اولین کنفرانس ملی دفاع زیستی در برابر تهدید های بیوتروریسم

به میزبانی دانشگاه لرستان

تاریخ : ۲۵ بهمن ماه ۱۴۰۲

اهمیت تهدیدهای نوین تروریسم زیستی و مقوله دفاع زیستی در برابر این تهدیدها ما را بر آن داشته است تا دانش تخصصی همکاران علمی و پژوهشی در زمینه های مرتبط با دفاع زیستی و راه کارهای مقابله با بیوتروریسم را در محیط دانشگاهی به اشتراک علمی بگذاریم تا ضمن اهمیت دادن به این مقوله مهم و کاربردی و تببین جایگاه آن بر سطوح مختلف امنیت زیستی و ملی کشور عزیز ایران بیفزاییم.

هزينه كنفرانس شامل حق شركت در كنفرانس با دريافت گواهي حضور، امكان چاپ دو مقاله پذيرش شده براي هر ثبت نام كننده، هزينه ناهار، و هزينه پذيرايي ميان وعده ها به شرح زير مي باشد.

دانشجويان گرامي دانشگاه هاي استان لرستان مبلغ ١٠٠ هزار تومان

دانشجويان گرامي ساير دانشگاه هاي ايران مبلغ ١٥٠ هزار تومان

اعضاي محترم هيات علمي و شركت كنندگان آزاد مبلغ ٣٠٠ هزار تومان

ان شا الله به زودي سامانه پرداخت الكترونيكي هزينه ثبت نام كنفرانس از طريق وبسايت كنفرانس فراهم مي گردد.

جهت ثبت نام و آگاهی از اطلاعیه ها :
https://biodef.lu.ac.ir/fa/

🆔:@Lab_vet_lu

Sensitivity vs Specificity

🔴حساسیت(Sensitivity): توانایی آزمون غربالگري در شناخت درست یک بیماري (قدرت بیماریابی) اطلاق می شود. به عبارت دیگر در یک آزمون غربالگری با حساسیت بالا نتایج مثبت حاصل از آن قابل اطمینان بوده و مثبت بودن تست نشانه بیماری است.(موارد گزارش مثبت کاذب به حداقل می رسد.)

🔵ویژگی(Specificity): به توانایی یک آزمون در تشخیص افراد یا دام هاي سالم (سالم یابی) اطلاق می شود. به تعبیری در یک آزمون با ویژگی بالا،نتایج منفی حاصل از آن قابل اطمینان است.(موارد گزارش منفی کاذب به حداقل می رسد.)

⭕️در هر نوع تست به دنبال افزایش حساسیت،ویژگی کاهش میابد و بالعکس؛

به طور معمول در تست های تشخیصی از آزمون هایی با ویژگی و حساسیت بالا استفاده می شود که باعث می شود نتایج حاصل از آن دقیق تر و قابل اطمینان تر باشند.

اما در غربالگری یک جمعیت استفاده از تست هایی با حساسیت و ویژگی بالا  هزینه ی سنگینی را به دنبال دارد و به لحاظ اقتصادی به صرفه نیست؛ به همین علت با استفاده پی در پی از تست ها با حساسیت و ویژگی پایین می توان به نتایج قابل اطمینان دست یافت؛
برای مثال می توان تست های مربوط به تب مالت (Brucellosis) اشاره کرد:

1⃣تست رزبنگال(Rosebengal plate test): یک تست غربالگری کیفی است که حساسیت و ویژگی پایینی دارد،اما ویژگی آن به نسبت بالا تر از ویژگی است، در نتیجه موارد منفی حاصل از این تست تا حدی قابل اطمینان هستند.

2⃣تست رایت(Wright tube test): به عنوان آزمایش تکمیلی و کمی با حساسیت و ویژگی بالا تری نسبت به رزبنگال است. هنگامی که تست رزبنگال مثبت باشد جهت حذف موارد مثبت کاذب انجام می شود(در موارد منفی همراه با علائم[منفی کاذب]در تست رزبنگال نیز انجام می شود.)

تست تو اِم ای رایت(2ME-Wright): معمولا همزمان با تست Wright  انجام می شود و هدف از انجام آن تشخص موارد مثبت از موارد مثبت کاذب است(یعنی حساسیت بالا تری نسبت به تست Wright دارد.)

3⃣تست کومبس رایت(Coombs Wright): این تست بر روی موارد منفی حاصل از تست Wright که علائم بالینی دارند برای تفریق موارد منفی از منفی کاذب استفاده می شود.(در واقع ویژگی بالاتری نسبت به آزمایش Wright دارد.)

