نظرسنجی! 🔴 کدام یک از اسامی زیر را در نگاه اول می‌پسندید؟ ☺️
anonymous poll

هایکوژن – 107
👍👍👍👍👍👍👍 57%

دکوژِن – 43
👍👍👍 23%

هایکولِس – 24
👍👍 13%

نوکولیپ – 14
👍 7%

👥 188 people voted so far.

لایو اینستاگرامی با موضوع "سلول‌های بنیادی پرتوان و کاربردهای زیست‌پزشکی آن‌ها"

با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان

پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلول‌های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1

www.instagram.com/cellplus.tums

Join us if you are interested...

🆔 @pluricancer

کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلول‌های بنیادی»

بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکت‌کننده کاهش داده‌ایم.

🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلول‌های بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان

لینک ثبت‌نام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/

اطلاعات بیشتر در پوستر 👆

به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology

✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلول‌های بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟

#مهم

بخش نظری:

1. آشنایی مقدماتی با بیولوژی miRNA: هدف این بخش شناخت کلی miRNAها از جنبه ساختاری، مراحل سنتز و پردازش آن­ها در درون سلول و نحوه عملکرد آن­ها در سلول است.

2. اهمیت بیانی و عملکردی miRNAها: از آنجایی که miRNAها به عنوان تنظیم‎کنندگان مهم بیان ژن شناخته شده‌اند ، در این بخش به اهمیت و نقش miRNAها در کنترل بیان ژن‎ها و تنظیم رفتار سلول‎ها پرداخته خواهد شد.

3. طراحی آزمایش در تحقیقات miRNA: در تحقیقات بر پایه miRNA، مولکول‌های miRNA را به دو شکل مورد ارزیابی عملکردی قرار می‎دهند. در برخی آزمایش‎ها، هدف استفاده از miRNA، افزایش مقدار کلی این کوچک RNAها در درون سلول است و درموارد دیگر هدف آزمایش، کاهش سطح بیان miRNA در سلول است. بنابراین طراحی صحیح آزمایش، نحوه کار و انتخاب و استفاده صحیح از انواع روش­های آنالیز از مهم‎ترین عوامل موفقیت در تحقیقات miRNA هستند. لذا در این بخش تلاش خواهد شد تا الگوی درستی از نحوه #طراحی_آزمایش در تحقیقات miRNA به شرکت‎کنندگان آموزش داده شود.

4. آشنایی با #بیوانفورماتیک و پایگاه­های داده miRNAها: یکی از ویژگی­های miRNAها، ژن­های متعددی است که این کوچک RNAها در سلول مورد هدف قرار می‌دهند. به عبارت دیگر miRNAها منحصر به یک هدف عمل نمی‌کنند و هر miRNA قادر به هدف‎گیری چندین ژن متفاوت است. بنابراین پیش‎بینی و انتخاب اهداف ژنیِ مطمئن­تر و مرتبط با هدف پروژه، در موفقیت کار با miRNA از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. بنابراین در این بخش، آشنایی کلی با انواع پایگاه­های داده مربوط به miRNAها حاصل شده و نحوه استفاده از آن ها آموزش داده خواهد شد.

لطفاً اخبار مربوط به کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلول‌های بنیادی را در گروه‌های خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology

✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلول‌های بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟

#مهم

بخش عملی:

1. استخراج miRNAها از سلول: miRNAهای موجود در سلول را یا از طریق روش استخراج  تام سلول و یا از طریق استخراج اختصاصی  RNAهای کوچک موجود در سلول می‌توان استخراج کرد. در این کارگاه، استخراج miRNA از طریق روش استخراج «RNA تام سلول» آموزش داده خواهد شد.

2. آنالیز بیانی miRNAها: یکی از آزمون‎های مهم در تحقیقات miRNA، مقایسه و بررسی الگوی بیانی miRNAها در سلول در شرایط مختلف بر حسب نوع تحقیق مورد بررسی است. هدف این بخش، آموزش عملیِ سنجش بیان miRNA موردنظر از طریق تکنیک qRT-PCR با رویکرد شرکت Exiqon است.

