Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
🔸️فاز سوم ژن درمانی با استفاده از B-VEC هم اکنون مبتلایان به بیماری پروانهای را فرامیخواند
@pluricancer
🔹️کمپانی Krystal Biotech فاز سوم کارآزمایی بالینی را برای بررسی ژن درمانی با استفاده از وکتورهای B-VEC، به عنوان یک رویکرد درمانی برای زخم های جلدی بیماران پوست پروانه ایی دیستروفیک معرفی کرده است. فاز سوم این کارآزمایی، هم اکنون شرکت کنندگان با بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک را در چهار نقطه از آمریکا از جمله دانشگاه Stanford فرامیخواند.
🔹️در صورت حاصل شدن نتایج مثبت، شرکت Krystal برای ثبت داده های خود در FDA در سال 2021 و دریافت موافقت نامه B-VEC برای بیماران پوست پروانه ایی برنامه ریزی می کند و پس از آن به ثبت داده در European Medicines Agency خواهد پرداخت.
🔹️وکتور B-VEC که قبلا با نام KB103 شناخته شده بود، یک کاندید برای ژن درمانی است که برای انتقال مستقیم نسخه نرمال ژن COL7A1 به سلول های پوستی از طریق ویروس های اصلاح شده و ایمن herpes simplex، طراحی شده است.
🔹️ جهش در ژن COL7A1، دلیل بیماری پوست پروانه ایی است که منجر به تولید ناقص کلاژن نوع 7 می شود که یک پروتئین مهم برای بهم متصل کردن لایه های پوستی است. عدم وجود کلاژن نوع 7 منجر به جدا شدن لایه های پوستی و ایجاد تاول های دردناک در بیماران پوست پروانه ایی می شود. جهت ممانعت از ایجاد تاول های پوستی، B-VEC برای انتقال کپی سالم ژن کلاژن نوع 7، طراحی شده است که به بسته شدن زخم های پوستی در این بیماران کمک می کند.
🔹️هم اکنون B-VEC به عنوان درمان بالقوه ترمیم زخم برای بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک مغلوب، در کارآزمایی بالینی فاز 1 و 2 در حال بررسی است. در فاز اول کارآزمایی تحت عنوان GEM-1، برای اثبات فرضیه، دو فرد 28 و 35 ساله، در یکی از زخم هایشان با B-VEC و در زخم دیگری با placebo تیمار شدند. نتایج نشان داد که B-VEC سطح کلاژن نوع 7 را در پوست این بیماران افزایش داده و به بسته شدن زخم در طول دو هفته کمک می کند، درحالیکه با استفاده از placebo بیشتر از ده هفته برای بسته شدن زخم در یک بیمار زمان لازم بود و در مورد بیمار دیگر زخم هرگز بسته نشد.
🔹️در فاز دوم تحت عنوان GEM-2 که در آن چهار فرد 19، 21، 22 و 33 ساله و دو نوجوان 14 و 15 ساله شرکت داشتند نیز، نتایج نشان داد که 90 درصد زخم های تیمار شده با B-VEC بعد از 14 روز کاملا بسته می شوند، درحالیکه هیچکدام از زخم های تیمار شده با placebo در طول مطالعه کاملا بسته نشدند. همچنین B-VEC در همه شرکت کنندگان در هر دو فاز کارآزمایی، قابل تحمل و بدون عوارض جانبی مربوطه بود.
🔹️این یافته ها منجر به معرفی فاز سوم کارآزمایی شد که برنامه آن مقایسه دوزهای تکراری B-VEC یا placebo در 30 بیمار پوست پروانه ایی است. هدف اصلی فاز سوم تعیین آن است که B-VEC منجر به بسته شدن زخم های بیشتری نسبت به placebo در هفته های 20، 22 و 24 می شود. همچنین تعیین نسبت زخم های کاملا بسته شده در هفته های 8، 10 و 12، بررسی تغییر در شدت درد مرتبط با زخم پوش ها، تعیین درصد زخم ها با حداقل 75 درصد بهبود، تعیین زمان لازم برای بسته شدن زخم ها، بررسی کاهش در سطح زخم و تغییر در کیفیت زندگی بیمار، از دیگر اهداف این مطالعه است.
🔹️بنیانگذار و مدیر اجرایی کمپانی Krystal، بیان داشت که آغاز این مطالعه مهم، نقطه عطفی به سمت هدف اصلی برای ایجاد یک رویکرد درمانی بالقوه اصلاح کننده، بدون درد و راحت برای بیماران پوست پروانه ایی است.
🦋لینک مقاله👇
https://epidermolysisbullosanews.com/2020/08/05/pivotal-phase-3-trial-testing-deb-topical-gene-therapy-b-vec-now-enrolling-patients/
🌸تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
🌻به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔹️کمپانی Krystal Biotech فاز سوم کارآزمایی بالینی را برای بررسی ژن درمانی با استفاده از وکتورهای B-VEC، به عنوان یک رویکرد درمانی برای زخم های جلدی بیماران پوست پروانه ایی دیستروفیک معرفی کرده است. فاز سوم این کارآزمایی، هم اکنون شرکت کنندگان با بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک را در چهار نقطه از آمریکا از جمله دانشگاه Stanford فرامیخواند.
🔹️در صورت حاصل شدن نتایج مثبت، شرکت Krystal برای ثبت داده های خود در FDA در سال 2021 و دریافت موافقت نامه B-VEC برای بیماران پوست پروانه ایی برنامه ریزی می کند و پس از آن به ثبت داده در European Medicines Agency خواهد پرداخت.
🔹️وکتور B-VEC که قبلا با نام KB103 شناخته شده بود، یک کاندید برای ژن درمانی است که برای انتقال مستقیم نسخه نرمال ژن COL7A1 به سلول های پوستی از طریق ویروس های اصلاح شده و ایمن herpes simplex، طراحی شده است.
🔹️ جهش در ژن COL7A1، دلیل بیماری پوست پروانه ایی است که منجر به تولید ناقص کلاژن نوع 7 می شود که یک پروتئین مهم برای بهم متصل کردن لایه های پوستی است. عدم وجود کلاژن نوع 7 منجر به جدا شدن لایه های پوستی و ایجاد تاول های دردناک در بیماران پوست پروانه ایی می شود. جهت ممانعت از ایجاد تاول های پوستی، B-VEC برای انتقال کپی سالم ژن کلاژن نوع 7، طراحی شده است که به بسته شدن زخم های پوستی در این بیماران کمک می کند.
🔹️هم اکنون B-VEC به عنوان درمان بالقوه ترمیم زخم برای بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک مغلوب، در کارآزمایی بالینی فاز 1 و 2 در حال بررسی است. در فاز اول کارآزمایی تحت عنوان GEM-1، برای اثبات فرضیه، دو فرد 28 و 35 ساله، در یکی از زخم هایشان با B-VEC و در زخم دیگری با placebo تیمار شدند. نتایج نشان داد که B-VEC سطح کلاژن نوع 7 را در پوست این بیماران افزایش داده و به بسته شدن زخم در طول دو هفته کمک می کند، درحالیکه با استفاده از placebo بیشتر از ده هفته برای بسته شدن زخم در یک بیمار زمان لازم بود و در مورد بیمار دیگر زخم هرگز بسته نشد.
