معرفی سمپوزیوم کریسپر

🧬اتحاد زیست شناسان ایران با همکاری انجمن ژنتیک ایران، انجمن بیوتکنولوژی ایران و انجمن های علمی دانشگاه های سراسر کشور، اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر را با حضور دانشمندان تراز اول این علم از داخل و خارج کشور و حضور ۱۲۰۰ نفر از محققین، اساتید و پژوهشگران حوزه های مختلف علوم زیستی برگزار می‌نمایند.

🗓آخرین مهلت ثبت نام: 26 فروردین ماه 1400 قبل شروع سمپوزیوم

👩🏻‍💻جهت دریافت اطلاعات بیشتر و ثبت نام به سایت LMS.BIOCAN.IR مراجعه و یا با شماره ی زیر تماس حاصل فرمایید:

📞09304915198


🆔 @ir_genetics_academy

🧬سندروم پرادر_ویلی

🔰یک بیماری ژنتیکی پیچیده که نواحی مختلفی در بدن را درگیر میکند.

‼️جالب است بدانید که این سندروم به ندرت به ارث رسیده و درصد بالایی از آمار مربوط به تغییرات ژنتیکی است که هنگام تشکیل سلول های جنسی رخ داده است .

⁉️از عوارض این سندروم چیزی میدونید؟

🖋گردآورنده: نگین آقازاده سلطانی

منبع: nature

🆔 @Ir_Genetics_Academy

🎞کاربرد جذابی دیگر از کریسپر...

🆔 @Ir_Genetics_Academy

🔴پخش سمپوزیوم به صورت لایو از طریق کانال آپارات⬇️
https://www.aparat.com/crisprsymposium/live

‌🔹فناوری جدید برای مطالعات دقیق ژن در بافت‌ها: از COVID-19 تا آلزایمر

🔻نشست اخیر پیشرفت‌های زیست‌ شناسی و فناوری ژنوم (AGBT) شاهد یک فناوری در حال ظهور به نام spatial transcriptomics بود که نقشه کار هزاران ژن را در سلول‌های جداگانه در مکان‌های مشخص بافت قرار می‌دهد.

🔻با این روش، سلول‌های اطراف تومور مثانه، گرچه از نظر ظاهری طبیعی هستند، اما بسیاری از تغییرات ژنی مشابه سرطان را نشان می‌دهند. سایر زیست شناسان نیز از این روش برای مطالعه بیماری آلزایمر، ردیابی انواع سلول‌های T و همچنین مطالعه ریه، قلب و سایر بافت‌ها در بیماران COVID-19 استفاده کردند.

🔻محققان گروه WCM نمونه‌برداری از بیماران کالبد شکافی شده‌ی COVID-19 را انجام دادند و آنها را با بافت ریه بزرگسالان سالم و افرادی که به دلیل عفونت‌های حاد تنفسی یا آنفولانزا فوت کرده‌اند، مقایسه کردند.
طبق این تحقیقات، مشاهده شد که در بافت طبیعی ریه، ماکروفاژها کمتر از 4% سلول‌ها را تشکیل می‌دهند اما در ریه‌های افراد مبتلا به COVID-19، این مقدار گاهی از 50% هم می‌گذرد.

➖به نظر می‌رسد ویروس کرونا ژن‌های موجود در سلول های بینی را که حس بویایی را ایجاد می کنند و باعث تجدید ساختار سلول های مخاط بینی می شود خاموش می کند. این تغییرات ممکن است در از بین رفتن بویایی و چشایی افراد آلوده نقش داشته باشد.
➖علاوه بر مورد بالا، این ویروس قلب بیماران را نیز تحت تاثیر قرار می‌دهد.

