با سندرم راسل سیلور (RSS) آشنایی دارید؟
📚سندروم راسل سیلور نوعی اختلال نادر ژنتیکی است که با محدودیت رشد داخل رحمی (IUGR)، صورت مثلثی، برجستگی پیشانی و عدم تقارن بدن مشخص میشود.
👦🏼اکثر افراد مبتلا به RSS دارای هوش عادی بوده، اما تأخیر حرکتی و یا گفتاری دارند.
این بیماری به صورت ژنتیکی هتروژن است یعنی توسط ناهنجایهای ژنتیکی مختلفی ایجاد میشود.
علت RSS در 40 درصد بیماران هنوز مشخص نیست اما حدود 60 درصد آنها ناشی از اختلال در کروموزوم 7 یا 11 میباشد.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منابع:
https://b2n.ir/p02522
https://b2n.ir/d82740
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📚سندروم راسل سیلور نوعی اختلال نادر ژنتیکی است که با محدودیت رشد داخل رحمی (IUGR)، صورت مثلثی، برجستگی پیشانی و عدم تقارن بدن مشخص میشود.
👦🏼اکثر افراد مبتلا به RSS دارای هوش عادی بوده، اما تأخیر حرکتی و یا گفتاری دارند.
این بیماری به صورت ژنتیکی هتروژن است یعنی توسط ناهنجایهای ژنتیکی مختلفی ایجاد میشود.
علت RSS در 40 درصد بیماران هنوز مشخص نیست اما حدود 60 درصد آنها ناشی از اختلال در کروموزوم 7 یا 11 میباشد.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منابع:
https://b2n.ir/p02522
https://b2n.ir/d82740
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📕کتاب جهش دادن ژن ثروت
🖋به نویسندگیِ داون کلارک
📚همه ما چیزهای زیادی در زندگی میخواهیم، اما اغلب نمیدانیم چگونه به رویاهایمان دستیابیم.
این کتاب اطلاعات سودمندی برای همه دارد.
همه ما تحت تاثیر رمز گذاری مواد ژنتیکی خود هستیم، که از نسل های قبل نشان خود را بر DNA ما گذاشتهاند.
➖با رها کردن خود از محدودیتهایی که به ارث برده اید، یا سرمایهگذاری روی نشانگرهای مثبت DNA، میتوانید DNA خود را برای موفقیت بازنویسی کنید.
🔻در این کتاب میآموزید که جهش دادن ژن ثروت سادهتر از آن چیزی است که انتظار دارید و در این فرایند لذت خواهید برد.
➖آنچه در این کتاب کشف خواهید کرد، رابطه شما با ثروت و موفقیت را، برای همیشه تغییر خواهد داد.
نشان هایی که نسل های قبل بر DNA ما تاثیر گذاشته است، باعث ایجاد اثرات واقعی و ملموسی در زندگی امروز ما میشوند.
🖇برشی از کتاب جهش دادن ژن ثروت
اپرا پس از تست موروثی، متوجه شد که یکی از نیاکان او پس از پایان جنگ داخلی به مدرسه کودکان آفریقایی رفته، که در آن زمان، این کاربسیار خطرناک بوده است. اما جد او ،کاملا باور داشته که فراهم ساختن آموزش برای افرادی که به آن نیاز دارند ارزش خطر کردن را دارد.
#پیشنهاد_ما_برای_مطالعه
👩🏻💻 گردآورنده: شعله جاهدی
بازنویسی: رقیه مصطفوی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🖋به نویسندگیِ داون کلارک
📚همه ما چیزهای زیادی در زندگی میخواهیم، اما اغلب نمیدانیم چگونه به رویاهایمان دستیابیم.
این کتاب اطلاعات سودمندی برای همه دارد.
همه ما تحت تاثیر رمز گذاری مواد ژنتیکی خود هستیم، که از نسل های قبل نشان خود را بر DNA ما گذاشتهاند.
➖با رها کردن خود از محدودیتهایی که به ارث برده اید، یا سرمایهگذاری روی نشانگرهای مثبت DNA، میتوانید DNA خود را برای موفقیت بازنویسی کنید.
🔻در این کتاب میآموزید که جهش دادن ژن ثروت سادهتر از آن چیزی است که انتظار دارید و در این فرایند لذت خواهید برد.
➖آنچه در این کتاب کشف خواهید کرد، رابطه شما با ثروت و موفقیت را، برای همیشه تغییر خواهد داد.
نشان هایی که نسل های قبل بر DNA ما تاثیر گذاشته است، باعث ایجاد اثرات واقعی و ملموسی در زندگی امروز ما میشوند.
🖇برشی از کتاب جهش دادن ژن ثروت
اپرا پس از تست موروثی، متوجه شد که یکی از نیاکان او پس از پایان جنگ داخلی به مدرسه کودکان آفریقایی رفته، که در آن زمان، این کاربسیار خطرناک بوده است. اما جد او ،کاملا باور داشته که فراهم ساختن آموزش برای افرادی که به آن نیاز دارند ارزش خطر کردن را دارد.
#پیشنهاد_ما_برای_مطالعه
👩🏻💻 گردآورنده: شعله جاهدی
بازنویسی: رقیه مصطفوی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
ویروس کرونای برزیلی (P.1)، خطرناکتر از SARS_CoV-2‼️
🦠گونهی جدید کروناویروس که برای اولین بار در برزیل شناسایی شد، میتواند تا دو برابر نسبت به سویه های پیشین خود، قدرت انتقال بیشتری داشته باشد.
🌀تحقیقات جدید نشان میدهد که این سویه، دربرابر مکانسیمهای دفاعی بدن مقاومتر است!
🔻آزمایشات بر روی ژنتیک گونهی جدید نشان میدهد که P.1 تفاوتهای زیادی با سویههای پیشین دارد؛ به عنوان مثال، 10 آمینواسید در پروتئین اسپایک تغییر کردهاند که میتواند به ویروس کمک کند تا سلولها را عفونی سازد.
🌀تغییرات سهتا از این پروتئینهای اسپایک، موجب نگرانی شدهاند؛ چرا که این تغییر از جنس همان جهشیست که منجر میشود دیگر گونههای آزاردهنده، با شدت بیشتری پروتئینهای انسانی را تحت تأثیر قرار دهند و دربرابر آنتیبادیها مقاومتر گردند.
گردآوری: فروغ موسوی فرد
🌐منبع: sciencenews
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🦠گونهی جدید کروناویروس که برای اولین بار در برزیل شناسایی شد، میتواند تا دو برابر نسبت به سویه های پیشین خود، قدرت انتقال بیشتری داشته باشد.
🌀تحقیقات جدید نشان میدهد که این سویه، دربرابر مکانسیمهای دفاعی بدن مقاومتر است!
