✅لوئیس فراخان:

📍با ما مثل گوسفند رفتار میشه، این ذلت قابل تحمل نیست...!

#کاوش_پلاس
🆔 @Kavoshmedia

🎥 #مهم | تا حالا بحث می‌کردیم که آیا امواج موبایل، خطرناک و #سرطان‌زا هست یا نه، اما الان نگرانی دیگری داریم: مبادا توی جیب مان آتش بگیرد! 😊
این ویدئو، آتش گرفتن موبایل در جیب فروشنده مغازه پتو فروشی در قم را نشان می‌دهد.

✍ ترجیحاً موبایل را در جیب پیراهن نگذارید، مخصوصا در این روزهای گرم!

🆔 @pluricancer

سلام به همه، ان شاالله بزودی یک #لایو_اینستاگرامی درباره مقاله‌نویسی خواهیم داشت. منتظر ما باشید و این پست را برای دوستانتان بفرستید تا در لایو شرکت کنند.

لینک صفحه اینستاگرام👇
www.instagram.com/write_paper1

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

🔴 تولید ساختارهای شبه بلاستوسیست از کشت سلول های بنیادی و بالغ موشی

@MolBioMed
@pluricancer

✅ بلاستوسیست ها از یک بلاستومر همه توان پس از طی تقسیم‌های متعدد ایجاد می‌شوند. در سال های اخیر پیشرفت‌های چشمگیری در زمینه شناسایی محیط کشت سلول‌های بنیادی همه توان ایجاد شده است.

✅ اخیرا دانشمندان محیط کشت‌هایی را ایجاد کردند که می‌تواند خصوصیات شبه همه توان را در سلول های بنیادی خاصی که «سلولهای بنیادی دارای پتانسیل تکوینی توسعه یافته» یا EPS نامیده می‌شوند، ایجاد کند.

✅ سلول های EPS با حفظ پتانسیل رشد، هر دو رده جنینی (Em) و خارج جنینی (ExEm) را در محیط آزمایشگاه و درون تنی ایجاد می‌کنند. براساس این نتایج، مشاهده شد که سلول های EPS به تنهایی می توانند به بلاستوئید‌ها (شبه بلاستوسیست = EPS-blastoids ) متمایز و خودسازماندهی شوند که می‌توانند سه رده ESC ، TSC و یا XEN را ایجاد کنند که چندین ویژگی سلولی، مولکولی و عملکردی را با بلاستوسیست‌های طبیعی به صورت اشتراک دارند (منظور از XEN، سلول‌های آندودرم خارج جنینی است).

✅ این روش، یک سیستم منحصر به فرد و با قابلیت انعطاف پذیری در شرایط آزمایشگاهی را برای مطالعه اولیه تکوین پیش از لانه‌گزینی فراهم می‌کند و با بهینه سازی بیشتر، می‌توان برای تولید جنین‌های مصنوعی کاملاً کاربردی در شرایط آزمایشگاهی استفاده کرد.

✅ علاوه بر این، با کشت EPS-blastoids، جنین 5-5.5 روزه پس از لانه‌گزینی تولید می شود. در رحم EPS-blastoids قابلیت لانه گزینی، تحریک و desidualization دارند و به ساختارهایی که حاوی بافت‌های زنده از منشا تروفواکتودرم، اپی بلاست و آندودرم اولیه هستند، تکوین پیدا می‌کنند.

✅ تجزیه و تحلیل RNA-seq از EPS-blastoids نشان داد که آن‌ها بیشتر شبیه به بلاستوسیست‌ها بودند تا مورولا و همچنین آنالیز RNA-seq تک سلولی هم تأیید کرد که EPS-blastoids شامل هر سه رده سلولی از بلاستوسیست‌ها هستند.

✅ تفاوت رونویسی بین بلاستوسیست‌های آزمایشگاهی ایجاد شده و طبیعی کشف شده در این مطالعه، می‌تواند مسیرهای مولکولی مجزایی را نشان دهد که منجر به تولید ساختارهای مشابه می‌شود. درک عمیق‌تر این تفاوت‌ها می‌تواند در جهت ایجاد پروتکلی برای تولید بلاستوئیدهای کاملاً کاربردی از سلول‌های بنیادی کشت یافته و همچنین برای کشف عوامل جدید ذاتی و بیرونی که از جنین‌زایی طبیعی پستانداران محافظت می‌کنند، کمک کند.

