Forwarded from miRas Biotech
🔴 ما در «میراث» چگونه می توانیم به تحقیقات شما در حوزه مولکولهای تنظیمی MicroRNA کمک کنیم؟
لطفاً ما را به همکاران و دوستان خود معرفی کنید.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
لطفاً ما را به همکاران و دوستان خود معرفی کنید.
Join us:
🆔 @miRasBiotech
جوگیری هم حدی داره!
این از ادعاهای رنگارنگ واکسن سازان داخلی و دولت های کم سواد ما در حمایت از بیش از ده شرکت برای ساخت واکسن کرونا، این هم از هند و بقیه کشورها که میلیونها دز واکسن کرونا تولید کردند و الان ناچارند دور بریزند! همه را جو گرفت...
خوب است مسئولان محترم ستادهای زیرمجموعه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یک راه متعادل و حدوسط را در نظر بگیرند. نه به آن زمانی که از هیچ تحقیق کلیدی و محصول محور حمایت نمیکردند و نه به زمان کرونا که همه بودجه پژوهشی و بخشی از بودجه سلامت و غیرپژوهشی را هم قربانی ساخت واکسنهای کرونا کردند. بنده جز طرفداران سرسخت تولید داخلی از جمله تولید واکسنها و محصولات تشخیصی-درمانی و داروهای داخلی هستم، اما آیا واقعاً حمایت از دو سه شرکت واکسنساز کافی نبود؟ حتماً باید از ده دوازده شرکت واکسنساز حمایت های سنگین مالی میشد؟
الان خود دولت هم دیگر واکسنهای اینها را نمیخرد! مردم هم دیگر یا کرونا نمیگیرند یا اگر هم بگیرند، یکی دو روزه معمولاً خوب میشوند و در نتیجه علاقهای به تزریق دوباره واکسن کرونا ندارند. خلاصه سیاستگذاری سلامت، مهم است. | مرادی
Join us:
🆔 @MolBioMed
این از ادعاهای رنگارنگ واکسن سازان داخلی و دولت های کم سواد ما در حمایت از بیش از ده شرکت برای ساخت واکسن کرونا، این هم از هند و بقیه کشورها که میلیونها دز واکسن کرونا تولید کردند و الان ناچارند دور بریزند! همه را جو گرفت...
خوب است مسئولان محترم ستادهای زیرمجموعه معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری، یک راه متعادل و حدوسط را در نظر بگیرند. نه به آن زمانی که از هیچ تحقیق کلیدی و محصول محور حمایت نمیکردند و نه به زمان کرونا که همه بودجه پژوهشی و بخشی از بودجه سلامت و غیرپژوهشی را هم قربانی ساخت واکسنهای کرونا کردند. بنده جز طرفداران سرسخت تولید داخلی از جمله تولید واکسنها و محصولات تشخیصی-درمانی و داروهای داخلی هستم، اما آیا واقعاً حمایت از دو سه شرکت واکسنساز کافی نبود؟ حتماً باید از ده دوازده شرکت واکسنساز حمایت های سنگین مالی میشد؟
الان خود دولت هم دیگر واکسنهای اینها را نمیخرد! مردم هم دیگر یا کرونا نمیگیرند یا اگر هم بگیرند، یکی دو روزه معمولاً خوب میشوند و در نتیجه علاقهای به تزریق دوباره واکسن کرونا ندارند. خلاصه سیاستگذاری سلامت، مهم است. | مرادی
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔹 ۱۰ داروی مهم که در سال ۲۰۲۲، انحصار خود را از دست میدهند
▫️رولیمید (Revlimid)، شرکت بریستول میرز اسکوییب، ملتیپل مایلوما، مارس ۲۰۲۲
▫️لوسنتیس (Lucentis)، شرکت رُش، دژنراسیون ماکولای مرطوب مرتبط با سن، ژوئن ۲۰۲۲
▫️ویمپت (Vimpat)، شرکت UCB، تشنج پارشیال آنست، مارس ۲۰۲۲
▫️آلیمتا (Alimta)، شرکت ایلای لیلی، مزوتلیومای بدخیم پلور و سرطان ریه سلول غیر کوچک غیر سنگفرشی، فوریه ۲۰۲۲
▫️رستاسیس (Restasis)، شرکت ابوی، التهاب چشمی مرتبط با کراتوکونژونکتیویت سیکا، فوریه ۲۰۲۲
▫️ولکید (Velcade)، شرکت تاکدا، ملتیپل مایلوما و لنفوم سلول گوشته، مارس ۲۰۲۲
▫️واسوستریکت (Vasostrict)، شرکت اندو اینترنشنال، دیابت بیمزه، ژانویه ۲۰۲۲
▫️ابراکسان (Abraxane)، شرکت BMS، سرطان پستان، سرطان ریه سلول غیر کوچک، سرطان پانکراس، مارس ۲۰۲۲
