سلام و احترام
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
آدرس صفحات ما در تلگرام:
سلولهای بنیادی و سرطان
@pluricancer
بیولوژی RNA
@RNA_Biology
زیستپزشکی مولکولی
@MolBioMed
مهارت مقالهنویسی
@write_paper
شرکت زیستفناوری میراث
@miRasBiotech
مدیرعامل شرکت Regeneron معتقد است که بزرگترین اتفاق بعدی برای حوزه زیستفناوری، هوش مصنوعی نیست، بلکه ژندرمانی است.
#ژندرمانی
#درمانهای_مبتنی_بر_اسیدهای_نوکلئیک
Regeneron CEO says the next big thing for biotech isn’t AI, it’s gene therapy
https://www.cnbc.com/2024/01/09/regeneron-ceo-says-gene-therapy-is-the-next-big-thing-for-biotech.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
#ژندرمانی
#درمانهای_مبتنی_بر_اسیدهای_نوکلئیک
Regeneron CEO says the next big thing for biotech isn’t AI, it’s gene therapy
https://www.cnbc.com/2024/01/09/regeneron-ceo-says-gene-therapy-is-the-next-big-thing-for-biotech.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
Forwarded from miRas Biotech
میخواهید بدون انجام دادن qRT-PCR، بتوانید بازده انتقال الیگوی خود (شامل siRNA، مولکولهای miRNA و یا ASO) را به راحتی و به سرعت ارزیابی کنید؟ میدانستید که ما روشی داریم که شما میتوانید فقط با میکروسکوپ فلورسنت و یا دستگاه فلوسیتومتری، کارآیی انتقال الیگوی تان را به سلول یا وزیکول خارجسلولی تان مشخص کنید؟!
محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد.
🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊
از طریق راههای زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید.
Email: [email protected]
Tel: 02122338254
Mobile/social media: 09909599373
Admit: @miRasAdmin
Join us:
🆔 @miRasBiotech
محصول miRas Delivery-Check Oligo برای همین منظور تولید شده است! این محصول، یک الیگوی خاص فاقد هرگونه هومولوژی با ژنوم سلول میزبان است که با ملاحظه اصول طراحی دقیق، به طور محکم به یک رنگ فلورسنت متصل شده است. توالی این الیگو با اصلاحات شیمیایی، پایدارسازی شده است تا در برابر نوکلئازها مقاومت داشته باشد.
🔺👈الیگوی Delivery-Check میراث را سفارش دهید، چند روزه تحویل بگیرید و به زود جواب گرفتن عادت کنید. 👌😊
از طریق راههای زیر، پیگیری کنید و اطلاعات بیشتری به دست بیاورید.
Email: [email protected]
Tel: 02122338254
Mobile/social media: 09909599373
Admit: @miRasAdmin
Join us:
🆔 @miRasBiotech
ارزیابی پروتئینها میتواند سرطان را در مراحل اولیه تشخیص دهد
🔰یک آزمایش غربالگری سرطان که توسط یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی به نام Novelna انجام شده است، می تواند 18 نوع سرطان را با تجزیه و تحلیل پروتئین های خون شناسایی کند. محققان از 440 فرد مبتلا به سرطان و 44 فرد سالم نمونه هایی از پلاسمای خون گرفتند. آنها با استفاده از پنلهای شناسایی پروتئین، 10 پروتئین اختصاصی مربوط به هر یک از دو جنس(زن و مرد)(Sex-specific protein) را در مراحل اولیه سرطان با دقت بالا شناسایی کردند.
📝 اپیدمیولوژیست سرطان، Paul Pharoah میگوید: آزمایش های ساده خون برای سرطان، مانند یک جام مقدس(Holly grail) برای محققان است. وی افزود: در حالی که نتایج تا حد خوبی، امیدوارکننده است، خیلی زود است که مطمئن شویم این آزمایش برای تشخیص زودهنگام سرطان مفید خواهد بود.
منبع خبر:
https://www.theguardian.com/society/2024/jan/09/dna-test-can-detect-18-early-stage-cancers-scientists-say
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
🔰یک آزمایش غربالگری سرطان که توسط یک شرکت بیوتکنولوژی آمریکایی به نام Novelna انجام شده است، می تواند 18 نوع سرطان را با تجزیه و تحلیل پروتئین های خون شناسایی کند. محققان از 440 فرد مبتلا به سرطان و 44 فرد سالم نمونه هایی از پلاسمای خون گرفتند. آنها با استفاده از پنلهای شناسایی پروتئین، 10 پروتئین اختصاصی مربوط به هر یک از دو جنس(زن و مرد)(Sex-specific protein) را در مراحل اولیه سرطان با دقت بالا شناسایی کردند.