✅ به طور کلی، این گروه یک سیستم تمایز سه بعدی برای تولید بلاستوئیدها از سلول‌های EPS کشت داده شده از منابع جنینی و بزرگسال موشی تولید کردند. این مطالعات می‌تواند به عنوان چارچوبی برای پیشبرد تکوین بلاستوسیست‌های مصنوعی کاملاً کاربردی نه تنها در موش بلکه در سایر گونه‌های پستانداران، از جمله انسان نیز عمل کند. به این ترتیب، این سیستم می‌تواند به عنوان یک مدل آزمایشگاهی برای مطالعه سؤالات بنیادی بیولوژیکی در طی جنین زایی پستانداران، پیش و پس از لانه گزینی، مدل سازی بیماری‌های مربوط به دوران بارداری اولیه، بررسی‌های دارویی high-throughput و مهندسی زیستی در حوزه جنین‌های پستانداران مورد استفاده قرار گیرد.

🔺لینک مقاله اصلی:👇🏻
https://www.cell.com/cell/pdf/S0092-8674(19)31080-3.pdf?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867419310803%3Fshowall%3Dtrue

✍️ تهیه مطلب: فاطمه آزاده دل، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌱

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

یک پژوهش جدید در مجله نیچر پیشنهاد می‌کند که DNA و RNA قبل از ظهور حیات روی کره زمین، به صورت همزمان با هم وجود داشته‌اند!

https://www.nature.com/articles/s41586-020-2330-9.epdf?sharing_token=Lz98td9OYz0of3tQ73BVxNRgN0jAjWel9jnR3ZoTv0NmtZRpHv7qknXkxS7OOWm1XTY6qK7wTVnsLdvTbWOmu7nedpqKb4ew7tCQ6a0J48sDtDlVdD59hGL7l5KMtAUXIfdjFreVydxKo6fD5TgEKjKViSP7dYLRmE-NOf0Akcs%3D

🆔 @RNA_Biology

#فوری | سازمان غذا و داروی آمریکا، داروی نیوولومب Nivolumab (یک آنتی‌بادی منوکلونال) را برای درمان بیماران مبتلا به فرم پیشرفته #سرطان_مری سنگفرشی (که قبلاً با داروهای فلوئوروپیریمیدینی و پلاتینی، شیمی‌درمانی شده‌اند) تأیید کرد.
https://mobile.reuters.com/article/amp/idUSASA00TEX?__twitter_impression=true

✍ پی‌نوشت: داروی نیوولومب که یک آنتی‌بادی منوکلونال است، به پروتئین PD-L1 بر سطح سلول‌های سرطانی متصل می‌شود و مانع از اتصال آن به گیرنده خود (موسوم به PD-1) بر سطح سلول‌های T که قاتل سلول‌های سرطانی هستند، می‌شود. چنانچه PD-L1 به گیرنده خود بر سطح سلول‌های T متصل شود، باعث مهار فعالیت کشندگی سلول‌های T علیه سلول‌های توموری می‌شود. بنابراین این داروی ایمونوتراپی، نمی‌گذارد که سلول‌های سرطانی، سلول‌های T را غیرفعال کنند.

🆔 @pluricancer

کارها و پروژه‌هایی که قبل از کرونا شروع شدن و الان به کرونا خوردن، اینطوری دارن جمع میشن! 😁😂👌

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

تومورهای انسانی دارای میکروبیوم مخصوص خود هستند

@MolBioMed
@pluricancer

بیش از یک قرن است که  باکتری ها در تومورها شناسایی شده اند اما تاکنون تعیین مشخصات آنها به صورت دقیق تر انجام نشده بود. اکنون محققان با بررسی ۱۵۲۶ نمونه که از ۷ نوع تومور متفاوت از جمله سرطان سینه و روده و ریه به دست آمده بود، نشان دادند که هر یک از تومورهای انسانی دارای باکتری های داخل سلولی مختص به خود هستند. مقایسه بین بافت توموری با بافت های نرمال مجاور آن نشان داد که میزان DNA باکتریایی که در بافت های توموری وجود دارد به مراتب بیشتر از بافت نرمال است.

دانشمندان مشاهده کردند میکروبیوم تومور سینه، متنوع تر از انواع دیگر تومورها است. به طور میانگین، تعداد گونه های باکتری شناسایی شده در بافت توموری سینه حدود 16.4 است در حالی که میانگین گونه های باکتریایی برای سایر انواع تومورها کمتر از 9 گزارش شده است. همچنین میزان باکتری های موجود در بافت توموری سینه نسبت به بافت نرمالی که از فرد سالم به دست آمده، بیشتر است. میزان باکتری های موجود در بافت های نرمال مجاور تومور حدواسط بین بافت سالم و توموری است، بنابراین شباهت زیادی بین میکروبیوم توموری با بافت های نرمال مجاورش وجود دارد؛ شاید بتوان این گونه نتیجه گرفت که میکروبیوم توموری، از بافت های مجاورش منشا گرفته است. هم چنین مشاهده شد که گونه های باکتریایی موجود در زیرگونه های مختلف یک سرطان، با دیگری متفاوت است. برای مثال میکروبیوم سرطان سینه ی مرتبط با گیرنده ی استروژن با زیرگونه ی وابسته به HER2  دارای میکروبیوم های مختلفی هستند.