🔻اندرو یانگ، متخصص مغز و اعصاب دانشگاه استنفورد، مقایسه فعالیت ژنیِ مشابهی را با بافت مغز انسان های محافطت شده انجام داده است تا بفهمد که چرا برخی از افراد با پلاک‌های آمیلوئید به بیماری آلزایمر مبتلا نمی‌شوند اما برخی دیگر مبتلا می‌شوند!
در این مطالعه، سلول‌های غیر نورونی نزدیک به این پلاک‌ها فعالیت ژن‌هایی را نشان می‌دهند که پروتئین آنها اتصالات سلول عصبی را تخریب می‌کند. سایر ژن‌های تجدید یافته نیز نشان می‌دهند که میکروگلیاها فعالیت سیناپس‌ها را کاهش می‌دهند.

➖به نظر می‌رسد که Spatial Biology می‌تواند انقلاب بعدی را در زیست شناسی ایجاد کند.

✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی

🌐 منبع:
https://b2n.ir/k40244

🆔 @Ir_Genetics_Academy

📽 جایگزین یا کپی ها (Replicas)


▪️داستان زیست شناسی جسور به نام ویل فاستر را نشان میدهد که خانواده خود را در تصادف از دست می دهد و حالا قصد دارد با استفاده رشته علمی خود و روش های شبیه سازی اعضای خانواده خود را به زندگی برگرداند اما....

▪️تاریخ‌های انتشار: ۲۴ نوامبر ۲۰۱۸ (نایت ویژنز)
۱۱ ژانویه ۲۰۱۹ (ایالات متحده)

▪️مدت زمان:۱۰۷ دقیقه

▪️کشور: آمریکا 🇺🇸

▪️زبان:انگلیسی

👥 بازیگران :کیانو ریوز، آلیس ایو، توماس میدلتیچ، جان اورتیز

🆔 @Ir_Genetics_Academy

🦠یک تحقیق جدید حاکی از آن است که نوعی ویروس کرونا یا عامل بیماری زا نزدیک به آن ، در سال های بسیار دور، سبب تغییرات ژنتیکی در اجداد ساکنین آسیا شرقی امروزی،شده است.

🧬تغییراتی که باعث سازگاری با کرونا یا ویروس های نزدیک آن شده است.
این کشف دانشمندان را در ساختن دارو های ضد ویروس جدید یاری خواهد کرد.

📚گردآورنده: نگین آقازاده سلطانی

🌐منبع: scinencenews

🆔 @Ir_Genetics_Academy

همراهان همیشگی آکادمی ژنتیک ایران سلام

اولین سمپوزیوم بین المللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر به همت انجمن ژنتیک ایران ، انجمن بیوتکنولوژی ایران ، پژوهشگاه ژنتیک ، بنیاد مصطفی و اتحاد زیست شناسان ایران با شرکت بیش از 1500 نفر از سراسر دنیا برگزار گردید .

تلاش کردیم تا در این پست خلاصه‌ای از آنچه که در روز اول کریسپر گذشت را در قالب رادیو سمپوزیوم برای شما عزیزان ارائه دهیم.

با ما همراه باشید

🎙گوینده :فروزان امیری

🆔@ir_genetics_academy

#word

🆔 @Ir_Genetics_Academy

💢آکادمی ژنتیک ایران (شاخه دانشجویی انجمن ژنتیک ایران) با همکاری اتحاد زیست شناسان ایران برگزار میکند

🔍بررسی طرح جوانی جمعیت
♨️ با حضور دکتر زینلی
🧬متخصص ژنتیک انسانی

⏰امشب ساعت 21

به صورت لایو اینستاگرامی در پیج آکادمی ژنتیک ایران

🆔 @Ir_genetics_academy

درمان نوعی بیماری چشمی به کمک ژن درمانی

🔰بیماری retinitis pigmrntosa نوعی بیماری چشمی است که علت اصلی آن نقص ژنتیکی در گیرنده های استوانه ای می باشد و می تواند باعث کاهش دید شبانه شود.

البته به تدریج به علت کمبود گلوکز گیرنده های مخروطی هم درگیر شده و دید روزانه نیز کاهش می باید .