📝 اپیدمیولوژیست سرطان، Paul Pharoah میگوید: آزمایش های ساده خون برای سرطان، مانند یک جام مقدس(Holly grail) برای محققان است. وی افزود: در حالی که نتایج تا حد خوبی، امیدوارکننده است، خیلی زود است که مطمئن شویم این آزمایش برای تشخیص زودهنگام سرطان مفید خواهد بود.
منبع خبر:
https://www.theguardian.com/society/2024/jan/09/dna-test-can-detect-18-early-stage-cancers-scientists-say
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
the Guardian
Protein test can detect 18 early stage cancers, scientists say
US biotech firm designs cheaper, less invasive multi-cancer screening test it says could be ‘gamechanger’
👍1
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
توجه!
✳️ پنجمین «کنفرانس بینالمللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین»
محل برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
زمان برگزاری: ۲۵ و ۲۶ بهمنماه ۱۴۰۲
دارای امتیاز بازآموزی
✍ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها و سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی
سرفصلها:
- ژندرمانی و سلولدرمانی سرطان
- ایمنیدرمانی هدفمند
- ویروسدرمانی ایمونولوژیک
- تشخیص سرطان و زیستحسگرها
- دارورسانی به سلولهای سرطانی
- اخلاق در سرطان
- پزشکی شخصی شده سرطان
- درمان سرطان با استفاده از الیگونوکلئوتیدها
🔺لینک ثبتنام آنلاین👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
Join us:
🆔 @pluricancer
✳️ پنجمین «کنفرانس بینالمللی سرطان: از آزمایشگاه تا بالین»
محل برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
زمان برگزاری: ۲۵ و ۲۶ بهمنماه ۱۴۰۲
دارای امتیاز بازآموزی
✍ با حضور پررنگ پزشکان متخصص آنکولوژی، محققان و اساتید برجسته کشوری در حوزه سرطان، تشخیص سرطان با استفاده از بیوسنسورها و سخنرانی برخی از مهمانان خارجی به صورت مجازی
سرفصلها:
- ژندرمانی و سلولدرمانی سرطان
- ایمنیدرمانی هدفمند
- ویروسدرمانی ایمونولوژیک
- تشخیص سرطان و زیستحسگرها
- دارورسانی به سلولهای سرطانی
- اخلاق در سرطان
- پزشکی شخصی شده سرطان
- درمان سرطان با استفاده از الیگونوکلئوتیدها
🔺لینک ثبتنام آنلاین👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
سلام و احترام
متأسفانه بخاطر ایجاد مشکل برای سایت معاونت محترم آموزشی رویان، امکان ثبتنام از بین رفته بود.
اکنون متوجه شدم که امکان ثبتنام فراهم شده است و عزیزان علاقمند به شرکت در کنفرانس سرطان رویان میتوانند اقدام به ثبتنام نمایند.
بزودی جزییات بیشتری با شما به اشتراک خواهیم گذاشت.
این گروه را هم برای پرسش و پاسخ و ارائه جزییات بیشتر ایجاد کردهایم👇
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
با تشکر🌺🌸🙏
Join us:
🆔 @pluricancer
متأسفانه بخاطر ایجاد مشکل برای سایت معاونت محترم آموزشی رویان، امکان ثبتنام از بین رفته بود.
اکنون متوجه شدم که امکان ثبتنام فراهم شده است و عزیزان علاقمند به شرکت در کنفرانس سرطان رویان میتوانند اقدام به ثبتنام نمایند.
بزودی جزییات بیشتری با شما به اشتراک خواهیم گذاشت.
این گروه را هم برای پرسش و پاسخ و ارائه جزییات بیشتر ایجاد کردهایم👇
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
با تشکر🌺🌸🙏
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
سلام و درود
همراهان گرامی لطفاً توجه داشته باشید!
برای این کنفرانس، بخش مولکولی به شدت تقویت شده و یک پنل اختصاصی الیگونوکلئوتیدها شامل siRNAها، مولکولهای miRNA و الیگوهای آنتیسنس به کنفرانس سرطان افزوده شده است.
سخنرانیهای خارجی ارزشمندی هم خواهیم داشت از برخی از برترین دانشگاهها و آزمایشگاههای دنیا...
لینک ثبتنام آنلاین 👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
بزودی سخنرانان کنفرانس رو معرفی خواهیم کرد. 👍🌺
@RNA_Biology
همراهان گرامی لطفاً توجه داشته باشید!
برای این کنفرانس، بخش مولکولی به شدت تقویت شده و یک پنل اختصاصی الیگونوکلئوتیدها شامل siRNAها، مولکولهای miRNA و الیگوهای آنتیسنس به کنفرانس سرطان افزوده شده است.