مشاهدات این مطالعه نشان داد که باکتری های داخل سلولی، عملکرد های متابولیکی را نیز تحت تاثیر قرار می دهند. برای مثال میزان باکتری هایی که در سرطان ریه در متابولیسم مواد حاصل از سیگار کشیدن دخیل اند، بیشتر از حالت نرمال است. شاید بتوان گفت سیگار کشیدن، کنام و شرایط مناسبی را برای باکتری های خاصی در ریه آماده می کند و در نهایت این باکتری ها با فعالیت های متابولیکی مانند MetaCyc منجر به بروز بیماری می شوند‌‌.

هنوز به روشنی گزارش نشده است که آیا میکروبیوم مختص به هر تومور، منجر به پیشبرد بیماری و یا ایجاد عفونت می شود یا خیر، اما با توجه به اینکه ممکن است میکروبیوم تومورها در پاسخ ایمنی آنها و مقاومتشان نقش مهمی داشته باشد، شناسایی و تعیین دقیق تر این پروفایل های باکتریایی می تواند رویکردهای درمانی جدیدی اعم از ایمنی درمانی و غیره را پیشنهاد دهد.

لینک مقاله در مجله Science👇
https://science.sciencemag.org/content/368/6494/973

تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
.

نخستین و بهترین کانال در زمینه سلول‌های بنیادی و سرطان در تلگرام👇
https://t.iss.one/joinchat/AAAAAD4Jjf1HAha2qp6nsA

🔴 چگونگی انتشار سرطان با ژنتیک فرد مرتبط است 🧬

@pluricancer
@MolBioMed

✅ خاصیت تهاجمی سلول‌های سرطانی ‌بالا بوده و می‌تواند با حمله به ارگان‌های مجاور سبب اختلال عملکرد آنها نیز گردد که به این روند ‌دست‌اندازی سرطان به ارگان‌های دیگر اصطلاحا متاستاز می‌گویند. مدتهاست تصور می شود كه جهش های ژنتیکی موجود در سلولهایی كه باعث ایجاد سرطان در آنها می شوند ، می توانند این سلولها را در توانایی دیگری برای گسترش سایر بافتها فراهم كنند. اما یک سؤال باقی مانده است - آیا وراثت ژنتیکی یک شخص می تواند در متاستاز نقش داشته باشد؟

✅ گزارش جدید و مهم، انتشارات Nature Medicine، که ارتباط بین متاستاز سرطان و ژنتیک فرد را مشخص کرده است، بر اساس ملانوم، نوعی سرطان پوست، این مطالعه جدید انجام شده و نشان داده است که یک ژن واحد می تواند سطح متاستاز در این نوع سرطان را تغییر دهد.

✅ ژن مورد مطالعه، APOE است که در انواع سلولهای بدن وجود دارد. به نظر می رسد محصول این ژن ، یک پروتئین خاص است، که در فرآیند متاستاز چندین سلول سرطانی، دخالت می کند. ژن APOE دارای سه واریانت ، یعنی ApoE2 ، ApoE3 ، ApoE4. است. هر فرد دارای یک نوع ژن APOE است. مشخص شده است که بیماران مختلف ملانوما دارای درجه های مختلف پیشرفت سرطان هستند. پاسخ احتمالی به آن می تواند وجود ژن های مختلف APOE در افراد مختلف باشد.

✅ در آخرین مطالعه ، آزمایشاتی که روی موش انجام شده است نشان می دهد که موش هایی که دارای ژن ApoE4 هستند، در مقایسه با سایر انواع ژن APOE دارای کوچکترین تومور و همچنین کمترین شیوع ملانوم هستند و می تواند پاسخ ایمنی تقویت شده به سلولهای توموری را فراهم کند بررسی داده های ژنتیکی از بیش از 300 بیمار مبتلا به ملانوما نیز نتایج مشابهی را در موش ها نشان داد.