🐁پژوهشگران با بررسی موارد مشابه این بیماری در نمونه های حیوانی از جمله موش ها ، متوجه شدند که استفاده از نوعی حامل ژنتیکی ویروسی به نام TXNIP می تواند در ژن درمانی این بیماری کمک کند .

✨موفق ترین نمونه این حامل ژنتیکی C247S بود که توانست باعث بهبود عملکرد میتوکندری های موجود در گیرنده های مخروطی چشم شود .

📚گرد آورنده : علیرضا حیدری

منبع: medicalxpress

🆔 @Ir_Genetics_Academy

با سندرم راسل سیلور (RSS) آشنایی دارید؟

📚سندروم راسل سیلور نوعی اختلال نادر ژنتیکی است که با محدودیت رشد داخل رحمی (IUGR)، صورت مثلثی، برجستگی پیشانی و عدم تقارن بدن مشخص می‌شود.

👦🏼اکثر افراد مبتلا به RSS دارای هوش عادی بوده، اما تأخیر حرکتی و یا گفتاری دارند.
این بیماری به صورت ژنتیکی هتروژن است یعنی توسط ناهنجای‌های ژنتیکی مختلفی ایجاد می‌شود.
علت RSS در 40 درصد بیماران هنوز مشخص نیست اما حدود 60 درصد آنها ناشی از اختلال در کروموزوم 7 یا 11 می‌باشد.

✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی

🌐 منابع:
https://b2n.ir/p02522
https://b2n.ir/d82740

🆔 @Ir_Genetics_Academy

‌📕کتاب جهش دادن ژن ثروت
🖋به نویسندگیِ داون کلارک

📚همه ما چیزهای زیادی در زندگی می‌خواهیم، اما اغلب نمی‌دانیم چگونه به رویاهایمان دست‌یابیم.
این کتاب اطلاعات سودمندی برای همه دارد.
همه ما تحت تاثیر رمز گذاری مواد ژنتیکی خود هستیم، که از نسل های قبل نشان خود را بر DNA ما گذاشته‌اند.

➖با رها کردن خود از محدودیت‌هایی که به ارث برده اید، یا سرمایه‌گذاری روی نشانگرهای مثبت DNA، می‌توانید DNA خود را برای موفقیت بازنویسی کنید.

🔻در این کتاب می‌آموزید که جهش دادن ژن ثروت ساده‌تر از آن چیزی است که انتظار دارید و در این فرایند لذت خواهید برد.

➖آنچه در این کتاب کشف خواهید کرد، رابطه شما با ثروت و موفقیت را، برای همیشه تغییر خواهد داد.
نشان هایی که نسل های قبل بر DNA ما تاثیر گذاشته است، باعث ایجاد اثرات واقعی و ملموسی در زندگی امروز ما می‌شوند.

🖇برشی از کتاب جهش دادن ژن ثروت

اپرا پس از تست موروثی، متوجه شد که یکی از نیاکان او پس از پایان جنگ داخلی به مدرسه کودکان آفریقایی رفته، که در آن زمان، این کاربسیار خطرناک بوده است. اما جد او ،کاملا باور داشته که فراهم ساختن آموزش برای افرادی که به آن نیاز دارند ارزش خطر کردن را دارد.

#پیشنهاد_ما_برای_مطالعه


👩🏻‍💻 گردآورنده: شعله جاهدی
بازنویسی: رقیه مصطفوی

🆔 @Ir_Genetics_Academy

ویروس کرونای برزیلی (P.1)، خطرناک‌تر از SARS_CoV-2‼️

🦠گونه‌ی جدید کروناویروس که برای اولین بار در برزیل شناسایی شد، می‌تواند تا دو برابر نسبت به سویه های پیشین خود، قدرت انتقال بیشتری داشته باشد.

🌀تحقیقات جدید نشان می‌دهد که این سویه، دربرابر مکانسیم‌های دفاعی بدن مقاوم‌تر است!