▫️پراداکسا (Pradaxa)، شرکت بوهرینگر اینگلهایم، فیبریلاسیون دهلیزی، ترومبوز ورید عمقی، آمبولی ریه، ژوئن ۲۰۲۲
▫️کومبیگن (Combigan)، شرکت ابوی، گلوکوم، ژانویه ۲۰۲۲
منبع: شتابدهنده هنام
Join us:
🆔 @MolBioMed
▫️رولیمید (Revlimid)، شرکت بریستول میرز اسکوییب، ملتیپل مایلوما، مارس ۲۰۲۲
▫️لوسنتیس (Lucentis)، شرکت رُش، دژنراسیون ماکولای مرطوب مرتبط با سن، ژوئن ۲۰۲۲
▫️ویمپت (Vimpat)، شرکت UCB، تشنج پارشیال آنست، مارس ۲۰۲۲
▫️آلیمتا (Alimta)، شرکت ایلای لیلی، مزوتلیومای بدخیم پلور و سرطان ریه سلول غیر کوچک غیر سنگفرشی، فوریه ۲۰۲۲
▫️رستاسیس (Restasis)، شرکت ابوی، التهاب چشمی مرتبط با کراتوکونژونکتیویت سیکا، فوریه ۲۰۲۲
▫️ولکید (Velcade)، شرکت تاکدا، ملتیپل مایلوما و لنفوم سلول گوشته، مارس ۲۰۲۲
▫️واسوستریکت (Vasostrict)، شرکت اندو اینترنشنال، دیابت بیمزه، ژانویه ۲۰۲۲
▫️ابراکسان (Abraxane)، شرکت BMS، سرطان پستان، سرطان ریه سلول غیر کوچک، سرطان پانکراس، مارس ۲۰۲۲
▫️پراداکسا (Pradaxa)، شرکت بوهرینگر اینگلهایم، فیبریلاسیون دهلیزی، ترومبوز ورید عمقی، آمبولی ریه، ژوئن ۲۰۲۲
▫️کومبیگن (Combigan)، شرکت ابوی، گلوکوم، ژانویه ۲۰۲۲
منبع: شتابدهنده هنام
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔺آلزایمر، بیماریای که تاکنون (تقریباً) همه داروها را شکست داده است!
✍ یک داروی دیگر (از شرکت رُش)، در #فاز_سه کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری آلزایمر شکست خورد تا شکستناپذیری بیماری آلزایمر ادامه پیدا کند.
لینک خبر از فیرس بایوتک:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roches-anti-amyloid-antibody-gantenerumab-fails-phase-3-alzheimers-trials
Join us:
🆔 @MolBioMed
✍ یک داروی دیگر (از شرکت رُش)، در #فاز_سه کارآزمایی بالینی برای درمان بیماری آلزایمر شکست خورد تا شکستناپذیری بیماری آلزایمر ادامه پیدا کند.
لینک خبر از فیرس بایوتک:
https://www.fiercebiotech.com/biotech/roches-anti-amyloid-antibody-gantenerumab-fails-phase-3-alzheimers-trials
Join us:
🆔 @MolBioMed
با سلام و درود
احتراماً به اطلاع شما عزیزان میرساند که کانال «زیستپزشکی مولکولی: از تشخیص تا درمان»، در برنامه ایرانیِ ایتا راهاندازی شده است. لطفاً ما را در ایتا دنبال بفرمایید:
👇👇👇
https://eitaa.com/joinchat/2374762744Ce89276c979
بعد از ورود به کانال، روی join ضربه بزنید تا عضو شوید 👍
Join us:
🆔 @MolBioMed
احتراماً به اطلاع شما عزیزان میرساند که کانال «زیستپزشکی مولکولی: از تشخیص تا درمان»، در برنامه ایرانیِ ایتا راهاندازی شده است. لطفاً ما را در ایتا دنبال بفرمایید:
👇👇👇
https://eitaa.com/joinchat/2374762744Ce89276c979
بعد از ورود به کانال، روی join ضربه بزنید تا عضو شوید 👍
Join us:
🆔 @MolBioMed
Forwarded from RNA Biology
اطلاعیه تعویق زمان برگزاری کارگاه آموزشی microRNAها
«آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» 😉😘👇
🔺تاریخ برگزاری: ۱۴ و ۱۵ دیماه ۱۴۰۱
🔺مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
لینک ثبتنام:
کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی – معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان
https://www.royan-edu.ir/product/%da%a9%d8%a7%d8%b1%da%af%d8%a7%d9%87-%d8%a2%d9%86%d8%a7%d9%84%db%8c%d8%b2%d8%a8%db%8c%d8%a7%d9%86%db%8c-%d9%88-%d8%b9%d9%85%d9%84%da%a9%d8%b1%d8%af%db%8c-microrna%d9%87%d8%a7-%d8%af%d8%b1-%d8%b3%d9%84/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
لطفاً برای همکاران و دوستان خود فوروارد کنید.