#سرولوژی
#غربالگری

🆔:@Lab_vet_lu

به طور کلی گلبول های سفید به دو دسته تقسیم می شوند:

1⃣گلبول های فاقد گرانول(آگرانولوسیت)

2⃣گلبول های دارای گرانول(گرانولوسیت)

🔸آگرانولوسیت:

🔻لنفوسیت ها(Lymphocytes):
جز آگرانولوسیت ها هستند.درصد فراوانی آنها در خون معمولا ۴۰-۲۰٪ است.(اما در نشخوار کنندگان بیشترین درصد فراوانی را دارند؛ ۶۰-۵۰٪) لنفوسیت ها در دو اندازه بزرگ و کوچک وجود دارند. فراوان ترین لنفوسیت ها، لنفوسیت های کوچک هستند(تنها در بز لنفوسیت های متوسط دیده می شوند). در این گلبول ها نسبت هسته به سیتوپلاسم بسیار بالا است(در نتیجه بخش عمده سلول را هسته تشکیل می دهد). شکل آن ها معمولا گرد است؛ این گلبول ها در خون نیز تقسیم می شوند‌.


🔻مونوسیت ها(Monocytes):
جز آگرانولوسیت ها هستند. بزرگترین WBC و بزرگترین سلول های گردش خون هستند(اندازه آن ها ۹ برابر RBC ها است.). هسته و خودِ گلبول ها شکل و قائده خاصی ندارند اما سیتوپلاسم آن ها کف آلود است(به علت وجود واکوئل ها و سیستم هضم و دفع). نسبت هسته به سیتوپلاسم نسبت به لنفوسیت ها کمتر است. هسته نیز واجد واکوئل است. در بافت به ماکروفاژ تبدیل می شوند.

🔹گرانولوسیت ها:

⚪️نوتروفیل ها(Neutrophils):
گرانول های آن ها در رنگ آمیزی گیمسا(Giemsa stain) به صورت بی رنگ یا خنثی باقی می مانند. در پریماد ها و کارنی ورس بیشترین میزان WBCها را در خون تشکیل می دهند(۸۰-۴۰٪). هسته به شکل قطعه قطعه دیده می شود. که نشان دهنده سن گلبول است.قطعه های هسته به وسیله رشته های حقیقی به هم متصل می شوند. به طور معمول هسته هر نوتروفیل ۵-۳ لوب دارد. این گلبول ها به طور طبیعی ۱۰ ساعت در خون و ۱۰ روز در بافت باقی می مانند. نوتروفیل ها در بافت به میکروفاژ تبدیل می شوند.

🔴ائوزینوفیل ها(Eosinophils):
گرانول های آن ها در رنگ آمیزی گیمسا به رنگ قرمز در می آیند(اسیدوفیل اند). گرانول ها مانع هسته دیدن هسته نمی شوند. هسته آن ها دو قسمتی یا خورجینی شکل است. ۸-۰٪ کل WBC ها را تشکیل می دهند. شکل گرانول های ائوزینوفیل در گونه های مختلف متفاوت است.

🔵بازوفیل ها(Basophils):
گرانول های آن ها در رنگ آمیزی به رنگ آبی در می آید(بازوفیل اند). درصد فراوانی آن ها بین ۱/۵-۰٪ است. گرانول های آن ها هسته را می پوشاند و مانع دیدن هسته می شود. تعداد آن ها در خون بسیار کم است.

#هماتولوژی
🆔:@Lab_vet_lu

💠با سلام

🔷️به اطلاع دانشجویان دانشکده دامپزشکی میرسانم ، بمناسبت دهه فجر طی روزهای یکسنبه ۱۵بهمن ماه و دوشنبه ۱۶ بهمن ماه اردوی جهادی برگزار میگردد.


🔺️یکشنبه به مقصد سپید دشت ..
🔺️دوشنبه به مقصد الشتر..

🔶️خانم ها و آقایانی ک تمایل به شرکت دارند جهت ثبت نام ،نام و نام خانوادگی ،و رشته تحصیلی خود را به شماره زیر ارسال نمایند..

09218870152 کیمیا ملک احمدی

با تشکر🌸

معرفی محیط کشت EMB

📎محیط کشت ائوزین متیلن بلوآگار(Eosin methylene blue agar) یک محیط کشت انتخابی و افتراقی برای باکتری های گرم منفی است.(باکتری های گرم مثبت نمی توانند بر روی این محیط رشد کنند)

◀️معمولاً برای جداسازی کلنی های باکتریایی جداشده از نمونهٔ مدفوع استفاده می شود.