🔹️در فاز دوم تحت عنوان GEM-2 که در آن چهار فرد 19، 21، 22 و 33 ساله و دو نوجوان 14 و 15 ساله شرکت داشتند نیز، نتایج نشان داد که 90 درصد زخم های تیمار شده با B-VEC بعد از 14 روز کاملا بسته می شوند، درحالیکه هیچکدام از زخم های تیمار شده با placebo در طول مطالعه کاملا بسته نشدند. همچنین B-VEC در همه شرکت کنندگان در هر دو فاز کارآزمایی، قابل تحمل و بدون عوارض جانبی مربوطه بود.
🔹️این یافته ها منجر به معرفی فاز سوم کارآزمایی شد که برنامه آن مقایسه دوزهای تکراری B-VEC یا placebo در 30 بیمار پوست پروانه ایی است. هدف اصلی فاز سوم تعیین آن است که B-VEC منجر به بسته شدن زخم های بیشتری نسبت به placebo در هفته های 20، 22 و 24 می شود. همچنین تعیین نسبت زخم های کاملا بسته شده در هفته های 8، 10 و 12، بررسی تغییر در شدت درد مرتبط با زخم پوش ها، تعیین درصد زخم ها با حداقل 75 درصد بهبود، تعیین زمان لازم برای بسته شدن زخم ها، بررسی کاهش در سطح زخم و تغییر در کیفیت زندگی بیمار، از دیگر اهداف این مطالعه است.
🔹️بنیانگذار و مدیر اجرایی کمپانی Krystal، بیان داشت که آغاز این مطالعه مهم، نقطه عطفی به سمت هدف اصلی برای ایجاد یک رویکرد درمانی بالقوه اصلاح کننده، بدون درد و راحت برای بیماران پوست پروانه ایی است.
🦋لینک مقاله👇
https://epidermolysisbullosanews.com/2020/08/05/pivotal-phase-3-trial-testing-deb-topical-gene-therapy-b-vec-now-enrolling-patients/
🌸تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
🌻به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Epidermolysis Bullosa News
Pivotal Phase 3 Trial Testing Topical Gene Therapy B-VEC Now...
Krystal Biotech has launched a pivotal Phase 3 clinical trial to investigate the topical gene therapy B-VEC (beremagene geperpavec) as a treatment for skin wounds in people with dystrophic...
🔴 دانشمندان بزرگترین و پیچیدهترین سیستم کریسپر را ترسیم کردند
@MolBioMed
✅ از فناوری کریسپر میتوان برای ویرایش ژنها استفاده کرد و این فناوری از زمان ورودش به عرصه پزشکی دنیای علم را متحول کرده است.
✅ کریسپر-کَس۹ شناخته شدهترین سیستم کریسپر است و به عنوان قیچی ژن معروف است. این تنها یکی از چندین سیستم مختلف کریسپر است که وجود دارد. اکنون محققان دانشگاه کپنهاگ (UCPH) ساختار اتمی یکی از پیچیدهترین سیستمهای کریسپر را نقشه برداری و تجزیه و تحلیل کردهاند.
✅ "گیلرمو مونتویا" (Guillermo Montoya) یکی از محققان این مطالعه گفت: ما بزرگترین و پیچیدهترین مجموعه کریسپر-کَس را که تاکنون دیدهایم مورد بررسی قرار دادهایم و اکنون میدانیم که چگونه این سیستم در سطح مولکولی کار میکند.
✅ محققان طی این مطالعه مجموعهای به نام "Cmr-β" را که متعلق به زیر گروه مجموعههایی به نام "III-B CRISPR-Cas" است، مورد بررسی قرار دادند.
✅ کریسپر نوعی سیستم موجود در باکتریها و سایر ارگانیسمها است که در سیستم ایمنی باکتریها نقش دارد. در اینجا این سیستم نقش اصلی در مبارزه مداوم با فاژهای مهاجم دارد. باکتریوفاژها (باکتریخوارها) یا به اختصار فاژها، ویروسهایی هستند که به باکتریها حمله میکنند و آنها را از بین میبرند. این ویروسها برای باکتریها اختصاصی هستند و نمیتوانند به یوکاریوتها حمله کنند.
✅ در مطالعه جدید ، محققان نقش Cmr در سیستم ایمنی بدن را مورد بررسی قرار داده و مکانیسمهای پاسخ ایمنی آن در برابر فاژها را مورد مطالعه قرار دادند.
✅ "نیکولاس هیلاند سوفوس"(Nicholas Heelund Sofos) از محققان این مطالعه گفت: ما طی این مطالعه متوجه پیچیدگیهای سیستم "III-B CRISPR-Cas" شدیم و یک زیر واحد منحصر به فرد به نام "Cmr۷" را شناسایی کردیم که به نظر میرسد فعالیتهای پیچیده را کنترل میکند و ما همچنین معتقدیم که ممکن است در برابر پروتئینهای ضد کریسپر ویروسی (viral anti-CRISPR proteins) نیز دفاع کند.
✅ سیستم Cmr که توسط محققان در مطالعه جدید ترسیم شده است میتواند همانند موارد دیگر آر.ان.ای (RNA) و دی.ان.ای (DNA) تک رشتهای را نیز از بین ببرد. اگرچه استفاده از آن برای ویرایش ژن همانند کریسپر-کَس۹ بسیار دشوار خواهد بود زیرا این سیستم خیلی بزرگ و پیچیده است اما در آینده، ممکن است بتوان از آن برای درک نحوه پاسخ ایمنی به باکتریها استفاده نمود.
✅ محققان گفتند: این مجموعه نقش مهمی در مبارزه بین باکتریها و فاژها دارد. مقاومت آنتی بیوتیکی ناشی از این نوع مبارزه است. بنابراین، نتایج ما ممکن است دانش مهمی برای مبارزه با مقاومت آنتی بیوتیکی باشد. این مجموعه همچنین ممکن است دارای پتانسیل درمانی باشد. اکنون، هدف ما این است که به دنبال برنامهای برای این سیستم باشیم.
✅ محققان برای ترسیم سیستم مذکور از "میکروسکوپ پیشرفته الکترونی کریو" که به آن "CryoEM" نیز گفته میشود، استفاده کردند. کلیه تحقیق و جمع آوری دادهها در دانشگاه کپنهاگ انجام شده است.
🔺 یافتههای این مطالعه در مجله" Molecular Cell "منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.technologynetworks.com/genomics/news/scientists-visualize-the-largest-and-most-complex-crispr-system-338080
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
✅ از فناوری کریسپر میتوان برای ویرایش ژنها استفاده کرد و این فناوری از زمان ورودش به عرصه پزشکی دنیای علم را متحول کرده است.
✅ کریسپر-کَس۹ شناخته شدهترین سیستم کریسپر است و به عنوان قیچی ژن معروف است. این تنها یکی از چندین سیستم مختلف کریسپر است که وجود دارد. اکنون محققان دانشگاه کپنهاگ (UCPH) ساختار اتمی یکی از پیچیدهترین سیستمهای کریسپر را نقشه برداری و تجزیه و تحلیل کردهاند.
✅ "گیلرمو مونتویا" (Guillermo Montoya) یکی از محققان این مطالعه گفت: ما بزرگترین و پیچیدهترین مجموعه کریسپر-کَس را که تاکنون دیدهایم مورد بررسی قرار دادهایم و اکنون میدانیم که چگونه این سیستم در سطح مولکولی کار میکند.
✅ محققان طی این مطالعه مجموعهای به نام "Cmr-β" را که متعلق به زیر گروه مجموعههایی به نام "III-B CRISPR-Cas" است، مورد بررسی قرار دادند.