3. ترانسفکشن (transfection): انتقال کارآمد miRNA یا anti-miRNA به درون سلول، از اهمیت بالایی در تحقیقات miRNA برخوردار بوده و یکی از روش‎های مهم برای آنالیز عملکردی miRNAها است. در این بخش، انتقال غیرویروسیِ miRNA موردنظر با روش ترانسفکشن (انتقال اسید نوکلئیک برهنه) از طریق واکنش‎گر تجاری بر پایه لیپوفکتامین و نکات مهمی که طی این فرآیند بایستی رعایت کرد، به صورت عملی به شرکت‎کنندگان آموزش داده می‌شود.

4. ترانسداکشن (transduction): یکی از رایج­ترین روش­های انتقال توالی­های نوکلئیک اسیدی، استفاده از انواع وکتورهای ویروسی شامل وکتورهای رتروویروسی، لنتی‎ویروسی و آدنوویروسی است. در این بخش، از وکتور رتروویروسی به منظور انتقال miRNA موردنظر استفاده خواهد شد.

مطالب کارگاه MicroRNA را در گروه‌های خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology

🔴 تایید داروی اولیگونوکلئوتید آنتی سنس توسط FDA جهت درمان بیماران DMD
@MolBioMed

✅ این دارو از تکنولوژی اولیگونوکلئوتید آنتی سنس درمانی برای بهبود #دیستروفی_عضلانی_دوشن (#DMD) «در مبتلایان با جهش تأیید شده در ژن DMD مربوط به اگزون 53 است، که حدود 8٪ مبتلایان به DMD دارای این نوع جهش هستند.» استفاده می‌کنند.

✅ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست کاربرد دارویی جدید (NDA) را برای داروی ویلتولارسن (#Viltolarsen) از شرکت NS Pharma به عنوان درمان بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) پذیرفت.
برنامه NDA به داروهای جدید اعطا می‌شود تا پیش از تجاری سازی آن در ایالات متحده آمریکا، اثرپذیری آن قطعی شود.

✅ این شرکت که زیرمجموعه Nippon Shinyaku ژاپن است، پیش‌بینی کرده بین ماه جولای تا سپتامبر (مرداد تا مهر ۱۳۹۹) این دارو توسط FDA تاییدیه دریافت کند.

✅ همچنین FDA در دسامبر 2019 به طور مشروط داروی #Vyondys 53 با نام تجاری #golodirsen از شرکت Sarepta را برای درمان دوشن پذیرفته و به آن تاییدیه داده است.

✅ داروهای #ویلتولارسن و #گلودیرسن که برای حداکثر ۸ درصد افراد مبتلا به دوشن قابل استفاده خواهند بود، با پوشاندن اگزون 53 در ژن دیستروفین روش Exon Skipping، تولید دیستروفین کاربردی را ارتقا می بخشد. (روش درمانی این نقص یا DMD به این صورت است که به وسیله اولیگونوکلئوتید آنتی¬سنس از بیان اگزون های معیوب جلوگیری میشود که به آن تکنیک #exon_skipping گفته میشود. در خصوص این مشکل عمدتا اگزون های ۴۵ تا ۵۵ (به طور خاص در این روش exon 53 skipping) دچار نقص هستند که در حالت های مختلف ممکن است هر کدام از اگزون ها یا تمام آنها مشکل داشته باشند.)

✅ پیش‌تر نیز شرکت سارپتا موفق به دریافت تاییدیه برای داروی Exondys 51 با نام تجاری Eteplirsen شده بود. #Eteplirsen که با تکیه به همین روش کار میکند. به این شکل که به کمک یک الیگو نکلئوتید آنتی سنس، از بیان اگزون ۵۱ جلوگیری میکند تا نسخه ناقصی از دیستروفین تولید شود که با وجود اینکه ناقص است اما شرایط فیزیکی مریض را بهبود میبخشد. حالتی شبیه به دیستروفی بکر یا BMD. بنابراین در حال حاضر روش پوشش اگزون (پرش اگزون) برای حدود ۲۰ درصد از مبتلایان به دوشن آزمایشات بالینی را با موفقیت گذرانده‌اند.

🔗لینک دسترسی به خبر: 👇
https://www.medpagetoday.com/neurology/generalneurology/88038?xid=nl_popmed_2020-08-13&eun=g1395035d0r&utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=DailyUpdate_081320&utm_term=NL_Daily_Breaking_News_Active

تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @MolBioMed
.

اطلاعیه درباره کارگاه microRNA

پیام های متعددی به ما می‌رسد که آیا کارگاه حضوری microRNA در تاریخ مقرر برگزار می‌شود یا خیر. شاید تاکنون بیش از تعداد مورد نیاز برای تکمیل ظرفیت ثبت‌نام کارگاه، به ما پیام داده‌اند و بخاطر احتمال برگزار نشدن حضوری کارگاه، فعلاً ثبت‌نام نکرده‌اند!

بله عزیزان، ما ان شاالله حتماً کارگاه را برگزار می‌کنیم. فضای کافی برای ده نفر شرکت‌کننده را داریم و ان شاالله در تاریخ ذکرشده (۱۹ و ۲۰ شهریور ماه)، کارگاه را برگزار خواهیم کرد.

مطالب مرتبط با کارگاه را اینجا دنبال کنید👇
🆔 @RNA_Biology

🎥 یک محقق ایرانی باید چگونه باشد و مردم باید چه نگاهی به او داشته باشند؟

نکاتی از آقای دکتر مرادی

🆔 @pluricancer

🔴مهار متاستاز سرطان روده بزرگ با کمک یک کوچک مولکول

@MolBioMed
@pluricancer

🔹پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو در بررسی جدید خود دریافتند که یک #کوچک_مولکول به نام (#HAP-4) 4-hydroxyacetophenone می‌تواند به مهار #متاستاز سرطان روده بزرگ کمک کند. در واقع این کوچک مولکول توانایی سلول‌های سرطانی را در تغییر شکل و حرکت کردن در سراسر بدن از بین می‌برد.

🔹هنگامی که #سرطان متاستاز می‌کند و در سراسر بدن گسترش می‌یابد، می‌تواند پیش‌آگهی بیماری را به شدت تغییر دهد. تخمین زده شده که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان، به خاطر متاستاز رخ می‌دهند.

🔹این مولکول در آزمایش روی موش‌ها توانست میزان متاستاز سرطان را به نصف کاهش دهد. اگرچه هنوز به پژوهش‌های بیشتری نیاز است اما شاید نتایج پژوهش نهایتا به ارائه یک #درمان جدید منجر شود. ادغام این روش با پرتودرمانی و شیمی‌درمانی می‌تواند به ارائه نتایج بهتر در درمان چندین نوع سرطان کمک کند.

🔹"رونالد راک"(Ronald Rock)، استادیار بخش بیوشیمی و زیست‌شناسی مولکولی دانشگاه شیکاگو و از نویسندگان این پژوهش گفت: این روش، بسیار امیدوارکننده است و به نظر می‌رسد که کارآیی گسترده‌ای داشته باشد. اگر این روش بتواند نتایج را بین پنج تا ۱۰ درصد بهبود ببخشد، به افراد بسیاری کمک خواهد کرد.

🔹"رالف ویکسلباوم"(Ralph Weichselbaum)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این حوزه جدیدی در درمان سرطان است و ما از دیدن چگونگی پیشرفت آن هیجان‌زده هستیم.

🔹سلول‌های سرطانی برای انتشار از یک تومور در سراسر بدن، باید ساختار خود را عوض کنند و توانایی تغییر شکل خود را افزایش دهند تا بتوانند بین بافت‌ها بخزند و در جریان خون حرکت کنند.

🔹هدف ویکسلباوم که بر پژوهش در مورد متاستاز تمرکز دارد، یافتن راهی بود تا این روند را متوقف کند. او و راک، بررسی‌های خود را در مورد کوچک مولکولی موسوم به "4-hydroxyacetophenone" آغاز کردند که پروتئینی موسوم به "NM2C" را در سلول‌های سرطانی فعال می‌کند. این پروتئین، مانند ماشینی است که امکان تغییر شکل و حرکت در بدن را برای سلول تنظیم می‌کند. فعال شدن این پروتئین، به محبوس شدن آن منجر می‌شود و تضمین می‌کند که سلول، امکان حرکت در بدن را ندارد.

🔹پژوهشگران این روند را در دو سطح مولکولی و با استفاده از تومورهای سرطان روده بزرگ انسان در موش‌ها بررسی کردند و دریافتند که این روند، توانایی متاستاز سرطان و رسیدن آن به قسمت‌های دیگر بدن را محدود می‌کند. میزان متاستاز در این آزمایش‌ها به نصف رسید.

🔹پژوهشگران پیش‌بینی می‌کنند که این مولکول در کنار شیمی‌درمانی و پرتودرمانی بتواند درمان موثری برای از بین بردن سرطان باشد.

🔹ویکسلباوم افزود: استفاده از این مولکول موجب می‌شود تا سلول‌های سرطانی کمتری در بدن حرکت کنند؛ در نتیجه از بین بردن آنها با پرتودرمانی و شیمی‌درمانی، ساده‌تر صورت می‌گیرد. این روش می‌تواند میزان گسترش سرطان را کاهش دهد و فرصت بهتری را برای درمان بیماران فراهم کند.

❇️این پژوهش، در مجله "Proceedings of the National Academy of Sciences" به چاپ رسید.

🔗مطلب کاملتر👇
https://medicalxpress.com/news/2020-08-small-molecule-treatment-colon-cancer.amp

🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹


🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.

کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلول‌های بنیادی»

بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکت‌کننده کاهش داده‌ایم.

🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلول‌های بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان

لینک ثبت‌نام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/

اطلاعات بیشتر در پوستر 👆

به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology

ان شاالله کارگاه حضوری microRNA در سلول‌های بنیادی، در تاریخ ذکرشده برگزار خواهد شد. ظرفیت فقط ۱۰ نفر (بخاطر شرایط کرونا)

پیگیری اخبار کارگاه👇
@RNA_Biology

🔴پلتفرم eRapid: سنسورهای الکتروشیمیایی چندگانه برای تشخیص سریع ، دقیق ، قابل حمل

@MolBioMed

🔹انستیتو WYSS، در هاروارد یک پلتفرم مبتنی بر میل اتصالی ، مقاوم در برابر رسوب (fouling-resistant)، طراحی کرده اند که سنجش همزمان و ارزان از چندین نشانگر زیستی را امکان پذیر می کند.

🔹حسگرهای دستی الکتروشیمیایی انقلابی در آزمایش پزشکی در خانه برای بیماران دیابتی ایجاد کرده اند ، اما هنوز در #تشخیص سایر شرایط با موفقیت استفاده نشده‌اند. این #سنسورها بر اساس فعالیت یک آنزیم ساخته می شوند و فقط تعداد محدودی از #آنزیم ها وجود دارند که می تواند برای شناسایی نشانگرهای زیستی بیماری انسان استفاده شوند. یک استراتژی سنجش جایگزین بسیار کاربردی مبتنی بر اتصال مولکولی ، مانند آنتی بادی هایی که علیه نشانگرهای زیستی خاص کار می کنند، بررسی شده است، اما چالشی که در رابطه با این #حسگرها وجود دارد انباشنگی سریع مواد "رسوب" بر روی سطوح رسانای آنها می باشد، که آنها را غیرفعال می کند. پوشش های ضد رسوب موجود به سختی تولید می شوند ، و بسیار کارآمد نیستند.

🔹پلتفرم مبتنی بر #eRapid یک بستر سنجش الکتروشیمیایی کم هزینه و مبتنی بر میل اتصالی است که می تواند طیف گسترده ای از نشانگرهای زیستی را با حساسیت و انتخاب بالا در مایعات پیچیده بیولوژیکی، با استفاده از یک قطره خون، همزمان تشخیص دهد. این #سنسور از یک پوشش نانوکامپوزیتی ضد رسوب (antifouling)، جدید استفاده کرده است. بر روی سطح این نانوکامپوزیت کاوشگرهایی تثبیت شده اند که مبتنی بر نشانگر زیستی هدف طراحی شده اند. در این روش یک آنتی ژن در بین دو آنتی بادی اختصاصی قرار می گیرد که حالت "ساندویچ" ایجاد میشود، که باعث تشکیل رسوب در محل در سطح الکترود پوشش داده شده که از نظر الکتریکی فعال است ، میشود. اندازه سیگنال الکتریکی تولید شده با غلظت هدف شناسایی شده در نمونه ارتباط دارد و از آنجا که رسوب به صورت موضعی تشکیل می شود، بسیاری از نشانگرهای زیستی مختلف می توانند به طور موازی بر روی همان نمونه آزمایش شوند.

🔹با حل مسئله بیوفولینگ (biofouling)، تا زمانی که کاوشگری برای یک مولکول هدف معین وجود دارد ، eRapid می تواند آن را تشخیص دهد. این سنسورهای بیوشیمیایی را نیز می توان به راحتی برای طیف گسترده ای از برنامه ها با هزینه کم تولید کرد.