◀️محیط کشت EMB AGAR برای اولین بار در سال 1916 توسط شخصی به نام هولت-هریس و تیگ ساخته شد.
آنها از محیط کشتEMB آگار برای افتراق بین کلنی میکروارگانیسم های تخمیر کننده و غیر تخمیرکننده لاکتوز استفاده کردند.
همچنین از این محیط کشت می توان برای تمایز ارگانیسم ها در گروه اسهال خونی روده بزرگ استفاده کرد.

◀️محیط کشت EMB Agar شامل ترکیبات پپتون به عنوان منبع نیتروژن است.حضور لاکتوز به جداسازی تخمیر کننده از غیر تخمیر کننده کمک می کند.
این محیط به عنوان منبع انرژی از گلوکز استفاده نمی کند و به جای آن از ساکارز و لاکتوز استفاده می کند.

◀️ائوزین و متیلن بلو نیز به عنوان شاخص های PH هستند.رنگ متیلن بلو در محیط کشت،رشد باکتری های گرم مثبت را مهار می کند.ائوزین رنگی است که به تغییرات PH واکنش نشان می دهد و از حالت بی رنگ به سیاه در شرایط اسیدی تبدیل می شود.

◀️رنگ های ائوزین و متیلن بلو به هم ترکیب می شوند و در PH اسیدی ایجاد رسوب می کنند،بنابراین به عنوان شاخص تولید اسید نیز عمل می کنند.

#میکروب_شناسی

تب استخوان شکن


تب دانگ یا تب دِنگی( Dengue fever ) یک بیماری ویروسی است که به تب استخوان شکن شهرت یافته است. ویروس دانگ که عامل ایجاد کننده تب دانگ است جز فلاوی ویروس ها طبقه بندی شده است.
با توجه به میزان بروز و مرگ و میر بالای بیماری تب دانگ در جهان و همسایگی ایران با کشور هایی که اپیدمی های بزرگ این بیماری را در سال های اخیر گزارش نموده اند،توجه بیشتر نسب به این بیماری واجد اهمیت است.

ناقل:

این بیماری از طریق پشه ی آئدس منتقل می شود.( گونه های آئدس اِجیپتی و آئدس آلبوپیکتوس ناقلین تب دانگ هستند،البته آئدس آلبوپیکتوس به عنوان ناقل ثانویه شناخته می شود و به میزان کمتری بیماری را منتقل می کند.)
 
این پشه که به عنوان ببر آسیایی مشهور شده است در مناطق استوایی جهان به ویژه آسیای جنوب شرقی وجود دارد.

علائم:

🔻سر درد
🔻درد حدقه چشم
🔻کمر درد و پشت درد
🔻معمولا تب شدید
🔻احساس ضعف و خستگی
علائم گوارشی(بی اشتهایی، تهوع،استفراغ،اسهال)
🔻بر افروخته شدن پوست صورت
🔻به دلیل درد حاصل از بیماری،بیمار تصور می کند استخوان هایش در حال شکستن هستند؛
🔻خارش و جوش در قسمت های مختلف بدن(راش ماکولوپاپولر یا موربیلیفرم)

تشخیص:

▫️تست های آزمایشگاهی(CBC و سرولوژی)
▫️روش های تشخیص ملکولی(PCR)
▫️کشت ویروس
▫️هنگامی که امکان انجام تست های آزمایشگاهی وجود ندارد تست تورنیکه مورد استفاده قرار می گیرد:
برای انجام این تست،پزشک بازو بند فشار خون را به مدت ۵ دقیقه به دست بیمار می بندد. سپس هر گونه دانه قرمز نمایان شده بر روی پوست را شمارش می کند. هر چه تعداد این دانه های قرمز بیشتر باشد،احتمال ابتلا به بیماری تب دانگ برای آن فرد بیشتر است.

پیشگیری و درمان:

لازم به ذکر است که واکسنی برای جلوگیری از ابتلای ویروس دانگ وجود ندارد و هیچ درمان اختصاصی برای درمان فرم شدید بیماری دانگ در دسترس نیست.
بالواقع تشخیص سریع نشانه های شوک و درمان حمایتی می تواند خطر مرگ را به کمتر از ۵٪ کاهش دهد.
برای پیشگیری از بیماری می توان به کنترل و مبارزه با ناقلین در کشور و منطقه پرداخت.

