#فوری
خوشبختانه با یاری شما همراهان همیشگی که از بدو ایجاد کمپین حامی و یاری رسان ما بودید ، شورای نگهبان پس از بررسی طرح جوانی و تعالی جمعیت که اعتراضات و ایرادات زیادی نیز به آن وارد بود به دلیل ایرادات و ابهامات وارده طرح مذبور را جهت بررسی بیشتر و رفع ایرادات وارده به مجلس اعاده داد . بدون شک اگر همراهی و یاری شما عزیزان نبود صدای کمپین و اعتراضات به جایی نمیرسید . امیدواریم نمایندگان مجلس متوجه اهمیت موضوع شده و با مشورت متخصصین امر ایرادات را برطرف نمایند که در غیر این صورت در آینده ای نه چندان دور جامعه گریبان گیر عواقب جبران ناپذیر این طرح خواهد شد.
🆔 @ir_genetics_academy
خوشبختانه با یاری شما همراهان همیشگی که از بدو ایجاد کمپین حامی و یاری رسان ما بودید ، شورای نگهبان پس از بررسی طرح جوانی و تعالی جمعیت که اعتراضات و ایرادات زیادی نیز به آن وارد بود به دلیل ایرادات و ابهامات وارده طرح مذبور را جهت بررسی بیشتر و رفع ایرادات وارده به مجلس اعاده داد . بدون شک اگر همراهی و یاری شما عزیزان نبود صدای کمپین و اعتراضات به جایی نمیرسید . امیدواریم نمایندگان مجلس متوجه اهمیت موضوع شده و با مشورت متخصصین امر ایرادات را برطرف نمایند که در غیر این صورت در آینده ای نه چندان دور جامعه گریبان گیر عواقب جبران ناپذیر این طرح خواهد شد.
🆔 @ir_genetics_academy
ارتباط ژن حیاتی عضله با دیابت نوع دو
🔰افراد مبتلا به دیابت نوع دو، عملکرد عضلانی ضعیفتری نسبت به سایرین دارند. در این افراد، ژن VPS39 در سلولهای عضلانی به میزان قابل توجهی کم است. این ژن زمانی مهم است که سلولهای عضلانی، قند خون را جذب کرده و عضله جدیدی بسازند. محققان برای اولینبار این ژن را به دیابت نوع دو مرتبط میکنند.
🧬این مطالعه دانشمندان به وضوح نشان داد که سلولهای بنیادی عضله این بیماران، به دلیل مکانیسمهای تغییر یافته اپیژنتیکی، یا نابالغ باقی میمانند، یا تجزیه میشوند و میمیرند.
🧪با این دانش جدید، میتوان اپیژنتیک ناکارآمد موجود در دیابت نوع دو را تغییر داد؛ و بر توانایی عضلات در بازسازی و جذب قند تأثیر گذاشت.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/t41902
🔰افراد مبتلا به دیابت نوع دو، عملکرد عضلانی ضعیفتری نسبت به سایرین دارند. در این افراد، ژن VPS39 در سلولهای عضلانی به میزان قابل توجهی کم است. این ژن زمانی مهم است که سلولهای عضلانی، قند خون را جذب کرده و عضله جدیدی بسازند. محققان برای اولینبار این ژن را به دیابت نوع دو مرتبط میکنند.
🧬این مطالعه دانشمندان به وضوح نشان داد که سلولهای بنیادی عضله این بیماران، به دلیل مکانیسمهای تغییر یافته اپیژنتیکی، یا نابالغ باقی میمانند، یا تجزیه میشوند و میمیرند.
🧪با این دانش جدید، میتوان اپیژنتیک ناکارآمد موجود در دیابت نوع دو را تغییر داد؛ و بر توانایی عضلات در بازسازی و جذب قند تأثیر گذاشت.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/t41902
💉واکسن های کرونا ویروس؛ از ساخت تا عملکرد
4⃣واکسن: Sputnik V
▪️نام واکسن: Gam-COVID-Vac
▪️ساخت شرکت:
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology
▪️نوع واکسن: Viral vector
▪️نوع و میزان تزریق: 2 دوز به فاصله 21 روز و در ماهیچه بازو
🔺مکانیسم این واکسن بر اساس وکتورحامل ویروسی است. وکتور مورد استفاده، آدنو ویروس، ویروس سرما خوردگی عادی تیپ 26 و 5 است.
این وکتور، بیان کننده پروتئینspike در بدن فرد و به دنبال آن ایجاد ایمنی در بدن گیرنده واکسن است.
🔺این واکسن نیز امکان ابتلا به کرونا، پس از تزریق را ندارد چرا که عامل بیماری زایی در این واکسن استفاده نشده است.
5⃣واکسن Oxford–AstraZeneca
واکسن AZD1222 با نام واکسن اکسفورد نیز از دسته واکسن های
"viral vector"
است.