✅ بیماران مبتلا به جهش در نوع ApoE4 می توانند مدت طولانی تری زنده بمانند و بیماران با نوع ApoE2 کمترین زمان زنده ماندن را نشان دادند. در حالی که ، توانایی ApoE3 در سرکوب پیشرفت تومور بین دو مورد دیگر نهفته است.

🔺لینک دسترسی به مقاله:
https://www.nature.com/articles/s41591-020-0879-3


تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹

🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer

How researchers spend their mornings :)

🆔 @MolBioMed

سلام و احترام

آیا کسی یا مرکزی را در داخل کشور می‌شناسید که متخصص سنتز اسیدهای نوکلئیک به ویژه RNA و همچنین انجام مدیفیکاسیون های شیمیایی روی آن‌ها باشند؟
لطفاً در این صورت، به بنده پیام دهید.👇

@sm1089
[email protected]

همچنین ممنون میشوم که این مطلب را فوروارد کنید تا به دست عزیزان دیگر برسد.

قبلاً سپاسگزارم،
مرادی

🆔 @RNA_Biology

دعوت به همکاری (با یک شرکت دانش‌بنیان)
🔹 محقق رشته شیمی آلی/تجزیه

لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.

@MolBioMed

قرصی که شما را متوکل و پرامید می‌کند!

🆔 @RNA_Biology

#فوری | ضریب تأثیر مجلات علمی دنیا برای سال ۲۰۱۹/۲۰۲۰ منتشر شد.
Scientometric

Join us👇
🆔 @pluricancer

نخستین دوره آموزش حرفه ایی نرم افزار Adobe Photoshop، ویژه پژوهشگران و دانشجویان علوم زیستی
ثبت نام از طریق لینک زیر:
https://www.royan-edu.ir/%d8%a2%d9%85%d9%88%d8%b2%d8%b4-%d9%86%d8%b1%d9%85-%d8%a7%d9%81%d8%b2%d8%a7%d8%b1-adobe-photoshop/

🆔 @MolBioMed

ویرایش CRISPR موجب ایجاد آسیب های جدی کروموزومی در جنین های انسانی می‌شود!

@pluricancer

🔸️تعدادی از آزمایشات که از ابزارهای ویرایش ژنی مانند CRISPR–Cas9 برای اصلاح جنین های انسانی استفاده می کنند، نشان داده اند که این روند منجر به تغییرات بزرگ و ناخواسته در ژنوم، در جایگاه هدف و یا نزدیک آن، می شود.

🔸️مطالعات پیشین در مورد CRISPR–Cas9 نشان داده است که این ابزار می تواند جهش های ژنی خارج هدف (off target) را در نقاط دورتر از جایگاه هدف ایجاد کند. این در حالی است که تغییرات نزدیک تر، معمولا بواسطه روش های استاندارد بررسی آشکار نمی شود، با وجود اینکه اثرات on-target به عقیده Gaetan Burgio ژنتیک دان دانشگاه استرالیا در Canberra، بسیار مهمتر و برای حذف شدن بسیار سخت تر هستند.

🔸️مطالعه زیست شناس تکوینی، Kathy Niakan و همکارانش، در مرکز Francis Crick در لندن که از CRISPR–Cas9 برای ایجاد جهش در یک ژن بسیار مهم در تکوین جنین، تحت عنوان POU5F1 استفاده کردند نشان داد که از 18 جنین ویرایش شده، 22 درصد دارای تغییرات ناخواسته ایی هستند که محدوده بزرگی از DNA اطراف ژن POU5F1 را تحت تاثیر قرار می دهد و این شامل بازآرایی و حذف قابل توجهی از هزاران باز DNA است که تغییرات بسیار بزرگتر از آنچه را شامل می شود که به طور معمول انتظار می رود.

🔸️گروه دیگری که توسط زیست شناس سلول های بنیادی، Dieter Egli در دانشگاه کلمبیا هدایت می شود جنینن هایی را مطالعه کردند که توسط اسپرم های حامل جهش های ایجاد کننده نابینایی در ژن EYS ایجاد شده بودند. این تیم از CRISPR–Cas9 برای شکست DNA در ژن EYS استفاده کردند و دریافتند که نیمی از جنین ها، قطعات بزرگی از کروموزومی که ژن EYS بر روی آن قرار دارد، و حتی گاهی همه آن را، از دست می دهند.

🔸️ گروه سوم که توسط زیست شناس تولیدمثل، Shoukhrat Mitalipov در پورتلند هدایت می شود، جنین هایی را مطالعه کردند که از اسپرم های دارای جهش ایجاد کننده بیماری قلبی ایجاد شده بودند. این تیم نیز نشانه هایی از ویرایش ژنی را یافتند که منطقه وسیعی از کروموزوم حاوی ژن جهش یافته را تحت تاثیر قرار می هد.