🔹نشان داده شده است که سیستم eRapid با موفقیت IL6 ، انسولین و گلوکاگون را در میان سایر مولکولهای هدف بالینی که اندازه آنها از 100 Da تا 150،000 Da است ، تشخیص می دهد. این سنسور همچنین می توانند چندین بار شسته و مجدداً مورد استفاده قرار گیرند و حداقل سیگنال از دست می رود ، و به راحتی و با هزینه کم امکان کنترل مکرر نشانگرهای زیستی را فراهم می کند.

🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://wyss.harvard.edu/technology/erapid-multiplexed-electrochemical-sensors-for-fast-accurate-portable-diagnostics/

🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed

🎗تشخیص سرطان ریه، 12 سال زودتر از ظهور علائم آن، توسط هوش مصنوعی

@pluricancer
@MolBioMed

🔰هوش مصنوعی می تواند با مشاهده عکس رادیوگرافی قفسه سینه ، خطر 12 ساله سرطان ریه را تعیین کند.


✅دانشمندان آمریکایی موفق به ساختن مدلی شده‌اند که با استفاده از #هوش_مصنوعی (AI) قادر است به پیش‌بینی خطر 12 ساله ابتلا به #سرطان #ریه پرداخته و این کار را دقیق‌تر از استانداردهای بالینی فعلی در ایالات‌متحده انجام دهد.

✅پژوهشگران بیمارستان عمومی ماساچوست آمریکا یک مدل را برای پیش‌بینی درازمدت سرطان ریه توسعه داده‌اند که از طریق فرایند یادگیری عمیق در #هوش_مصنوعی عمل می‌کند و این کار را با استفاده از تجزیه‌وتحلیل عکس اشعه ایکس قفسه سینه و همچنین اطلاعات اولیه سلامتی در مورد سن، جنس و وضعیت فعلی #سیگار کشیدن در افراد انجام می‌دهد.

✅این روش نسبت به روش‌ها و معیارهای معمول غربالگری سرطان ریه در ایالات‌متحده، خطای بسیار کمتری را نشان داده است.

✅روش معمول #غربالگری سرطان ریه به کمک اسکن توموگرافی کامپیوتری قفسه سینه (CT) انجام می‌شود و می‌تواند از وقوع مرگ به دلیل این بیماری تاحدی جلوگیری کند. هرچند استاندارد فعلی مدیکر در آمریکا برای تعیین این‌که چه کسی واجد شرایط CT غربالگری سرطان ریه است، عملاً موجب می‌شود که بیشتر موارد سرطان ریه، شانس خود را برای تشخیص به‌موقع از دست بدهند.

✅علاوه بر این، مشارکت در فرایندهای غربالگری سرطان ریه ضعیف است و بنا بر تخمین‌ها، کمتر از 5 درصد افراد واجد شرایط تحت غربالگری قرار می‌گیرند.

✅حالا اما محققان مورد اشاره فوق، یک شبکه عصبی را ایجاد کرده‌اند که قادر است پیش‌بینی طولانی‌مدت سرطان ریه را بر اساس تصویر اشعه ایکس قفسه سینه انجام دهد. این مدل با استفاده از اطلاعات به‌دست‌آمده از 41،856 نفر در یک آزمایش بزرگ مربوط به غربالگری سرطان ریه توسعه یافته است.

✅مدل توسعه‌یافته مورد اشاره سپس با استفاده از 5،615 شرکت‌کننده از آزمایش فوق به‌علاوه 5.493 نفر از یک آزمایش دیگر تحت عنوان آزمایش ملی غربالگری ریه مورد تأیید نهایی قرار گرفته است.

✅این مدل عملکرد بسیار بهتری نسبت به روش‌های غربالگری پیشین نشان داده و نسبت به آن‌ها، 31 درصد خطای کمتری در تشخیص داشته است.

✅این ابداع ارزشمند که گزارش فنی آن در نشریه Annals of Internal Medicine منتشر شده است، می‌تواند امیدهای بیماران و پزشکان حوزه سرطان ریه را برای تشخیص به‌موقع و به دنبال آن، اجرای سریع روند درمانی بیشتر نماید.

🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-ai-year-lung-cancer-chest.html

تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

🔴ابزار مراقبتی (Point Of Care) قابل حمل تست کرونا

@MolBioMed

درحالی که روز به روز اهمیت موضوع آزمایش افراد بیشتر برای مشخص کردن و جدا کردن افراد دارای ویروس #کرونا و همچنین دریافت سریع جواب تست در جهان اهمیت بیشتری می‌یابد، محققان دانشگاه ایلینوی یک #تراشه #میکروفلوئیدیک برای تشخیص کرونا ویروس به عنوان یک جایگزین کم هزینه به جای #PCR ساختند.
‌
‌این تراشه بر اساس تکثیر ایزوترمال متصل به حلقه یا LAMP طراحی شده است.
‌
‌بر خلاف تکنیک #PCR که نیاز به استخراج و تکثیر قطعات ژنتیکی در مراحل مختلف دارد، در این سیستم نمونه از یک سمت و مواد شیمیایی از سمت دیگه وارد می شود و در تراشه در دمای ۶۵ درجه سانتی‌گراد واکنش صورت گرفته و در نهایت پس از ۳۰ دقیقه نتیجه مثبت توسط نور فلورسنت مشخص می شود و نتایج توسط یک گوشی هوشمند قابل خواندن است.


🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://www.technologynetworks.com/diagnostics/news/portable-point-of-care-covid-19-test-could-bypass-the-lab-339268

تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹


‌🆔 @MolBioMed

درمان طاسی به کمک miRNAها

🔸محققان دانشگاه کارولینا شمالی miRNA‌یی را شناسایی کرده‌اند که منجر به بازسازی مو می‌شود. این miRNA (miR-218-5p) در مسیر بازسازی فولیکول‌های مو نقش مهمی را ایفا می‌کند و می‌تواند به عنوان یک داروی کاندید برای درمان طاسی توسعه یابد.

🔸درمان های رایج برای طاسی، از جراحی‌های تهاجمی گرفته تا درمان به کمک مواد شیمیایی می‌توانند هزینه بر و غیر موثر باشند.

🔸رشد موها وابسته به سلامت سلول های پاپیلای پوستی یا Dermal Papillae (DP) است که چرخه رشد فولیکول های مو را تنظیم می‌کنند. تحقیقات اخیر درباره ی ریزش مو نشان می‌دهد که فولیکول‌های مو در طی طاسی ناپدید نمی‌شوند، بلکه تنها کوچک می‌شوند. اگر سلول های DP بتوانند مجددا آن محل را پر کنند، فولیکول‌ها می‌توانند بازیابی و بازسازی شوند.

🔸محققان در این مطالعه، سلول‌های DP را به شکل 2D و نیز 3D (به صورت اسفروئید) کشت دادند.
مشاهده شد در عرض 15 روز، مدل‌های موشی که با سلول‌های 3D DP تیمار شده بودند، تا ۹۰٪ پوشش موهایشان را به دست آوردند. در ادامه این محققان برای آنکه پی ببرند این سلول ها چگونه می‌توانند رشد فولیکول‌ها را تنظیم کنند؛ اگزوزوم‌های ترشح شده از این سلول‌ها را جمع آوری کرده و مورد بررسی قرار دادند. ارزیابی‌ها نشان داد که در اگزوزوم‌های سلول‌هایی که به صورت 3D کشت داده شده بودند، miR-218-5p میزانش افزایش یافته بود.

♦️این پژوهشگران بیان می‌کنند که سلول درمانی با سلول‌های 3D DP می‌تواند برای درمان طاسی موثر باشد، اما لازمه‌ی آن، رشد، گسترش، نگهداری و تزریق آن به محل است؛ درحالی‌که از miRNAها می‌توان به عنوان دارویی بر پایه‌ی کوچک‌مولکول استفاده نمود و از آن‌ها، کرم‌ها و لوسیون‌هایی تولید کرد که تاثیر مشابه اما با مشکلات کمتر داشته باشد. مطالعات بعدی این محققان با تمرکز بر روی تاثیر استفاده از miRNAها به تنهایی، در رشد موها ادامه خواهد یافت.

🔹لینک مقاله اصلی 👇🏼
https://advances.sciencemag.org/content/6/30/eaba1685


✍🏻تهیه مطلب: زهرا عبدی، دانشجوی کارشناسی ارشد، دانشگاه تهران🌿

🆔 @RNA_Biology
.