وکتور مورد استفاده ،آدنوویروس شامپانزه است که عامل سرما خوردگی عادی در شامپانزه می باشد.
این وکتور یکی از بهترین وکتورهایی است که در طیف وسیع مورد مطالعه قرارگرفته است.
🔺این واکسن نیز در 2 دوز به فاصله 8 تا 12 هفته تزریق می شود.
🔺واکسن های viral vector هیچ تاثیری بر روی DNA ندارند.
✍ نیلوفر خلیلی
ادامه دارد
4⃣واکسن: Sputnik V
▪️نام واکسن: Gam-COVID-Vac
▪️ساخت شرکت:
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology
▪️نوع واکسن: Viral vector
▪️نوع و میزان تزریق: 2 دوز به فاصله 21 روز و در ماهیچه بازو
🔺مکانیسم این واکسن بر اساس وکتورحامل ویروسی است. وکتور مورد استفاده، آدنو ویروس، ویروس سرما خوردگی عادی تیپ 26 و 5 است.
این وکتور، بیان کننده پروتئینspike در بدن فرد و به دنبال آن ایجاد ایمنی در بدن گیرنده واکسن است.
🔺این واکسن نیز امکان ابتلا به کرونا، پس از تزریق را ندارد چرا که عامل بیماری زایی در این واکسن استفاده نشده است.
5⃣واکسن Oxford–AstraZeneca
واکسن AZD1222 با نام واکسن اکسفورد نیز از دسته واکسن های
"viral vector"
است.
وکتور مورد استفاده ،آدنوویروس شامپانزه است که عامل سرما خوردگی عادی در شامپانزه می باشد.
این وکتور یکی از بهترین وکتورهایی است که در طیف وسیع مورد مطالعه قرارگرفته است.
🔺این واکسن نیز در 2 دوز به فاصله 8 تا 12 هفته تزریق می شود.
🔺واکسن های viral vector هیچ تاثیری بر روی DNA ندارند.
✍ نیلوفر خلیلی
ادامه دارد
🧬این روزا قطعا اسم ژن درمانی به گوشتون خورده و خبرای مختلفی رو از نتایج تحقیقات انجام شده تو این حوزه دیدین....
👩🏻🔬🧑🏻🔬در واقع هدف محققین این هستش که با استفاده از روش ژن درمانی بیماری های مختلفی که درمان قطعی ندارن یا صعب الاعلاج هستن، از جمله: آلزایمر، سرطان، پارکینسون و .... به طور قطعی درمان کنن.
ما امروز تصمیم گرفتیم تا تو یه پست جذاب یه توضیح مختصر در مورد ژن درمانی و کاربردهای اون به شما بگیم.
امیدواریم از مطالب این پست لذت ببرین🤗
🤔به نظرتون این روش درمانی برای چه بیماری های دیگه ای کاربرد داره؟!
🔻آیا میشه به این روش برای درمان قطعی سرطان امیدوار بود؟!
🆔 @Ir_Genetics_Academy
👩🏻🔬🧑🏻🔬در واقع هدف محققین این هستش که با استفاده از روش ژن درمانی بیماری های مختلفی که درمان قطعی ندارن یا صعب الاعلاج هستن، از جمله: آلزایمر، سرطان، پارکینسون و .... به طور قطعی درمان کنن.
ما امروز تصمیم گرفتیم تا تو یه پست جذاب یه توضیح مختصر در مورد ژن درمانی و کاربردهای اون به شما بگیم.
امیدواریم از مطالب این پست لذت ببرین🤗
🤔به نظرتون این روش درمانی برای چه بیماری های دیگه ای کاربرد داره؟!
🔻آیا میشه به این روش برای درمان قطعی سرطان امیدوار بود؟!
🆔 @Ir_Genetics_Academy
واکسن های کرونا ویروس از ساخت تا عملکرد
💉واکسن سینوفارم چین
🇨🇳واکسن BBIBP-CorV با نام سینوفارم، واکسن چینی است که علیه کرونا ویروس استفاده می شود.
🧪مکانیسم اثر این واکسن بر مبنای ویروس کشته شده یا ضعیف شده است.
کرونا ویروس از مبتلایان جمع آوری شده و سپس در محیط آزمایشگاه توسط ماده beta-propiolactone قابلیت همانند سازی خود را از دست می دهد در نتیجه ویروس در بدن نمی تواند تکثیر و منجر به بیماری شود.
💪 البته پروتئین spike سالم باقی می ماند و منجر به تولید آنتی بادی می شود.
این واکسن از طریق تزریق به ماهیچه بازو وارد بدن می شود.
💉واکسن بهارات هند
🇮🇳واکسن بهارات هند ساخت شرکت Bharat Biotech's BSL-3 است، تکنولوژی این واکسن ویروس ضعیف شده کرونا است. این واکسن در دو دوز به فاصله 28 روز تزریق می شود.
ادامه دارد...