سخنرانیهای خارجی ارزشمندی هم خواهیم داشت از برخی از برترین دانشگاهها و آزمایشگاههای دنیا...
لینک ثبتنام آنلاین 👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
بزودی سخنرانان کنفرانس رو معرفی خواهیم کرد. 👍🌺
@RNA_Biology
احتمال بروز سرطانهای ثانویه در پی درمان با CAR-T
⚖️سازمان غذا و دارو آمریکا هشداری در مورد خطر ابتلا به سرطان های ثانویه در بیماران سرطانی تحت درمان با سلول درمانی CAR-T صادر کرده است. این اخطار از تولیدکنندگان میخواهد که یک «جعبه اخطار» را به اطلاعات تجویز محصولات اضافه کنند. این سازمان 25 گزارش از بدخیمی سلولهای ایمنی (CTCL) پس از درمانِ ایمونوتراپی با سلول های CAR-T دریافت کرده است. در پی این رخدادها، طبق نظر FDA بیمارانی که این درمان ها را دریافت می کنند باید مادام العمر تحت نظر باشند. با وجود خطر یاد شده، کارشناسان بر این باورند که مزایای درمانهای CAR-T بر خطرات آن بیشتر است و این هشدار توسعهدهندگان این درمان را مجبور به تولید ردههای ایمنتر میکند. این هشدار هنوز تولیدکنندگان CAR-T cell را با چالش جدی مواجه نساخته است.
🙏تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجو کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان
🔗لینک خبر:
https://www.cnn.com/2024/01/24/health/fda-car-t-therapies-secondary-cancer-risk/index.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
⚖️سازمان غذا و دارو آمریکا هشداری در مورد خطر ابتلا به سرطان های ثانویه در بیماران سرطانی تحت درمان با سلول درمانی CAR-T صادر کرده است. این اخطار از تولیدکنندگان میخواهد که یک «جعبه اخطار» را به اطلاعات تجویز محصولات اضافه کنند. این سازمان 25 گزارش از بدخیمی سلولهای ایمنی (CTCL) پس از درمانِ ایمونوتراپی با سلول های CAR-T دریافت کرده است. در پی این رخدادها، طبق نظر FDA بیمارانی که این درمان ها را دریافت می کنند باید مادام العمر تحت نظر باشند. با وجود خطر یاد شده، کارشناسان بر این باورند که مزایای درمانهای CAR-T بر خطرات آن بیشتر است و این هشدار توسعهدهندگان این درمان را مجبور به تولید ردههای ایمنتر میکند. این هشدار هنوز تولیدکنندگان CAR-T cell را با چالش جدی مواجه نساخته است.
🙏تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجو کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی پژوهشگاه رویان
🔗لینک خبر:
https://www.cnn.com/2024/01/24/health/fda-car-t-therapies-secondary-cancer-risk/index.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
CNN
FDA warns of secondary cancer risk tied to CAR-T therapies that treat cancer
The US Food and Drug Administration has issued a new warning about the possible risk of developing secondary cancers for cancer patients who have been treated with a form of immunotherapy called chimeric antigen receptor T-cell, or CAR-T cell, therapy.
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
✳️ The 5th International Cancer Conference: from Bench to Bedside
Feb, 14-15, 2024
🔺CME points
🔺 Molecular approaches to cancer therapy
🔺 Early cancer detection
🔺 biosensors & biosensing
🔺 Oligonucleotide-based cancer treatment
🔺 Immunotherapy
🔺 Targeted therapy
🔺 ImmunoViroTherapy
🔺Gene- & cell therapy of cancer
🔺 Targeted drug delivery to tumors
🔺 Ethical principles in cancer
🔺 Personalized cancer medicine
Online registration:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
See the poster for more info!
Follow us on telegram:
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
Join us:
🆔 @pluricancer
Feb, 14-15, 2024
🔺CME points
🔺 Molecular approaches to cancer therapy
🔺 Early cancer detection
🔺 biosensors & biosensing
🔺 Oligonucleotide-based cancer treatment
🔺 Immunotherapy
🔺 Targeted therapy
🔺 ImmunoViroTherapy
🔺Gene- & cell therapy of cancer
🔺 Targeted drug delivery to tumors
🔺 Ethical principles in cancer
🔺 Personalized cancer medicine
Online registration:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
See the poster for more info!
Follow us on telegram:
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
❇️ برنامه سخنرانیهای پنجمین «کنفرانس سرطان» رویان
لطفاً ملاحظه بفرمایید☝️🌺
لینک ثبتنام آنلاین 👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
لینک گروه تلگرامی👇
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
Join us:
🆔 @pluricancer
لطفاً ملاحظه بفرمایید☝️🌺
لینک ثبتنام آنلاین 👇
https://royan-edu.ir/DoreList?id=346
لینک گروه تلگرامی👇
https://t.iss.one/+fKU8SNXrfSMwNzIy
Join us:
🆔 @pluricancer
اصلاحات RNA و نقش آن در مدلهای بیماری
@MolBioMed
اصلاحات آر ان ای (RNA modification) تغییرات شیمیایی پویا و برگشت پذیر روی RNA هستند که در تنظیم پایداری، ترجمه و محلی سازی mRNA موثر هستند.
