Forwarded from Tools | ابزارک
#معرفی_فیلم
#نقد_فیلم
📽فیلم The Andromeda Strain
🎞ژانر علمی_تخیلی،مهیج
✍🏻به کارگردانی رابرت وایز(Rabert wise) ونویسندگی نلسون گیدینگ
بر پایهٔ رمان جاذبه آندرومدا اثر مایکل کرایتون و محصول سال ۱۹۷۱ ایالات متحده آمریکا است.
🔗خلاصه داستان
تیمی از دانشمندان برجسته در یک آزمایشگاه مخفی و پیشرفته برای کشف آنچه باعث کشته شدن شهروندان یک شهر کوچک شده است کار می کنند و می آموزند که چگونه می توان این سرایت مرگبار را متوقف کرد.
🔍فضای کلی فیلم
هنگامی که تقریباً همه ساکنان پیدمونت نیومکزیکو ، پس از بازگشت از یک فضای ماهواره ای به زمین ، مرده پیدا می شوند ، رئیس پروژه نیروی هوایی ایالات متحده وضعیت را اضطراری اعلام می کند. سالها قبل از این حادثه ، گروهی از دانشمندان برجسته به سرپرستی دکتر جرمی استون طرفدار ساخت یک مرکز آزمایشگاهی ایمن بودند که در صورت بازگرداندن فرم حیات بیولوژیکی بیگانه از مأموریت فضایی ، به عنوان پایگاه عمل کند. استون و تیمش - دکتر داتون ، لیویت و هال به تاسیسات معروف به نام Wildfire می روند و سعی می کنند ابتدا شکل زندگی را جدا کنند در حالیکه با اینکار دلیل زنده ماندن دو نفر از پیدمونت را تعیین می کنند.
〰 دانشمندان با متد معین نوع زندگی بیگانه را به طور متناوب بررسی می کنند غافل از اینکه قبلا جهش یافته است و درصورت موفق شدن به فرار خطر بسیار بیشتری را در بیرون از آزمایشگاه به وجود می آورد به این دلیل که فضای بیرون به دستگاه خود تخریبی هسته ای مجهز می باشد.
💭رابرت وایز یک کارگردان کم رتبه است ، اما در بدنه کار خود سنگ های قیمتی مانند "بدن ربودن" ، "تنظیم" ، "روزی که زمین همچنان ایستاد" ، "احتمالات در برابر فردا" ، "شکننده" ، "داستان سمت غربی" ، "من می خواهم زندگی کنم!" و به تعبیر خاص خود ، "صدای موسیقی" را دارد. او موفق شد فیلم های ژانر را از دیگر کارگردان های مشهور جالب و تماشایی بسازد.
👩🏻💻گردآورنده : شعله جاهدی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
#نقد_فیلم
📽فیلم The Andromeda Strain
🎞ژانر علمی_تخیلی،مهیج
✍🏻به کارگردانی رابرت وایز(Rabert wise) ونویسندگی نلسون گیدینگ
بر پایهٔ رمان جاذبه آندرومدا اثر مایکل کرایتون و محصول سال ۱۹۷۱ ایالات متحده آمریکا است.
🔗خلاصه داستان
تیمی از دانشمندان برجسته در یک آزمایشگاه مخفی و پیشرفته برای کشف آنچه باعث کشته شدن شهروندان یک شهر کوچک شده است کار می کنند و می آموزند که چگونه می توان این سرایت مرگبار را متوقف کرد.
🔍فضای کلی فیلم
هنگامی که تقریباً همه ساکنان پیدمونت نیومکزیکو ، پس از بازگشت از یک فضای ماهواره ای به زمین ، مرده پیدا می شوند ، رئیس پروژه نیروی هوایی ایالات متحده وضعیت را اضطراری اعلام می کند. سالها قبل از این حادثه ، گروهی از دانشمندان برجسته به سرپرستی دکتر جرمی استون طرفدار ساخت یک مرکز آزمایشگاهی ایمن بودند که در صورت بازگرداندن فرم حیات بیولوژیکی بیگانه از مأموریت فضایی ، به عنوان پایگاه عمل کند. استون و تیمش - دکتر داتون ، لیویت و هال به تاسیسات معروف به نام Wildfire می روند و سعی می کنند ابتدا شکل زندگی را جدا کنند در حالیکه با اینکار دلیل زنده ماندن دو نفر از پیدمونت را تعیین می کنند.