✅ کریسپر نوعی سیستم موجود در باکتریها و سایر ارگانیسمها است که در سیستم ایمنی باکتریها نقش دارد. در اینجا این سیستم نقش اصلی در مبارزه مداوم با فاژهای مهاجم دارد. باکتریوفاژها (باکتریخوارها) یا به اختصار فاژها، ویروسهایی هستند که به باکتریها حمله میکنند و آنها را از بین میبرند. این ویروسها برای باکتریها اختصاصی هستند و نمیتوانند به یوکاریوتها حمله کنند.
✅ در مطالعه جدید ، محققان نقش Cmr در سیستم ایمنی بدن را مورد بررسی قرار داده و مکانیسمهای پاسخ ایمنی آن در برابر فاژها را مورد مطالعه قرار دادند.
✅ "نیکولاس هیلاند سوفوس"(Nicholas Heelund Sofos) از محققان این مطالعه گفت: ما طی این مطالعه متوجه پیچیدگیهای سیستم "III-B CRISPR-Cas" شدیم و یک زیر واحد منحصر به فرد به نام "Cmr۷" را شناسایی کردیم که به نظر میرسد فعالیتهای پیچیده را کنترل میکند و ما همچنین معتقدیم که ممکن است در برابر پروتئینهای ضد کریسپر ویروسی (viral anti-CRISPR proteins) نیز دفاع کند.
✅ سیستم Cmr که توسط محققان در مطالعه جدید ترسیم شده است میتواند همانند موارد دیگر آر.ان.ای (RNA) و دی.ان.ای (DNA) تک رشتهای را نیز از بین ببرد. اگرچه استفاده از آن برای ویرایش ژن همانند کریسپر-کَس۹ بسیار دشوار خواهد بود زیرا این سیستم خیلی بزرگ و پیچیده است اما در آینده، ممکن است بتوان از آن برای درک نحوه پاسخ ایمنی به باکتریها استفاده نمود.
✅ محققان گفتند: این مجموعه نقش مهمی در مبارزه بین باکتریها و فاژها دارد. مقاومت آنتی بیوتیکی ناشی از این نوع مبارزه است. بنابراین، نتایج ما ممکن است دانش مهمی برای مبارزه با مقاومت آنتی بیوتیکی باشد. این مجموعه همچنین ممکن است دارای پتانسیل درمانی باشد. اکنون، هدف ما این است که به دنبال برنامهای برای این سیستم باشیم.
✅ محققان برای ترسیم سیستم مذکور از "میکروسکوپ پیشرفته الکترونی کریو" که به آن "CryoEM" نیز گفته میشود، استفاده کردند. کلیه تحقیق و جمع آوری دادهها در دانشگاه کپنهاگ انجام شده است.
🔺 یافتههای این مطالعه در مجله" Molecular Cell "منتشر شده است.
🔗لینک دسترسی به مقاله:
https://www.technologynetworks.com/genomics/news/scientists-visualize-the-largest-and-most-complex-crispr-system-338080
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
.
Technology Networks
Scientists Visualize the Largest and Most Complex CRISPR System
Now researchers from the University of Copenhagen (UCPH) have mapped and analysed the atomic structure of one of the most complex CRISPR systems so far.
نظرسنجی! 🔴 کدام یک از اسامی زیر را در نگاه اول میپسندید؟ ☺️
anonymous poll
هایکوژن – 107
👍👍👍👍👍👍👍 57%
دکوژِن – 43
👍👍👍 23%
هایکولِس – 24
👍👍 13%
نوکولیپ – 14
👍 7%
👥 188 people voted so far.
anonymous poll
هایکوژن – 107
👍👍👍👍👍👍👍 57%
دکوژِن – 43
👍👍👍 23%
هایکولِس – 24
👍👍 13%
نوکولیپ – 14
👍 7%
👥 188 people voted so far.
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
لایو اینستاگرامی با موضوع "سلولهای بنیادی پرتوان و کاربردهای زیستپزشکی آنها"
با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1
www.instagram.com/cellplus.tums
Join us if you are interested...
🆔 @pluricancer
با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1
www.instagram.com/cellplus.tums
Join us if you are interested...
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم. 🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه 🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان لینک ثبتنام:…
✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلولهای بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟
#مهم
بخش نظری:
1. آشنایی مقدماتی با بیولوژی miRNA: هدف این بخش شناخت کلی miRNAها از جنبه ساختاری، مراحل سنتز و پردازش آنها در درون سلول و نحوه عملکرد آنها در سلول است.
2. اهمیت بیانی و عملکردی miRNAها: از آنجایی که miRNAها به عنوان تنظیمکنندگان مهم بیان ژن شناخته شدهاند ، در این بخش به اهمیت و نقش miRNAها در کنترل بیان ژنها و تنظیم رفتار سلولها پرداخته خواهد شد.
3. طراحی آزمایش در تحقیقات miRNA: در تحقیقات بر پایه miRNA، مولکولهای miRNA را به دو شکل مورد ارزیابی عملکردی قرار میدهند. در برخی آزمایشها، هدف استفاده از miRNA، افزایش مقدار کلی این کوچک RNAها در درون سلول است و درموارد دیگر هدف آزمایش، کاهش سطح بیان miRNA در سلول است. بنابراین طراحی صحیح آزمایش، نحوه کار و انتخاب و استفاده صحیح از انواع روشهای آنالیز از مهمترین عوامل موفقیت در تحقیقات miRNA هستند. لذا در این بخش تلاش خواهد شد تا الگوی درستی از نحوه #طراحی_آزمایش در تحقیقات miRNA به شرکتکنندگان آموزش داده شود.
4. آشنایی با #بیوانفورماتیک و پایگاههای داده miRNAها: یکی از ویژگیهای miRNAها، ژنهای متعددی است که این کوچک RNAها در سلول مورد هدف قرار میدهند. به عبارت دیگر miRNAها منحصر به یک هدف عمل نمیکنند و هر miRNA قادر به هدفگیری چندین ژن متفاوت است. بنابراین پیشبینی و انتخاب اهداف ژنیِ مطمئنتر و مرتبط با هدف پروژه، در موفقیت کار با miRNA از اهمیت ویژهای برخوردار است. بنابراین در این بخش، آشنایی کلی با انواع پایگاههای داده مربوط به miRNAها حاصل شده و نحوه استفاده از آن ها آموزش داده خواهد شد.
لطفاً اخبار مربوط به کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلولهای بنیادی را در گروههای خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology
#مهم
بخش نظری:
1. آشنایی مقدماتی با بیولوژی miRNA: هدف این بخش شناخت کلی miRNAها از جنبه ساختاری، مراحل سنتز و پردازش آنها در درون سلول و نحوه عملکرد آنها در سلول است.
2. اهمیت بیانی و عملکردی miRNAها: از آنجایی که miRNAها به عنوان تنظیمکنندگان مهم بیان ژن شناخته شدهاند ، در این بخش به اهمیت و نقش miRNAها در کنترل بیان ژنها و تنظیم رفتار سلولها پرداخته خواهد شد.