🔻آزمایشات بر روی ژنتیک گونهی جدید نشان میدهد که P.1 تفاوتهای زیادی با سویههای پیشین دارد؛ به عنوان مثال، 10 آمینواسید در پروتئین اسپایک تغییر کردهاند که میتواند به ویروس کمک کند تا سلولها را عفونی سازد.
🌀تغییرات سهتا از این پروتئینهای اسپایک، موجب نگرانی شدهاند؛ چرا که این تغییر از جنس همان جهشیست که منجر میشود دیگر گونههای آزاردهنده، با شدت بیشتری پروتئینهای انسانی را تحت تأثیر قرار دهند و دربرابر آنتیبادیها مقاومتر گردند.
گردآوری: فروغ موسوی فرد
🌐منبع: sciencenews
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کنترل وراثت اپیژنتیک با فناوری جدید CRISPR
🔹محققان UC سانفرانسیسکو و Whitehead توانستهاند با تغییر ساختار اساسی CRISPR، دامنه آن را از ژنوم به اپیژنوم تبدیل کنند.
🧬این ابزار جدید که CRISPRoff نام دارد، هیچ گونه ویرایش DNA را شامل نمیشود و احتمالاً ایمنتر از درمانهای مرسوم و شناخته شدهی CRISPR است.
🔹این ابزار ویژگی اپیژنتیکی خاصی را هدف قرار میدهد که به متیلاسیون DNA معروف است. هنگامی که DNA متیله میشود، ژنهای اطراف را خاموش میکند.
اگرچه متیلاسیون DNA به طور طبیعی در تمام سلولهای پستانداران رخ میدهد، CRISPRoff کنترل بیسابقهای بر روی این فرآیند به دانشمندان ارائه میدهد. ابزار دیگری که در این مطالعه توصیف شده است، CRISPRon نام دارد که این روند را کاملاً برگشتپذیر میکند.
🔹وراثت اپیژنتیکی، پتانسیل درمانی CRISPRoff را افزایش میدهد و از آنجا که اپیژنوم در بسیاری از بیماریها(از عفونت ویروسی گرفته تا سرطان) نقشی اساسی دارد، ممکن است این فناوری بتواند منجر به درمانهای اپیژنتیکی قدرتمند شود.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع: Sciencedaily
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔹محققان UC سانفرانسیسکو و Whitehead توانستهاند با تغییر ساختار اساسی CRISPR، دامنه آن را از ژنوم به اپیژنوم تبدیل کنند.
🧬این ابزار جدید که CRISPRoff نام دارد، هیچ گونه ویرایش DNA را شامل نمیشود و احتمالاً ایمنتر از درمانهای مرسوم و شناخته شدهی CRISPR است.
🔹این ابزار ویژگی اپیژنتیکی خاصی را هدف قرار میدهد که به متیلاسیون DNA معروف است. هنگامی که DNA متیله میشود، ژنهای اطراف را خاموش میکند.
اگرچه متیلاسیون DNA به طور طبیعی در تمام سلولهای پستانداران رخ میدهد، CRISPRoff کنترل بیسابقهای بر روی این فرآیند به دانشمندان ارائه میدهد. ابزار دیگری که در این مطالعه توصیف شده است، CRISPRon نام دارد که این روند را کاملاً برگشتپذیر میکند.
🔹وراثت اپیژنتیکی، پتانسیل درمانی CRISPRoff را افزایش میدهد و از آنجا که اپیژنوم در بسیاری از بیماریها(از عفونت ویروسی گرفته تا سرطان) نقشی اساسی دارد، ممکن است این فناوری بتواند منجر به درمانهای اپیژنتیکی قدرتمند شود.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع: Sciencedaily
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💉واکسن های کرونا ویروس؛ از ساخت تا عملکرد.
🗒 قسمت اول:
🦠هم زمان با شروع همه گیری ویروس کرونا (2-CoV-SARS) تلاش ها برای ساخت واکسن علیه این ویروس نیز آغاز شد.
🔺درحال حاضر کشورهای بسیاری واکسیناسیون را آغاز کرده اند و حتی برخی کشورها سرعت بالایی در انجام واکسیناسیون مردم داشته اند.
🔺برای درک عملکرد واکسن در بدن لازم است، سیستم ایمنی و نحوه برخورد آن با عوامل بیماری زا را بشناسیم.
🔺بدن ما از طرق مختلفی با عوامل بیماری زا مبارزه می کند.
در ساده ترین حالت ممکن برای درک مکانیسم سیستم ایمنی باید بدانیم در جریان خون، گلبول قرمز منتقل کننده اکسیژن به بافت ها و اندام های بدن و گلبول های سفید مبارزان اصلی علیه عوامل بیماری زا هستند، که در حالت کلی می توان آنها را در سه دسته زیر خلاصه کرد:
1⃣ ماکروفاژها: گلبول های سفید خون هستند که میکروب ها و سلول های مرده یا در حال مرگ را بلعیده و هضم می کنند.
ماکروفاژها قسمت هایی از میکروب های مهاجم را که "آنتی ژن" نامیده می شوند به جا می گذارند.
بدن،آنتی ژن ها را خطرناک تشخیص داده و آنتی بادی ها را برای حمله به آنها تحریک می کند.
2⃣ لنفوسیت های B: گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها آنتی بادی هایی تولید می کنند که از
قطعات ویروسی که ماکروفاژها از خود به جای گذاشته اند حاصل شده است.
3⃣لنفوسیت های T :نوع دیگری از گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها به سلول هایی که قبلاً آلوده شده اند، حمله می کنند. به این گروه سلول های خاطره نیز می گویند؛ چرا که نحوه برخورد با عامل بیماری زا را در خود ذخیره می کنند، تا در برخورد بعدی نحوه مبارزه با عامل بیماری زا را به خاطر بیاورند.
🔺اولین باری که فرد به ویروس COVID-19 آلوده می شود، ساختن و استفاده از تمام ابزارهای مقابله با ویروس برای غلبه بر عفونت ممکن است چند روز یا چند هفته طول بکشد.
▫️بعد از عفونت، سیستم ایمنی بدن فرد به یاد می آورد که در مورد چگونگی محافظت از بدن در برابر آن بیماری چه چیزی یاد گرفته است.
بدن چند لنفوسیت T به نام "سلول های حافظه" را نگه می دارد تا اگر دوباره با ویروس مشابه روبرو شود، به سرعت عمل کند.
با شناسایی آنتی ژن های آشنا، لنفوسیت های B برای ایجادحمله، آنتی بادی تولید می کنند.
👥🔎دانشمندان هنوز در حال بررسی هستند، که سلول های خاطره چه مدت ازشخص در برابر ویروس عامل COVID-19 محافظت
می کنند.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
🗒 قسمت اول:
🦠هم زمان با شروع همه گیری ویروس کرونا (2-CoV-SARS) تلاش ها برای ساخت واکسن علیه این ویروس نیز آغاز شد.