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
«آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» 😉😘👇
🔺تاریخ برگزاری: ۱۴ و ۱۵ دیماه ۱۴۰۱
🔺مکان برگزاری: پژوهشگاه رویان تهران
لینک ثبتنام:
کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی – معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان
https://www.royan-edu.ir/product/%da%a9%d8%a7%d8%b1%da%af%d8%a7%d9%87-%d8%a2%d9%86%d8%a7%d9%84%db%8c%d8%b2%d8%a8%db%8c%d8%a7%d9%86%db%8c-%d9%88-%d8%b9%d9%85%d9%84%da%a9%d8%b1%d8%af%db%8c-microrna%d9%87%d8%a7-%d8%af%d8%b1-%d8%b3%d9%84/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
لطفاً برای همکاران و دوستان خود فوروارد کنید.
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
❇️ سازمان غذا و دارو برای واردات ۴۲ قلم ماده موثره دارویی فراخوان صادر کرد.
فهرست مواد موثره دارویی در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
فهرست مواد موثره دارویی در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
❇️ سازمان غذا و دارو برای واردات ۱۷ قلم #دارو، فراخوان صادر کرد.
فهرست داروها، در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
فهرست داروها، در عکس پیوست ☝️
Join us:
🆔 @MolBioMed
Forwarded from miRas Biotech
سلام و احترام
بیایید با هم سری به دفتر #میراث بزنیم 😘
از راههای زیر با ما در ارتباط باشید 👇
🚩 Send us a direct message on Instagram: www.instagram.com/mirasbiotech
📞 Call our office: 02122338254
💬 Send us a message via cell phone or various social media: +989909599373
💌 Write us an Email: [email protected]
miRas Biotech | Offering all types of oligonucleotides (e.g. miRNAs, siRNAs, ASOs, antagomiRs & probes) for basic and animal research
Join us:
🆔 @miRasBiotech
بیایید با هم سری به دفتر #میراث بزنیم 😘
از راههای زیر با ما در ارتباط باشید 👇
🚩 Send us a direct message on Instagram: www.instagram.com/mirasbiotech
📞 Call our office: 02122338254
💬 Send us a message via cell phone or various social media: +989909599373
💌 Write us an Email: [email protected]
miRas Biotech | Offering all types of oligonucleotides (e.g. miRNAs, siRNAs, ASOs, antagomiRs & probes) for basic and animal research
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❇️ پیشرفت داروی پارکینسون به فاز سه!
شرکت دارویی بایوژن با مشارکت دِنالی تراپیوتیکس، فاز سه کارآزمایی بالینی یک داروی ضد پارکینسون موسوم به BIIB122 را آغاز کردند. این دارو، یک کوچک مولکول است که پروتئین LRRK2 را که به کرات در بیماری پارکینسون جهش مییابد، مهار میکند. حدود دو دهه است که دانشمندان به دنبال یافتن یک داروی موثر برای مهار این پروتئین هستند!
Join us:
🆔 @MolBioMed
شرکت دارویی بایوژن با مشارکت دِنالی تراپیوتیکس، فاز سه کارآزمایی بالینی یک داروی ضد پارکینسون موسوم به BIIB122 را آغاز کردند. این دارو، یک کوچک مولکول است که پروتئین LRRK2 را که به کرات در بیماری پارکینسون جهش مییابد، مهار میکند. حدود دو دهه است که دانشمندان به دنبال یافتن یک داروی موثر برای مهار این پروتئین هستند!
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔴 اولین ژن درمانی سرطان مثانه (Adstiladrin) را FDA تایید کرد.