3. طراحی آزمایش در تحقیقات miRNA: در تحقیقات بر پایه miRNA، مولکولهای miRNA را به دو شکل مورد ارزیابی عملکردی قرار میدهند. در برخی آزمایشها، هدف استفاده از miRNA، افزایش مقدار کلی این کوچک RNAها در درون سلول است و درموارد دیگر هدف آزمایش، کاهش سطح بیان miRNA در سلول است. بنابراین طراحی صحیح آزمایش، نحوه کار و انتخاب و استفاده صحیح از انواع روشهای آنالیز از مهمترین عوامل موفقیت در تحقیقات miRNA هستند. لذا در این بخش تلاش خواهد شد تا الگوی درستی از نحوه #طراحی_آزمایش در تحقیقات miRNA به شرکتکنندگان آموزش داده شود.
4. آشنایی با #بیوانفورماتیک و پایگاههای داده miRNAها: یکی از ویژگیهای miRNAها، ژنهای متعددی است که این کوچک RNAها در سلول مورد هدف قرار میدهند. به عبارت دیگر miRNAها منحصر به یک هدف عمل نمیکنند و هر miRNA قادر به هدفگیری چندین ژن متفاوت است. بنابراین پیشبینی و انتخاب اهداف ژنیِ مطمئنتر و مرتبط با هدف پروژه، در موفقیت کار با miRNA از اهمیت ویژهای برخوردار است. بنابراین در این بخش، آشنایی کلی با انواع پایگاههای داده مربوط به miRNAها حاصل شده و نحوه استفاده از آن ها آموزش داده خواهد شد.
لطفاً اخبار مربوط به کارگاه آنالیز بیانی و عملکردی MicroRNAها در سلولهای بنیادی را در گروههای خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology
Molecular Biomedicine
✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلولهای بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟ #مهم بخش نظری: 1. آشنایی مقدماتی با بیولوژی miRNA: هدف این بخش شناخت کلی miRNAها از جنبه ساختاری، مراحل سنتز و پردازش آنها در درون سلول و نحوه عملکرد آنها در سلول…
✍ اهداف کارگاه microRNA: در کارگاه microRNA در سلولهای بنیادی با چه مطالبی آشنا خواهید شد؟
#مهم
بخش عملی:
1. استخراج miRNAها از سلول: miRNAهای موجود در سلول را یا از طریق روش استخراج تام سلول و یا از طریق استخراج اختصاصی RNAهای کوچک موجود در سلول میتوان استخراج کرد. در این کارگاه، استخراج miRNA از طریق روش استخراج «RNA تام سلول» آموزش داده خواهد شد.
2. آنالیز بیانی miRNAها: یکی از آزمونهای مهم در تحقیقات miRNA، مقایسه و بررسی الگوی بیانی miRNAها در سلول در شرایط مختلف بر حسب نوع تحقیق مورد بررسی است. هدف این بخش، آموزش عملیِ سنجش بیان miRNA موردنظر از طریق تکنیک qRT-PCR با رویکرد شرکت Exiqon است.
3. ترانسفکشن (transfection): انتقال کارآمد miRNA یا anti-miRNA به درون سلول، از اهمیت بالایی در تحقیقات miRNA برخوردار بوده و یکی از روشهای مهم برای آنالیز عملکردی miRNAها است. در این بخش، انتقال غیرویروسیِ miRNA موردنظر با روش ترانسفکشن (انتقال اسید نوکلئیک برهنه) از طریق واکنشگر تجاری بر پایه لیپوفکتامین و نکات مهمی که طی این فرآیند بایستی رعایت کرد، به صورت عملی به شرکتکنندگان آموزش داده میشود.
4. ترانسداکشن (transduction): یکی از رایجترین روشهای انتقال توالیهای نوکلئیک اسیدی، استفاده از انواع وکتورهای ویروسی شامل وکتورهای رتروویروسی، لنتیویروسی و آدنوویروسی است. در این بخش، از وکتور رتروویروسی به منظور انتقال miRNA موردنظر استفاده خواهد شد.
مطالب کارگاه MicroRNA را در گروههای خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology
#مهم
بخش عملی:
1. استخراج miRNAها از سلول: miRNAهای موجود در سلول را یا از طریق روش استخراج تام سلول و یا از طریق استخراج اختصاصی RNAهای کوچک موجود در سلول میتوان استخراج کرد. در این کارگاه، استخراج miRNA از طریق روش استخراج «RNA تام سلول» آموزش داده خواهد شد.
2. آنالیز بیانی miRNAها: یکی از آزمونهای مهم در تحقیقات miRNA، مقایسه و بررسی الگوی بیانی miRNAها در سلول در شرایط مختلف بر حسب نوع تحقیق مورد بررسی است. هدف این بخش، آموزش عملیِ سنجش بیان miRNA موردنظر از طریق تکنیک qRT-PCR با رویکرد شرکت Exiqon است.
3. ترانسفکشن (transfection): انتقال کارآمد miRNA یا anti-miRNA به درون سلول، از اهمیت بالایی در تحقیقات miRNA برخوردار بوده و یکی از روشهای مهم برای آنالیز عملکردی miRNAها است. در این بخش، انتقال غیرویروسیِ miRNA موردنظر با روش ترانسفکشن (انتقال اسید نوکلئیک برهنه) از طریق واکنشگر تجاری بر پایه لیپوفکتامین و نکات مهمی که طی این فرآیند بایستی رعایت کرد، به صورت عملی به شرکتکنندگان آموزش داده میشود.
4. ترانسداکشن (transduction): یکی از رایجترین روشهای انتقال توالیهای نوکلئیک اسیدی، استفاده از انواع وکتورهای ویروسی شامل وکتورهای رتروویروسی، لنتیویروسی و آدنوویروسی است. در این بخش، از وکتور رتروویروسی به منظور انتقال miRNA موردنظر استفاده خواهد شد.
مطالب کارگاه MicroRNA را در گروههای خود به اشتراک بگذارید👇
🆔 @RNA_Biology
🔴 تایید داروی اولیگونوکلئوتید آنتی سنس توسط FDA جهت درمان بیماران DMD
@MolBioMed
✅ این دارو از تکنولوژی اولیگونوکلئوتید آنتی سنس درمانی برای بهبود #دیستروفی_عضلانی_دوشن (#DMD) «در مبتلایان با جهش تأیید شده در ژن DMD مربوط به اگزون 53 است، که حدود 8٪ مبتلایان به DMD دارای این نوع جهش هستند.» استفاده میکنند.
✅ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست کاربرد دارویی جدید (NDA) را برای داروی ویلتولارسن (#Viltolarsen) از شرکت NS Pharma به عنوان درمان بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) پذیرفت.
برنامه NDA به داروهای جدید اعطا میشود تا پیش از تجاری سازی آن در ایالات متحده آمریکا، اثرپذیری آن قطعی شود.
✅ این شرکت که زیرمجموعه Nippon Shinyaku ژاپن است، پیشبینی کرده بین ماه جولای تا سپتامبر (مرداد تا مهر ۱۳۹۹) این دارو توسط FDA تاییدیه دریافت کند.
✅ همچنین FDA در دسامبر 2019 به طور مشروط داروی #Vyondys 53 با نام تجاری #golodirsen از شرکت Sarepta را برای درمان دوشن پذیرفته و به آن تاییدیه داده است.
✅ داروهای #ویلتولارسن و #گلودیرسن که برای حداکثر ۸ درصد افراد مبتلا به دوشن قابل استفاده خواهند بود، با پوشاندن اگزون 53 در ژن دیستروفین روش Exon Skipping، تولید دیستروفین کاربردی را ارتقا می بخشد. (روش درمانی این نقص یا DMD به این صورت است که به وسیله اولیگونوکلئوتید آنتی¬سنس از بیان اگزون های معیوب جلوگیری میشود که به آن تکنیک #exon_skipping گفته میشود. در خصوص این مشکل عمدتا اگزون های ۴۵ تا ۵۵ (به طور خاص در این روش exon 53 skipping) دچار نقص هستند که در حالت های مختلف ممکن است هر کدام از اگزون ها یا تمام آنها مشکل داشته باشند.)