🔻آزمایشات بر روی ژنتیک گونه‌ی جدید نشان می‌دهد که P.1 تفاوت‌های زیادی با سویه‌های پیشین دارد؛ به عنوان مثال، 10 آمینواسید در پروتئین اسپایک تغییر کرده‌اند که می‌تواند به ویروس کمک کند تا سلول‌ها را عفونی سازد.

🌀تغییرات سه‌تا از این پروتئین‌های اسپایک، موجب نگرانی شده‌اند؛ چرا که این تغییر از جنس همان جهشی‌ست که منجر می‌شود دیگر گونه‌های آزاردهنده‌، با شدت بیشتری پروتئین‌های انسانی را تحت تأثیر قرار دهند و دربرابر آنتی‌بادی‌ها مقاوم‌تر گردند.

گردآوری: فروغ موسوی فرد

🌐منبع: sciencenews

🆔 @Ir_Genetics_Academy

کنترل وراثت اپی‌ژنتیک با فناوری جدید CRISPR

🔹محققان UC سانفرانسیسکو و Whitehead توانسته‌‌اند با تغییر ساختار اساسی CRISPR، دامنه آن را از ژنوم به اپی‌ژنوم تبدیل کنند.

🧬این ابزار جدید که CRISPRoff نام دارد، هیچ گونه ویرایش DNA را شامل نمی‌شود و احتمالاً ایمن‌تر از درمان‌های مرسوم و شناخته شده‌ی CRISPR است‌.

🔹این ابزار ویژگی اپی‌ژنتیکی خاصی را هدف قرار می‌دهد که به متیلاسیون DNA معروف است. هنگامی که DNA متیله می‌شود، ژن‌های اطراف را خاموش می‌کند.

اگرچه متیلاسیون DNA به طور طبیعی در تمام سلول‌های پستانداران رخ می‌دهد، CRISPRoff کنترل بی‌سابقه‌ای بر روی این فرآیند به دانشمندان ارائه می‌دهد. ابزار دیگری که در این مطالعه توصیف شده است، CRISPRon نام دارد که این روند را کاملاً برگشت‌پذیر می‌کند.

🔹وراثت اپی‌ژنتیکی، پتانسیل درمانی CRISPRoff را افزایش می‌دهد و از آنجا که اپی‌ژنوم در بسیاری از بیماری‌ها(از عفونت ویروسی گرفته تا سرطان) نقشی اساسی دارد، ممکن است این فناوری بتواند منجر به درمان‌های اپی‌ژنتیکی قدرتمند شود.

✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی

🌐 منبع: Sciencedaily

🆔 @Ir_Genetics_Academy

#word

🆔 @Ir_Genetics_Academy

💉واکسن های کرونا ویروس؛ از ساخت تا عملکرد.
🗒 قسمت اول:

🦠هم زمان با شروع همه گیری ویروس کرونا (2-CoV-SARS) تلاش ها برای ساخت واکسن علیه این ویروس نیز آغاز شد.

🔺درحال حاضر کشورهای بسیاری واکسیناسیون را آغاز کرده اند و حتی برخی کشورها سرعت بالایی در انجام واکسیناسیون مردم داشته اند.

🔺برای درک عملکرد واکسن در بدن لازم است، سیستم ایمنی و نحوه برخورد آن با عوامل بیماری زا را بشناسیم.

🔺بدن ما از طرق مختلفی با عوامل بیماری زا مبارزه می کند.
در ساده ترین حالت ممکن برای درک مکانیسم سیستم ایمنی باید بدانیم در جریان خون، گلبول قرمز منتقل کننده اکسیژن به بافت ها و اندام های بدن و گلبول های سفید مبارزان اصلی علیه عوامل بیماری زا هستند، که در حالت کلی می توان آنها را در سه دسته زیر خلاصه کرد:

1⃣ ماکروفاژها: گلبول های سفید خون هستند که میکروب ها و سلول های مرده یا در حال مرگ را بلعیده و هضم می کنند.
ماکروفاژها قسمت هایی از میکروب های مهاجم را که "آنتی ژن" نامیده می شوند به جا می گذارند.
بدن،آنتی ژن ها را خطرناک تشخیص داده و آنتی بادی ها را برای حمله به آنها تحریک می کند.