📚گردآوری :نیلوفر خلیلی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💉واکسن سینوفارم چین
🇨🇳واکسن BBIBP-CorV با نام سینوفارم، واکسن چینی است که علیه کرونا ویروس استفاده می شود.
🧪مکانیسم اثر این واکسن بر مبنای ویروس کشته شده یا ضعیف شده است.
کرونا ویروس از مبتلایان جمع آوری شده و سپس در محیط آزمایشگاه توسط ماده beta-propiolactone قابلیت همانند سازی خود را از دست می دهد در نتیجه ویروس در بدن نمی تواند تکثیر و منجر به بیماری شود.
💪 البته پروتئین spike سالم باقی می ماند و منجر به تولید آنتی بادی می شود.
این واکسن از طریق تزریق به ماهیچه بازو وارد بدن می شود.
💉واکسن بهارات هند
🇮🇳واکسن بهارات هند ساخت شرکت Bharat Biotech's BSL-3 است، تکنولوژی این واکسن ویروس ضعیف شده کرونا است. این واکسن در دو دوز به فاصله 28 روز تزریق می شود.
ادامه دارد...
📚گردآوری :نیلوفر خلیلی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کشف ژن هایی جدید در پرندگان آواز خوان که از بیماری های قلبی عروقی جلوگیری می کند
🔸در همه مهره داران ژن گیرنده لیپوپروتئین کم چگال (LDLR) وجود دارد.
🔸اما در تحقیقات جدید مشاهده شده است که این گیرنده ها در نوع خاصی از پرنده های آوازخوان به نام فنچ راه راه (zebra finch)، دامنه های کلیدی برای عملکرد گیرنده وجود ندارد.
🔸همچنین مشاهده شد که بر خلاف سایر مهره داران که جهش در ژن این گیرنده موجب افزایش کلسترول خون و در نهایت باعث بیماریهای قلبی عروقی می شود اما در این گونه از پرندگان چنین چیزی مشاهده نشد . زیرا در این پرندگان بیشتر کلسترول ها توسط HDL جابجا می شوند.
🔸همچنین LDLR گیرنده پروتئین G موجود در ویروس vsv نیز می باشد و عدم وجود دامنه کلیدی برای عملکرد این گیرنده موجب مقاومت این پرندگان به این ویروس ها شده است.
🔸به طور کلی می توان از این کشفیات در جهت ژن درمانی بیماری های ویروسی و قلبی عروقی استفاده کرد.
📚گرد آورنده: علیرضا حیدری
منبع : medicalxpress
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔸در همه مهره داران ژن گیرنده لیپوپروتئین کم چگال (LDLR) وجود دارد.
🔸اما در تحقیقات جدید مشاهده شده است که این گیرنده ها در نوع خاصی از پرنده های آوازخوان به نام فنچ راه راه (zebra finch)، دامنه های کلیدی برای عملکرد گیرنده وجود ندارد.
🔸همچنین مشاهده شد که بر خلاف سایر مهره داران که جهش در ژن این گیرنده موجب افزایش کلسترول خون و در نهایت باعث بیماریهای قلبی عروقی می شود اما در این گونه از پرندگان چنین چیزی مشاهده نشد . زیرا در این پرندگان بیشتر کلسترول ها توسط HDL جابجا می شوند.
🔸همچنین LDLR گیرنده پروتئین G موجود در ویروس vsv نیز می باشد و عدم وجود دامنه کلیدی برای عملکرد این گیرنده موجب مقاومت این پرندگان به این ویروس ها شده است.
🔸به طور کلی می توان از این کشفیات در جهت ژن درمانی بیماری های ویروسی و قلبی عروقی استفاده کرد.
📚گرد آورنده: علیرضا حیدری
منبع : medicalxpress
🆔 @Ir_Genetics_Academy
واکسن های کرونا ویروس از ساخت تا عملکرد
💉واکسن های کرونا در ایران
🇮🇷در ایران نیز سه واکسن برکت، رازی و فخرا)سپند( در دست بررسی و تولید هستند:
🟡واکسن برکت:
این واکسن که از سوی ایران «کُووایران برکت» نامگذاری شده، به نام گروه شفافارمد از سوی سازمان بهداشت جهانی در فهرست واکسنهای در حال ساخت کرونا که مراحل مطالعه حیوانی و پیش بالینی را میگذرانند، ثبت شده است.
🟣مطابق اطلاعات ثبت شده این واکسن در فهرست سازمان جهانی بهداشت، واکسن مورد آزمایش داروسازی شفا با استفاده از روش ویروس غیرفعال شده(Inactivated virus) تولید شده است. در روش سنتی تولید واکسن علیه بیماریهای ویروسی معمولا از ویروس ضعیف یا کشته شده آن برای تحریک سیستم ایمنی بدن انسان استفاده میشود. سپس وقتی بدن برای دفعه بعدی با آن ویروس خاص مواجه میشود، پادتن(آنتیبادی) خاصی تولید میکند، درست شبیه نحوه ایمنسازی بدن در مقابل بیماری فلج اطفال.