🔺درحال حاضر کشورهای بسیاری واکسیناسیون را آغاز کرده اند و حتی برخی کشورها سرعت بالایی در انجام واکسیناسیون مردم داشته اند.
🔺برای درک عملکرد واکسن در بدن لازم است، سیستم ایمنی و نحوه برخورد آن با عوامل بیماری زا را بشناسیم.
🔺بدن ما از طرق مختلفی با عوامل بیماری زا مبارزه می کند.
در ساده ترین حالت ممکن برای درک مکانیسم سیستم ایمنی باید بدانیم در جریان خون، گلبول قرمز منتقل کننده اکسیژن به بافت ها و اندام های بدن و گلبول های سفید مبارزان اصلی علیه عوامل بیماری زا هستند، که در حالت کلی می توان آنها را در سه دسته زیر خلاصه کرد:
1⃣ ماکروفاژها: گلبول های سفید خون هستند که میکروب ها و سلول های مرده یا در حال مرگ را بلعیده و هضم می کنند.
ماکروفاژها قسمت هایی از میکروب های مهاجم را که "آنتی ژن" نامیده می شوند به جا می گذارند.
بدن،آنتی ژن ها را خطرناک تشخیص داده و آنتی بادی ها را برای حمله به آنها تحریک می کند.
2⃣ لنفوسیت های B: گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها آنتی بادی هایی تولید می کنند که از
قطعات ویروسی که ماکروفاژها از خود به جای گذاشته اند حاصل شده است.
3⃣لنفوسیت های T :نوع دیگری از گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها به سلول هایی که قبلاً آلوده شده اند، حمله می کنند. به این گروه سلول های خاطره نیز می گویند؛ چرا که نحوه برخورد با عامل بیماری زا را در خود ذخیره می کنند، تا در برخورد بعدی نحوه مبارزه با عامل بیماری زا را به خاطر بیاورند.
🔺اولین باری که فرد به ویروس COVID-19 آلوده می شود، ساختن و استفاده از تمام ابزارهای مقابله با ویروس برای غلبه بر عفونت ممکن است چند روز یا چند هفته طول بکشد.
▫️بعد از عفونت، سیستم ایمنی بدن فرد به یاد می آورد که در مورد چگونگی محافظت از بدن در برابر آن بیماری چه چیزی یاد گرفته است.
بدن چند لنفوسیت T به نام "سلول های حافظه" را نگه می دارد تا اگر دوباره با ویروس مشابه روبرو شود، به سرعت عمل کند.
با شناسایی آنتی ژن های آشنا، لنفوسیت های B برای ایجادحمله، آنتی بادی تولید می کنند.
👥🔎دانشمندان هنوز در حال بررسی هستند، که سلول های خاطره چه مدت ازشخص در برابر ویروس عامل COVID-19 محافظت
می کنند.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
Telegram
آکادمی ژنتیک ایران
آکادمی ژنتیک ایران | Iranian Academy of Genetic
« اخبار علمی »
🧬 با ما در پیچوتاب ژنهایتان قدم بردارید.
• دیگر شبکههای اجتماعی ما:
🌐 @ir_genetics_academy
• ارتباط با ما:
@genetics_academy
« اخبار علمی »
🧬 با ما در پیچوتاب ژنهایتان قدم بردارید.
• دیگر شبکههای اجتماعی ما:
🌐 @ir_genetics_academy
• ارتباط با ما:
@genetics_academy
نقص ژنتیکی مسبب میگرن
📍بیماری میگرن از رایج ترین اختلالات نورولوژیک است.
حدود 12% از بزرگسالان را درگیر میکند که در خانم ها شایعتر است.
🔻از علائم آن میتوان به تهوع، استفراغ و ... اشاره کرد.
از جمله عواملی که در بروز میگرن نقش دارند، میتوان به عوامل ارثی، عوامل مسئول در پاسخ ایمنی، استرس اکسیداتیو، عوامل مرتبط با انتقال احساس و درد اشاره نمود.
🔻یکی از مهمترین ژنهایی که پلیمورفیسم آن در بروز میگرن نقش دارد، ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز( MTHFR) است.
این ژن در ناحیه ژنی 1p36.3 قرار گرفته که از 11 اگزون تشکیل شده است و محصول پروتئینی آن، آنزیم دخیل در متابولیسم فولات و مسئول تولید 5-متیلن تتراهیدروفولات از 5 و 10 متیلن تتراهیدروفولات است که دهنده کربن در متیلاسیون مجدد هموسیستئین به متیونین است.
🔻یکی از نقش های اصلی این آنزیم تنظیم متابولیسم فولات و تنظیم سطح هموسیستئین پلاسما است.
➖نقص MTHFR سبب افزایش سطح هموسیستئین پلاسما میشود که به دنبال آن آسیب سلولهای اندوتلیال و تغییر ویژگی انعقادی و کاهش دائمی سلولهای سه قلو رخ میدهد.
➖این تغییرها در نهایت منجر به التهاب مننژ و گشادی ورید مغزی و درد میگرنی میشود.
گرد آورنده : یاسمن اسمی
بازنویسی: مریم عسکریان
📝منبع :
https://b2n.ir/n13655
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📍بیماری میگرن از رایج ترین اختلالات نورولوژیک است.
حدود 12% از بزرگسالان را درگیر میکند که در خانم ها شایعتر است.
🔻از علائم آن میتوان به تهوع، استفراغ و ... اشاره کرد.
از جمله عواملی که در بروز میگرن نقش دارند، میتوان به عوامل ارثی، عوامل مسئول در پاسخ ایمنی، استرس اکسیداتیو، عوامل مرتبط با انتقال احساس و درد اشاره نمود.
🔻یکی از مهمترین ژنهایی که پلیمورفیسم آن در بروز میگرن نقش دارد، ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز( MTHFR) است.
این ژن در ناحیه ژنی 1p36.3 قرار گرفته که از 11 اگزون تشکیل شده است و محصول پروتئینی آن، آنزیم دخیل در متابولیسم فولات و مسئول تولید 5-متیلن تتراهیدروفولات از 5 و 10 متیلن تتراهیدروفولات است که دهنده کربن در متیلاسیون مجدد هموسیستئین به متیونین است.
🔻یکی از نقش های اصلی این آنزیم تنظیم متابولیسم فولات و تنظیم سطح هموسیستئین پلاسما است.
➖نقص MTHFR سبب افزایش سطح هموسیستئین پلاسما میشود که به دنبال آن آسیب سلولهای اندوتلیال و تغییر ویژگی انعقادی و کاهش دائمی سلولهای سه قلو رخ میدهد.