〰 دانشمندان با متد معین نوع زندگی بیگانه را به طور متناوب بررسی می کنند غافل از اینکه قبلا جهش یافته است و درصورت موفق شدن به فرار خطر بسیار بیشتری را در بیرون از آزمایشگاه به وجود می آورد به این دلیل که فضای بیرون به دستگاه خود تخریبی هسته ای مجهز می باشد.
💭رابرت وایز یک کارگردان کم رتبه است ، اما در بدنه کار خود سنگ های قیمتی مانند "بدن ربودن" ، "تنظیم" ، "روزی که زمین همچنان ایستاد" ، "احتمالات در برابر فردا" ، "شکننده" ، "داستان سمت غربی" ، "من می خواهم زندگی کنم!" و به تعبیر خاص خود ، "صدای موسیقی" را دارد. او موفق شد فیلم های ژانر را از دیگر کارگردان های مشهور جالب و تماشایی بسازد.
👩🏻💻گردآورنده : شعله جاهدی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
نه به نسخ سقط درمانی
Iranian Academy of Genetic
فراخوان بزرگ
برای اطلاعات بیشتر لطفا این پادکست را تا انتها گوش دهید.
⭕️ بر طبق مصوبهی مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنینهای ناهنجار و ناقص الخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهدشد.
برای لغو این مصوبه نیاز به #حمایت_حداکثری شما عزیزان داریم، برای اطلاع از کمپین از طریق لینک پست زیر پست پیج اکادمی ژنتیک را مطالعه نمایید.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
برای اطلاعات بیشتر لطفا این پادکست را تا انتها گوش دهید.
⭕️ بر طبق مصوبهی مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنینهای ناهنجار و ناقص الخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهدشد.
برای لغو این مصوبه نیاز به #حمایت_حداکثری شما عزیزان داریم، برای اطلاع از کمپین از طریق لینک پست زیر پست پیج اکادمی ژنتیک را مطالعه نمایید.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Forwarded from Tools | ابزارک
🔹ارتباط ژنتیک با ویژگی های اخلاقی افراد
🔰باتوجه به مطالعات انجام شده بر روی دو قلوها وفرزند خوانده ها، 30 تا 60% شخصیت انسان قابل توارث است.
انتظار می رود صدها واریانت ژنتیکی، برظهور(تکامل) پیچیده این توارث تاثیر گذار باشند اما تعداد کمی از این صدها واریانت ژنتیکی شناسایی شده است.
🧬شخصیت انسان یک نمونه بارز از چالش های مربوط به شناسایی ژن های خاص و فرآیندهای مولکولی است، که بر صفات پیچیده تأثیر می گذارد .
👨🏫مطالعات انجام شده بر روی دوقلوها نشان می دهد که بین 30 تا 60% واریانت فنوتیپی مربوط به شخصیت، منشا ژنتیکی دارد.
🔹️با این حال ، مطالعات انجام شده روی فرزند خوانده ها و مطالعاتی که شامل سایر اعضای خانواده دوقلوها است نشان می دهد که بیشتر وراثت پذیری شخصیت، احتمالاً به فعل و انفعالات پیچیده بین چندین لوکوس ژنی (به عنوان مثال ، اپیستاز) یا آلل های متعدد بستگی دارد.
🔹️به بیان دیگر ، بسیاری از ژن ها به طور موثر و نه جداگانه (نه به صورت تک ژنی)، بر وراثت پذیری و رشد شخصیت تاثیر دارند.
✔این واقعیت که تأثیرات ژنتیکی برای اکثر زمینه های رفتاری بسیار مهم است، به معنای بی اهمیت بودن تأثیرات محیطی نیست.
ژن ها معمولاً بیش از یک دوم تا دو سوم از تغییرات مشاهده شده در بیشتر ویژگی های روانشناختی افراد را تشکیل می دهند.
🌀 اما تأثیرات محیطی بر اساس تجربیات و مواجهه های فردی است که بین اعضای خانواده مشترک نیست .
به بیان دیگر معنای آن برای خانواده ها این است که بیشترین شباهت مشاهده شده در بین اعضای آن تابعی از شباهت ژنتیکی آنها است نه تجربیات مشترک آنها.
✍گردآوری: فاطمه زهرا دیده گاه
✍بازنویسی: مریم نوروزی
🌐منابع:
https://b2n.ir/j74678 https://b2n.ir/m41597
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔰باتوجه به مطالعات انجام شده بر روی دو قلوها وفرزند خوانده ها، 30 تا 60% شخصیت انسان قابل توارث است.
انتظار می رود صدها واریانت ژنتیکی، برظهور(تکامل) پیچیده این توارث تاثیر گذار باشند اما تعداد کمی از این صدها واریانت ژنتیکی شناسایی شده است.
🧬شخصیت انسان یک نمونه بارز از چالش های مربوط به شناسایی ژن های خاص و فرآیندهای مولکولی است، که بر صفات پیچیده تأثیر می گذارد .
👨🏫مطالعات انجام شده بر روی دوقلوها نشان می دهد که بین 30 تا 60% واریانت فنوتیپی مربوط به شخصیت، منشا ژنتیکی دارد.
🔹️با این حال ، مطالعات انجام شده روی فرزند خوانده ها و مطالعاتی که شامل سایر اعضای خانواده دوقلوها است نشان می دهد که بیشتر وراثت پذیری شخصیت، احتمالاً به فعل و انفعالات پیچیده بین چندین لوکوس ژنی (به عنوان مثال ، اپیستاز) یا آلل های متعدد بستگی دارد.
🔹️به بیان دیگر ، بسیاری از ژن ها به طور موثر و نه جداگانه (نه به صورت تک ژنی)، بر وراثت پذیری و رشد شخصیت تاثیر دارند.
✔این واقعیت که تأثیرات ژنتیکی برای اکثر زمینه های رفتاری بسیار مهم است، به معنای بی اهمیت بودن تأثیرات محیطی نیست.
ژن ها معمولاً بیش از یک دوم تا دو سوم از تغییرات مشاهده شده در بیشتر ویژگی های روانشناختی افراد را تشکیل می دهند.
🌀 اما تأثیرات محیطی بر اساس تجربیات و مواجهه های فردی است که بین اعضای خانواده مشترک نیست .
به بیان دیگر معنای آن برای خانواده ها این است که بیشترین شباهت مشاهده شده در بین اعضای آن تابعی از شباهت ژنتیکی آنها است نه تجربیات مشترک آنها.
✍گردآوری: فاطمه زهرا دیده گاه
✍بازنویسی: مریم نوروزی
🌐منابع:
https://b2n.ir/j74678 https://b2n.ir/m41597
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
کدام یک از علائم سندرم پرادر_ویلی(که در اثر جهش در کروموزم 15 ایجاد میشود)، نیست؟
Anonymous Quiz
18%
بدخلقی و لجاجت
18%
چشم های بادامی شکل
45%
قدبلند
20%
دست و پاهای کوتاه
آکادمی ژنتیک ایران
کدام یک از علائم سندرم پرادر_ویلی(که در اثر جهش در کروموزم 15 ایجاد میشود)، نیست؟
🔺سندروم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome)
یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است، که بیشتر بخشهای بدن را تحت تأثیر قرار میدهد. در کودکان، این سندرم به صورت ضعفهای عضلانی، مشکلات تغذیهای، رشد ضعیف و تأخیر رشدی ظاهر میشود.
🔺اوایل دوران خردسالی افراد مبتلا، دارای اشتهای سیری ناپذیری بوده که آنان را به سمت پرخوری مزمن و چاقی پیش میبرد.🥩🥙
🔺مبتلایان به سندروم پرادر ویلی، معمولاً دارای مشکلات ذهنی خفیف🧠 و ناتوانی در یادگیری 🙇♀میشوند و دارای مشکلات رفتاری چون بدخلقی، لجاجت و کندن پوست با ناخن هستند.
از سایر ویژگیهای شاخص میتوان به باریک بودن پیشانی، چشمهای بادامی شکل، دهان مثلثی، قد کوتاه و دست و پای کوتاه اشاره کرد.
🔺 برخی از افراد سندروم پرادر ویلی، معمولاً پوست ضعیف و موهای روشن دارند. مبتلایان مؤنث و هم مذکر اندامهای تناسلی نمو نیافته و رشد نکرده و تأخیر رشدی در سنین نوجوانی دارا بوده، که همه این عوامل باعث نازا (infertile) بودن این افراد میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است، که بیشتر بخشهای بدن را تحت تأثیر قرار میدهد. در کودکان، این سندرم به صورت ضعفهای عضلانی، مشکلات تغذیهای، رشد ضعیف و تأخیر رشدی ظاهر میشود.