#ویروس_شناسی
#انگل_شناسی

🆔:@Lab_vet_lu

📝کارگاه آشنایی با آینده شغلی

Familiarity with the future career

👨‍🏫مدرس :دکتر پیمان خادمی
دکتری تخصصی باکتری شناسی


📌تاریخ برگزاری :سه شنبه 11/17

📌کارگاه به صورت مجازیبرگزار میگردد.

💰هزینه رایگان

🔶️هدف دوره :

آشنایی با رشته های ارشد وزارت بهداشت و وزارت علوم

🔹️لینک شرکت در دوره :
https://luwebc.viannacloud.ir/Class/76/17630

انجمن علمی علوم آزمایشگاهی دامپزشکی
🆔️@Lab_vet_lu

#آموزش #دامپزشکی
#علوم_آزمایشگاه

#Lab #Telegram #veterinary
#Group

💠نحوه ی ورود به صفحه مجازی جهت شرکت در کارگاه آشنایی با آینده شغلی

1_کلیک بر روی لینک زیر
https://luwebc.viannacloud.ir/Class/76/17630

2_پس از درج نام و نام خانوادگی بر روی (ورود به کلاس) کلیک کنید.

3_کلیک بر روی گزینه open in App

4_کلیک بر روی open in Adobe connect

🚫توجه :
جهت شرکت حتما برنامه Adobe connect را بر روی گوشی یا سیستم خود نصب کنید

با تشکر🌸

🆔️@Lab_vet_lu

آشنایی با تکنیک PCR یا واکنش زنجیره ای پلیمراز(Polymerase Chain Reaction)

به طور کلی PCR یک تکنیک آزمایشگاهی متداول است که با همانندسازی و تکثیر قطعه‌ای از DNA یا RNA،میلیون ها نسخه از آن قطعه ایجاد می شود، بدین ترتیب موجب شناسایی سریع و اختصاصی نوع میکروارگانیسم موجود در نمونه می‌شود.

نمونه PCR می‌تواند از ناحیه‌های مختلف مانند پوست و مایعات و بزاق دهان باشد. روش PCR علاوه بر استفاده در تشخیص‌های آزمایشگاهی، به عنوان روشی مطمئن با حساسیت و دقت بالا در زمینه پژوهش‌های علمی، تحقیقاتی و آینده‌ی درخشان پزشکی در سطح جهان مطرح است.


در تکنیک PCR برای تشخیص هر میکروارگانیسم  وجود چند عامل ضروری است که عبارت اند از:

🔹DNA(از نمونه مورد نظر)
🔹DNA polymerase یا Taq DNA
polymerase
(یک آنزیم است که از باکتری های ترموفیل گرفته شده است،بنابراین در مقابل گرما آسیب نمی بیند و عمل همانند سازی را انجام می دهد)

🔹Nucleotide یا dNTP
🔹Primer Forward(آغازگر رفت)
🔹Primer Reverse(آغازگر برگشت)
🔹Water(آب)

🔴ترموسایکلر(Thermocycler) یا اجاق PCR یک برنامه زمانی - حرارتی دارد که عبارت است از:

1⃣مرحله دناتوره کردن(Denaturation):
در این مرحله مولکول‌های دو رشته‌ای DNA الگو به وسیله حرارت بالا (حدود 94 درجه سانتی گراد) از یکدیگر جدا شده و به مولکول‌های تک رشته‌ای تبدیل می‌شوند.

2⃣مرحله جفت شدن (Annealing):
 در این مرحله کاهش دما صورت می‌گیرد تا پرایمر‌ها بتوانند با توالی های مکمل خودشان روی رشته های الگو جفت شوند. این دما بسته به نوع پرایمرها متغیر است که معمولا از دمای 55 درجه سانتی گراد استفاده می شود.

3⃣مرحله طویل سازی (Extension) : 
در این مرحله آنزیم Taq DNA پلیمراز، پرایمرها را روی DNA تک رشته‌ای امتداد می‌دهد تا DNA دو رشته ای جدید ساخته شود. درجه حرارت مورد استفاده در این بخش 72 درجه سانتی گراد می‌باشد.

دستگاه به طور خودکار مراحل 2⃣ و 3⃣ را ۳۵ بار تکرار می کند،در نتیجه از یک رشته DNA، میلیون ها کپی از ناحیه مشخص DNA ساخته می شود.

🔵متداول ترین انواع PCR:

▫️RT-PCR (Reverse transcription polymerase chain reaction) :
در این تکنیک آنزیم ریورس ترانسکریپتاز(Reverse transcriptase) از روی  یک RNA تک رشته ای، DNA دو رشته ای سنتز می کند.