➖این تغییرها در نهایت منجر به التهاب مننژ و گشادی ورید مغزی و درد میگرنی میشود.
گرد آورنده : یاسمن اسمی
بازنویسی: مریم عسکریان
📝منبع :
https://b2n.ir/n13655
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
آکادمی ژنتیک ایران
نقص ژنتیکی مسبب میگرن 📍بیماری میگرن از رایج ترین اختلالات نورولوژیک است. حدود 12% از بزرگسالان را درگیر میکند که در خانم ها شایعتر است. 🔻از علائم آن میتوان به تهوع، استفراغ و ... اشاره کرد. از جمله عواملی که در بروز میگرن نقش دارند، میتوان به عوامل…
⁉️بنظر شما علت شیوع بیشتر این بیماری در بین بانوان چیست؟
Forwarded from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
🙋🏻♀همراهان همیشگی اتحاد زیست شناسان ایران سلام
💉در این پست در رابطه با ارتباط احتمالی واکسن آسترازنکا و لخته شدن خون با پلاکت پایین صحبت کردیم.
⁉️سوالات بیشماری درمورد این واکسن وجود داره، در حال حاضر این واکسن برای کادر درمان آماده شده اما با وجود این عارضه جانبی، مزایای این واکسن هنوز بیشتر از خطر اون هست اما عدهای تمایلی به واکسینه شدن ندارن
🔊با ما همراه باشین تا بیشتر درمورد این عارضه صحبت کنیم.
💉در این پست در رابطه با ارتباط احتمالی واکسن آسترازنکا و لخته شدن خون با پلاکت پایین صحبت کردیم.
⁉️سوالات بیشماری درمورد این واکسن وجود داره، در حال حاضر این واکسن برای کادر درمان آماده شده اما با وجود این عارضه جانبی، مزایای این واکسن هنوز بیشتر از خطر اون هست اما عدهای تمایلی به واکسینه شدن ندارن
🔊با ما همراه باشین تا بیشتر درمورد این عارضه صحبت کنیم.
🔆اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر به همت انجمن ژنتیک ایران، انجمن بیوتکنولوژی ایران،پژوهشگاه ژنتیک،جایزه بنیاد مصطفی و اتحاد زیست شناسان ایران با شرکت بیش از 1500 نفر از سراسر دنیا برگزار گردید.
🎙همانطور که وعده داده بودیم با رادیو سمپوزیومی دیگر با شما هستیم تا خلاصه هر آنچه که در روز دوم سمپوزیوم رخ داده بود را در قالب این پست به شما ارائه دهیم.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🎙همانطور که وعده داده بودیم با رادیو سمپوزیومی دیگر با شما هستیم تا خلاصه هر آنچه که در روز دوم سمپوزیوم رخ داده بود را در قالب این پست به شما ارائه دهیم.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🎞نقد و بررسی فیلم « Human Nature»
🧬بزرگترین انقلاب فناوری در قرن بیست و یکم بیولوژیکی است.
🔻دستیابی به فناوری CRISPR ،امکان کنترل بی سابقهای بر مراحل اساسی زندگی را در اختیار انسانها قرار میدهد.
🦠فیلم «Human Nature» با گفتگو با دانشمندانی که این تحولات را بوجود آوردهاند، بینندگان را غرق در ریزترین نکات در مورد سیستم ایمنی و مسیر سخت این اکتشافات میکند.
🔬کریسپر فناوریای پر قدرت است و تعیین نحوه استفاده از توانایی آن به عهده ما انسانها خواهد بود.
➖چگونه این فناوری جدید رابطه ما با طبیعت را تغییر می دهد؟
➖معنای آن برای تکامل انسان چیست؟
🎞ژانر:مستند
کشور تولید کننده:USA
⏰تایم:1 ساعت و 35 دقیقه
کارگردان : Adam Bolt
✨ستارگان : Alta Charo , Fyodor Urnov , George Church , Jennifer Doudna
7.4 امتیاز
✍️گردآورنده: نرگس حسنآقائی.
بازنویسی: نسترن مهدیان
🌐منبع: synthego
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬بزرگترین انقلاب فناوری در قرن بیست و یکم بیولوژیکی است.
🔻دستیابی به فناوری CRISPR ،امکان کنترل بی سابقهای بر مراحل اساسی زندگی را در اختیار انسانها قرار میدهد.
🦠فیلم «Human Nature» با گفتگو با دانشمندانی که این تحولات را بوجود آوردهاند، بینندگان را غرق در ریزترین نکات در مورد سیستم ایمنی و مسیر سخت این اکتشافات میکند.
🔬کریسپر فناوریای پر قدرت است و تعیین نحوه استفاده از توانایی آن به عهده ما انسانها خواهد بود.
➖چگونه این فناوری جدید رابطه ما با طبیعت را تغییر می دهد؟
➖معنای آن برای تکامل انسان چیست؟
🎞ژانر:مستند
کشور تولید کننده:USA
⏰تایم:1 ساعت و 35 دقیقه
کارگردان : Adam Bolt
✨ستارگان : Alta Charo , Fyodor Urnov , George Church , Jennifer Doudna
7.4 امتیاز
✍️گردآورنده: نرگس حسنآقائی.
بازنویسی: نسترن مهدیان
🌐منبع: synthego
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کشف ژن هایی جدید که از عفونت های ناشی از کووید ۱۹ جلوگیری می کنند.
🧬ژن های زیادی در کنترل عفونت های ناشی از کرونا ویروس اثر دارند یکی از این ژن ها ژن ISG است که نوعی تحریک کننده اینترفرونی می باشد .
🦠محققان دریافتند که پاسخ ضعیف اینترفرون ها به عفونت ناشی از کرونا ویروس ، موجب گسترش آن در بدن می شود .
🔻این ژن ها عوامل مختلفی دارند و به روش های مختلفی این عفونت را سرکوب می کنند .
🔻تا کنون ۸ نوع ISG کشف شده است که هم از تکثیر SARS_COV1
و هم SARS_COV2 جلوگیری میکنند .
🔻همچنین این ژن ها در سرکوب انواع دیگری از عفونت های ویروسی مثل ایدز و آنفولانزا نیز موثر عمل کردند .
📚گرد آورنده : علیرضا حیدری
🌐منبع : medicalxpress
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬ژن های زیادی در کنترل عفونت های ناشی از کرونا ویروس اثر دارند یکی از این ژن ها ژن ISG است که نوعی تحریک کننده اینترفرونی می باشد .
🦠محققان دریافتند که پاسخ ضعیف اینترفرون ها به عفونت ناشی از کرونا ویروس ، موجب گسترش آن در بدن می شود .
🔻این ژن ها عوامل مختلفی دارند و به روش های مختلفی این عفونت را سرکوب می کنند .
🔻تا کنون ۸ نوع ISG کشف شده است که هم از تکثیر SARS_COV1
و هم SARS_COV2 جلوگیری میکنند .
🔻همچنین این ژن ها در سرکوب انواع دیگری از عفونت های ویروسی مثل ایدز و آنفولانزا نیز موثر عمل کردند .
📚گرد آورنده : علیرضا حیدری
🌐منبع : medicalxpress
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔴بنابر وظیفه و دغدغه ای که داشتیم از ابتدای نسخ قانون سقط درمانی برخود لازم دانستیم تا از هیچ تلاشی در جهت آگاه سازی جامعه و رفع ایرادات این مصوبه دریغ نکنیم.
🤝حمایت های شما عزیزان باعث گردید تا با انرژی مضاعف پیگیر کمپین باشم.
💯برای کسب اطلاعات از نتیجه این کمپین لطفا استوری هارو دنبال کنید...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🤝حمایت های شما عزیزان باعث گردید تا با انرژی مضاعف پیگیر کمپین باشم.
💯برای کسب اطلاعات از نتیجه این کمپین لطفا استوری هارو دنبال کنید...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
اختلالات تک ژنی
🔻وراثت تک ژنی را ارث مندلی یا مونوژنتیک نیز مینامند.
➖تغییرات یا جهش هایی که در توالی DNA یک ژن اتفاق میافتد، باعث این نوع وراثت میشود.
🔻هزاران اختلال تکژنی شناخته شده وجود دارد.
➖این اختلالات به عنوان اختلالات مونوژنتیک (اختلالات یک ژن منفرد) شناخته میشوند.
🔻اختلالات تک ژنی با توجه به الگوی وراثتی مستقیم (مغلوب یا غالب) و نسبتاً ساده ژنتیکی از جمله شناخته شده ترین اختلالات ژنتیکی میباشد.
🔻اختلالات تک ژنی الگوهای مختلف وراثت ژنتیکی دارند:
➖از جمله وراثت اتوزومال غالب؛ که در آن فقط یک نسخه از ژن معیوب (از هر یک از والدین) برای ایجاد بیماری لازم است.
➖توارث اتوزوم مغلوب؛ که در آن دو نسخه از یک ژن معیوب (از هر یک والد) برای ایجاد بیماری لازم است.
➖وراثت پیوند x، که در آن ژن معیوب روی کروموزوم x قرار دارد، ممکن است غالب یا مغلوب باشد.
🔻برخی از نمونه های اختلالات تکژنی عبارتند از :
-فیبروز سیستیک
-آلفا و بتا تالاسمی
-کم خونی سلول داسی شکل (بیماری سلول داسی شکل)
-سندرم مارفان
-سندرم X شکننده
-بیماری هانتینگتون
-هموکروماتوز
🟡اما شایعترین اختلالات تکژنی عبارتند از:
فیبروز کیستیک، هموکروماتوز، تای ساکس و کم خونی سلول داسی شکل.
🔻حتی اگر این بیماریها در درجه اول توسط یک ژن منفرد ایجاد شوند، چندین جهش مختلف میتواند منجر به ایجاد همان بیماری با فنوتیپ مختلف شود.
🔻این پدیده احتمالا به دلیل تفاوت در محیط زندگی بیمار و یا سایر تغییرات ژنتیکی باشد، که ممکن است بر فنوتیپ یا نتیجهی بیماری اثر گذار باشد.
🔻آزمایش ژنتیک برای بسیاری از اختلالات تک ژنی در دسترس میباشد.
با این حال، معاینه بالینی در تشخیص افتراقی، به ویژه در بیمارانی که سابقه خانوادگی ندارند بسیار حائز اهمیت است.
🔻برای برخی از شرایط ژنتیکی، بیماران میتوانند به دلیل بروز علائم بیماری تحت درمان قرار بگیرند و یا رژیم غذایی خود را اصلاح کنند، تا در صورت تشخیص در سنین پایین (شروع غربالگری نوزاد) از بروز علائم جلوگیری کنند.
➖با این وجود، علیرغم پیشرفت در درک علت ژنتیکی و بهبود توانایی های تشخیصی، هیچ درمانی برای جلوگیری از شروع بیماری یا پیشرفت آهسته بیماری برای تعدادی از این اختلالات در دسترس نیست.
👩🏻💻گردآورنده: شعله جاهدی
بازنویسی:رقیه مصطفوی
🌐منابع:
https://b2n.ir/x92301
https://b2n.ir/m08830
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔻وراثت تک ژنی را ارث مندلی یا مونوژنتیک نیز مینامند.
➖تغییرات یا جهش هایی که در توالی DNA یک ژن اتفاق میافتد، باعث این نوع وراثت میشود.
🔻هزاران اختلال تکژنی شناخته شده وجود دارد.
➖این اختلالات به عنوان اختلالات مونوژنتیک (اختلالات یک ژن منفرد) شناخته میشوند.
🔻اختلالات تک ژنی با توجه به الگوی وراثتی مستقیم (مغلوب یا غالب) و نسبتاً ساده ژنتیکی از جمله شناخته شده ترین اختلالات ژنتیکی میباشد.
🔻اختلالات تک ژنی الگوهای مختلف وراثت ژنتیکی دارند:
➖از جمله وراثت اتوزومال غالب؛ که در آن فقط یک نسخه از ژن معیوب (از هر یک از والدین) برای ایجاد بیماری لازم است.
➖توارث اتوزوم مغلوب؛ که در آن دو نسخه از یک ژن معیوب (از هر یک والد) برای ایجاد بیماری لازم است.
➖وراثت پیوند x، که در آن ژن معیوب روی کروموزوم x قرار دارد، ممکن است غالب یا مغلوب باشد.
🔻برخی از نمونه های اختلالات تکژنی عبارتند از :
-فیبروز سیستیک
-آلفا و بتا تالاسمی
-کم خونی سلول داسی شکل (بیماری سلول داسی شکل)
-سندرم مارفان
-سندرم X شکننده
-بیماری هانتینگتون
-هموکروماتوز
🟡اما شایعترین اختلالات تکژنی عبارتند از:
فیبروز کیستیک، هموکروماتوز، تای ساکس و کم خونی سلول داسی شکل.
🔻حتی اگر این بیماریها در درجه اول توسط یک ژن منفرد ایجاد شوند، چندین جهش مختلف میتواند منجر به ایجاد همان بیماری با فنوتیپ مختلف شود.
🔻این پدیده احتمالا به دلیل تفاوت در محیط زندگی بیمار و یا سایر تغییرات ژنتیکی باشد، که ممکن است بر فنوتیپ یا نتیجهی بیماری اثر گذار باشد.
🔻آزمایش ژنتیک برای بسیاری از اختلالات تک ژنی در دسترس میباشد.
