی هم تأثیر منفی می‌گذارد.

بیش از ۲۰۰ نوع سلول بنیادی در بدن انسان شناخته شده که‌ تحقیقات نشان می‌دهند خواب نامناسب، باعث آسيب به بسیاری از رفتارهای کليدی سلول‌های بنیادی می‌شود. برای مثال، سلول‌های بنیادی خون‌ساز، از لحاظ تکثیر، تمایز، تنوع سلول‌های متشق از آن‌ها و نيز خانه گزینی (homing) به شدت تحت تاثیر منفی کیفیت پایین خواب قرار می‌گیرند. با توجه به اینکه سلول‌های دستگاه ایمنی، مشتق از سلول‌های بنیادی خون‌ساز هستند، بنابراین خواب نامناسب موجب تضعیف دستگاه ایمنی نیز می‌شود و بدن را در برابر عفونت‌ها آسیب‌پذیرتر می‌سازد.

تأثیر منفی بی‌خوابی یا ساير اختلالات خواب روی سلول‌های بنیادی، فقط به سلول‌های بنیادی خون‌ساز محدود نمی‌شود، بلکه بسیاری از دیگر سلول‌های بنیادی از جمله سلول‌های بنیادی مزانشیمی، سلول‌های بنیادی روده، سلول‌های بنیادی پوست و سلول‌های بنیادی فولیکول مو، همگی به واسطه‌ی خواب ناکافی یا کم‌کیفیت، از حالت و رفتار عادی خارج می‌شوند.

این یافته‌ها نشان می‌دهند که تا چه اندازه، پایبندی به چرخه نور-تاریکی و دریافت خواب کافی و باکیفیت، برای کارکرد طبیعی سلول‌های بنیادی بدن ما حیاتی است.

👈 پی‌نوشت: بزودی درباره تأثیر پیوند سلول‌های بنیادی روی خواب و سپس‌ درباره تأثیر متقابل خواب و سلول‌های بنیادی خواهيم نوشت. همچنین مقاله جدیدمان را که با همکاری ارزشمند برخی از بهترین محققان و اساتيد کشور در حوزه خواب نوشته‌ایم و در آن به این رابطه تنگاتنگ مابين سلول‌های بنیادی و خواب پرداخته‌ایم، بزودی به بحث می‌گذاریم. تا آن موقع، ممکن است بخواهید نگاهی به این مقاله که مشاهده و دانلود آن رایگان است، بیندازید (امیدوارم از خواندن آن لذت ببرید):

https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-025-04235-3
Stem Cell Research and Therapy, 2025

✍ مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer

🧠🍃 کشفی نویدبخش: ترکیب طبیعی موجود در میوه و سبزی ممکن است پیشرفت ALS و زوال عقل را کند کند

دانشمندان دانشگاه میزوری آمریکا خبر از کشف ترکیبی طبیعی به نام کائمفرول (Kaempferol) داده‌اند که در میوه‌هایی مانند توت‌ها و سبزیجاتی مانند کلم کیل و اندیو یافت می‌شود و می‌تواند از سلول‌های عصبی در برابر تخریب محافظت کند.

🔬 نکات کلیدی یافته‌ها:

کائمفرول باعث بهبود عملکرد میتوکندری و کاهش استرس در شبکه آندوپلاسمی سلول‌های عصبی بیماران مبتلا به ALS شد.

این ترکیب همزمان روی دو مسیر کلیدی درون سلول اثر می‌گذارد: تولید انرژی و مدیریت پروتئین‌ها.

حتی پس از آغاز علائم بیماری، مصرف این ماده می‌تواند عملکرد حرکتی و عضلانی را حفظ کرده و از تحلیل عضلات جلوگیری کند.

⚠️ چالش‌ها:

جذب کائمفرول در بدن بسیار پایین است؛ برای رسیدن به دوز مفید، یک فرد باید روزانه حدود ۵ کیلوگرم کلم کیل بخورد!

عبور از سد خونی-مغزی نیز مانع بزرگی برای تأثیر مستقیم این ماده در مغز است.

💡 راه‌حل پژوهشگران: تیم تحقیقاتی در حال توسعه نانوذرات چربی‌پایه هستند تا کائمفرول را به‌صورت هدفمند به سلول‌های عصبی منتقل کنند. آزمایش‌های اولیه این نانوذرات تا پایان سال آغاز خواهد شد.