✅ پیشتر نیز شرکت سارپتا موفق به دریافت تاییدیه برای داروی Exondys 51 با نام تجاری Eteplirsen شده بود. #Eteplirsen که با تکیه به همین روش کار میکند. به این شکل که به کمک یک الیگو نکلئوتید آنتی سنس، از بیان اگزون ۵۱ جلوگیری میکند تا نسخه ناقصی از دیستروفین تولید شود که با وجود اینکه ناقص است اما شرایط فیزیکی مریض را بهبود میبخشد. حالتی شبیه به دیستروفی بکر یا BMD. بنابراین در حال حاضر روش پوشش اگزون (پرش اگزون) برای حدود ۲۰ درصد از مبتلایان به دوشن آزمایشات بالینی را با موفقیت گذراندهاند.
🔗لینک دسترسی به خبر: 👇
https://www.medpagetoday.com/neurology/generalneurology/88038?xid=nl_popmed_2020-08-13&eun=g1395035d0r&utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=DailyUpdate_081320&utm_term=NL_Daily_Breaking_News_Active
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @MolBioMed
.
@MolBioMed
✅ این دارو از تکنولوژی اولیگونوکلئوتید آنتی سنس درمانی برای بهبود #دیستروفی_عضلانی_دوشن (#DMD) «در مبتلایان با جهش تأیید شده در ژن DMD مربوط به اگزون 53 است، که حدود 8٪ مبتلایان به DMD دارای این نوع جهش هستند.» استفاده میکنند.
✅ سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) درخواست کاربرد دارویی جدید (NDA) را برای داروی ویلتولارسن (#Viltolarsen) از شرکت NS Pharma به عنوان درمان بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) پذیرفت.
برنامه NDA به داروهای جدید اعطا میشود تا پیش از تجاری سازی آن در ایالات متحده آمریکا، اثرپذیری آن قطعی شود.
✅ این شرکت که زیرمجموعه Nippon Shinyaku ژاپن است، پیشبینی کرده بین ماه جولای تا سپتامبر (مرداد تا مهر ۱۳۹۹) این دارو توسط FDA تاییدیه دریافت کند.
✅ همچنین FDA در دسامبر 2019 به طور مشروط داروی #Vyondys 53 با نام تجاری #golodirsen از شرکت Sarepta را برای درمان دوشن پذیرفته و به آن تاییدیه داده است.
✅ داروهای #ویلتولارسن و #گلودیرسن که برای حداکثر ۸ درصد افراد مبتلا به دوشن قابل استفاده خواهند بود، با پوشاندن اگزون 53 در ژن دیستروفین روش Exon Skipping، تولید دیستروفین کاربردی را ارتقا می بخشد. (روش درمانی این نقص یا DMD به این صورت است که به وسیله اولیگونوکلئوتید آنتی¬سنس از بیان اگزون های معیوب جلوگیری میشود که به آن تکنیک #exon_skipping گفته میشود. در خصوص این مشکل عمدتا اگزون های ۴۵ تا ۵۵ (به طور خاص در این روش exon 53 skipping) دچار نقص هستند که در حالت های مختلف ممکن است هر کدام از اگزون ها یا تمام آنها مشکل داشته باشند.)
✅ پیشتر نیز شرکت سارپتا موفق به دریافت تاییدیه برای داروی Exondys 51 با نام تجاری Eteplirsen شده بود. #Eteplirsen که با تکیه به همین روش کار میکند. به این شکل که به کمک یک الیگو نکلئوتید آنتی سنس، از بیان اگزون ۵۱ جلوگیری میکند تا نسخه ناقصی از دیستروفین تولید شود که با وجود اینکه ناقص است اما شرایط فیزیکی مریض را بهبود میبخشد. حالتی شبیه به دیستروفی بکر یا BMD. بنابراین در حال حاضر روش پوشش اگزون (پرش اگزون) برای حدود ۲۰ درصد از مبتلایان به دوشن آزمایشات بالینی را با موفقیت گذراندهاند.
🔗لینک دسترسی به خبر: 👇
https://www.medpagetoday.com/neurology/generalneurology/88038?xid=nl_popmed_2020-08-13&eun=g1395035d0r&utm_source=Sailthru&utm_medium=email&utm_campaign=DailyUpdate_081320&utm_term=NL_Daily_Breaking_News_Active
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @MolBioMed
.
Medpagetoday
Rare Duchenne Muscular Dystrophy Mutation Has New Tx
FDA approves antisense oligonucleotide viltolarsen
RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم. 🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه 🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان لینک ثبتنام:…
اطلاعیه درباره کارگاه microRNA
پیام های متعددی به ما میرسد که آیا کارگاه حضوری microRNA در تاریخ مقرر برگزار میشود یا خیر. شاید تاکنون بیش از تعداد مورد نیاز برای تکمیل ظرفیت ثبتنام کارگاه، به ما پیام دادهاند و بخاطر احتمال برگزار نشدن حضوری کارگاه، فعلاً ثبتنام نکردهاند!
بله عزیزان، ما ان شاالله حتماً کارگاه را برگزار میکنیم. فضای کافی برای ده نفر شرکتکننده را داریم و ان شاالله در تاریخ ذکرشده (۱۹ و ۲۰ شهریور ماه)، کارگاه را برگزار خواهیم کرد.
مطالب مرتبط با کارگاه را اینجا دنبال کنید👇
🆔 @RNA_Biology
پیام های متعددی به ما میرسد که آیا کارگاه حضوری microRNA در تاریخ مقرر برگزار میشود یا خیر. شاید تاکنون بیش از تعداد مورد نیاز برای تکمیل ظرفیت ثبتنام کارگاه، به ما پیام دادهاند و بخاطر احتمال برگزار نشدن حضوری کارگاه، فعلاً ثبتنام نکردهاند!
بله عزیزان، ما ان شاالله حتماً کارگاه را برگزار میکنیم. فضای کافی برای ده نفر شرکتکننده را داریم و ان شاالله در تاریخ ذکرشده (۱۹ و ۲۰ شهریور ماه)، کارگاه را برگزار خواهیم کرد.
مطالب مرتبط با کارگاه را اینجا دنبال کنید👇
🆔 @RNA_Biology
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 یک محقق ایرانی باید چگونه باشد و مردم باید چه نگاهی به او داشته باشند؟
نکاتی از آقای دکتر مرادی
🆔 @pluricancer
نکاتی از آقای دکتر مرادی
🆔 @pluricancer
🔴مهار متاستاز سرطان روده بزرگ با کمک یک کوچک مولکول
@MolBioMed
@pluricancer
🔹پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو در بررسی جدید خود دریافتند که یک #کوچک_مولکول به نام (#HAP-4) 4-hydroxyacetophenone میتواند به مهار #متاستاز سرطان روده بزرگ کمک کند. در واقع این کوچک مولکول توانایی سلولهای سرطانی را در تغییر شکل و حرکت کردن در سراسر بدن از بین میبرد.
🔹هنگامی که #سرطان متاستاز میکند و در سراسر بدن گسترش مییابد، میتواند پیشآگهی بیماری را به شدت تغییر دهد. تخمین زده شده که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان، به خاطر متاستاز رخ میدهند.