با این حال، معاینه بالینی در تشخیص افتراقی، به ویژه در بیمارانی که سابقه خانوادگی ندارند بسیار حائز اهمیت است.
🔻برای برخی از شرایط ژنتیکی، بیماران میتوانند به دلیل بروز علائم بیماری تحت درمان قرار بگیرند و یا رژیم غذایی خود را اصلاح کنند، تا در صورت تشخیص در سنین پایین (شروع غربالگری نوزاد) از بروز علائم جلوگیری کنند.
➖با این وجود، علیرغم پیشرفت در درک علت ژنتیکی و بهبود توانایی های تشخیصی، هیچ درمانی برای جلوگیری از شروع بیماری یا پیشرفت آهسته بیماری برای تعدادی از این اختلالات در دسترس نیست.
👩🏻💻گردآورنده: شعله جاهدی
بازنویسی:رقیه مصطفوی
🌐منابع:
https://b2n.ir/x92301
https://b2n.ir/m08830
🆔 @Ir_Genetics_Academy
سندروم ترایچر کالینز
🔰سندروم Treacher Collins نوعی بیماری است که بر رشد استخوانها و سایر بافتهای صورت، تاثیر میگذارد.
➖علائم و نشانههای این اختلال بسیار متفاوت است، به طوریکه بعضی اوقات علائم آن قابل مشاهده نیست و یا بعضی مواقع علائم شدیدی به همراه دارد.
🦵استخوان های اکثر افراد مبتلا به این بیماری به شکلهای متفاوتی است؛ به ویژه استخوانهای گونه، فک و چانه در این افراد بسیار کوچک است.
➖برخی از افراد مبتلا به این بیماری با شکافی در سقف دهان خود متولد میشوند که به آن، شکاف کام میگویند.
🔻در موارد شدید رشد نامناسب استخوانهای صورت ممکن است مجاری تنفسی نوزاد را مسدود کرده و باعث مشکلات تنفسی شود.
➖افراد مبتلا به سندروم ترایچرکالینز اغلب دارای چشمانی مایل به سمت پایین، مژههای پراکنده و یک بریدگی در پلکها بنام کولوبوم پلک هستند.
🔻برخی از افراد مبتلا، دارای ناهنجاریهای زیادی در چشم هستند که میتواند منجر به کاهش بینایی فرد شود.
👂این وضعیت با گوشهای کوچک یا غیر معمولی نیز همراه است.
🔻یکی دیگر از مشکلاتی که افراد مبتلا به این بیماری با آن مواجه هستند کاهش شنوایی می باشد که معمولا در نیمی از افراد مبتلا به این بیماری رخ میدهد.
➖افراد مبتلا به سندروم ترایچر کالینز معمولا دارای هوش طبیعی هستند.
گرد آورنده:طاهره گودرزی
بازنویسی : الهه فروغی
منبع: medlineplus
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔰سندروم Treacher Collins نوعی بیماری است که بر رشد استخوانها و سایر بافتهای صورت، تاثیر میگذارد.
➖علائم و نشانههای این اختلال بسیار متفاوت است، به طوریکه بعضی اوقات علائم آن قابل مشاهده نیست و یا بعضی مواقع علائم شدیدی به همراه دارد.
🦵استخوان های اکثر افراد مبتلا به این بیماری به شکلهای متفاوتی است؛ به ویژه استخوانهای گونه، فک و چانه در این افراد بسیار کوچک است.
➖برخی از افراد مبتلا به این بیماری با شکافی در سقف دهان خود متولد میشوند که به آن، شکاف کام میگویند.
🔻در موارد شدید رشد نامناسب استخوانهای صورت ممکن است مجاری تنفسی نوزاد را مسدود کرده و باعث مشکلات تنفسی شود.
➖افراد مبتلا به سندروم ترایچرکالینز اغلب دارای چشمانی مایل به سمت پایین، مژههای پراکنده و یک بریدگی در پلکها بنام کولوبوم پلک هستند.
🔻برخی از افراد مبتلا، دارای ناهنجاریهای زیادی در چشم هستند که میتواند منجر به کاهش بینایی فرد شود.
👂این وضعیت با گوشهای کوچک یا غیر معمولی نیز همراه است.
🔻یکی دیگر از مشکلاتی که افراد مبتلا به این بیماری با آن مواجه هستند کاهش شنوایی می باشد که معمولا در نیمی از افراد مبتلا به این بیماری رخ میدهد.
➖افراد مبتلا به سندروم ترایچر کالینز معمولا دارای هوش طبیعی هستند.
گرد آورنده:طاهره گودرزی
بازنویسی : الهه فروغی
منبع: medlineplus
🆔 @Ir_Genetics_Academy
واکسن های کرونا ویروس؛ از ساخت تا عملکرد:
در ساخت واکسن های کرونا در حال حاضر از 3⃣ مکانیسم اصلی استفاده شده است که در ادامه با معرفی واکسن ها به بررسی نحوه عملکرد آنها می پردازیم:
1⃣واکسن فایزر
(Pfizer-BioNTech COVID-19)
💉نام واکسن: BNT162b2
🇺🇸ساخت شرکت:
Pfizer, Inc., and BioNTech
نوع واکسن: mRNA
نوع و میزان تزریق: در 2 دوز به فاصله 21 روز، تزریق در ماهیچه ی بازو (ماهیچه دلتویید) 💪
این واکسن برای افراد بالای "16"سال قابل استفاده است و مورد تایید FDA (سازمان غذا و داروی امریکا🇺🇸) می باشد.
🔺نکته حائز اهمیت در مورد واکسن فایزر این است که بر اساس تکنولوژی ساخت این واکسن، افراد با تزریق آن نباید مبتلا به کرونا شوند چرا که عامل بیماری زایی در این واکسن استفاده نشده است.
در واقع واکسن های mRNA بر اساس عملکرد طبیعی سلول ها ساخته می شوند.
به عبارت دیگر در تمام موجودات زنده اعم از پروکاریوت ها و یوکاریوت ها، ژن ها تاثیر خود را در واحدهای ساختاری و عملکردی از طریق پروتئین ها به سرانجام می رسانند.
🔺براساس اصل central dogma ژن ها یا DNA در موجودات زنده به مولکول حد واسطی به نام mRNA نسخه بردای می شود تا توسط ماشین پروتئین سازی در سلول، به نام ریبوزوم ، تبدیل به واحد عملکردی شود.
🔺تکنولوژی ساخت واکسن فایزر:
ویروس ها به طور کلی برای همانندسازی و تکثیر خودشان نیازمند ماشین همانند سازی سلول میزبان هستند. این سلول میزبان می تواند یک باکتری، یک گیاه و یا سلول یک انسان
باشد و اغلب ویروس ها دارای میزبان های اختصاصی هستند.