📌 تهیه‌شده بر اساس گزارش رسمی دانشگاه میزوری، منتشرشده در ۸ آوریل ۲۰۲۵.
✍️  احمدرضا قیاسی ، دانشجو کارشناسی ارشد فناوری سلول های بنیادی و بازسازی بافت  دانشگاه تهران

📘 منبع:
https://actaneurocomms.biomedcentral.com/articles/10.1186/s40478-025-01927-y

Join us:
🆔 @MolBioMed

🔬🌱 تحولی نوین در درمان بیماری‌های خونی: معرفی Omisirge، نخستین محصول تأییدشده از سلول‌های بنیادی خونساز گسترش‌یافته خارج از بدن

در مقاله‌ای علمی منتشرشده در مجله Frontiers in Cell and Developmental Biology، پژوهشگران به بررسی پیشرفت‌های مهم در زمینه گسترش خارج‌بدنی (ex vivo) سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز خونساز (HSC/HPC) پرداخته‌اند. یکی از برجسته‌ترین دستاوردهای این حوزه، معرفی Omisirge به‌عنوان اولین محصول تأییدشده‌ی بالینی از سلول‌های بنیادی خونساز گسترش‌یافته خارج از بدن است؛ محصولی نوآورانه که مسیر درمانی بیماران مبتلا به بیماری‌های خونی را دگرگون کرده است.

🧬 این محصول چگونه عمل می‌کند؟
این محصول با بهره‌گیری از فناوری گسترش خارج‌بدنی سلول‌های بنیادی خونساز (Ex vivo HSC Expansion)، سلول‌های CD34+ مشتق از خون بندناف را در محیط آزمایشگاه تکثیر می‌کند، بدون آن‌که ویژگی‌های بنیادی آن‌ها از بین برود. در این روش، سلول‌های بنیادی در شرایط کنترل‌شده و با استفاده از فاکتورهای رشد و بسترهای زیستی خاص، گسترش می‌یابند تا تعداد کافی از سلول‌های کارا برای پیوند در اختیار پزشک قرار گیرد.

🌐 نقش مکمل Omisirge در کنار خون بندناف
اگرچه خون بندناف یکی از منابع ارزشمند سلول‌های بنیادی برای پیوند است، اما حجم کم خون جمع‌آوری‌شده و تعداد محدود سلول‌های CD34+ موجود، کارایی آن را برای بیماران بزرگسال با چالش مواجه می‌کند. Omisirge این کمبود را جبران کرده و به‌عنوان مکملی حیاتی برای استفاده از خون بندناف عمل می‌کند، به‌طوری‌که با گسترش سلول‌های بندناف در محیط آزمایشگاه، قدرت بازسازی سیستم خونی افزایش می‌یابد و دوره بازسازی سیستم ایمنی پس از پیوند کوتاه‌تر می‌شود.

🧪 منشأ و ویژگی محصول
یک محصول پیوندی از نوع الوژنیک (Allogeneic) است، به این معنا که سلول‌های آن از خون بندناف فردی دیگر استخراج می‌شوند، نه از خود بیمار. این سلول‌ها توسط شرکت Gamida Cell توسعه یافته‌اند و با استفاده از فناوری اختصاصی NAM (Nicotinamide-Based Expansion) در محیط آزمایشگاه گسترش می‌یابند. در حال حاضر، این محصول از سوی FDA برای استفاده در پیوند سلول‌های بنیادی خونساز در بیماران مبتلا به سرطان‌های خون تأیید شده است.

📈 چرا این دستاورد مهم است؟
محصول Omisirge نه‌تنها امکان پیوند موفق‌تر برای بیماران فاقد اهداکننده‌ی مناسب را فراهم می‌کند، بلکه با تسریع در ترمیم خون‌سازی و کاهش خطرات ناشی از دوز پایین سلولی، به‌طور بالقوه می‌تواند دسترسی گسترده‌تر، ایمن‌تر و مؤثرتر به پیوند سلول‌های بنیادی را فراهم آورد. همچنین این فناوری می‌تواند بستری برای توسعه درمان‌های ژنی پیشرفته‌تر نیز باشد.

📍 منبع:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38846805/

✍🏻 احمدرضا قیاسی
دانشجوی کارشناسی ارشد فناوری سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت
دانشگاه تهران

✅ #آکادمی_میراث با همکاری انجمن علمی بیوتکنولوژی پزشکی شبکه نخبگان ایران برگزار می‌کند:

📝 وبینار "فناوری الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها"، با سخنرانی آقای دکتر مرادی، مدیرعامل شرکت زیست‌فناوری میراث، در تاریخ پنجشنبه ۱۸ اردیبهشت‌ماه، ساعت ۱۸ به صورت مجازی در اسکای‌روم برگزار خواهد شد.

مباحثی که در این جلسه بحث خواهند شد:

🧬 مبانی زیست‌شناسی اولیگونوکلئوتیدها
🧬 مسیر RNAi و نقش مولکول‌های siRNA و miRNA
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در تشخیص و درمان بیماری‌ها
🧬 کاربرد الیگونوکلئوتیدها در پژوهش‌های سلولی و مولکولی

📌 شرکت در این کارگاه برای عموم علاقمندان آزاد و رایگان است.

✅ لینک حضور در جلسه، ۴۰ دقیقه پیش از آغاز وبینار، در کانال‌های تلگرام زیر منتشر خواهد شد.


🆔 @miRasBiotech
🆔 @MedBiotech_Association