🔹این مولکول در آزمایش روی موشها توانست میزان متاستاز سرطان را به نصف کاهش دهد. اگرچه هنوز به پژوهشهای بیشتری نیاز است اما شاید نتایج پژوهش نهایتا به ارائه یک #درمان جدید منجر شود. ادغام این روش با پرتودرمانی و شیمیدرمانی میتواند به ارائه نتایج بهتر در درمان چندین نوع سرطان کمک کند.
🔹"رونالد راک"(Ronald Rock)، استادیار بخش بیوشیمی و زیستشناسی مولکولی دانشگاه شیکاگو و از نویسندگان این پژوهش گفت: این روش، بسیار امیدوارکننده است و به نظر میرسد که کارآیی گستردهای داشته باشد. اگر این روش بتواند نتایج را بین پنج تا ۱۰ درصد بهبود ببخشد، به افراد بسیاری کمک خواهد کرد.
🔹"رالف ویکسلباوم"(Ralph Weichselbaum)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این حوزه جدیدی در درمان سرطان است و ما از دیدن چگونگی پیشرفت آن هیجانزده هستیم.
🔹سلولهای سرطانی برای انتشار از یک تومور در سراسر بدن، باید ساختار خود را عوض کنند و توانایی تغییر شکل خود را افزایش دهند تا بتوانند بین بافتها بخزند و در جریان خون حرکت کنند.
🔹هدف ویکسلباوم که بر پژوهش در مورد متاستاز تمرکز دارد، یافتن راهی بود تا این روند را متوقف کند. او و راک، بررسیهای خود را در مورد کوچک مولکولی موسوم به "4-hydroxyacetophenone" آغاز کردند که پروتئینی موسوم به "NM2C" را در سلولهای سرطانی فعال میکند. این پروتئین، مانند ماشینی است که امکان تغییر شکل و حرکت در بدن را برای سلول تنظیم میکند. فعال شدن این پروتئین، به محبوس شدن آن منجر میشود و تضمین میکند که سلول، امکان حرکت در بدن را ندارد.
🔹پژوهشگران این روند را در دو سطح مولکولی و با استفاده از تومورهای سرطان روده بزرگ انسان در موشها بررسی کردند و دریافتند که این روند، توانایی متاستاز سرطان و رسیدن آن به قسمتهای دیگر بدن را محدود میکند. میزان متاستاز در این آزمایشها به نصف رسید.
🔹پژوهشگران پیشبینی میکنند که این مولکول در کنار شیمیدرمانی و پرتودرمانی بتواند درمان موثری برای از بین بردن سرطان باشد.
🔹ویکسلباوم افزود: استفاده از این مولکول موجب میشود تا سلولهای سرطانی کمتری در بدن حرکت کنند؛ در نتیجه از بین بردن آنها با پرتودرمانی و شیمیدرمانی، سادهتر صورت میگیرد. این روش میتواند میزان گسترش سرطان را کاهش دهد و فرصت بهتری را برای درمان بیماران فراهم کند.
❇️این پژوهش، در مجله "Proceedings of the National Academy of Sciences" به چاپ رسید.
🔗مطلب کاملتر👇
https://medicalxpress.com/news/2020-08-small-molecule-treatment-colon-cancer.amp
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
@MolBioMed
@pluricancer
🔹پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو در بررسی جدید خود دریافتند که یک #کوچک_مولکول به نام (#HAP-4) 4-hydroxyacetophenone میتواند به مهار #متاستاز سرطان روده بزرگ کمک کند. در واقع این کوچک مولکول توانایی سلولهای سرطانی را در تغییر شکل و حرکت کردن در سراسر بدن از بین میبرد.
🔹هنگامی که #سرطان متاستاز میکند و در سراسر بدن گسترش مییابد، میتواند پیشآگهی بیماری را به شدت تغییر دهد. تخمین زده شده که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان، به خاطر متاستاز رخ میدهند.
🔹این مولکول در آزمایش روی موشها توانست میزان متاستاز سرطان را به نصف کاهش دهد. اگرچه هنوز به پژوهشهای بیشتری نیاز است اما شاید نتایج پژوهش نهایتا به ارائه یک #درمان جدید منجر شود. ادغام این روش با پرتودرمانی و شیمیدرمانی میتواند به ارائه نتایج بهتر در درمان چندین نوع سرطان کمک کند.
🔹"رونالد راک"(Ronald Rock)، استادیار بخش بیوشیمی و زیستشناسی مولکولی دانشگاه شیکاگو و از نویسندگان این پژوهش گفت: این روش، بسیار امیدوارکننده است و به نظر میرسد که کارآیی گستردهای داشته باشد. اگر این روش بتواند نتایج را بین پنج تا ۱۰ درصد بهبود ببخشد، به افراد بسیاری کمک خواهد کرد.
🔹"رالف ویکسلباوم"(Ralph Weichselbaum)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این حوزه جدیدی در درمان سرطان است و ما از دیدن چگونگی پیشرفت آن هیجانزده هستیم.
🔹سلولهای سرطانی برای انتشار از یک تومور در سراسر بدن، باید ساختار خود را عوض کنند و توانایی تغییر شکل خود را افزایش دهند تا بتوانند بین بافتها بخزند و در جریان خون حرکت کنند.
🔹هدف ویکسلباوم که بر پژوهش در مورد متاستاز تمرکز دارد، یافتن راهی بود تا این روند را متوقف کند. او و راک، بررسیهای خود را در مورد کوچک مولکولی موسوم به "4-hydroxyacetophenone" آغاز کردند که پروتئینی موسوم به "NM2C" را در سلولهای سرطانی فعال میکند. این پروتئین، مانند ماشینی است که امکان تغییر شکل و حرکت در بدن را برای سلول تنظیم میکند. فعال شدن این پروتئین، به محبوس شدن آن منجر میشود و تضمین میکند که سلول، امکان حرکت در بدن را ندارد.
🔹پژوهشگران این روند را در دو سطح مولکولی و با استفاده از تومورهای سرطان روده بزرگ انسان در موشها بررسی کردند و دریافتند که این روند، توانایی متاستاز سرطان و رسیدن آن به قسمتهای دیگر بدن را محدود میکند. میزان متاستاز در این آزمایشها به نصف رسید.
🔹پژوهشگران پیشبینی میکنند که این مولکول در کنار شیمیدرمانی و پرتودرمانی بتواند درمان موثری برای از بین بردن سرطان باشد.
🔹ویکسلباوم افزود: استفاده از این مولکول موجب میشود تا سلولهای سرطانی کمتری در بدن حرکت کنند؛ در نتیجه از بین بردن آنها با پرتودرمانی و شیمیدرمانی، سادهتر صورت میگیرد. این روش میتواند میزان گسترش سرطان را کاهش دهد و فرصت بهتری را برای درمان بیماران فراهم کند.
❇️این پژوهش، در مجله "Proceedings of the National Academy of Sciences" به چاپ رسید.
🔗مطلب کاملتر👇
https://medicalxpress.com/news/2020-08-small-molecule-treatment-colon-cancer.amp
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
Medicalxpress
Small molecule treatment reduces colon cancer metastasis
When cancer metastasizes and spreads throughout the body, it can severely change the prognosis of the disease. It is estimated that metastasis is responsible for 90 percent of cancer deaths.