ویروس کرونا جدید نیز از طریق گیرنده های سطح خود به نام پروتین spike به سلول میزبان متصل می شوند و ماده ژنتیک خود را که یک RNA تک رشته است وارد سلول میزبان می کند و آن را مانند یک برده در اختیار خود می گیرد.
پروتئین spike اولین مواجهه سیستم ایمنی با کرونا ویروس است و بلافاصله به عنوان یک آنتی ژن شناسایی شده و سلول های سیستم ایمنی شروع به ساخت آنتی بادی و مبارزه علیه
عامل خارجی می کنند.
🔺در ساخت واکسن ها براساس تکنولوژی mRNA قسمتی از ژن ویروس کرونا که مسئول کد کردن پروتین spike است خارج شده و mRNA این ژن از طریق واکسن وارد بدن فرد می شود.
بلافاصله در محل تزریق این واکسن، سلول های ماهیچه mRNA را ترجمه می کنند و پروتئین spike که گیرنده کرونا ویروس است در بدن شکل می گیرد بدون اینکه خود ویروس وارد بدن شود. پروتئین های تولید شده توسط سیستم ایمنی شناسایی شده و آنتی بادی علیه آن ترشح می کنند که در این صورت دارای یک پیش زمینه و تصویری از این بیماری می شوند تا در صورت ورود ویروس واقعی بهتر در دفاع از بدن عمل کنند.
🔺بعد از تزریق واکسن فایزر در محل تزریق علایمی نظیر تورم، درد و قرمز شدن پوست و علایم کلی تر نظیر تب، درد ماهیچه ای، لرز، حالت تهوع، سر درد و خستگی را نیز ممکن است، تجربه کنید.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
در ساخت واکسن های کرونا در حال حاضر از 3⃣ مکانیسم اصلی استفاده شده است که در ادامه با معرفی واکسن ها به بررسی نحوه عملکرد آنها می پردازیم:
1⃣واکسن فایزر
(Pfizer-BioNTech COVID-19)
💉نام واکسن: BNT162b2
🇺🇸ساخت شرکت:
Pfizer, Inc., and BioNTech
نوع واکسن: mRNA
نوع و میزان تزریق: در 2 دوز به فاصله 21 روز، تزریق در ماهیچه ی بازو (ماهیچه دلتویید) 💪
این واکسن برای افراد بالای "16"سال قابل استفاده است و مورد تایید FDA (سازمان غذا و داروی امریکا🇺🇸) می باشد.
🔺نکته حائز اهمیت در مورد واکسن فایزر این است که بر اساس تکنولوژی ساخت این واکسن، افراد با تزریق آن نباید مبتلا به کرونا شوند چرا که عامل بیماری زایی در این واکسن استفاده نشده است.
در واقع واکسن های mRNA بر اساس عملکرد طبیعی سلول ها ساخته می شوند.
به عبارت دیگر در تمام موجودات زنده اعم از پروکاریوت ها و یوکاریوت ها، ژن ها تاثیر خود را در واحدهای ساختاری و عملکردی از طریق پروتئین ها به سرانجام می رسانند.
🔺براساس اصل central dogma ژن ها یا DNA در موجودات زنده به مولکول حد واسطی به نام mRNA نسخه بردای می شود تا توسط ماشین پروتئین سازی در سلول، به نام ریبوزوم ، تبدیل به واحد عملکردی شود.
🔺تکنولوژی ساخت واکسن فایزر:
ویروس ها به طور کلی برای همانندسازی و تکثیر خودشان نیازمند ماشین همانند سازی سلول میزبان هستند. این سلول میزبان می تواند یک باکتری، یک گیاه و یا سلول یک انسان
باشد و اغلب ویروس ها دارای میزبان های اختصاصی هستند.
ویروس کرونا جدید نیز از طریق گیرنده های سطح خود به نام پروتین spike به سلول میزبان متصل می شوند و ماده ژنتیک خود را که یک RNA تک رشته است وارد سلول میزبان می کند و آن را مانند یک برده در اختیار خود می گیرد.
پروتئین spike اولین مواجهه سیستم ایمنی با کرونا ویروس است و بلافاصله به عنوان یک آنتی ژن شناسایی شده و سلول های سیستم ایمنی شروع به ساخت آنتی بادی و مبارزه علیه
عامل خارجی می کنند.
🔺در ساخت واکسن ها براساس تکنولوژی mRNA قسمتی از ژن ویروس کرونا که مسئول کد کردن پروتین spike است خارج شده و mRNA این ژن از طریق واکسن وارد بدن فرد می شود.
بلافاصله در محل تزریق این واکسن، سلول های ماهیچه mRNA را ترجمه می کنند و پروتئین spike که گیرنده کرونا ویروس است در بدن شکل می گیرد بدون اینکه خود ویروس وارد بدن شود. پروتئین های تولید شده توسط سیستم ایمنی شناسایی شده و آنتی بادی علیه آن ترشح می کنند که در این صورت دارای یک پیش زمینه و تصویری از این بیماری می شوند تا در صورت ورود ویروس واقعی بهتر در دفاع از بدن عمل کنند.
🔺بعد از تزریق واکسن فایزر در محل تزریق علایمی نظیر تورم، درد و قرمز شدن پوست و علایم کلی تر نظیر تب، درد ماهیچه ای، لرز، حالت تهوع، سر درد و خستگی را نیز ممکن است، تجربه کنید.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
‼️مجلس یازدهم این روزها طرحی را به نام «جوانسازی جمعیت» دنبال میکند، که با اعتراضات گستردهای مواجه شده و کارشناسان زیادی معتقدند که نتیجهی آن، معلولسازی جمعیت خواهد بود.
♨️ ماجرای این جنجال جدید مجلسیها چیست؟ در این گزارش ببینید.
🌐پیج اینستاگرام آکادمی ژنتیک
🆔 @Ir_Genetics_Academy
♨️ ماجرای این جنجال جدید مجلسیها چیست؟ در این گزارش ببینید.
🌐پیج اینستاگرام آکادمی ژنتیک
🆔 @Ir_Genetics_Academy
‼️کشف مولکولی موثر در تنظیم التهاب‼️
🔅دانشمندان گروهی از پپتیدها به نام Mito_SPEs را که در میتوکندری قرار دارند، بررسی کردند و دریافتند که این پپتیدها در تنظیم التهاب نقش دارند.
🌀آنها سلولهای پوشش رگهای آئورت را غربال کردند تا پپتید درگیر در این فرآیند را کشف کنند.
🔅دانشمندان یک پپتید جدید به نام MOCCl پیدا کردند که این پپتید با تاثیر بر زنجیره انتقال الکترون در میتوکندری، فعالیت خود را کم میکند، که این امر برای کاهش التهاب بدنبال عفونت ویروسی لازم است.