🔺اوایل دوران خردسالی افراد مبتلا، دارای اشتهای سیری ناپذیری بوده که آنان را به سمت پرخوری مزمن و چاقی پیش میبرد.🥩🥙
🔺مبتلایان به سندروم پرادر ویلی، معمولاً دارای مشکلات ذهنی خفیف🧠 و ناتوانی در یادگیری 🙇♀میشوند و دارای مشکلات رفتاری چون بدخلقی، لجاجت و کندن پوست با ناخن هستند.
از سایر ویژگیهای شاخص میتوان به باریک بودن پیشانی، چشمهای بادامی شکل، دهان مثلثی، قد کوتاه و دست و پای کوتاه اشاره کرد.
🔺 برخی از افراد سندروم پرادر ویلی، معمولاً پوست ضعیف و موهای روشن دارند. مبتلایان مؤنث و هم مذکر اندامهای تناسلی نمو نیافته و رشد نکرده و تأخیر رشدی در سنین نوجوانی دارا بوده، که همه این عوامل باعث نازا (infertile) بودن این افراد میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Forwarded from اتچ بات
🐇راه رفتن خرگوش روی دو دست به جای پرش
جهش در یک ژن احتمالا باعث میشود گونهای از خرگوشها به جای اینکه بپرند روی دو دست خود راه بروند (مانند فیلم)
جهش در ژنRORB بر میزان ساخت پروتئین در سلولهایِ عصبیِ طنابِ نخاعیِ خرگوش تأثیر میگذارد که آنهم بر روی اندامهای حرکتی عقبی خرگوش تاثیر گذار است،
این خرگوش ها هنگامیکه میخواهند آهسته حرکت کنند، حرکتشان طبیعی است، اما هنگامی که میخواهند سریع حرکت کنند به دلیل اختلال در اندامهای عقبی به این شکل حرکت میکنند.
این تحقیقات میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره چگونگی حرکات هماهنگ اندامها، در انسان و جانداران دیگر، در اختیار دانشمندان بگذارد.
🌐منبع :
https://b2n.ir/x90705
🆔 @Ir_Genetics_Academy
جهش در یک ژن احتمالا باعث میشود گونهای از خرگوشها به جای اینکه بپرند روی دو دست خود راه بروند (مانند فیلم)
جهش در ژنRORB بر میزان ساخت پروتئین در سلولهایِ عصبیِ طنابِ نخاعیِ خرگوش تأثیر میگذارد که آنهم بر روی اندامهای حرکتی عقبی خرگوش تاثیر گذار است،
این خرگوش ها هنگامیکه میخواهند آهسته حرکت کنند، حرکتشان طبیعی است، اما هنگامی که میخواهند سریع حرکت کنند به دلیل اختلال در اندامهای عقبی به این شکل حرکت میکنند.
این تحقیقات میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره چگونگی حرکات هماهنگ اندامها، در انسان و جانداران دیگر، در اختیار دانشمندان بگذارد.
🌐منبع :
https://b2n.ir/x90705
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
🔹میا آکرلند دانشجوی پزشکی در دانشگاه فرایبورگ است که در آنجا با جاسپر ، دانشجوی با استعدادی در زمینه زیست شناسی و نیکلاس هم اتاقی کمی عجیب او آشنا می شود.
🔸او به فناوری بایوهکینگ بسیار علاقه مند است. میا در تلاش است تا علت مرگ برادرش را بررسی کند در همین حال از ارتباط یک استاد زیستشناسی به یک توطئه پی میبرد.
▪️ژانر : درام , علمی تخیلی , هیجان انگیز
▪️بازیگران : Luna Wedler,Zeke Alton,Cristina Andrione,Caro Cult,
▪️دسته : Netflix , سریال
کشور: آلمان🇩🇪
تاریخ انتشار : 2020
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔸او به فناوری بایوهکینگ بسیار علاقه مند است. میا در تلاش است تا علت مرگ برادرش را بررسی کند در همین حال از ارتباط یک استاد زیستشناسی به یک توطئه پی میبرد.
▪️ژانر : درام , علمی تخیلی , هیجان انگیز
▪️بازیگران : Luna Wedler,Zeke Alton,Cristina Andrione,Caro Cult,
▪️دسته : Netflix , سریال
کشور: آلمان🇩🇪
تاریخ انتشار : 2020
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬روشهای انتقال کریسپر به بدن و کاربرد آنها
🧐تصور کنید یک ویروس مهندسی شده وارد بدن شما می شود تا DNA آسیب دیده را بریده و ترمیم کند و یک اختلال ژنتیکی را بهبود بخشد؛ چنین رویه ای ممکن است برای مدت زمان طولانی، موضوع حکایت های علمی نباشد.