🔸️به گفته زیست شناس تولیدمثل، Mary Herbert در دانشگاه Newcastle در مورد اینکه چگونه جنین های انسانی، قطع شدگی های DNA با ابزارهای ویرایش ژنومی که یک مرحله مهم در ویرایش CRISPR–Cas9 است را ترمیم می کنند، اطلاعات کمی وجود دارد و قبل از آسیب زدن به DNA توسط آنزیم های برش دهنده، یک نقشه برای آنچه که بعدا اتفاق خواهد افتاد مورد نیاز است.

🔸️بنابراین، اینکه آیا دانشمندان می توانند جنین های انسانی را به منظور جلوگیری از بیماری های ژنتیکی ویرایش کنند، یک موضوع بحث برانگیز است، زیرا ویرایش های ژنومی تغییرات پایداری را در ژنوم ایجاد می کند که می تواند به نسل های بعدی منتقل شود.

🔸️اولین بررسی های آزمایشگاهی با استفاده از CRISPR برای ویرایش جنین های انسانی در سال 2015 انجام شد، اما چنین مطالعاتی هنوز بسیار نادر و به شدت تحت نظارت قانون هستند. در سال 2018 زمانی که He Jiankui بیوفیزیک دان و تنها شخصی که جنین های انسانی ویرایش شده را برای باروری مورد استفاده قرار داد و تولد نوزادان دوقلو با ژنوم ویرایش یافته را در چین آشکار کرد، این کار به عنوان امر غیر اخلاقی و وی برای عملکرد پزشکی غیرقانونی به حکم زندان محکوم شد.

🔸️ابزارهای ویرایش ژنومی مانند CRISPR–Cas9 از یک رشته RNA برای هدایت آنزیم Cas9 به جایگاهی از ژنوم با تولی مشابه استفاده می کنند. سپس، آنزیم هر دو رشته DNA را در آن جایگاه برش داده و سیستم ترمیم سلول به جوش خوردن شکاف کمک می کند. ویرایش در طی این روند ترمیم اتفاق می افتد و اغلب، سلول ها بخش برش خورده را با استفاده از مکانیسم های مستعد خطا (error-prone) که می تواند تعداد کوچکی از حروف DNA را وارد کرده و یا حذف کند، مهر و موم می کنند و اگر الگویی از DNA فراهم شود، سلول ها احتمالا از آن توالی برای مرمت کردن برش استفاده می کنند. با این حال، DNA شکسته شده، می تواند با به بهم ریختگی و یا از دست رفتن ناحیه بزرگی از کروموزوم همراه شود. بنابراین ویرایش ژنوم قادر است تغییرات بزرگ و ناخواسته ایی را ایجاد کند که در جنین های انسانی بسیار مهم است و این چیزی است که همه محققان در جوامع علمی باید در مورد آن بسیار جدی تر عمل کنند.

لینک مقاله👇
https://www.nature.com/articles/d41586-020-01906-4?utm_source=Nature+Briefing&utm_campaign=6441803628-briefing-dy-20200626&utm_medium=email&utm_term=0_c9dfd39373-6441803628-42528415

تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان 🌹

به ما بپیوندید👇

🆔 @pluricancer
.

⚠️⚠️منتشر شد⚠️⚠️
🔰کارگاه «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»
💿این بار به صورت فیلم آموزشی
💲با هزینه ۵۰ هزار تومان
🙎‍♂ مدرس: دکتر شریف مرادی
🔰جهت درخواست و سفارش از طریق لینک زیر اقدام نمایید👇
https://forms.gle/SMgsZZLbY9cEGRPLA

کانال کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper

Follow us:
Telegram:
🔹https://t.iss.one/pluricancer
🔹https://t.iss.one/MolBioMed
🔹https://t.iss.one/RNA_Biology
🔹https://t.iss.one/RNA_Biology_en
🔹https://t.iss.one/write_paper

Instagram:
🔺https://www.instagram.com/pluricancer
🔺https://www.instagram.com/RNA_Biology
🔺https://www.instagram.com/write_paper1
🔺https://www.instagram.com/sharif.moradi1

Twitter:
🔹https://twitter.com/SharifMoradi1?s=09

Email:
[email protected]

کارگاه #مجازی «چگونه یک مقاله علمی انگلیسی بنویسیم»

تاریخ: ۱۵ مرداد، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی

لینک ثبت‌نام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-a-paper/

کارگاه مقاله‌نویسی👇
@write_paper