🌀نکته قابل توجه این است که این پپتید و مولکول miRNA از بخشهای مختلف یک ژن ساخته میشوند و هر دو در التهاب نقش دارند.
👩🏻💻گردآورنده: ساجده کوهسرخی
🌐منبع
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔅دانشمندان گروهی از پپتیدها به نام Mito_SPEs را که در میتوکندری قرار دارند، بررسی کردند و دریافتند که این پپتیدها در تنظیم التهاب نقش دارند.
🌀آنها سلولهای پوشش رگهای آئورت را غربال کردند تا پپتید درگیر در این فرآیند را کشف کنند.
🔅دانشمندان یک پپتید جدید به نام MOCCl پیدا کردند که این پپتید با تاثیر بر زنجیره انتقال الکترون در میتوکندری، فعالیت خود را کم میکند، که این امر برای کاهش التهاب بدنبال عفونت ویروسی لازم است.
🌀نکته قابل توجه این است که این پپتید و مولکول miRNA از بخشهای مختلف یک ژن ساخته میشوند و هر دو در التهاب نقش دارند.
👩🏻💻گردآورنده: ساجده کوهسرخی
🌐منبع
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💉واکسن های کرونا ویروس؛ از ساخت تا عملکرد.
🗒 قسمت سوم:
2⃣واکسن مدرنا
Moderna COVID-19 Vaccine
نام واکسن: mRNA-1273
🇺🇸ساخت شرکت: ModernaTX, Inc
نوع واکسن: mRNA
نوع و میزان تزریق: در 2 دوز به فاصله 28 روز، در ماهیچه ی بازو 💪
واکسن مدرنا برای افراد بالای "18"سال تجویز می شود.
علایم محل تزریق و مجموعه علایم کلی پس از تزریق مشابه واکسن فایزر است.
3⃣واکسن جانسون:
Johnson & Johnson’s Vaccine
▪️نام واکسن: JNJ-78436735
▪️ساخت شرکت:
Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson
▪️نوع واکسن: Viral vector
▪️نوع و میزان تزریق: یک دوز در ماهیچه بازو
🔺در این نوع واکسن از یک ویروس که خطری برای میزبان ندارد(آدنوویروس) و در واقع تحت تغییرات ژنتیکی قرار گرفته است،به عنوان یک حامل استفاده می شود تا ژن پروتئین spike را وارد بدن کند.
🔺 این ویروس در بدن شروع به تکثیر می کند و پروتئین های لازم را ایجاد می کند. سیستم ایمنی، آنتی بادی لازم را ترشح کرده و آمادگی لازم برای برخورد با عامل بیماری زای اصلی را کسب می کند.
🔺این واکسن نیز خطر ابتلا به کرونارا ندارد چرا که هیچ کرونا ویروس یا عامل بیماری زایی وارد بدن نمی شود و ویروس حامل نیز خطری برای بدن ندارد.
🔺 این واکسن تغییری در ماده ژنتیک فرد گیرنده ایجاد نمی کند و عوارض جانبی آن مشابه دو واکسن فایزر و مدرنا می باشد.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🗒 قسمت سوم:
2⃣واکسن مدرنا
Moderna COVID-19 Vaccine
نام واکسن: mRNA-1273
🇺🇸ساخت شرکت: ModernaTX, Inc
نوع واکسن: mRNA
نوع و میزان تزریق: در 2 دوز به فاصله 28 روز، در ماهیچه ی بازو 💪
واکسن مدرنا برای افراد بالای "18"سال تجویز می شود.
علایم محل تزریق و مجموعه علایم کلی پس از تزریق مشابه واکسن فایزر است.
3⃣واکسن جانسون:
Johnson & Johnson’s Vaccine
▪️نام واکسن: JNJ-78436735
▪️ساخت شرکت:
Janssen Pharmaceuticals Companies of Johnson & Johnson
▪️نوع واکسن: Viral vector
▪️نوع و میزان تزریق: یک دوز در ماهیچه بازو
🔺در این نوع واکسن از یک ویروس که خطری برای میزبان ندارد(آدنوویروس) و در واقع تحت تغییرات ژنتیکی قرار گرفته است،به عنوان یک حامل استفاده می شود تا ژن پروتئین spike را وارد بدن کند.
🔺 این ویروس در بدن شروع به تکثیر می کند و پروتئین های لازم را ایجاد می کند. سیستم ایمنی، آنتی بادی لازم را ترشح کرده و آمادگی لازم برای برخورد با عامل بیماری زای اصلی را کسب می کند.
🔺این واکسن نیز خطر ابتلا به کرونارا ندارد چرا که هیچ کرونا ویروس یا عامل بیماری زایی وارد بدن نمی شود و ویروس حامل نیز خطری برای بدن ندارد.
🔺 این واکسن تغییری در ماده ژنتیک فرد گیرنده ایجاد نمی کند و عوارض جانبی آن مشابه دو واکسن فایزر و مدرنا می باشد.
✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
#فوری
خوشبختانه با یاری شما همراهان همیشگی که از بدو ایجاد کمپین حامی و یاری رسان ما بودید ، شورای نگهبان پس از بررسی طرح جوانی و تعالی جمعیت که اعتراضات و ایرادات زیادی نیز به آن وارد بود به دلیل ایرادات و ابهامات وارده طرح مذبور را جهت بررسی بیشتر و رفع ایرادات وارده به مجلس اعاده داد . بدون شک اگر همراهی و یاری شما عزیزان نبود صدای کمپین و اعتراضات به جایی نمیرسید . امیدواریم نمایندگان مجلس متوجه اهمیت موضوع شده و با مشورت متخصصین امر ایرادات را برطرف نمایند که در غیر این صورت در آینده ای نه چندان دور جامعه گریبان گیر عواقب جبران ناپذیر این طرح خواهد شد.
🆔 @ir_genetics_academy
خوشبختانه با یاری شما همراهان همیشگی که از بدو ایجاد کمپین حامی و یاری رسان ما بودید ، شورای نگهبان پس از بررسی طرح جوانی و تعالی جمعیت که اعتراضات و ایرادات زیادی نیز به آن وارد بود به دلیل ایرادات و ابهامات وارده طرح مذبور را جهت بررسی بیشتر و رفع ایرادات وارده به مجلس اعاده داد . بدون شک اگر همراهی و یاری شما عزیزان نبود صدای کمپین و اعتراضات به جایی نمیرسید . امیدواریم نمایندگان مجلس متوجه اهمیت موضوع شده و با مشورت متخصصین امر ایرادات را برطرف نمایند که در غیر این صورت در آینده ای نه چندان دور جامعه گریبان گیر عواقب جبران ناپذیر این طرح خواهد شد.
🆔 @ir_genetics_academy