اصلاحات RNA، توسط سیستم "نوشتن-پاک کردن-خواندن"(writing-erasing-reading) انجام میشود که متشکل از آنزیم های اصلاح کننده RNA مختلف است که به عنوان "نویسنده"، "پاک کن" و "خواننده" عمل می کنند. در یک فرآیند کامل اصلاح RNA، "نویسنده" اصلاحات RNA را روی بسترهای RNA نصب می کند. "پاک کن" علائم شیمیایی نصب شده روی RNA را حذف می کند. "خواننده" تغییرات RNA را تشخیص می دهد و به سمت هدف هدایت میکند.
اصلاحات رایج RNA، از جمله ویرایش m6A، m5C، m1A، m7G، که از نوع متیلاسیون RNA و ویرایش Ψ و A-to-I که ویرایش خود RNA هستند از اصلاحات رایج شمرده میشوند. در این مطالعه همچنین به یک اصلاح جدید RNA به نام ac4C اشاره شده که توسط NAT10 نصب و احتمالاً توسط SIRT7 حذف میشود.
بر اساس سیستم تنظیمی اصلاح آر ان ای دانشمندان Qiu و Jing در یک مطالعه مروری به طور جامع دخالت عملکردی هفت اصلاح RNA را در پنج مدل بیماری انسانی، از جمله سرطان، اختلالات عصبی، بیماری های قلبی عروقی، اختلالات متابولیک، و همچنین بیماری های ژنتیکی و رشد بررسی کردند.
به عنوان مثال، اصلاح کنندههای"نویسنده" یعنی METTL3وMETTL14 که اصلاح m6A را انجام میدهند، هر دو نقش انکوژنیک و سرکوب کننده تومور را بسته به رونوشت هدف و مدل بیماری نشان میدهند. نقایص ژنتیکی مادرزادی و نقایص رشد میتواند حاصل جهش در «نویسندگانِ» m5C، باشد که میتواند بیماری هایی مانند سندرم کری دو چت (NSUN1) و سندرم دوبوویتز (NSUN2) را به همراه داشته باشد. و یا از طرفی متیل ترانسفراز METTL1 که اصلاح m7G را انجام میدهد، میتواند باعث بهبود جریان خون در بیماری های قلبی عروقی شود.
مهمتر از همه، در این مطالعه بسیاری از کوچک مولکولهای مهارکننده موجود را که اصلاحکنندههای مختلف RNA را هدف قرار میدهند، همراه با توضیح مکانیسمهای عمل آنها فهرست شده است. به طور کلی، بیشتر مهارکنندهها در برابر متیلاسیون RNA ساخته شدهاند، بهویژه آنهایی که به طور خاص آنزیمهای اصلاحکننده m6A مانند METTL3 و FTO را هدف قرار میدهند.
در این مطالعه Qiu و Jing بر اساس درک کامل و خلاصهای از مکانیسمهای تغییرات RNA، نقش آنها در مدلهای بیماری، و نقش کوچک مولکولها و همچنین بینشهای جدیدی در مورد جهتگیریهای آینده تحقیقات در زمینه اصلاح RNA ارائه کردند. این بررسی جامع برای توسعه استراتژیهای درمانی جدید با هدف اصلاح RNA مفید است.
🙏🏻 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی
🔗لینک خبر:
https://phys.org/news/2023-09-rna-modification-mechanisms-therapeutic.html
🔗لینک مقاله:
https://link.springer.com/article/10.1186/s43556-023-00139-x
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
@MolBioMed
اصلاحات آر ان ای (RNA modification) تغییرات شیمیایی پویا و برگشت پذیر روی RNA هستند که در تنظیم پایداری، ترجمه و محلی سازی mRNA موثر هستند.
اصلاحات RNA، توسط سیستم "نوشتن-پاک کردن-خواندن"(writing-erasing-reading) انجام میشود که متشکل از آنزیم های اصلاح کننده RNA مختلف است که به عنوان "نویسنده"، "پاک کن" و "خواننده" عمل می کنند. در یک فرآیند کامل اصلاح RNA، "نویسنده" اصلاحات RNA را روی بسترهای RNA نصب می کند. "پاک کن" علائم شیمیایی نصب شده روی RNA را حذف می کند. "خواننده" تغییرات RNA را تشخیص می دهد و به سمت هدف هدایت میکند.