▫️Nested-PCR :
در این روش به منظور افزایش حساسیت PCR، از دو جفت پرایمر استفاده می شود.

▫️Multiplex-PCR :
در این روش از چند جفت پرایمر اختصاصی برای هدف های مختلف استفاده می شود.

▫️ARMS-PCR :
برای تشخیص موتاسیون‌های نقطه‌ای(جهش های نقطه ای) بكار می‌رود و از دو جفت پرایمر استفاده می‌شود.

نکته: برای بررسی نتایج PCR از تکنیک الکتروفورز(Electrophoresis)استفاده می شود.

#PCR
#تشخیص_مولکولی

🆔:@Lab_vet_lu

⚜️ مهارت های دانشجویی؛ معرفی ۲۰ فرصت شغلی با درآمد فوق العاده


💢 ما در این مطلب در مورد یادگیری تخصص ها و مهارت های دانشجویی مختلفی که بتوانید با آن در آمد زایی داشته باشید و به سمتی حرکت کنید که کسب و کار خودتان را بنا کنید صحبت می کنیم.

🏢 اگر شما هم دوست دارید این دوران ارزشمند را به درستی پشت سر بگذارید پس تا پایان این مطلب همراه تی آر مگ باشید …

🔷 برای مطالعه این مطلب جذاب و کاربردی ویژه دانشجویان لینک زیر را لمس کنید👇

https://trmag.net/student-skills/


🔴سایت تی آر مگ | اینستاگرام | تلگرام

رنگ آمیزی مالاشیت گرین(Malachite Green stain)یا اندوسپور

در باکتری شناسی از این رنگ آمیزی برای تشخیص توانایی باکتری ها در تولید اندوسپور استفاده می شود.
برای مثال اغلب گونه های جنس کلستریدیوم و باسیلوس اندوسپور تولید می کنند(کوکسیلا بورنتی اندوسپور تولید نمی کند؛اسپوری مشابه اندوسپور تولید می کند).

🔶مراحل:

1⃣تهیه گسترش
(یک قطره آب مقطر روی لام گذاشته می شود،سپس با لوپ به آن کلنی باکتری اضافه می شود و با لوپ مخلوط آب و باکتری در سر تا سر لام پخش می شود.اجازه داده می شود تا گسترش خشک شود.در آزمایشگاه های باکتری شناسی معمولا از شعله برای فیکس کردن گسترش استفاده می شود. هنگامی که گسترش خشک شد،از سمت پشت لام از روی شعله ۳ مرتبه عبور داده می شود تا گسترش فیکس شود.)

2⃣بر روی گسترش رنگ مالاشیت گرین(رنگ اولیه)ریخته می شود.
گسترش به مدت ۵ دقیقه در معرض حرارت مرطوب یا خشک قرار می گیرد،به طوری که رنگ نجوشد و خشک نشود(گرما نقش تثبیت کننده رنگ را دارد،زیرا اندوسپور در مقابل ورود رنگ به آن مقاومت می کند).

3⃣محلول رنگ بَر(decolorizer) آب خالی است.
با جریان ملایم آب رنگ از روی لام شسته می شود.
⭕️نکته: بهتر است قبل از شست و شو اجازه دهید لام سرد شود،چرا که در هنگام تماس با آب احتمال شکستن آن وجود دارد.

4⃣رنگ سافرانین(رنگ مخالف) روی گسترش ریخته می شود و اجازه داده می شود به مدت ۳۰ ثانیه تا ۲ دقیقه باقی بماند.

5⃣شست و شو با آب ملایم انجام می شود.

⭕️نکته: برای مدت زمان باقی ماندن رنگ ها به دستور العمل کیت رنگی مورد استفاده توجه کنید.ممکن است با مقدار های گفته شده تفاوت داشته باشد.

🔷مشاهده با لنز 100 همراه با روغن ایمرسیون:

در صورت صحت رنگ آمیزی و وجود اندوسپور در گسترش،اندوسپور به رنگ سبز و سیتوپلاسم فرم رویشی باکتری به رنگ قرمز تا ارغوانی در می آید که به سه شکل دیده می شوند:

🅰سیتوپلاسم بدون اندوسپور
🅱اندوسپور خارج از باکتری(از بین رفتن فرم رویشی باکتری)
🆎اندوسپور در داخل سیتوپلاسم

⭕️نکته: اگر گسترش از یک کشت پیر تهیه شده باشد تعداد اندوسپور ها بیشتر است.

#باکتری_شناسی

🆔:@Lab_vet_lu

مشاهده هر سه حالت گفته شده