@MolBioMed
🔺ژن درمانی سرطان مثانه با نام Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg)، ژن درمانی مبتنی بر ناقل آدنوویروسی غیر تکثیر شونده است. این دارو برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) با خطر بالا باسیلوس کالمت-گرین (BCG) با کارسینوم درجا (CIS) با یا بدون تومورهای پاپیلاری تایید شده است.
🔺سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) نوعی سرطان است که از طریق پوشش مثانه رشد کرده است اما هنوز به لایه عضلانی حمله نکرده است. احتمال عود این نوع سرطان و پیشرفت به سرطان مهاجم و متاستاتیک بیشتر است. حدود 75 تا 80 درصد سرطان های مثانه تازه تشخیص داده شده به عنوان NMIBC طبقه بندی می شوند.
🔺کارسینوم درجا (CIS)، سلولهای سرطانی غیرطبیعی هستند که در جایی که ابتدا تشکیل شدهاند یافت میشوند و به بافتهای مجاور گسترش نیافتهاند. درمان و مراقبت از بیماران مبتلا به NMIBC پرخطر اغلب شامل برداشتن تومور و استفاده از BCG برای کاهش خطر عود سرطان است.
🔺باسیلوس کالمت-گرین رایج ترین ایمونوتراپی داخل مثانه برای درمان سرطان مثانه در مراحل اولیه است که از رشد و عود سرطان جلوگیری می کند.
🔺هنگامی که BCG، میکروبی که معمولاً باعث بیماری شدید نمی شود، از طریق کاتتر وارد مثانه می شود، به سلول های سرطانی می رسد و سیستم ایمنی را فعال می کند تا به سلول های سرطانی مثانه حمله می کند. ایجاد بیماری بی پاسخ به BCG با افزایش خطر مرگ یا یک رویداد بدتر بیماری همراه است.
🔺مطالعه بالینی که ایمنی و اثربخشی Adstiladrin را ارزیابی کرد، شامل 157 بیمار بود که هر سه ماه یک بار به مدت حداکثر 12 ماه یا تا زمانی که عوارض جانبی درمان غیرقابل قبول شود یا سرطان عود کند، درمان را دریافت کردند.
در بیش از نیمی (51٪) از بیماران، تمام علائم سرطان ناپدید شد و 46٪ از بیماران حداقل برای یک سال بدون سرطان باقی ماندند.
🔺بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، حدود 57000 مرد و 18000 زن هر ساله در ایالات متحده تشخیص سرطان مثانه را دریافت می کنند. این بیماری سالانه حدود 16700 نفر جان خود را از دست می دهد.
🔺سیگار یکی از عوامل اصلی سرطان مثانه است. سایر عوامل ایجاد کننده این بیماری، داشتن سابقه خانوادگی سرطان مثانه، عفونت مزمن دستگاه ادراری، جهش های ژنی خاص و قرار گرفتن بیش از حد در معرض مواد شیمیایی در محل کار است.
🔺شایع ترین علامت سرطان مثانه وجود خون در ادرار است. علائم دیگر این بیماری ممکن است شامل دفع مکرر ادرار، احساس درد در هنگام ادرار کردن و تجربه درد در ناحیه کمر و لگن باشد.
🔰 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان
🔗لینک دسترسی به مطلب:
https://healthnews.com/news/fda-approves-first-gene-therapy-for-bladder-cancer/
Join us:
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔺ژن درمانی سرطان مثانه با نام Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg)، ژن درمانی مبتنی بر ناقل آدنوویروسی غیر تکثیر شونده است. این دارو برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) با خطر بالا باسیلوس کالمت-گرین (BCG) با کارسینوم درجا (CIS) با یا بدون تومورهای پاپیلاری تایید شده است.
🔺سرطان مثانه غیر تهاجمی عضلانی (NMIBC) نوعی سرطان است که از طریق پوشش مثانه رشد کرده است اما هنوز به لایه عضلانی حمله نکرده است. احتمال عود این نوع سرطان و پیشرفت به سرطان مهاجم و متاستاتیک بیشتر است. حدود 75 تا 80 درصد سرطان های مثانه تازه تشخیص داده شده به عنوان NMIBC طبقه بندی می شوند.
🔺کارسینوم درجا (CIS)، سلولهای سرطانی غیرطبیعی هستند که در جایی که ابتدا تشکیل شدهاند یافت میشوند و به بافتهای مجاور گسترش نیافتهاند. درمان و مراقبت از بیماران مبتلا به NMIBC پرخطر اغلب شامل برداشتن تومور و استفاده از BCG برای کاهش خطر عود سرطان است.