اصلاحات رایج RNA، از جمله ویرایش m6A، m5C، m1A، m7G، که از نوع متیلاسیون RNA و ویرایش Ψ و A-to-I که ویرایش خود RNA هستند از اصلاحات رایج شمرده میشوند. در این مطالعه همچنین به یک اصلاح جدید RNA به نام ac4C اشاره شده که توسط NAT10 نصب و احتمالاً توسط SIRT7 حذف میشود.
بر اساس سیستم تنظیمی اصلاح آر ان ای دانشمندان Qiu و Jing در یک مطالعه مروری به طور جامع دخالت عملکردی هفت اصلاح RNA را در پنج مدل بیماری انسانی، از جمله سرطان، اختلالات عصبی، بیماری های قلبی عروقی، اختلالات متابولیک، و همچنین بیماری های ژنتیکی و رشد بررسی کردند.
به عنوان مثال، اصلاح کنندههای"نویسنده" یعنی METTL3وMETTL14 که اصلاح m6A را انجام میدهند، هر دو نقش انکوژنیک و سرکوب کننده تومور را بسته به رونوشت هدف و مدل بیماری نشان میدهند. نقایص ژنتیکی مادرزادی و نقایص رشد میتواند حاصل جهش در «نویسندگانِ» m5C، باشد که میتواند بیماری هایی مانند سندرم کری دو چت (NSUN1) و سندرم دوبوویتز (NSUN2) را به همراه داشته باشد. و یا از طرفی متیل ترانسفراز METTL1 که اصلاح m7G را انجام میدهد، میتواند باعث بهبود جریان خون در بیماری های قلبی عروقی شود.
مهمتر از همه، در این مطالعه بسیاری از کوچک مولکولهای مهارکننده موجود را که اصلاحکنندههای مختلف RNA را هدف قرار میدهند، همراه با توضیح مکانیسمهای عمل آنها فهرست شده است. به طور کلی، بیشتر مهارکنندهها در برابر متیلاسیون RNA ساخته شدهاند، بهویژه آنهایی که به طور خاص آنزیمهای اصلاحکننده m6A مانند METTL3 و FTO را هدف قرار میدهند.
در این مطالعه Qiu و Jing بر اساس درک کامل و خلاصهای از مکانیسمهای تغییرات RNA، نقش آنها در مدلهای بیماری، و نقش کوچک مولکولها و همچنین بینشهای جدیدی در مورد جهتگیریهای آینده تحقیقات در زمینه اصلاح RNA ارائه کردند. این بررسی جامع برای توسعه استراتژیهای درمانی جدید با هدف اصلاح RNA مفید است.
🙏🏻 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی
🔗لینک خبر:
https://phys.org/news/2023-09-rna-modification-mechanisms-therapeutic.html
🔗لینک مقاله:
https://link.springer.com/article/10.1186/s43556-023-00139-x
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
phys.org
RNA modification: Mechanisms and therapeutic targets
RNA modifications are dynamic and reversible chemical modifications on substrate RNA that regulate mRNA stability, translation, and localization. This review is designed by Dr. Junhong Han and written ...
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🧬 ارائهی یک رویکرد #فردمحور برای #تشخیص_سرطان_تخمدان
در مطالعهای که در مجلهی Gynecologic Oncology به تازگی منتشر شده است، یک رویکرد مبتنی بر هوش مصنوعی (machine learning, ML) برای تشخیص #دقیق و #زودهنگام سرطان تخمدان با استفاده از #پروفایلهای_متابولومیکِ خون افراد مبتلا به سرطان تخمدان ارائه شده است.
در این مقاله، نمونههای سرمی از ۴۳۱ بیمار مبتلا به #سرطان_تخمدان و ۱۳۳ نمونه فرد سالم از ۴ مکان متفاوت در کانادا و آمریکا جمعآوری و با روش کروماتوگرافی مایع و طیف سنجی جرمی (UPLC-MS/MS) مورد ارزیابی قرار گرفتند. از مجموع نتایج حاصله، بهترین پیشبینی از هر پروفایل متابولیک با توزیع فراوانی (Frequency Distribution) هر بیمار انتخاب شدند به طوری که بتواند نمونههای سرطانی را از نمونههای کنترل با #دقت_۹۳_درصد متمایز کند. این رویکرد از نظر بالینی #دقیقتر است و همچنین اطلاعات بیشتری نسبت به تستهای سنتی میدهد و میتواند به عنوان یک روش جدید امیدوارکننده در تشخیص زودهنگام #سرطان_تخمدان به کار برود.
✍️ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.gynecologiconcology-online.net/article/S0090-8258(23)01636-0/fulltext
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
در مطالعهای که در مجلهی Gynecologic Oncology به تازگی منتشر شده است، یک رویکرد مبتنی بر هوش مصنوعی (machine learning, ML) برای تشخیص #دقیق و #زودهنگام سرطان تخمدان با استفاده از #پروفایلهای_متابولومیکِ خون افراد مبتلا به سرطان تخمدان ارائه شده است.
در این مقاله، نمونههای سرمی از ۴۳۱ بیمار مبتلا به #سرطان_تخمدان و ۱۳۳ نمونه فرد سالم از ۴ مکان متفاوت در کانادا و آمریکا جمعآوری و با روش کروماتوگرافی مایع و طیف سنجی جرمی (UPLC-MS/MS) مورد ارزیابی قرار گرفتند. از مجموع نتایج حاصله، بهترین پیشبینی از هر پروفایل متابولیک با توزیع فراوانی (Frequency Distribution) هر بیمار انتخاب شدند به طوری که بتواند نمونههای سرطانی را از نمونههای کنترل با #دقت_۹۳_درصد متمایز کند. این رویکرد از نظر بالینی #دقیقتر است و همچنین اطلاعات بیشتری نسبت به تستهای سنتی میدهد و میتواند به عنوان یک روش جدید امیدوارکننده در تشخیص زودهنگام #سرطان_تخمدان به کار برود.
✍️ کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.gynecologiconcology-online.net/article/S0090-8258(23)01636-0/fulltext
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
Gynecologic Oncology
A personalized probabilistic approach to ovarian cancer diagnostics
The identification/development of a machine learning-based classifier that utilizes
metabolic profiles of serum samples to accurately identify individuals with ovarian
cancer.
metabolic profiles of serum samples to accurately identify individuals with ovarian
cancer.
❇️ پنجمین کنفرانس بینالمللی سرطان رویان
🧬 شرکت زیست فناوری میراث، مقدم شما عزیزان را به کنفرانس سرطان گرامی می دارد.
🧬 شرکت میراث، در حاشیه پنجمین کنفرانس سرطان رویان، با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود، در خدمت پژوهشگران و اساتید عزیز خواهد بود.
🧬 لطفاً از غرفه ی میراث بازدید فرمایید. 🌷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
🧬 شرکت زیست فناوری میراث، مقدم شما عزیزان را به کنفرانس سرطان گرامی می دارد.
🧬 شرکت میراث، در حاشیه پنجمین کنفرانس سرطان رویان، با ارائه فهرست جامعی از محصولات و خدمات خود، در خدمت پژوهشگران و اساتید عزیز خواهد بود.
🧬 لطفاً از غرفه ی میراث بازدید فرمایید. 🌷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
#مهم | یافته جدید نشان میدهد مجلات معتبر و مشهور، مقالات نویسندگان غیرانگلیسیزبان را سختگیرانه تر چاپ میکنند!
Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html
Join us:
@write_paper
Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html
Join us:
@write_paper
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلولهای بنیادی عصبی خفته از حالت فعال
❓ #سلولهای_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلولهای عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت در فناوریهای فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.
✔️ محققان در مقالهای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعهای از لیزوزومها، پروفایل #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درونزاد آن میشود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالییابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگیهای رونویسی حالت خفتهی عمیق و فعالشدن سریع NSCها را نشان میدهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی میکند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلولهای دیگری نیز جهت مطالعهی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
❓ #سلولهای_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلولهای عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت در فناوریهای فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.
✔️ محققان در مقالهای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعهای از لیزوزومها، پروفایل #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درونزاد آن میشود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالییابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگیهای رونویسی حالت خفتهی عمیق و فعالشدن سریع NSCها را نشان میدهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی میکند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلولهای دیگری نیز جهت مطالعهی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
Cell Stem Cell
Autofluorescence is a biomarker of neural stem cell activation state
Classical approaches for determining neural stem cell activation state are technically
limited, often involving confounding exogenous reagents or sample destruction through
lysis or fixation. Overcoming this barrier, Morrow et al. developed a non-destructive…
limited, often involving confounding exogenous reagents or sample destruction through
lysis or fixation. Overcoming this barrier, Morrow et al. developed a non-destructive…
🧬 تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA
@MolBioMed
🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده میشوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلولهای توموری حاصل میشوند، بطوریکه میتوان در ctDNA، جهشها، فاکتورهای اپیژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.
🧬 پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. بهطوریکه تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ میدهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ میدهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.
🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب میشود.
📃 به تازگی در مطالعهای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک میکند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشتهی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل میشوند (که فرآیند جابهجایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدفها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دمهایی با طولهای مختلف جایگزین میشوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام میگیرد.
🩸 با استفاده از این روش، میتوان نرخ جهش #چندین_SNP در #ctDNA در نمونههای خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.
📌از مزیتهای این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام میشود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.
لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500
✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده میشوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلولهای توموری حاصل میشوند، بطوریکه میتوان در ctDNA، جهشها، فاکتورهای اپیژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.
🧬 پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. بهطوریکه تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ میدهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ میدهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.
🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب میشود.
📃 به تازگی در مطالعهای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک میکند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشتهی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل میشوند (که فرآیند جابهجایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدفها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دمهایی با طولهای مختلف جایگزین میشوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام میگیرد.
🩸 با استفاده از این روش، میتوان نرخ جهش #چندین_SNP در #ctDNA در نمونههای خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.
📌از مزیتهای این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام میشود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.
لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500
✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
ACS Publications
Detection of Single Nucleotide Polymorphisms of Circulating Tumor DNA by Strand Displacement Amplification Coupled with Liquid…
The detection of multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) of circulating tumor DNA (ctDNA) is still a great challenge. In this study, we designed enzyme-assisted nucleic acid strand displacement amplification combined with high-performance liquid chromatography…
ارزیابی وضعیت تمایز نیافتگی سلولهای iPS انسانی با استفاده از پلتفرم تجزیه و تحلیل محیط کشت سلولی ™C2MAP
@MolBioMed
🔰توسعه فن آوری برای تهیه و عرضه سلول های iPS در کیفیت بالا و مقادیر زیاد یک نیاز اساسی برای تجاری سازی پزشکی بازساختی میباشد. به طور رایج از تکنیک های دستی مانند تجزیه و تحلیل بیان ژن برای ارزیابی وضعیت تمایز سلولی استفاده می شود اما این روش جزء روشهای تهاجمی محسوب شده و باعث اختلال در نتایج بدست آمده از سلول میشوند. در این خبر به پلت فرم تجزیه و تحلیل محیط کشت سلولی C2MAP اشاره شده که با استفاده از کروماتوگرافی مایع-طیفسنجی جرمی متوالی(LC-MS/MS) برای ایجاد یک روش غیرتهاجمی برای ارزیابی وضعیت سلول از طریق تجزیه و تحلیل اجزای رویی کشت سلولی(supernatant) اقدام نمودند.
📉برای شروع مطالعه با استفاده نرم افزار مولتی اومیکس Shimadzu Multi-omics Analysis Gadget Pack تعداد 95 بیومارکر متابولیکی به عنوان کاندیدا در بررسی سطح تمایز نیافتگی(پرتوانی) سلولهای ips انتخاب گردید.
🔸سلولهای ips رده (PFX#9 line) به مدت 6 روز در محیط کشت TeSR™-E8™کشت داده شدند که در هر 24 ساعت تعویض محیط صورت میگرفت و سوپرناتانت آن برای تجزیه و تحلیل جمع آوری میگردید.
🔹دستگاه C2MAP توانست 55 تا از 95 بیومارکر انتخابی شناسایی کند. با بررسی سطح زیر نمودار از نمونههای سوپرناتانت ips های نگه داشته شده در حالت تمایز نیافته و سه رده زایا و مقایسهی آنها با یکدیگر، یکی از متابولیتهای اسیدآمینه تریپتوفان به نام kynurenine، به عنوان بیومارکر در سوپرناتانت سلولهای ips تمایز نیافته، تفاوت جدی را از خود نشان داد.
همچنین 2-aminoadipic acid که از متابولیتهای اسیدآمینه لیزین میباشد، به عنوان بیومارکر شاخص در رده زایای اکتودرمی شناسایی شد.
🔻متابولیت kynurenine قادر است با فاکتور رونویسیِ زنوبیوتیک Aryl-hydrocarbon Receptor (AhR) کمپلکس Kyn-AhR را ایجاد کند که میتواند وارد هسته شود و بیان ژنهای (POU5F1, NANOG, EP300) را افزایش دهد و به حفظ پرتوانی سلول و خودنوزایی آن کمک کند.
🔻و اما در مورد 2-aminoadipic acid که به عنوان بیومارکر اکتودرمی شناسایی شد، با اضافه کرن سرکوب گر KAT2، از آنزیمهای مطرح شده در تشکیل اکتودرم، دیدند که میزان تشکیل 2-aminoadipic acid در سلول و همچنین تشکیل اکتودرم نیز به شدت کاهش پیدا کرد.
📣در ادامه دو مسیر اصلی در تشکیل 2-aminoadipic acid را بررسی کردندد؛ یکی مسیر لیزین و دیگری مسیر kynurenine؛
همانطور که گفته شد kynurenine به عنوان یک فاکتور ضروری در حفظ پرتوانی ips معرفی شد، اما در ادامه، برای تشکیل رده زایای اکتودرمی، سلول به آن نیاز دارد.