🟣شرکت داروسازی «سینوفارم» و «سینوواک» چین نیز که پیشتر واکسنهای کووید-۱۹ را به بازار عرضه کردهاند، از روشی مشابه شرکت شفا استفاده کردهاند.
💉واکسن رازی
🇮🇷واکسن رازی نیز در ایران در حال ساخت و بررسی می باشد. با وجود اطلاعات اندک از نحوه سازو کار این واکسن، دکتر علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی اعلام کرده است: "روش کار ما
ویروس کشته شده یا ضعیف شده نیست، بلکه ما از یک پروتئین ویروس کرونا به نام اسپایک استفاده کردیم و با تغییرات در ژنوم آن و فرموله کردن آن، واکسن را تولیدکرده ایم."
💉واکسن فخرا (سپند)
🇮🇷احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا اعلام کرده است: در ساخت این واکسن از ویروس غیرفعال، استفاده شده است و با ورود این ویروس غیر فعال، ایمنی بدن فعال می شود. در ایران دو واکسن برکت و فخرا از روش ویروس غیر فعال شده استفاده کردند و شرکت رازی با بهره گیری از پروتئین اسپایک واکسن خود را ساخته است.
گردآوری: نیلوفر خلیلی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💉واکسن های کرونا در ایران
🇮🇷در ایران نیز سه واکسن برکت، رازی و فخرا)سپند( در دست بررسی و تولید هستند:
🟡واکسن برکت:
این واکسن که از سوی ایران «کُووایران برکت» نامگذاری شده، به نام گروه شفافارمد از سوی سازمان بهداشت جهانی در فهرست واکسنهای در حال ساخت کرونا که مراحل مطالعه حیوانی و پیش بالینی را میگذرانند، ثبت شده است.
🟣مطابق اطلاعات ثبت شده این واکسن در فهرست سازمان جهانی بهداشت، واکسن مورد آزمایش داروسازی شفا با استفاده از روش ویروس غیرفعال شده(Inactivated virus) تولید شده است. در روش سنتی تولید واکسن علیه بیماریهای ویروسی معمولا از ویروس ضعیف یا کشته شده آن برای تحریک سیستم ایمنی بدن انسان استفاده میشود. سپس وقتی بدن برای دفعه بعدی با آن ویروس خاص مواجه میشود، پادتن(آنتیبادی) خاصی تولید میکند، درست شبیه نحوه ایمنسازی بدن در مقابل بیماری فلج اطفال.
🟣شرکت داروسازی «سینوفارم» و «سینوواک» چین نیز که پیشتر واکسنهای کووید-۱۹ را به بازار عرضه کردهاند، از روشی مشابه شرکت شفا استفاده کردهاند.
💉واکسن رازی
🇮🇷واکسن رازی نیز در ایران در حال ساخت و بررسی می باشد. با وجود اطلاعات اندک از نحوه سازو کار این واکسن، دکتر علی اسحاقی، رئیس موسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی اعلام کرده است: "روش کار ما
ویروس کشته شده یا ضعیف شده نیست، بلکه ما از یک پروتئین ویروس کرونا به نام اسپایک استفاده کردیم و با تغییرات در ژنوم آن و فرموله کردن آن، واکسن را تولیدکرده ایم."
💉واکسن فخرا (سپند)
🇮🇷احمد کریمی مدیر پروژه واکسن فخرا اعلام کرده است: در ساخت این واکسن از ویروس غیرفعال، استفاده شده است و با ورود این ویروس غیر فعال، ایمنی بدن فعال می شود. در ایران دو واکسن برکت و فخرا از روش ویروس غیر فعال شده استفاده کردند و شرکت رازی با بهره گیری از پروتئین اسپایک واکسن خود را ساخته است.
گردآوری: نیلوفر خلیلی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🌐 شرکت در ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلولهای بنیادی از طریق کانال اینستاگرامی اتحاد زیست شناسان
🔅 سایت سمپوزیوم:
ستاد توسعه علوم و فناوری های سلولهای بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری به نمايندگی از جامعه نخبه و فرهيخته کشور افتخار دارد؛ برگزاری ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلولهای بنیادی با رویکرد ژن درمانی را به حضور علاقمندان اين فناوری اعلام نمايد.
👥از تمامی اساتید، محققان، دانشجویان و دست اندرکاران بخشهاي دولتي و خصوصي حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، ژنتیک، بیوتکنولوژی و سایر زیرمجموعه های زیست شناسی، فني و صنعتي مرتبط با آن دعوت ميشود جهت اطلاع از آخرين دستاوردهای علمی دانشمندان و پژوهشگران داخلی وخارجی این حوزه در اين رویداد علمی بزرگ و فاخر که در تاريخ ۲۹-۳۰ اردیبهشت ماه ۱۴۰۰ برگزار میگردد، شرکت نمایند.
🌀باید اشاره کرد که شرکت در این سمپوزیوم برای ۵۰۰ نفر اول رایگان خواهد بود، همچنین افراد واجد شرایط که تمایل به دریافت امتیاز بازآموزی دارند، برای دریافت اطلاعات بیشتر به سایت سمپوزیوم به آدرس زیر مراجعه کنند.
lms.biocan.ir
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔅 سایت سمپوزیوم:
ستاد توسعه علوم و فناوری های سلولهای بنیادی معاونت علمی و فناوری ریاست جمهوری به نمايندگی از جامعه نخبه و فرهيخته کشور افتخار دارد؛ برگزاری ششمین سمپوزیوم ژنتیک و سلولهای بنیادی با رویکرد ژن درمانی را به حضور علاقمندان اين فناوری اعلام نمايد.
👥از تمامی اساتید، محققان، دانشجویان و دست اندرکاران بخشهاي دولتي و خصوصي حوزه سلول های بنیادی و پزشکی بازساختی، ژنتیک، بیوتکنولوژی و سایر زیرمجموعه های زیست شناسی، فني و صنعتي مرتبط با آن دعوت ميشود جهت اطلاع از آخرين دستاوردهای علمی دانشمندان و پژوهشگران داخلی وخارجی این حوزه در اين رویداد علمی بزرگ و فاخر که در تاريخ ۲۹-۳۰ اردیبهشت ماه ۱۴۰۰ برگزار میگردد، شرکت نمایند.
🌀باید اشاره کرد که شرکت در این سمپوزیوم برای ۵۰۰ نفر اول رایگان خواهد بود، همچنین افراد واجد شرایط که تمایل به دریافت امتیاز بازآموزی دارند، برای دریافت اطلاعات بیشتر به سایت سمپوزیوم به آدرس زیر مراجعه کنند.
lms.biocan.ir
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کشف جهش مرتبط با بیماری میتوکندریال
🧬محققان دانشگاه موناش برای اولین بار نشان دادند که معیوب بودن ژن TMEM126A، منجر به کاهش عملکرد میتوکندری میشود و تولید انرژی را تحت تأثیر قرار میدهد.
🌀در حقیقت این ژن که باعث کاهش بینایی و شنوایی میشود، پروتئینی را ایجاد میکند که برای تأمین انرژی اندامکهای میتوکندری کمک کننده است.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/d22237
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬محققان دانشگاه موناش برای اولین بار نشان دادند که معیوب بودن ژن TMEM126A، منجر به کاهش عملکرد میتوکندری میشود و تولید انرژی را تحت تأثیر قرار میدهد.
🌀در حقیقت این ژن که باعث کاهش بینایی و شنوایی میشود، پروتئینی را ایجاد میکند که برای تأمین انرژی اندامکهای میتوکندری کمک کننده است.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/d22237
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📕نام کتاب:حیات در وقت اضافه(life in over time)
📌نام نویسنده: سوآرمسترانگ
📌حوزه:علمی
📌سبک نویسنده:علمی_پژوهشی
♾️پدیده پیری از قرنها پیش ذهن دانشمندان و پژوهشگران را به خود مشغول کرده است و نظریههای متفاوتی در این زمینه ارائه شده است.
♾️از فرسودگی درونی در نظریهی پیکریِ تک کاربردی که اساساً بیان میکند ما پس از طی سالها تولید مثل، فایدهای برای طبیعت نداریم و طبیعت برای دستگاههای ترمیم و نگهداری، آنقدر سرمایهگذاری نکرده که ما بهطور نامحدود به حیات خود ادامه دهیم.
♾️ حتی تعداد زیادی از دانشمندان بزرگ معتقدند که پیری یک بیماری است و میتوان آن را درمان کرد.
📕درباره کتاب:
کتاب حیات در وقت اضافه: دانش بشری درباره اینکه چرا و چگونه پیر میشویم در بردارنده روایتهایی است ؛ از جمله تلاشها و پژوهشهای علمی برای درک فرایند پیری، به تاخیر انداختن آن و شرایطی که باعث مختل شدن زندگی عادی فرد میشود، جنبههای درونی بدن انسان مانند سلولها و و ژنها، دلیل چروک شدن پوست و کند شدن روند بهبود زخمها با افزایش سن و فرّار شدن کلمات از ذهن در سنین بالا، مطالبی است که در این کتاب بررسی شده است.
‼️اهمیت بیولوژی تلومر،تلومراز و ارتباط آن با فرایند پیری:
تلومر ساختار انتهایی کروموزوم در یوکاریوت ها می باشد که ازتکرار توالی پشت سر هم (TTAGGG) تشکیل شده است. تلومر، دومین هتروکروماتینی است که وظیفه اصلی آن حفاظت و پایداری انتهای کروموزوم و جلوگیری از نوآرایی، شکست اِلحاق انتهایی و تجزیه و تخریب آن می باشد.
📝در اغلب سلولهای سوماتیکی، بر اثر تقسیمات متوالی سلول ، طول توالی تلومری کاهش می یابد؛ هنگامی که طول توالی تلومری کاهش می یابد، یکسری سیگنالِ درون سلولی فعال می شود که در پی آن چرخه سلولی متوقف و مرگ برنامه ریزی شده اتفاق می افتد.
🔬 بررسی های دقیق ارتباط تلومر و تلومراز می تواند در پیشگیری از فرایند پیری، سندروم های پیری و بیماری های وابسته به پیری کمک های سودمندی نماید.
📌این کتاب یک جلدی است و دارای ۱۸۶ صفحه است.
✍گردآونده: مهدیه روح الامینی
❇️بازنویسی: نسترن مهدیان
🌐منابع:
Magiran
Ketabrah
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📌نام نویسنده: سوآرمسترانگ
📌حوزه:علمی
📌سبک نویسنده:علمی_پژوهشی
♾️پدیده پیری از قرنها پیش ذهن دانشمندان و پژوهشگران را به خود مشغول کرده است و نظریههای متفاوتی در این زمینه ارائه شده است.
♾️از فرسودگی درونی در نظریهی پیکریِ تک کاربردی که اساساً بیان میکند ما پس از طی سالها تولید مثل، فایدهای برای طبیعت نداریم و طبیعت برای دستگاههای ترمیم و نگهداری، آنقدر سرمایهگذاری نکرده که ما بهطور نامحدود به حیات خود ادامه دهیم.
♾️ حتی تعداد زیادی از دانشمندان بزرگ معتقدند که پیری یک بیماری است و میتوان آن را درمان کرد.
📕درباره کتاب:
کتاب حیات در وقت اضافه: دانش بشری درباره اینکه چرا و چگونه پیر میشویم در بردارنده روایتهایی است ؛ از جمله تلاشها و پژوهشهای علمی برای درک فرایند پیری، به تاخیر انداختن آن و شرایطی که باعث مختل شدن زندگی عادی فرد میشود، جنبههای درونی بدن انسان مانند سلولها و و ژنها، دلیل چروک شدن پوست و کند شدن روند بهبود زخمها با افزایش سن و فرّار شدن کلمات از ذهن در سنین بالا، مطالبی است که در این کتاب بررسی شده است.
‼️اهمیت بیولوژی تلومر،تلومراز و ارتباط آن با فرایند پیری:
تلومر ساختار انتهایی کروموزوم در یوکاریوت ها می باشد که ازتکرار توالی پشت سر هم (TTAGGG) تشکیل شده است. تلومر، دومین هتروکروماتینی است که وظیفه اصلی آن حفاظت و پایداری انتهای کروموزوم و جلوگیری از نوآرایی، شکست اِلحاق انتهایی و تجزیه و تخریب آن می باشد.
📝در اغلب سلولهای سوماتیکی، بر اثر تقسیمات متوالی سلول ، طول توالی تلومری کاهش می یابد؛ هنگامی که طول توالی تلومری کاهش می یابد، یکسری سیگنالِ درون سلولی فعال می شود که در پی آن چرخه سلولی متوقف و مرگ برنامه ریزی شده اتفاق می افتد.
🔬 بررسی های دقیق ارتباط تلومر و تلومراز می تواند در پیشگیری از فرایند پیری، سندروم های پیری و بیماری های وابسته به پیری کمک های سودمندی نماید.
📌این کتاب یک جلدی است و دارای ۱۸۶ صفحه است.
✍گردآونده: مهدیه روح الامینی
❇️بازنویسی: نسترن مهدیان
🌐منابع:
Magiran
Ketabrah
🆔 @Ir_Genetics_Academy
نقش ژنتیک در بیماری های عروقی
🫀محققان دریافتند که ژن SVEP1
باعث تکثیر سلول های ماهیچه صاف عروق خونی شده و در نتیجه باعث ایجاد تصلب شرائین و ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونری مستقل از کلسترول می شود .
🔸در آزمایشات مختلفی مشاهده شد که این ژن با بیان نوعی پروتئین خاص باعث التهاب آترواسکلروز و در نتیجه باعث ایجاد پلاک های ناپایدار می شود.
🔸این ژن همچنین در بیماری های دیگری نظیر فشار خون و دیابت نیز نقش دارد.
🔸با تغییر در این ژن و محصولات آن می توان از ایجاد این بیماری ها پیشگیری کرد.
📚گرد آورنده : علیرضا حیدری
🗂منبع :
https://scitechdaily.com/?p=119578
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🫀محققان دریافتند که ژن SVEP1
باعث تکثیر سلول های ماهیچه صاف عروق خونی شده و در نتیجه باعث ایجاد تصلب شرائین و ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونری مستقل از کلسترول می شود .
🔸در آزمایشات مختلفی مشاهده شد که این ژن با بیان نوعی پروتئین خاص باعث التهاب آترواسکلروز و در نتیجه باعث ایجاد پلاک های ناپایدار می شود.
🔸این ژن همچنین در بیماری های دیگری نظیر فشار خون و دیابت نیز نقش دارد.
🔸با تغییر در این ژن و محصولات آن می توان از ایجاد این بیماری ها پیشگیری کرد.
📚گرد آورنده : علیرضا حیدری
🗂منبع :
https://scitechdaily.com/?p=119578
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کریسپر، راهی برای مبارزه با گرسنگی و بیماری در آفریقا
کالینو(Calyno)، نوعی روغن سویا که برای بدن سالمتر است، اولین غذای ویرایش شده با ژن از طریق CRISPR بود که توسط شرکت Calyxt تولید و به عنوان یک مرحله مهم در اصلاح ژن شناخته شد.
اکنون سایر محصولات اصلاح شده ژنتیکی از طریق CRISPR بیشتر در دسترس قرار گرفتند. اینها نه تنها منجر به بهبود عملکرد محصول شده، بلکه غذایی خوشمزهتر و سالمتر از محصولات استاندارد هستند.
ویرایش ژن CRISPR نوید خوبی برای درمان و بهبود تعداد قابل توجهی از بیماریها میدهد. در آفریقا، مهمترین دلایل مرگ و میر HIV/ایدز، مالاریا و سل است. پشهها، مالاریا و سایر بیماریها را منتقل میکنند که اکنون محرکهای ژنی(Gene drives) مبتنی بر CRISPR/Cas9 (GDs) برای کنترل جمعیت این پشههای ناقل مالاریا ساخته شده است.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/z10522
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کالینو(Calyno)، نوعی روغن سویا که برای بدن سالمتر است، اولین غذای ویرایش شده با ژن از طریق CRISPR بود که توسط شرکت Calyxt تولید و به عنوان یک مرحله مهم در اصلاح ژن شناخته شد.
اکنون سایر محصولات اصلاح شده ژنتیکی از طریق CRISPR بیشتر در دسترس قرار گرفتند. اینها نه تنها منجر به بهبود عملکرد محصول شده، بلکه غذایی خوشمزهتر و سالمتر از محصولات استاندارد هستند.
ویرایش ژن CRISPR نوید خوبی برای درمان و بهبود تعداد قابل توجهی از بیماریها میدهد. در آفریقا، مهمترین دلایل مرگ و میر HIV/ایدز، مالاریا و سل است. پشهها، مالاریا و سایر بیماریها را منتقل میکنند که اکنون محرکهای ژنی(Gene drives) مبتنی بر CRISPR/Cas9 (GDs) برای کنترل جمعیت این پشههای ناقل مالاریا ساخته شده است.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/z10522
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کدام یک از علائم سندرم اسمیت-مگنیس (Smith-Mageniss syndrome) می باشد؟
Anonymous Quiz
37%
صورت پهن و مربع شکل با چشم فرو رفته
27%
ایجاد هامارتوم (زوائد تومور مانند غیر سرطانی)
24%
نداشتن استخوان های گونه
12%
نقص دیواره ی شکمی
عفونت مقاوم به چند دارو در بیماران فیبروز کیستیک در حال تکامل است.
🔬دانشمندان توانستهاند ردیابی کنند که چگونه یک ارگانیسم مقاوم به چند دارو قادر به تکامل و گسترش گسترده در بین بیماران فیبروز کیستیک است.
🧪محققان دو فرآیند اساسی را که نقش مهمی در تکامل ارگانسیم دارند کشف کردند.
1⃣اولین مورد به عنوان انتقال ژن افقی شناخته میشود، فرآیندی که در آن باکتریها ژنها یا بخشی از DNA را از سایر باکتریهای محیط میگیرند همچنین انتقال ژن افقی منجر به جهشهای بزرگ در تکامل میشود.
2⃣فرآیند دوم تکامل درون میزبان است.
به این صورت که باکتریها به طور موازی تکامل میابند و هرچه عفونت بیشتر باشد فرصت بیشتری برای تکامل دارند.
✍گردآورنده: ساجده کوهسرخی
🗂منبع: https://b2n.ir/m44754
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔬دانشمندان توانستهاند ردیابی کنند که چگونه یک ارگانیسم مقاوم به چند دارو قادر به تکامل و گسترش گسترده در بین بیماران فیبروز کیستیک است.
🧪محققان دو فرآیند اساسی را که نقش مهمی در تکامل ارگانسیم دارند کشف کردند.
1⃣اولین مورد به عنوان انتقال ژن افقی شناخته میشود، فرآیندی که در آن باکتریها ژنها یا بخشی از DNA را از سایر باکتریهای محیط میگیرند همچنین انتقال ژن افقی منجر به جهشهای بزرگ در تکامل میشود.
2⃣فرآیند دوم تکامل درون میزبان است.
به این صورت که باکتریها به طور موازی تکامل میابند و هرچه عفونت بیشتر باشد فرصت بیشتری برای تکامل دارند.
✍گردآورنده: ساجده کوهسرخی
🗂منبع: https://b2n.ir/m44754
🆔 @Ir_Genetics_Academy
همراهان اتحاد زیستشناسان ایران سلام
گواهی و ویدئو سمپوزیوم بین المللی کریسپر در سایت قرارداده شد.
کسانی که ثبتنام کردند، لینک دریافت گواهی از طریق پیامک برایشان ارسال شده و کسانی هم که لینکی دریافت نکردهاند باید برای پیگیری به آقای فرهادی در واتساپ پیام بدهند.
09941762921
لینک واستاپ:https://api.whatsapp.com/send?phone=989941762921
برای دریافت گواهی باید در آزمون نهایی شرکت کنید (آزمون صرفا برای دریافت گواهی است و هیچ تاثیر دیگری ندارد و جواب صحیح گزینهی یک است)
لطفا به نکات ذکر شده در ازمون دقت نمایید.
در صورت داشتن سوال میتوانید از چت آنلاین سایت سوالاتتان را بپرسید و یا به پشتیبانی پیام دهید.
با تشکر🌷
@Ir_genetics_academy
گواهی و ویدئو سمپوزیوم بین المللی کریسپر در سایت قرارداده شد.
کسانی که ثبتنام کردند، لینک دریافت گواهی از طریق پیامک برایشان ارسال شده و کسانی هم که لینکی دریافت نکردهاند باید برای پیگیری به آقای فرهادی در واتساپ پیام بدهند.
09941762921
لینک واستاپ:https://api.whatsapp.com/send?phone=989941762921
برای دریافت گواهی باید در آزمون نهایی شرکت کنید (آزمون صرفا برای دریافت گواهی است و هیچ تاثیر دیگری ندارد و جواب صحیح گزینهی یک است)
لطفا به نکات ذکر شده در ازمون دقت نمایید.
در صورت داشتن سوال میتوانید از چت آنلاین سایت سوالاتتان را بپرسید و یا به پشتیبانی پیام دهید.
با تشکر🌷
@Ir_genetics_academy
WhatsApp.com
Share on WhatsApp
WhatsApp Messenger: More than 2 billion people in over 180 countries use WhatsApp to stay in touch with friends and family, anytime and anywhere. WhatsApp is free and offers simple, secure, reliable messaging and calling, available on phones all over the…
ابزار جدید ویرایش ژن: Retron
🧬محققان HMS، ابزاری جدید برای ویرایش ژن ایجاد کردند که امکان انجام همزمان میلیونها آزمایش ژنتیکی را فراهم میکند. این تکنیک، Retron Library Recombineering یا به اختصار RLR نام دارد که میتواند سلولهای جهش یافته را بارکد کند و بدین صورت حجم عظیمی از دادهها به راحتی تولید، تجزیه و تحلیل میشوند.
🧫رترونها بخشهایی از DNA باکتریایی هستند که برای تولید قطعات DNA تک رشتهای (ssDNA) دستخوش رونویسی معکوس میشوند.
🔬در تکنیک CRISPR-Cas9، ویرایش DNA برای ایجاد جهشهای مورد نیاز و استفاده از قطعه جدید DNA برای ترمیم شکستگی، نیازمند فریب سلول است. در حالی که این تکنیک جدید با معرفی یک قطعه جایگزین DNA( در حالی که سلول در حال تکثیر ژنوم خود است)، جهشهای ژنتیکی را بدون شکستن DNA ایجاد میکند.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/s31618
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬محققان HMS، ابزاری جدید برای ویرایش ژن ایجاد کردند که امکان انجام همزمان میلیونها آزمایش ژنتیکی را فراهم میکند. این تکنیک، Retron Library Recombineering یا به اختصار RLR نام دارد که میتواند سلولهای جهش یافته را بارکد کند و بدین صورت حجم عظیمی از دادهها به راحتی تولید، تجزیه و تحلیل میشوند.
🧫رترونها بخشهایی از DNA باکتریایی هستند که برای تولید قطعات DNA تک رشتهای (ssDNA) دستخوش رونویسی معکوس میشوند.
🔬در تکنیک CRISPR-Cas9، ویرایش DNA برای ایجاد جهشهای مورد نیاز و استفاده از قطعه جدید DNA برای ترمیم شکستگی، نیازمند فریب سلول است. در حالی که این تکنیک جدید با معرفی یک قطعه جایگزین DNA( در حالی که سلول در حال تکثیر ژنوم خود است)، جهشهای ژنتیکی را بدون شکستن DNA ایجاد میکند.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/s31618
🆔 @Ir_Genetics_Academy