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم. 🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه 🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان لینک ثبتنام:…
ان شاالله کارگاه حضوری microRNA در سلولهای بنیادی، در تاریخ ذکرشده برگزار خواهد شد. ظرفیت فقط ۱۰ نفر (بخاطر شرایط کرونا)
پیگیری اخبار کارگاه👇
@RNA_Biology
پیگیری اخبار کارگاه👇
@RNA_Biology
🔴پلتفرم eRapid: سنسورهای الکتروشیمیایی چندگانه برای تشخیص سریع ، دقیق ، قابل حمل
@MolBioMed
🔹انستیتو WYSS، در هاروارد یک پلتفرم مبتنی بر میل اتصالی ، مقاوم در برابر رسوب (fouling-resistant)، طراحی کرده اند که سنجش همزمان و ارزان از چندین نشانگر زیستی را امکان پذیر می کند.
🔹حسگرهای دستی الکتروشیمیایی انقلابی در آزمایش پزشکی در خانه برای بیماران دیابتی ایجاد کرده اند ، اما هنوز در #تشخیص سایر شرایط با موفقیت استفاده نشدهاند. این #سنسورها بر اساس فعالیت یک آنزیم ساخته می شوند و فقط تعداد محدودی از #آنزیم ها وجود دارند که می تواند برای شناسایی نشانگرهای زیستی بیماری انسان استفاده شوند. یک استراتژی سنجش جایگزین بسیار کاربردی مبتنی بر اتصال مولکولی ، مانند آنتی بادی هایی که علیه نشانگرهای زیستی خاص کار می کنند، بررسی شده است، اما چالشی که در رابطه با این #حسگرها وجود دارد انباشنگی سریع مواد "رسوب" بر روی سطوح رسانای آنها می باشد، که آنها را غیرفعال می کند. پوشش های ضد رسوب موجود به سختی تولید می شوند ، و بسیار کارآمد نیستند.
🔹پلتفرم مبتنی بر #eRapid یک بستر سنجش الکتروشیمیایی کم هزینه و مبتنی بر میل اتصالی است که می تواند طیف گسترده ای از نشانگرهای زیستی را با حساسیت و انتخاب بالا در مایعات پیچیده بیولوژیکی، با استفاده از یک قطره خون، همزمان تشخیص دهد. این #سنسور از یک پوشش نانوکامپوزیتی ضد رسوب (antifouling)، جدید استفاده کرده است. بر روی سطح این نانوکامپوزیت کاوشگرهایی تثبیت شده اند که مبتنی بر نشانگر زیستی هدف طراحی شده اند. در این روش یک آنتی ژن در بین دو آنتی بادی اختصاصی قرار می گیرد که حالت "ساندویچ" ایجاد میشود، که باعث تشکیل رسوب در محل در سطح الکترود پوشش داده شده که از نظر الکتریکی فعال است ، میشود. اندازه سیگنال الکتریکی تولید شده با غلظت هدف شناسایی شده در نمونه ارتباط دارد و از آنجا که رسوب به صورت موضعی تشکیل می شود، بسیاری از نشانگرهای زیستی مختلف می توانند به طور موازی بر روی همان نمونه آزمایش شوند.
🔹با حل مسئله بیوفولینگ (biofouling)، تا زمانی که کاوشگری برای یک مولکول هدف معین وجود دارد ، eRapid می تواند آن را تشخیص دهد. این سنسورهای بیوشیمیایی را نیز می توان به راحتی برای طیف گسترده ای از برنامه ها با هزینه کم تولید کرد.
🔹نشان داده شده است که سیستم eRapid با موفقیت IL6 ، انسولین و گلوکاگون را در میان سایر مولکولهای هدف بالینی که اندازه آنها از 100 Da تا 150،000 Da است ، تشخیص می دهد. این سنسور همچنین می توانند چندین بار شسته و مجدداً مورد استفاده قرار گیرند و حداقل سیگنال از دست می رود ، و به راحتی و با هزینه کم امکان کنترل مکرر نشانگرهای زیستی را فراهم می کند.
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://wyss.harvard.edu/technology/erapid-multiplexed-electrochemical-sensors-for-fast-accurate-portable-diagnostics/
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔹انستیتو WYSS، در هاروارد یک پلتفرم مبتنی بر میل اتصالی ، مقاوم در برابر رسوب (fouling-resistant)، طراحی کرده اند که سنجش همزمان و ارزان از چندین نشانگر زیستی را امکان پذیر می کند.
🔹حسگرهای دستی الکتروشیمیایی انقلابی در آزمایش پزشکی در خانه برای بیماران دیابتی ایجاد کرده اند ، اما هنوز در #تشخیص سایر شرایط با موفقیت استفاده نشدهاند. این #سنسورها بر اساس فعالیت یک آنزیم ساخته می شوند و فقط تعداد محدودی از #آنزیم ها وجود دارند که می تواند برای شناسایی نشانگرهای زیستی بیماری انسان استفاده شوند. یک استراتژی سنجش جایگزین بسیار کاربردی مبتنی بر اتصال مولکولی ، مانند آنتی بادی هایی که علیه نشانگرهای زیستی خاص کار می کنند، بررسی شده است، اما چالشی که در رابطه با این #حسگرها وجود دارد انباشنگی سریع مواد "رسوب" بر روی سطوح رسانای آنها می باشد، که آنها را غیرفعال می کند. پوشش های ضد رسوب موجود به سختی تولید می شوند ، و بسیار کارآمد نیستند.
🔹پلتفرم مبتنی بر #eRapid یک بستر سنجش الکتروشیمیایی کم هزینه و مبتنی بر میل اتصالی است که می تواند طیف گسترده ای از نشانگرهای زیستی را با حساسیت و انتخاب بالا در مایعات پیچیده بیولوژیکی، با استفاده از یک قطره خون، همزمان تشخیص دهد. این #سنسور از یک پوشش نانوکامپوزیتی ضد رسوب (antifouling)، جدید استفاده کرده است. بر روی سطح این نانوکامپوزیت کاوشگرهایی تثبیت شده اند که مبتنی بر نشانگر زیستی هدف طراحی شده اند. در این روش یک آنتی ژن در بین دو آنتی بادی اختصاصی قرار می گیرد که حالت "ساندویچ" ایجاد میشود، که باعث تشکیل رسوب در محل در سطح الکترود پوشش داده شده که از نظر الکتریکی فعال است ، میشود. اندازه سیگنال الکتریکی تولید شده با غلظت هدف شناسایی شده در نمونه ارتباط دارد و از آنجا که رسوب به صورت موضعی تشکیل می شود، بسیاری از نشانگرهای زیستی مختلف می توانند به طور موازی بر روی همان نمونه آزمایش شوند.
🔹با حل مسئله بیوفولینگ (biofouling)، تا زمانی که کاوشگری برای یک مولکول هدف معین وجود دارد ، eRapid می تواند آن را تشخیص دهد. این سنسورهای بیوشیمیایی را نیز می توان به راحتی برای طیف گسترده ای از برنامه ها با هزینه کم تولید کرد.
🔹نشان داده شده است که سیستم eRapid با موفقیت IL6 ، انسولین و گلوکاگون را در میان سایر مولکولهای هدف بالینی که اندازه آنها از 100 Da تا 150،000 Da است ، تشخیص می دهد. این سنسور همچنین می توانند چندین بار شسته و مجدداً مورد استفاده قرار گیرند و حداقل سیگنال از دست می رود ، و به راحتی و با هزینه کم امکان کنترل مکرر نشانگرهای زیستی را فراهم می کند.