از این مطالعه این چنین استنباط میشود که تولید 2-aminoadipic acid در سلول از طریق مسیر kynurenine صورت میگیرد زیرا:
1- مقدار لیزین در این مدت ثابت باقی ماند
2- با اضافه کرد فاکتورهای رشد اکتودرمی مسیر تجزیه kynurenine فعال شد
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.shimadzu.com/an/literature/lcms/jpo120025.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
@MolBioMed
🔰توسعه فن آوری برای تهیه و عرضه سلول های iPS در کیفیت بالا و مقادیر زیاد یک نیاز اساسی برای تجاری سازی پزشکی بازساختی میباشد. به طور رایج از تکنیک های دستی مانند تجزیه و تحلیل بیان ژن برای ارزیابی وضعیت تمایز سلولی استفاده می شود اما این روش جزء روشهای تهاجمی محسوب شده و باعث اختلال در نتایج بدست آمده از سلول میشوند. در این خبر به پلت فرم تجزیه و تحلیل محیط کشت سلولی C2MAP اشاره شده که با استفاده از کروماتوگرافی مایع-طیفسنجی جرمی متوالی(LC-MS/MS) برای ایجاد یک روش غیرتهاجمی برای ارزیابی وضعیت سلول از طریق تجزیه و تحلیل اجزای رویی کشت سلولی(supernatant) اقدام نمودند.
📉برای شروع مطالعه با استفاده نرم افزار مولتی اومیکس Shimadzu Multi-omics Analysis Gadget Pack تعداد 95 بیومارکر متابولیکی به عنوان کاندیدا در بررسی سطح تمایز نیافتگی(پرتوانی) سلولهای ips انتخاب گردید.
🔸سلولهای ips رده (PFX#9 line) به مدت 6 روز در محیط کشت TeSR™-E8™کشت داده شدند که در هر 24 ساعت تعویض محیط صورت میگرفت و سوپرناتانت آن برای تجزیه و تحلیل جمع آوری میگردید.
🔹دستگاه C2MAP توانست 55 تا از 95 بیومارکر انتخابی شناسایی کند. با بررسی سطح زیر نمودار از نمونههای سوپرناتانت ips های نگه داشته شده در حالت تمایز نیافته و سه رده زایا و مقایسهی آنها با یکدیگر، یکی از متابولیتهای اسیدآمینه تریپتوفان به نام kynurenine، به عنوان بیومارکر در سوپرناتانت سلولهای ips تمایز نیافته، تفاوت جدی را از خود نشان داد.
همچنین 2-aminoadipic acid که از متابولیتهای اسیدآمینه لیزین میباشد، به عنوان بیومارکر شاخص در رده زایای اکتودرمی شناسایی شد.
🔻متابولیت kynurenine قادر است با فاکتور رونویسیِ زنوبیوتیک Aryl-hydrocarbon Receptor (AhR) کمپلکس Kyn-AhR را ایجاد کند که میتواند وارد هسته شود و بیان ژنهای (POU5F1, NANOG, EP300) را افزایش دهد و به حفظ پرتوانی سلول و خودنوزایی آن کمک کند.
🔻و اما در مورد 2-aminoadipic acid که به عنوان بیومارکر اکتودرمی شناسایی شد، با اضافه کرن سرکوب گر KAT2، از آنزیمهای مطرح شده در تشکیل اکتودرم، دیدند که میزان تشکیل 2-aminoadipic acid در سلول و همچنین تشکیل اکتودرم نیز به شدت کاهش پیدا کرد.
📣در ادامه دو مسیر اصلی در تشکیل 2-aminoadipic acid را بررسی کردندد؛ یکی مسیر لیزین و دیگری مسیر kynurenine؛
همانطور که گفته شد kynurenine به عنوان یک فاکتور ضروری در حفظ پرتوانی ips معرفی شد، اما در ادامه، برای تشکیل رده زایای اکتودرمی، سلول به آن نیاز دارد.
از این مطالعه این چنین استنباط میشود که تولید 2-aminoadipic acid در سلول از طریق مسیر kynurenine صورت میگیرد زیرا:
1- مقدار لیزین در این مدت ثابت باقی ماند
2- با اضافه کرد فاکتورهای رشد اکتودرمی مسیر تجزیه kynurenine فعال شد
📋 تهیه مطلب: شایان آقاجانی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهایبنیادی، پژوهشگاه رویان
لینک خبر:
https://www.shimadzu.com/an/literature/lcms/jpo120025.html
Join us:
🆔 @MolBioMed
🆔 @RNA_Biology
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
Shimadzu
Evaluation of Undifferentiated State of Human iPS Cells Using C2MAP™ Cell Culture Media Analysis Platform : SHIMADZU (Shimadzu…