2⃣ لنفوسیت های B: گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها آنتی بادی هایی تولید می کنند که از
قطعات ویروسی که ماکروفاژها از خود به جای گذاشته اند حاصل شده است.

3⃣لنفوسیت های T :نوع دیگری از گلبول های سفید دفاعی هستند.
آنها به سلول هایی که قبلاً آلوده شده اند، حمله می کنند. به این گروه سلول های خاطره نیز می گویند؛ چرا که نحوه برخورد با عامل بیماری زا را در خود ذخیره می کنند، تا در برخورد بعدی نحوه مبارزه با عامل بیماری زا را به خاطر بیاورند.

🔺اولین باری که فرد به ویروس COVID-19 آلوده می شود، ساختن و استفاده از تمام ابزارهای مقابله با ویروس برای غلبه بر عفونت ممکن است چند روز یا چند هفته طول بکشد.

▫️بعد از عفونت، سیستم ایمنی بدن فرد به یاد می آورد که در مورد چگونگی محافظت از بدن در برابر آن بیماری چه چیزی یاد گرفته است.

بدن چند لنفوسیت T به نام "سلول های حافظه" را نگه می دارد تا اگر دوباره با ویروس مشابه روبرو شود، به سرعت عمل کند.
با شناسایی آنتی ژن های آشنا، لنفوسیت های B برای ایجادحمله، آنتی بادی تولید می کنند.

👥🔎دانشمندان هنوز در حال بررسی هستند، که سلول های خاطره چه مدت ازشخص در برابر ویروس عامل COVID-19 محافظت
می کنند.

✍ نیلوفر خلیلی
▪️ادامه دارد...

‌نقص ژنتیکی مسبب میگرن

📍بیماری میگرن از رایج ترین اختلالات نورولوژیک است.

حدود 12% از بزرگسالان را درگیر می‌کند که در خانم ها شایع‌تر است.

🔻از علائم آن می‌توان به تهوع، استفراغ و ... اشاره کرد.

از جمله عواملی که در بروز میگرن نقش دارند، می‌توان به عوامل ارثی، عوامل مسئول در پاسخ ایمنی، استرس اکسیداتیو، عوامل مرتبط با انتقال احساس و درد اشاره نمود.

🔻یکی از مهم‌ترین ژن‌هایی که پلی‌مورفیسم آن در بروز میگرن نقش دارد، ژن متیلن تترا هیدروفولات ردوکتاز( MTHFR) است.
این ژن در ناحیه ژنی 1p36.3 قرار گرفته که از 11 اگزون تشکیل شده است و محصول پروتئینی آن، آنزیم دخیل در متابولیسم فولات و مسئول تولید 5-متیلن تتراهیدروفولات از 5 و 10 متیلن تتراهیدروفولات است که دهنده کربن در متیلاسیون مجدد هموسیستئین به متیونین است.

🔻یکی از نقش های اصلی این آنزیم تنظیم متابولیسم فولات و تنظیم سطح هموسیستئین پلاسما است.

➖نقص MTHFR سبب افزایش سطح هموسیستئین پلاسما می‌شود که به دنبال آن آسیب سلول‌های اندوتلیال و تغییر ویژگی انعقادی و کاهش دائمی سلول‌های سه قلو رخ می‌دهد.

➖این تغییرها در نهایت منجر به التهاب مننژ و گشادی ورید مغزی و درد میگرنی می‌شود.

گرد آورنده : یاسمن اسمی
بازنویسی: مریم عسکریان

📝منبع :
https://b2n.ir/n13655

🆔 @Ir_Genetics_Academy