🔺باسیلوس کالمت-گرین رایج ترین ایمونوتراپی داخل مثانه برای درمان سرطان مثانه در مراحل اولیه است که از رشد و عود سرطان جلوگیری می کند.
🔺هنگامی که BCG، میکروبی که معمولاً باعث بیماری شدید نمی شود، از طریق کاتتر وارد مثانه می شود، به سلول های سرطانی می رسد و سیستم ایمنی را فعال می کند تا به سلول های سرطانی مثانه حمله می کند. ایجاد بیماری بی پاسخ به BCG با افزایش خطر مرگ یا یک رویداد بدتر بیماری همراه است.
🔺مطالعه بالینی که ایمنی و اثربخشی Adstiladrin را ارزیابی کرد، شامل 157 بیمار بود که هر سه ماه یک بار به مدت حداکثر 12 ماه یا تا زمانی که عوارض جانبی درمان غیرقابل قبول شود یا سرطان عود کند، درمان را دریافت کردند.
در بیش از نیمی (51٪) از بیماران، تمام علائم سرطان ناپدید شد و 46٪ از بیماران حداقل برای یک سال بدون سرطان باقی ماندند.
🔺بر اساس گزارش مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری (CDC)، حدود 57000 مرد و 18000 زن هر ساله در ایالات متحده تشخیص سرطان مثانه را دریافت می کنند. این بیماری سالانه حدود 16700 نفر جان خود را از دست می دهد.
🔺سیگار یکی از عوامل اصلی سرطان مثانه است. سایر عوامل ایجاد کننده این بیماری، داشتن سابقه خانوادگی سرطان مثانه، عفونت مزمن دستگاه ادراری، جهش های ژنی خاص و قرار گرفتن بیش از حد در معرض مواد شیمیایی در محل کار است.
🔺شایع ترین علامت سرطان مثانه وجود خون در ادرار است. علائم دیگر این بیماری ممکن است شامل دفع مکرر ادرار، احساس درد در هنگام ادرار کردن و تجربه درد در ناحیه کمر و لگن باشد.
🔰 تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان
🔗لینک دسترسی به مطلب:
https://healthnews.com/news/fda-approves-first-gene-therapy-for-bladder-cancer/
Join us:
🆔 @MolBioMed
🔺تأیید یک داروی جدید برای بیماری آلزایمر: لِکانِمَب
جمعه گذشته (دو روز پیش)، FDA آمریکا داروی لِکانِمَب (lecanemab) شرکت آیسای با نام تجاری Leqembi را برای درمان برخی از بیماران آلزایمری تأیید کرد.
این دارو، پلاکهای آسیبزای آمیلوئیدی را در مغز بیماران از بین میبرد. لکانمب که از طریق مسیر تسریعشده (fast track) تأیید شده است، قرار است با قیمت سالانه ۲۶۵۰۰ دلار برای هر بیمار به فروش برسد.
این دارو اگرچه از لحاظ اثربخشی تا حدی قابل قبول بوده است، اما از لحاظ ایمن بودن و بیضرری نگرانیهایی دارد. از این رو باید تحت شرایطی تجویز شود. برای مثال، بیمار باید طی یک بازه زمانی ۱۴ هفتهای، چهار بار MRI انجام دهد تا شواهد آسیبهای مغزی (نظیر تورم مغزی موسوم به ARIA) ناشی از پلاکهای آمیلوئیدی در او بررسی و تأیید شود.
Join us:
🆔 @MolBioMed
جمعه گذشته (دو روز پیش)، FDA آمریکا داروی لِکانِمَب (lecanemab) شرکت آیسای با نام تجاری Leqembi را برای درمان برخی از بیماران آلزایمری تأیید کرد.
این دارو، پلاکهای آسیبزای آمیلوئیدی را در مغز بیماران از بین میبرد. لکانمب که از طریق مسیر تسریعشده (fast track) تأیید شده است، قرار است با قیمت سالانه ۲۶۵۰۰ دلار برای هر بیمار به فروش برسد.
این دارو اگرچه از لحاظ اثربخشی تا حدی قابل قبول بوده است، اما از لحاظ ایمن بودن و بیضرری نگرانیهایی دارد. از این رو باید تحت شرایطی تجویز شود. برای مثال، بیمار باید طی یک بازه زمانی ۱۴ هفتهای، چهار بار MRI انجام دهد تا شواهد آسیبهای مغزی (نظیر تورم مغزی موسوم به ARIA) ناشی از پلاکهای آمیلوئیدی در او بررسی و تأیید شود.
Join us:
🆔 @MolBioMed