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://wyss.harvard.edu/technology/erapid-multiplexed-electrochemical-sensors-for-fast-accurate-portable-diagnostics/
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
Wyss Institute
eRapid: Multiplexed Electrochemical Sensors for Fast, Accurate, Portable Diagnostics
Handheld electrochemical sensors have revolutionized at-home medical testing for diabetics, but they have not yet been successfully applied to diagnosing other conditions. These sensors are based on the activity of an enzyme, and there are only a limited…
🎗تشخیص سرطان ریه، 12 سال زودتر از ظهور علائم آن، توسط هوش مصنوعی
@pluricancer
@MolBioMed
🔰هوش مصنوعی می تواند با مشاهده عکس رادیوگرافی قفسه سینه ، خطر 12 ساله سرطان ریه را تعیین کند.
✅دانشمندان آمریکایی موفق به ساختن مدلی شدهاند که با استفاده از #هوش_مصنوعی (AI) قادر است به پیشبینی خطر 12 ساله ابتلا به #سرطان #ریه پرداخته و این کار را دقیقتر از استانداردهای بالینی فعلی در ایالاتمتحده انجام دهد.
✅پژوهشگران بیمارستان عمومی ماساچوست آمریکا یک مدل را برای پیشبینی درازمدت سرطان ریه توسعه دادهاند که از طریق فرایند یادگیری عمیق در #هوش_مصنوعی عمل میکند و این کار را با استفاده از تجزیهوتحلیل عکس اشعه ایکس قفسه سینه و همچنین اطلاعات اولیه سلامتی در مورد سن، جنس و وضعیت فعلی #سیگار کشیدن در افراد انجام میدهد.
✅این روش نسبت به روشها و معیارهای معمول غربالگری سرطان ریه در ایالاتمتحده، خطای بسیار کمتری را نشان داده است.
✅روش معمول #غربالگری سرطان ریه به کمک اسکن توموگرافی کامپیوتری قفسه سینه (CT) انجام میشود و میتواند از وقوع مرگ به دلیل این بیماری تاحدی جلوگیری کند. هرچند استاندارد فعلی مدیکر در آمریکا برای تعیین اینکه چه کسی واجد شرایط CT غربالگری سرطان ریه است، عملاً موجب میشود که بیشتر موارد سرطان ریه، شانس خود را برای تشخیص بهموقع از دست بدهند.
✅علاوه بر این، مشارکت در فرایندهای غربالگری سرطان ریه ضعیف است و بنا بر تخمینها، کمتر از 5 درصد افراد واجد شرایط تحت غربالگری قرار میگیرند.
✅حالا اما محققان مورد اشاره فوق، یک شبکه عصبی را ایجاد کردهاند که قادر است پیشبینی طولانیمدت سرطان ریه را بر اساس تصویر اشعه ایکس قفسه سینه انجام دهد. این مدل با استفاده از اطلاعات بهدستآمده از 41،856 نفر در یک آزمایش بزرگ مربوط به غربالگری سرطان ریه توسعه یافته است.
✅مدل توسعهیافته مورد اشاره سپس با استفاده از 5،615 شرکتکننده از آزمایش فوق بهعلاوه 5.493 نفر از یک آزمایش دیگر تحت عنوان آزمایش ملی غربالگری ریه مورد تأیید نهایی قرار گرفته است.
✅این مدل عملکرد بسیار بهتری نسبت به روشهای غربالگری پیشین نشان داده و نسبت به آنها، 31 درصد خطای کمتری در تشخیص داشته است.
✅این ابداع ارزشمند که گزارش فنی آن در نشریه Annals of Internal Medicine منتشر شده است، میتواند امیدهای بیماران و پزشکان حوزه سرطان ریه را برای تشخیص بهموقع و به دنبال آن، اجرای سریع روند درمانی بیشتر نماید.
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-ai-year-lung-cancer-chest.html
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
@pluricancer
@MolBioMed
🔰هوش مصنوعی می تواند با مشاهده عکس رادیوگرافی قفسه سینه ، خطر 12 ساله سرطان ریه را تعیین کند.
✅دانشمندان آمریکایی موفق به ساختن مدلی شدهاند که با استفاده از #هوش_مصنوعی (AI) قادر است به پیشبینی خطر 12 ساله ابتلا به #سرطان #ریه پرداخته و این کار را دقیقتر از استانداردهای بالینی فعلی در ایالاتمتحده انجام دهد.
✅پژوهشگران بیمارستان عمومی ماساچوست آمریکا یک مدل را برای پیشبینی درازمدت سرطان ریه توسعه دادهاند که از طریق فرایند یادگیری عمیق در #هوش_مصنوعی عمل میکند و این کار را با استفاده از تجزیهوتحلیل عکس اشعه ایکس قفسه سینه و همچنین اطلاعات اولیه سلامتی در مورد سن، جنس و وضعیت فعلی #سیگار کشیدن در افراد انجام میدهد.
✅این روش نسبت به روشها و معیارهای معمول غربالگری سرطان ریه در ایالاتمتحده، خطای بسیار کمتری را نشان داده است.
✅روش معمول #غربالگری سرطان ریه به کمک اسکن توموگرافی کامپیوتری قفسه سینه (CT) انجام میشود و میتواند از وقوع مرگ به دلیل این بیماری تاحدی جلوگیری کند. هرچند استاندارد فعلی مدیکر در آمریکا برای تعیین اینکه چه کسی واجد شرایط CT غربالگری سرطان ریه است، عملاً موجب میشود که بیشتر موارد سرطان ریه، شانس خود را برای تشخیص بهموقع از دست بدهند.
✅علاوه بر این، مشارکت در فرایندهای غربالگری سرطان ریه ضعیف است و بنا بر تخمینها، کمتر از 5 درصد افراد واجد شرایط تحت غربالگری قرار میگیرند.
✅حالا اما محققان مورد اشاره فوق، یک شبکه عصبی را ایجاد کردهاند که قادر است پیشبینی طولانیمدت سرطان ریه را بر اساس تصویر اشعه ایکس قفسه سینه انجام دهد. این مدل با استفاده از اطلاعات بهدستآمده از 41،856 نفر در یک آزمایش بزرگ مربوط به غربالگری سرطان ریه توسعه یافته است.
✅مدل توسعهیافته مورد اشاره سپس با استفاده از 5،615 شرکتکننده از آزمایش فوق بهعلاوه 5.493 نفر از یک آزمایش دیگر تحت عنوان آزمایش ملی غربالگری ریه مورد تأیید نهایی قرار گرفته است.
✅این مدل عملکرد بسیار بهتری نسبت به روشهای غربالگری پیشین نشان داده و نسبت به آنها، 31 درصد خطای کمتری در تشخیص داشته است.
✅این ابداع ارزشمند که گزارش فنی آن در نشریه Annals of Internal Medicine منتشر شده است، میتواند امیدهای بیماران و پزشکان حوزه سرطان ریه را برای تشخیص بهموقع و به دنبال آن، اجرای سریع روند درمانی بیشتر نماید.
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-ai-year-lung-cancer-chest.html
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
Medicalxpress
An AI can determine your 12-year lung cancer risk by looking at a chest X-ray
A deep learning model—a form of artificial intelligence (AI)—was more accurate than the current clinical standard at predicting a person's 12-year risk of developing lung cancer. The model's predictions ...
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
✅ تنوعی از مطالب را در این صفحه در اینستاگرام دنبال کنید.👇
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer