شکست و ترمیم DNA و نقش آن در حافظه
در هنگام شکل گیری حافظه بلند مدت، برخی از سلولهای مغز فعالیتهای الکتریکی شدیدی را تجربه میکنند که به دلیل شدت آن میتواند به DNA آسیب برساند و باعث شکسته شدن قطعاتی از DNA شود. اخیرا مطالعه روی موش ها که نتایج آن در مجله nature چاپ نشان داد که این شکست DNA یک پاسخ التهابی را برای ترمیم DNA آغار میکند میکند که به تقویت حافظه کمک میکند.
🔹لی-هوی تسای، عصب-بیولوژیست در مؤسسه فناوری ماساچوست در کمبریج که در این پروژه حضور نداشت، میگوید این یافتهها که در 27 مارس در Nature منتشر شد، «بسیار هیجانانگیز» هستند. او میگوید، آنها این تضور را به وجود آوردهاند که شکلدهی خاطرات یک «کسب و کار خطرناک» است. به طور معمول، شکستگی در هر دو رشته مولکول DNA مارپیچ دوگانه با بیماری هایی از جمله سرطان مرتبط است. اما در این مورد، چرخه آسیب و ترمیم DNA یک توضیح برای چگونگی شکل گیری و ماندگاری خاطرات ارائه می دهد.
🔹جلنا رادولوویچ، یکی از نویسندگان این مطالعه، متخصص علوم اعصاب در کالج پزشکی آلبرت انیشتین میگوید: این چرخه ممکن است در افراد مبتلا به بیماریهای عصبی مانند آلزایمر به درستی کار نکند و باعث ایجاد خطا در DNA یک نورون شود.
💬این اولین بار نیست که آسیب DNA با حافظه مرتبط می شود. در سال 2021، تسای و همکارانش نشان دادند که شکست های DNA دو رشته ای در مغز به طور معمول وجود دارد که با یادگیری نیز مرتبط است.
🔹رادولوویچ و همکارانش برای درک بهتر نقش شکستهای DNA در شکلگیری حافظه، موشها را آموزش دادند تا یک شوک الکتریکی کوچک را با یک محیط جدید مرتبط کنند، به طوری که وقتی این موشها مجددا در آن محیط قرار گرفتند، این تجربه را به خاطر بسپارند که باعث میشد علائم ترس مانند بیحرکت ماندن در جای خود را نشان دهند. سپس محققان فعالیت ژنی را در نورونها در ناحیه اصلی مرتبط با حافظه در مغز یعنی هیپوکامپ بررسی کردند. آنها دریافتند که برخی از ژن های مسئول التهاب چهار روز پس از شروع آزمایش در مجموعه ای از نورون ها فعال هستند. سه هفته بعد از تمرین، همان ژنها بسیار کمتر فعال بودند.
💭این تیم علت التهاب را چنین مشخص کرد: پروتئینی به نام TLR9، که پاسخ ایمنی به قطعات DNA شناور در داخل سلول ها را فعال می کند. رادولوویچ میگوید: این پاسخ التهابی شبیه به واکنشی است که سلولهای ایمنی هنگام دفاع در برابر مواد ژنتیکی در برابر عوامل بیماریزای مهاجم از آن استفاده میکنند. با این حال، در این مورد، سلولهای عصبی نه به مهاجمان، بلکه به DNA خود پاسخ میدهند.
🔹ژن TLR9 در نورونهایی که در برابر ترمیم شکسته شدن DNA مقاومت میکند، فعالتر بود. در این سلول ها، ماشین آلات ترمیم DNA در اندامکی به نام سانتروزوم تجمع می یابد که اغلب با تقسیم و تمایز سلولی همراه است. رادولوویچ میگوید، با وجود اینکه، نورونهای بالغ قابلیت تقسیم ندارند، دیدن سانتروزومهایی که در ترمیم DNA شرکت میکنند شگفتانگیز است. او از خود میپرسد که آیا خاطرات از طریق مکانیسمی شکل میگیرند که شبیه نحوه هماهنگی سلولهای ایمنی با مواد خارجی است که با آن مواجه میشوند. وی میگوید: به عبارت دیگر، در طول چرخههای آسیب و ترمیم، نورونها ممکن است اطلاعات مربوط به رویداد تشکیل حافظه را که باعث شکسته شدن DNA شده است را رمزگذاری کنند.
🔹هنگامی که محققان ژن کد کننده پروتئین TLR9 را از موش ها حذف کردند، آنها در به خاطر آوردن خاطرات طولانی مدت مربوط به آموزش خود با مشکل مواجه شدند؛ زمانی که در محیطی قرار می گرفتند که قبلاً در آن دچار شوک الکتریکی شده بودند، نسبت به موش هایی که ژن آنها دستکاری نشده بود، خیلی کمتر علامت بیحرکت ماندن در جای خود را بروز میدادند. رادولوویچ میگوید: این یافتهها نشان میدهد که «ما از DNA خود بهعنوان یک سیستم سیگنالینگ استفاده میکنیم» تا «اطلاعات را برای مدت طولانی حفظ کنیم».
🔹اینکه چگونه یافته های این تیم با سایر اکتشافات در مورد شکل گیری حافظه مطابقت دارد هنوز مشخص نیست. برای مثال، در گذشته محققان مجموعهای از نورونها را کشف کردن که درهیپوکامپ در هنگام تشکیل حافظه دچار تغییرات بیوشیمی و فیزیکی میگردد و این شبکه نورونی را engram نامیدند که ژن های خاصی را پس از یک رویداد یادگیری بیان می کنند. اما برخی معتقدند، گروهی از نورونها که رادولوویچ و همکارانش التهاب مرتبط با حافظه را در آن مشاهده کردند، عمدتاً با نورونهای engram متفاوت هستند.
🔹توماس رایان، عصبشناس در کالج ترینیتی دوبلین، میگوید « این مطالعه تا کنون بهترین شواهدی را ارائه میکند که ترمیم DNA برای حافظه مهم است». اما او میپرسد که آیا این نورونها چیزی متمایز از engram را رمزگذاری میکنند یا خیر - در عوض، او میگوید، آسیب و ترمیم DNA میتواند نتیجه ایجاد engram باشد.
در هنگام شکل گیری حافظه بلند مدت، برخی از سلولهای مغز فعالیتهای الکتریکی شدیدی را تجربه میکنند که به دلیل شدت آن میتواند به DNA آسیب برساند و باعث شکسته شدن قطعاتی از DNA شود. اخیرا مطالعه روی موش ها که نتایج آن در مجله nature چاپ نشان داد که این شکست DNA یک پاسخ التهابی را برای ترمیم DNA آغار میکند میکند که به تقویت حافظه کمک میکند.
🔹لی-هوی تسای، عصب-بیولوژیست در مؤسسه فناوری ماساچوست در کمبریج که در این پروژه حضور نداشت، میگوید این یافتهها که در 27 مارس در Nature منتشر شد، «بسیار هیجانانگیز» هستند. او میگوید، آنها این تضور را به وجود آوردهاند که شکلدهی خاطرات یک «کسب و کار خطرناک» است. به طور معمول، شکستگی در هر دو رشته مولکول DNA مارپیچ دوگانه با بیماری هایی از جمله سرطان مرتبط است. اما در این مورد، چرخه آسیب و ترمیم DNA یک توضیح برای چگونگی شکل گیری و ماندگاری خاطرات ارائه می دهد.
🔹جلنا رادولوویچ، یکی از نویسندگان این مطالعه، متخصص علوم اعصاب در کالج پزشکی آلبرت انیشتین میگوید: این چرخه ممکن است در افراد مبتلا به بیماریهای عصبی مانند آلزایمر به درستی کار نکند و باعث ایجاد خطا در DNA یک نورون شود.
💬این اولین بار نیست که آسیب DNA با حافظه مرتبط می شود. در سال 2021، تسای و همکارانش نشان دادند که شکست های DNA دو رشته ای در مغز به طور معمول وجود دارد که با یادگیری نیز مرتبط است.
🔹رادولوویچ و همکارانش برای درک بهتر نقش شکستهای DNA در شکلگیری حافظه، موشها را آموزش دادند تا یک شوک الکتریکی کوچک را با یک محیط جدید مرتبط کنند، به طوری که وقتی این موشها مجددا در آن محیط قرار گرفتند، این تجربه را به خاطر بسپارند که باعث میشد علائم ترس مانند بیحرکت ماندن در جای خود را نشان دهند. سپس محققان فعالیت ژنی را در نورونها در ناحیه اصلی مرتبط با حافظه در مغز یعنی هیپوکامپ بررسی کردند. آنها دریافتند که برخی از ژن های مسئول التهاب چهار روز پس از شروع آزمایش در مجموعه ای از نورون ها فعال هستند. سه هفته بعد از تمرین، همان ژنها بسیار کمتر فعال بودند.
💭این تیم علت التهاب را چنین مشخص کرد: پروتئینی به نام TLR9، که پاسخ ایمنی به قطعات DNA شناور در داخل سلول ها را فعال می کند. رادولوویچ میگوید: این پاسخ التهابی شبیه به واکنشی است که سلولهای ایمنی هنگام دفاع در برابر مواد ژنتیکی در برابر عوامل بیماریزای مهاجم از آن استفاده میکنند. با این حال، در این مورد، سلولهای عصبی نه به مهاجمان، بلکه به DNA خود پاسخ میدهند.
🔹ژن TLR9 در نورونهایی که در برابر ترمیم شکسته شدن DNA مقاومت میکند، فعالتر بود. در این سلول ها، ماشین آلات ترمیم DNA در اندامکی به نام سانتروزوم تجمع می یابد که اغلب با تقسیم و تمایز سلولی همراه است. رادولوویچ میگوید، با وجود اینکه، نورونهای بالغ قابلیت تقسیم ندارند، دیدن سانتروزومهایی که در ترمیم DNA شرکت میکنند شگفتانگیز است. او از خود میپرسد که آیا خاطرات از طریق مکانیسمی شکل میگیرند که شبیه نحوه هماهنگی سلولهای ایمنی با مواد خارجی است که با آن مواجه میشوند. وی میگوید: به عبارت دیگر، در طول چرخههای آسیب و ترمیم، نورونها ممکن است اطلاعات مربوط به رویداد تشکیل حافظه را که باعث شکسته شدن DNA شده است را رمزگذاری کنند.
🔹هنگامی که محققان ژن کد کننده پروتئین TLR9 را از موش ها حذف کردند، آنها در به خاطر آوردن خاطرات طولانی مدت مربوط به آموزش خود با مشکل مواجه شدند؛ زمانی که در محیطی قرار می گرفتند که قبلاً در آن دچار شوک الکتریکی شده بودند، نسبت به موش هایی که ژن آنها دستکاری نشده بود، خیلی کمتر علامت بیحرکت ماندن در جای خود را بروز میدادند. رادولوویچ میگوید: این یافتهها نشان میدهد که «ما از DNA خود بهعنوان یک سیستم سیگنالینگ استفاده میکنیم» تا «اطلاعات را برای مدت طولانی حفظ کنیم».
🔹اینکه چگونه یافته های این تیم با سایر اکتشافات در مورد شکل گیری حافظه مطابقت دارد هنوز مشخص نیست. برای مثال، در گذشته محققان مجموعهای از نورونها را کشف کردن که درهیپوکامپ در هنگام تشکیل حافظه دچار تغییرات بیوشیمی و فیزیکی میگردد و این شبکه نورونی را engram نامیدند که ژن های خاصی را پس از یک رویداد یادگیری بیان می کنند. اما برخی معتقدند، گروهی از نورونها که رادولوویچ و همکارانش التهاب مرتبط با حافظه را در آن مشاهده کردند، عمدتاً با نورونهای engram متفاوت هستند.
🔹توماس رایان، عصبشناس در کالج ترینیتی دوبلین، میگوید « این مطالعه تا کنون بهترین شواهدی را ارائه میکند که ترمیم DNA برای حافظه مهم است». اما او میپرسد که آیا این نورونها چیزی متمایز از engram را رمزگذاری میکنند یا خیر - در عوض، او میگوید، آسیب و ترمیم DNA میتواند نتیجه ایجاد engram باشد.
کلارا اورتگا عصبشناس میگوید: ما چیزهای زیادی در مورد اتصال بین نورونها و انعطافپذیری عصبی میدانیم، اما در مورد آنچه در داخل نورونها اتفاق میافتد، اطلاعات زیادی نداریم.
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00930-y
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00930-y
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
Nature
Memories are made by breaking DNA — and fixing it
Nature - Nerve cells form long-term memories with the help of an inflammatory response, study in mice finds.
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن_درمانی
❓ کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه میکند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک میشود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ میشود. درمانهای فعلی شامل رژیم غذایی کمپروتئین، مکملهای آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایتبخش نیستند.
✅ محققان در مطالعهای که به تازگی منتشر شده است، سلولهای فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایهی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلولهای_بنیادی ویرایش شده را به سلولهای شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهندهی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلولها در مقایسه با سلولهای ویرایشنشده بود.
✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه میدهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
❓ کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه میکند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک میشود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ میشود. درمانهای فعلی شامل رژیم غذایی کمپروتئین، مکملهای آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایتبخش نیستند.
✅ محققان در مطالعهای که به تازگی منتشر شده است، سلولهای فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلولهای_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایهی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلولهای_بنیادی ویرایش شده را به سلولهای شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهندهی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلولها در مقایسه با سلولهای ویرایشنشده بود.
✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه میدهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل میکند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
The American Journal of Human Genetics
Genetic and functional correction of argininosuccinate lyase deficiency using CRISPR adenine base editors
Harnessing CRISPR to correct a metabolic inherited disease, we developed a therapeutically
relevant method to precisely edit the Finnish Founder pathogenic variant responsible
for argininosuccinate lyase deficiency. By lipid-nanoparticle-mediated delivery…
relevant method to precisely edit the Finnish Founder pathogenic variant responsible
for argininosuccinate lyase deficiency. By lipid-nanoparticle-mediated delivery…
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🧬 تشخیص زودهنگام سرطان با ارزیابی ctDNA در نمونههای ادراری
🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روشهای #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونههای ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیهها عبور کرده و به ادرار منتقل میشود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت) که دارد توسط آزمایشهای معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست.
🔹 در مطالعهای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطرهای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونههای ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشاندهندهی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلولهای_سنگفرشی_سروگردن بود.
✅ این مطالعه نشان میدهد که این روش نه تنها میتواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه میتوان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد.
✅ از آن جایی که نمونههای ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمعآوری در خانه نسبت به نمونهی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه میتواند فرصت تازهای جهت انجام تستهای تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند.
✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
لینک مقاله:
https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روشهای #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونههای ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیهها عبور کرده و به ادرار منتقل میشود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت) که دارد توسط آزمایشهای معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست.
🔹 در مطالعهای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطرهای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونههای ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشاندهندهی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلولهای_سنگفرشی_سروگردن بود.
✅ این مطالعه نشان میدهد که این روش نه تنها میتواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه میتوان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد.
✅ از آن جایی که نمونههای ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمعآوری در خانه نسبت به نمونهی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه میتواند فرصت تازهای جهت انجام تستهای تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند.
✍ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
لینک مقاله:
https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
insight.jci.org
JCI Insight -
ctDNA transiting into urine is ultrashort and facilitates noninvasive liquid biopsy of HPV+ oropharyngeal cancer
ctDNA transiting into urine is ultrashort and facilitates noninvasive liquid biopsy of HPV+ oropharyngeal cancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سخنرانی آقای دکتر مرادی، فردا ساعت ۱۱ در مدرسه علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، درباره نحوه نگارش #مقالات و #پروپوزال و نیز در رابطه با #ایدهپردازی_علمی برگزار خواهد شد.
Tehran University of Medical Sciences
Royan Institute
#scientificwriting #proposal #scicomm
Join us:
🆔 @write_paper
Tehran University of Medical Sciences
Royan Institute
#scientificwriting #proposal #scicomm
Join us:
🆔 @write_paper
بعد از بروز آن همه عوارض برای واکسن استرازنکا، این شرکت واکسنهای کرونای خود را از سراسر جهان جمعآوری میکند!
Join us:
🆔 @MolBioMed
Join us:
🆔 @MolBioMed
سلولهای مصنوعی قادر به تشخیص و درمان سرطان هستند
آقای مارتین هَنکزِک استاد بیوشیمی و رئیس آزمایشگاه زیستشناسی مصنوعی در موسسه Cibio با همکاری چند موسسه علمی و صنعتی اروپایی دیگر، دو پروژه برای تولید سلولهای مصنوعی را آغاز نمودهاند. این دو مطالعه یک هدف مشابه دارند: تجهیز سلولهای مصنوعی به منظور شناساییِ دقیق سلولهای بیمار بدن انسان و هدف قرار دادن آنها.
بودجه این دو پروژه 6.5 میلیون یورو است.
از دیگر متخصصان حاضر در این میتوان به:
*Silvia Holler (postdoc researcher)
*Luca Tiberi (head of the Laboratory of Brain disorders and cancer)
*Vito D'Agostino (head of the Laboratory of Biotechnology and nanomedicine)
اشاره کرد.
اولین پروژه با نام:
Bio-HhOST - Bio-hybrid Hierarchical organoid-synthetic tissue
قصد دارد با ایجاد بافتهای هیبریدی زیستی(دارای دو منشاء زیستی و غیر زیستی) بستری را فراهم آورد که در آن سلولهای مصنوعی با سلولهای سرطانزا تعامل دارند؛ و از آنجا که این سلول های مصنوعی حاوی عناصر خاصی مانند فاکتورهای رشد یا داروهای ضد سرطان هستند، قادرند به محرک های شیمیایی در محیط پاسخ دهند و فقط سلول های سرطانی زنده را مورد هدف قرار دهند. با انجام این کار، سلول های مصنوعی بر رشد سلول های سرطانی، عملکرد، تکثیر و تمایز آنها تأثیر می گذارد.
دومین پروژه با نام:
OMICSENS
به عنوان اولین omics Bio-sensor در تشخیص و پیشآگهی از سلولهای سرطانیِ NSCLC به اجرا در آمده است.
در این پروژه قصد دارند با استفاده از نانوتراشههای نوری، "مقاومت به سرکوبگر تیروزین کیناز (TKI resistance) مربوط به جهش EGFR" را در سرطان ریه شناسایی کنند. همچنین امیدوارند از این تکنولوژی در شناسایی سایر تومورها نیز بتوانند استفاده کنند.
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://pressroom.unitn.it/comunicato-stampa/fighting-cancer-artificial-cells
https://www.omicsens.eu/
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
آقای مارتین هَنکزِک استاد بیوشیمی و رئیس آزمایشگاه زیستشناسی مصنوعی در موسسه Cibio با همکاری چند موسسه علمی و صنعتی اروپایی دیگر، دو پروژه برای تولید سلولهای مصنوعی را آغاز نمودهاند. این دو مطالعه یک هدف مشابه دارند: تجهیز سلولهای مصنوعی به منظور شناساییِ دقیق سلولهای بیمار بدن انسان و هدف قرار دادن آنها.
بودجه این دو پروژه 6.5 میلیون یورو است.
از دیگر متخصصان حاضر در این میتوان به:
*Silvia Holler (postdoc researcher)
*Luca Tiberi (head of the Laboratory of Brain disorders and cancer)
*Vito D'Agostino (head of the Laboratory of Biotechnology and nanomedicine)
اشاره کرد.
اولین پروژه با نام:
Bio-HhOST - Bio-hybrid Hierarchical organoid-synthetic tissue
قصد دارد با ایجاد بافتهای هیبریدی زیستی(دارای دو منشاء زیستی و غیر زیستی) بستری را فراهم آورد که در آن سلولهای مصنوعی با سلولهای سرطانزا تعامل دارند؛ و از آنجا که این سلول های مصنوعی حاوی عناصر خاصی مانند فاکتورهای رشد یا داروهای ضد سرطان هستند، قادرند به محرک های شیمیایی در محیط پاسخ دهند و فقط سلول های سرطانی زنده را مورد هدف قرار دهند. با انجام این کار، سلول های مصنوعی بر رشد سلول های سرطانی، عملکرد، تکثیر و تمایز آنها تأثیر می گذارد.
دومین پروژه با نام:
OMICSENS
به عنوان اولین omics Bio-sensor در تشخیص و پیشآگهی از سلولهای سرطانیِ NSCLC به اجرا در آمده است.
در این پروژه قصد دارند با استفاده از نانوتراشههای نوری، "مقاومت به سرکوبگر تیروزین کیناز (TKI resistance) مربوط به جهش EGFR" را در سرطان ریه شناسایی کنند. همچنین امیدوارند از این تکنولوژی در شناسایی سایر تومورها نیز بتوانند استفاده کنند.
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://pressroom.unitn.it/comunicato-stampa/fighting-cancer-artificial-cells
https://www.omicsens.eu/
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
UniTrento Press Room
Fighting cancer with artificial cells
Martin Hanczyc of the Cibio Department has recently been awarded 6.5 million euros in European funding to conduct two studies on cancer. The goal of the research groups he coordinates is to create synthetic micro-organisms capable of detecting the presence…
Forwarded from miRas Biotech
در سالهای اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شدهاند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran
توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شدهاند.
✍ شرکت زیستفناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، میتوانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرفترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکولهای siRNA، مولکولهای miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!
با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran
توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شدهاند.
✍ شرکت زیستفناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، میتوانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرفترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکولهای siRNA، مولکولهای miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!
با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from miRas Biotech
مژده مژده 😍
🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.
✴️شرکت زیستفناوری میراث، ارائهدهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتیسنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻
🔆راه های ارتباطی با ما:
ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
[email protected]
سایت:
www.miRas-Biotech.com
✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.
✴️شرکت زیستفناوری میراث، ارائهدهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتیسنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻
🔆راه های ارتباطی با ما:
ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
[email protected]
سایت:
www.miRas-Biotech.com
✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
پانزدهمین مدرسه تابستانه پژوهشگاه رویان تحت عنوان «ویرایش ژنوم: قدرت شگفت انگیز DNA»
تاریخ برگزاری: 1 الی 4 مرداد ماه 1403
مکان برگزاری: تهران، سالن همایش های پژوهشگاه رویان
محورهای علمی:
Day 1: A Dive into the Genetic Engineering
- The concept of gene editing
- The successful tools for Gene editing
- Molecular cloning and vectors
Day 2: Genome Editing, The Art of Molecular Modification
- Gene editing methods (CRISPR, TALEN and …)
- Animal models
- Disease models
- Ethics and challenges
Day 3: The Promise of Gene Editing in Medicine
- Clinical gene therapy
- Cancer gene therapy
- DNA and RNA vaccines
Day 4: Genome Editing in Agricultural Biotechnology
- Plants gene editing
- Agricultural plant genetics
دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی
لینک ثبت نام:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511
Join us:
🆔 @pluricancer
تاریخ برگزاری: 1 الی 4 مرداد ماه 1403
مکان برگزاری: تهران، سالن همایش های پژوهشگاه رویان
محورهای علمی:
Day 1: A Dive into the Genetic Engineering
- The concept of gene editing
- The successful tools for Gene editing
- Molecular cloning and vectors
Day 2: Genome Editing, The Art of Molecular Modification
- Gene editing methods (CRISPR, TALEN and …)
- Animal models
- Disease models
- Ethics and challenges
Day 3: The Promise of Gene Editing in Medicine
- Clinical gene therapy
- Cancer gene therapy
- DNA and RNA vaccines
Day 4: Genome Editing in Agricultural Biotechnology
- Plants gene editing
- Agricultural plant genetics
دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی
لینک ثبت نام:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511
Join us:
🆔 @pluricancer
سلام و احترام
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
Forwarded from ستاد علوم وفناوریهای زیست و سلولهای بنیادی
⭕️ تمدید شد ⭕️
🗣️ «بنياد ملي علم ايران» با همکاری «ستاد توسعه زیست فناوری» و «ستاد توسعه فناوری های پزشکی بازساختی و سلولهای بنیادی» به منظور شتاب دهی به پژوهشهای حوزه ی ژن درمانی و انجام پژوهش های توسعه ای متناسب با نیازهای کشور از پژوهشگران فعال در این حوزه در قالب فراخوان انقلاب زیستی 2 ژن درمانی حمايت می نمايد.
🌐 جزئیات بیشتر و عناوین پژوهش های توسعه ای و موضوعات رسالههاي دكتري و طرحهاي پسادكتري مورد حمايت
آخرین مهلت ثبت نام: ۱۵ مرداد ۱۴۰۳
🌐 ستاد توسعه زیست فناوری
🖥 @biodc
آخرین مهلت ثبت نام: ۱۵ مرداد ۱۴۰۳
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سلام و عرض ادب
خدمت یکایک شما همراهان گرامی
👈 امکان ثبتنام در دوره یکماهه مقالات مروری فراهم است. این دوره بزودی شروع خواهد شد.
👈 در این دوره جامع، شما فرا میگیرید که چگونه یک مقاله مروری را از صفر تا صد و به صورت مستقل بنویسید و در مجله معتبری منتشر نمایید. مهارتهایی که به شما منتقل میشود، تضمین میکند که شما بدون نیاز به هر گونه کمکی قادر به نگارش و انتشار مقالات مروری خود خواهید بود.
👈 اگر میخواهید به چاپ مقالات مروری در مجلات Q1 با ضریب تأثیر بالای ۵ و ۱۰ عادت کنید، در این دوره جامع نگارش مقالات مروری شرکت کنید. 👌🌸
👈 اگر میخواهید ظرف چند هفته، مقاله مروری باکیفیت خود را بنویسید، در این دوره شرکت کنید.
👈 اگر میخواهید مقاله مروری شما به خوبی دیده شود و به کرات مورد استناد قرار گیرد، در این دوره شرکت کنید.
جزییات بیشتری میخواهید؟
همین الان به من پیام دهید. روزهای تعطیل هم پاسخ میدهم 😎👌🌸
@miRasAdmin
🌺☝️🌸☝️🌺
خدمت یکایک شما همراهان گرامی
👈 امکان ثبتنام در دوره یکماهه مقالات مروری فراهم است. این دوره بزودی شروع خواهد شد.
👈 در این دوره جامع، شما فرا میگیرید که چگونه یک مقاله مروری را از صفر تا صد و به صورت مستقل بنویسید و در مجله معتبری منتشر نمایید. مهارتهایی که به شما منتقل میشود، تضمین میکند که شما بدون نیاز به هر گونه کمکی قادر به نگارش و انتشار مقالات مروری خود خواهید بود.
👈 اگر میخواهید به چاپ مقالات مروری در مجلات Q1 با ضریب تأثیر بالای ۵ و ۱۰ عادت کنید، در این دوره جامع نگارش مقالات مروری شرکت کنید. 👌🌸
👈 اگر میخواهید ظرف چند هفته، مقاله مروری باکیفیت خود را بنویسید، در این دوره شرکت کنید.
👈 اگر میخواهید مقاله مروری شما به خوبی دیده شود و به کرات مورد استناد قرار گیرد، در این دوره شرکت کنید.
جزییات بیشتری میخواهید؟
همین الان به من پیام دهید. روزهای تعطیل هم پاسخ میدهم 😎👌🌸
@miRasAdmin
🌺☝️🌸☝️🌺
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
📌 تشخیص سرطان به کمک هوش مصنوعی!
سرطانهای #متاستاتیک مسئول بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با #سرطان هستند، بنابراین ساخت روشهایی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان برای بهبود نرخ بقای بیماران نیاز است.
در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان دانشگاه کمبریج، با تاکید بر نقش #تغییرات_اپیژنتیکی (مانند متیلاسیون DNA) در #سرطانزایی و چگونگی عمل این تغییرات به عنوان سیگنالهای اولیه برای #تشخیص_سرطان، یک مدل یادگیری ماشینی قابل تفسیر به نام EMethylNET را توسعه دادهاند که میتواند 13 نوع #سرطان و همچنین نمونه بافت غیرسرطانی را با دقت قابلتوجهی (98.2%) طبقهبندی کند.
این مطالعه همچنین بخش قابل توجهی از RNAهای طولانی غیر کدکننده (#lncRNAs) را در لیست ژنها یافت که با علائم مشخصهی سرطان مرتبط هستند.
🔰 موفقیت این مدل به دلیل توانایی آن در شناسایی جایگاههای ژنومی مرتبط با متیلاسیون ژنها، مسیرها و شبکههای مرتبط با سرطان میباشد. این مسئله نه تنها بینشهایی را در مورد #تنظیم_اپیژنومیک_سرطانزایی ارائه میدهد، بلکه یک راه امیدوارکننده برای توسعه #بیومارکرهای_پیشآگهی نیز فراهم میکند.
تهیهی مطلب: مروارید قطان
دانشجوی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان
مطالعهی بیشتر:
https://www.htworld.co.uk/news/scientists-champion-ais-role-in-early-cancer-diagnosis/?amp=1
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
سرطانهای #متاستاتیک مسئول بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با #سرطان هستند، بنابراین ساخت روشهایی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان برای بهبود نرخ بقای بیماران نیاز است.
در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان دانشگاه کمبریج، با تاکید بر نقش #تغییرات_اپیژنتیکی (مانند متیلاسیون DNA) در #سرطانزایی و چگونگی عمل این تغییرات به عنوان سیگنالهای اولیه برای #تشخیص_سرطان، یک مدل یادگیری ماشینی قابل تفسیر به نام EMethylNET را توسعه دادهاند که میتواند 13 نوع #سرطان و همچنین نمونه بافت غیرسرطانی را با دقت قابلتوجهی (98.2%) طبقهبندی کند.
این مطالعه همچنین بخش قابل توجهی از RNAهای طولانی غیر کدکننده (#lncRNAs) را در لیست ژنها یافت که با علائم مشخصهی سرطان مرتبط هستند.
🔰 موفقیت این مدل به دلیل توانایی آن در شناسایی جایگاههای ژنومی مرتبط با متیلاسیون ژنها، مسیرها و شبکههای مرتبط با سرطان میباشد. این مسئله نه تنها بینشهایی را در مورد #تنظیم_اپیژنومیک_سرطانزایی ارائه میدهد، بلکه یک راه امیدوارکننده برای توسعه #بیومارکرهای_پیشآگهی نیز فراهم میکند.
تهیهی مطلب: مروارید قطان
دانشجوی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان
مطالعهی بیشتر:
https://www.htworld.co.uk/news/scientists-champion-ais-role-in-early-cancer-diagnosis/?amp=1
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
Health Tech World
Scientists champion AI's role in early cancer diagnosis
A new study has identified AI as a potentially powerful tool in cancer diagnosis - harnessing machine and deep learning to track early changes in the body.
❤3
Forwarded from ستاد علوم وفناوریهای زیست و سلولهای بنیادی
🔬🧬 فراخوان تولید داروهای الیگوپپتید 🧬🔬
📌 ستاد توسعه زیستفناوری با همکاری صندوق نوآوری و شکوفایی، فراخوان حمایت از طرحهای تحقیقاتی و توسعهای در زمینه تولید داروهای الیگوپپتید را اعلام کرد.
📌 این فراخوان با هدف پیشبرد صنعت داروسازی و تولید داروهای نوین انجام میشود. علاقهمندان و محققان میتوانند پروپوزالهای خود را تا پایان شهریور ۱۴۰۳ ارسال کنند.
🔍 شرایط مورد نیاز:
- بررسی صلاحیت علمی و فنی تیم تحقیقاتی
- ارائه طرح کسب و کار و PFS در صورت نوپا بودن و فعال بودن مجموعه در صنعت داروسازی
- داشتن تجربه در زمینه تحقیق و توسعه داروهای پپتیدی
- توانایی انجام روش سنتز مولکول مورد هدف
- توانایی تهیه زیرساخت مورد نظر و تولید نمونه اولیه تحت شرایط GMP
📌 متقاضیان طرح خود را در سامانه خدمت ثبت نمایند.
🌐 جزئیات بیشتر فراخوان
🌐 ستاد توسعه زیست فناوری
🖥 @biodc
- بررسی صلاحیت علمی و فنی تیم تحقیقاتی
- ارائه طرح کسب و کار و PFS در صورت نوپا بودن و فعال بودن مجموعه در صنعت داروسازی
- داشتن تجربه در زمینه تحقیق و توسعه داروهای پپتیدی
- توانایی انجام روش سنتز مولکول مورد هدف
- توانایی تهیه زیرساخت مورد نظر و تولید نمونه اولیه تحت شرایط GMP
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤2
یک تیم تحقیقاتی میکروکپسول مبتنی بر پروتئین را با کاربرد تشخیص بر بالین (POC) توسعه دادند.
@MolBioMed
🔰 آپتامرها سازههای زیستی مبتنی بر نوکلئیک اسید و با توانایی اتصال به پروتئینهای خاص یا کوچک مولکولها هستند، که میتوانند در حسگرهای زیستی برای شناسایی مولکول هدف استفاده شوند. با توجه به سرعت بالای زیستحسگرها در در امر تشخیص، پتانسیل آن ها در شناسایی سرطان بسیار قابل توجه است، زیرا تشخیص زودهنگام سرطان می تواند به نرخ بهبودی بیش از 90 درصد منجر شود. با این حال، آپتامرها با محدودیتهای حیاتی روبرو هستند، زیرا مستعد تخریب یا تجمع توسط نوکلئازها یا پروتئینهای باردار موجود در نمونههای بیولوژیکی مانند خون یا بزاق هستند. این امر استفاده مستقیم از آنها در نمونه های بالینی را بدون حذف آنزیمها یا پروتئینهای یاد شده چالش برانگیز می کند. اخیراً تیمی از محققان دانشگاه علم و فناوری پوهانگ (POSTECH) این مشکل را با استفاده از یک میکروکپسول مبتنی بر پروتئین حل کردند.
📝تیمی تحقیقاتی به رهبری پروفسور سونگ سو اوه از دپارتمان علوم و مهندسی مواد POSTECH یک سیستم حسگر مبتنی بر آپتامر را توسعه دادند که امکان تشخیص سریع مولکول های هدف را مستقیماً از نمونه های بیولوژیکی داراست و نیاز به فرآیندهای حذف آنزیم و پروتئین ندارد.
در این تحقیق، این تیم میکروکپسولهای کروی به نام "پروتئینوزومها" را بر اساس خودآرایی آمفیفیل(دارای یک جزء آبدوست و یک جزء آبگریز) پروتئین-پلیمر ایجاد کردند. این میکروکپسول حاوی یک آپتاسنسور مبتنی بر آپتامر است که با مولکولهای هدف واکنش نشان میدهد و سیگنال فلورسنت را به صورت آنی تولید میکند. سطح این میکروکپسول از یک غشای نیمه تراوا انتخابی تشکیل شده است که به طور انتخابی فقط به برخی مولکولهای هدف اجازه عبور میدهد و به طور موثر مانع ورود پروتئین های مضر بزرگتر می شود. نتایج نشان میدهد که عملکرد بهینه آپتاسنسور برای تشخیص هدف حتی در سیالات زیستی تیمار نشده نیز به طور کامل حفظ میشود. از این طراحی تا کنون برای شناسایی موثر و سریع استرادیول و همچنین دوپامین استفاده کردهاند. تشخیص دوپامین در بیماری پارکینسون یا آلزایمر و سوء مصرف کوکائین مهم است و اغلب نیاز به تشخیص سریع در محل دارد. این کپسول های توسعه یافته توسط محققان توانایی بالایی برای محافظت از آپتامر در برار پروتئینهای مخرب را دارند.
به عنوان مثال، آپتاسنسورهایی که در داخل میکروکپسول ها قرار دارند به مدت 18 ساعت در محلول های نوکلئاز بسیار غلیظ، حدود 300000 برابر سطح سرمی طبیعی، بدون آسیب باقی ماندند. علاوه بر این، محققان با استفاده از این ویژگی که هر کپسول به عنوان یک جزء مستقل عمل میکند، عملکرد مستقل آپتاسنسورهای متعدد را در یک مخلوط نشان دادند که امکان سنجش همزمان چند مولکول هدف و نظارت بر تغییرات غلظت مربوطه آنها را فراهم میکرد.
پروفسور سونگ سو اوه که این تحقیق را رهبری میکند توضیح داد: "با جداسازی نمونه و مولکول هدف، ما پیشگام یک فناوری جدید حسگر زیستی POC(point-of-care) هستیم که مستقیماً برای نمونه های بیولوژیکی مانند سرم قابل استفاده است. این پلت فرم پتانسیل این را دارد که پزشکی را متحول کند که تشخیص زودهنگام بیماری و درمان شخصی را در بر می گیرد."
دکتری جینمین کیم گفت: "پلتفرم سنجش مبتنی بر پروتئینوزوم یک سیستم همه کاره است زیرا میتوان آن را به حسگرهای مولکولهای هدف مختلف به سادگی با تغییر آپتاسنسور درون آن توسعه داد".
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://phys.org/news/2024-03-team-protein-based-microcapsule-diagnostics.html#google_vignette
لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566324000654?via%3Dihub
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
@MolBioMed
🔰 آپتامرها سازههای زیستی مبتنی بر نوکلئیک اسید و با توانایی اتصال به پروتئینهای خاص یا کوچک مولکولها هستند، که میتوانند در حسگرهای زیستی برای شناسایی مولکول هدف استفاده شوند. با توجه به سرعت بالای زیستحسگرها در در امر تشخیص، پتانسیل آن ها در شناسایی سرطان بسیار قابل توجه است، زیرا تشخیص زودهنگام سرطان می تواند به نرخ بهبودی بیش از 90 درصد منجر شود. با این حال، آپتامرها با محدودیتهای حیاتی روبرو هستند، زیرا مستعد تخریب یا تجمع توسط نوکلئازها یا پروتئینهای باردار موجود در نمونههای بیولوژیکی مانند خون یا بزاق هستند. این امر استفاده مستقیم از آنها در نمونه های بالینی را بدون حذف آنزیمها یا پروتئینهای یاد شده چالش برانگیز می کند. اخیراً تیمی از محققان دانشگاه علم و فناوری پوهانگ (POSTECH) این مشکل را با استفاده از یک میکروکپسول مبتنی بر پروتئین حل کردند.
📝تیمی تحقیقاتی به رهبری پروفسور سونگ سو اوه از دپارتمان علوم و مهندسی مواد POSTECH یک سیستم حسگر مبتنی بر آپتامر را توسعه دادند که امکان تشخیص سریع مولکول های هدف را مستقیماً از نمونه های بیولوژیکی داراست و نیاز به فرآیندهای حذف آنزیم و پروتئین ندارد.
در این تحقیق، این تیم میکروکپسولهای کروی به نام "پروتئینوزومها" را بر اساس خودآرایی آمفیفیل(دارای یک جزء آبدوست و یک جزء آبگریز) پروتئین-پلیمر ایجاد کردند. این میکروکپسول حاوی یک آپتاسنسور مبتنی بر آپتامر است که با مولکولهای هدف واکنش نشان میدهد و سیگنال فلورسنت را به صورت آنی تولید میکند. سطح این میکروکپسول از یک غشای نیمه تراوا انتخابی تشکیل شده است که به طور انتخابی فقط به برخی مولکولهای هدف اجازه عبور میدهد و به طور موثر مانع ورود پروتئین های مضر بزرگتر می شود. نتایج نشان میدهد که عملکرد بهینه آپتاسنسور برای تشخیص هدف حتی در سیالات زیستی تیمار نشده نیز به طور کامل حفظ میشود. از این طراحی تا کنون برای شناسایی موثر و سریع استرادیول و همچنین دوپامین استفاده کردهاند. تشخیص دوپامین در بیماری پارکینسون یا آلزایمر و سوء مصرف کوکائین مهم است و اغلب نیاز به تشخیص سریع در محل دارد. این کپسول های توسعه یافته توسط محققان توانایی بالایی برای محافظت از آپتامر در برار پروتئینهای مخرب را دارند.
به عنوان مثال، آپتاسنسورهایی که در داخل میکروکپسول ها قرار دارند به مدت 18 ساعت در محلول های نوکلئاز بسیار غلیظ، حدود 300000 برابر سطح سرمی طبیعی، بدون آسیب باقی ماندند. علاوه بر این، محققان با استفاده از این ویژگی که هر کپسول به عنوان یک جزء مستقل عمل میکند، عملکرد مستقل آپتاسنسورهای متعدد را در یک مخلوط نشان دادند که امکان سنجش همزمان چند مولکول هدف و نظارت بر تغییرات غلظت مربوطه آنها را فراهم میکرد.
پروفسور سونگ سو اوه که این تحقیق را رهبری میکند توضیح داد: "با جداسازی نمونه و مولکول هدف، ما پیشگام یک فناوری جدید حسگر زیستی POC(point-of-care) هستیم که مستقیماً برای نمونه های بیولوژیکی مانند سرم قابل استفاده است. این پلت فرم پتانسیل این را دارد که پزشکی را متحول کند که تشخیص زودهنگام بیماری و درمان شخصی را در بر می گیرد."
دکتری جینمین کیم گفت: "پلتفرم سنجش مبتنی بر پروتئینوزوم یک سیستم همه کاره است زیرا میتوان آن را به حسگرهای مولکولهای هدف مختلف به سادگی با تغییر آپتاسنسور درون آن توسعه داد".
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://phys.org/news/2024-03-team-protein-based-microcapsule-diagnostics.html#google_vignette
لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956566324000654?via%3Dihub
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
phys.org
Research team develops protein-based microcapsule for point-of-care diagnostics
Aptamers, the nucleic acid-based biosensors with the ability to bind specific proteins or small molecules, offer a way to identify target molecules without the complexity of analytical apparatuses. While ...
🔥3❤2
❇️ آمار صادرات دارویی ایران در سال ۱۴۰۲
🔺۱۰ شرکت برتر ایرانی در حوزه صادرات:
۱) آریوژن
۲) سیناژن
۳) زاگرس دارو
۴) اکتوورکو
۵) نانوالوند
۶) نانودارو پژوهان
۷) سبحان آنکولوژی
۸) مِهر دارو
۹) نوآوران دارو کیمیا
۱۰) پرسیس ژن
🔺۱۰ کشور اصلی مقصد داروهای ایرانی:
۱) عراق
۲) سوریه
۳) افغانستان
۴) روسیه
۵) ونزوئلا
۶) بلاروس
۷) عمان
۸) پاکستان
۹) ترکیه
۱۰) سریلانکا
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔺۱۰ شرکت برتر ایرانی در حوزه صادرات:
۱) آریوژن
۲) سیناژن
۳) زاگرس دارو
۴) اکتوورکو
۵) نانوالوند
۶) نانودارو پژوهان
۷) سبحان آنکولوژی
۸) مِهر دارو
۹) نوآوران دارو کیمیا
۱۰) پرسیس ژن
🔺۱۰ کشور اصلی مقصد داروهای ایرانی:
۱) عراق
۲) سوریه
۳) افغانستان
۴) روسیه
۵) ونزوئلا
۶) بلاروس
۷) عمان
۸) پاکستان
۹) ترکیه
۱۰) سریلانکا
Join us:
🆔 @MolBioMed
👏9❤1
Forwarded from miRas Biotech
❇️ مقاله محققان شرکت زیستفناوری میراث در مجله Heliyon منتشر شد!
در این پژوهش، یک بیوسنسور فلورسانسی برای شناسایی همزمان دو نشانگر SRY و DYS14 در خون مادران باردار جهت تعیین جنسیت جنین توسعه داده شد، که توانسته در مدت ۱۳ دقیقه در هفته ۸ بارداری جنسیت جنین را تشخیص دهد.
🧬 در این مطالعه از پروب های اختصاصی شرکت میراث برای شناسایی همزمان دو نشانگر SRY و DYS14 استفاده شد.
https://www.miRas-Biotech.com
🔗لینک مقاله:
https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(24)09162-X
🔺 میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
در این پژوهش، یک بیوسنسور فلورسانسی برای شناسایی همزمان دو نشانگر SRY و DYS14 در خون مادران باردار جهت تعیین جنسیت جنین توسعه داده شد، که توانسته در مدت ۱۳ دقیقه در هفته ۸ بارداری جنسیت جنین را تشخیص دهد.
🧬 در این مطالعه از پروب های اختصاصی شرکت میراث برای شناسایی همزمان دو نشانگر SRY و DYS14 استفاده شد.
https://www.miRas-Biotech.com
🔗لینک مقاله:
https://www.cell.com/heliyon/fulltext/S2405-8440(24)09162-X
🔺 میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤6
بعضی مواقع هم این جوری است!
پروپوزال یک چیز پیشبینی میکند، نتایج چیز دیگری به دست میدهد :)
در این مورد خاص، هر چیزی پروپوزال پیشبینی کرده، برعکس درآمده 🤣🤣
Join us:
🆔 @MolBioMed
پروپوزال یک چیز پیشبینی میکند، نتایج چیز دیگری به دست میدهد :)
در این مورد خاص، هر چیزی پروپوزال پیشبینی کرده، برعکس درآمده 🤣🤣
Join us:
🆔 @MolBioMed
🤣13👌2