✂️کریسپر نوعی "قیچی مولکولی" است که به دانشمندان این امکان را می دهد کد ژنتیکی خاصی را در رشته های DNA برش داده و وارد کنند. درگذشته برای مقابله با سرطان و درمان بیماری سلول داسی شکل از آن استفاده می شد، در این موارد که، "ex vivo" (انجام آزمایش روی بخشی از بافت یا اندام موجود زنده) نامیده می شود، محققان سلول ها را از بدن فرد خارج و ویرایش کرده و سپس مجدداً وارد بدن بیمار می کنند.
🧑🏻🔬 اما اکنون دانشمندان در حال بررسی طیف وسیعی از راه های مختلف برای انتقال ژن ویرایش شده به بدن هستند ، از ژل های موضعی گرفته تا پیوند پوست. فناوری ویرایش ژن کریسپر توانایی درمان بسیاری از بیماریها را دارد. اما برای انجام ویرایش ژن، کریسپر باید راهی برای دسترسی به ناحیهی موردنظر بدن پیدا کند این به این معناست که پروتئین برش دهنده DNAبه نام Cas9 که به طور معمول در باکتری ها یافت می شود، برای برش در سلولها به کار میرود.
🔬 برای انجام این کار پژوهشگران تلاش میکنند راهی برای انتقال این پروتئین به نقطهِ موردنظر بدن بیابند که در ادامه برخی از آنها را بررسی می کنیم.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧐تصور کنید یک ویروس مهندسی شده وارد بدن شما می شود تا DNA آسیب دیده را بریده و ترمیم کند و یک اختلال ژنتیکی را بهبود بخشد؛ چنین رویه ای ممکن است برای مدت زمان طولانی، موضوع حکایت های علمی نباشد.
✂️کریسپر نوعی "قیچی مولکولی" است که به دانشمندان این امکان را می دهد کد ژنتیکی خاصی را در رشته های DNA برش داده و وارد کنند. درگذشته برای مقابله با سرطان و درمان بیماری سلول داسی شکل از آن استفاده می شد، در این موارد که، "ex vivo" (انجام آزمایش روی بخشی از بافت یا اندام موجود زنده) نامیده می شود، محققان سلول ها را از بدن فرد خارج و ویرایش کرده و سپس مجدداً وارد بدن بیمار می کنند.
🧑🏻🔬 اما اکنون دانشمندان در حال بررسی طیف وسیعی از راه های مختلف برای انتقال ژن ویرایش شده به بدن هستند ، از ژل های موضعی گرفته تا پیوند پوست. فناوری ویرایش ژن کریسپر توانایی درمان بسیاری از بیماریها را دارد. اما برای انجام ویرایش ژن، کریسپر باید راهی برای دسترسی به ناحیهی موردنظر بدن پیدا کند این به این معناست که پروتئین برش دهنده DNAبه نام Cas9 که به طور معمول در باکتری ها یافت می شود، برای برش در سلولها به کار میرود.
🔬 برای انجام این کار پژوهشگران تلاش میکنند راهی برای انتقال این پروتئین به نقطهِ موردنظر بدن بیابند که در ادامه برخی از آنها را بررسی می کنیم.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
‼️اولین سمپوزیوم بینالمللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر ایران‼️
💫با حضور اساتید برجسته داخلی و خارجی
🗓 تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ فروردین
🔖با ارائه مدرک معتبر از انجمن ژنتیک و بیوتک ایران و اتحاد زیستشناسان ایران
با ظرفیت محدود
❌اخرین مهلت ثبت نام ۲۲فروردین ماه
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💫با حضور اساتید برجسته داخلی و خارجی
🗓 تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ فروردین
🔖با ارائه مدرک معتبر از انجمن ژنتیک و بیوتک ایران و اتحاد زیستشناسان ایران
با ظرفیت محدود
❌اخرین مهلت ثبت نام ۲۲فروردین ماه
🆔 @Ir_Genetics_Academy
آکادمی ژنتیک ایران
🧬روشهای انتقال کریسپر به بدن و کاربرد آنها 🧐تصور کنید یک ویروس مهندسی شده وارد بدن شما می شود تا DNA آسیب دیده را بریده و ترمیم کند و یک اختلال ژنتیکی را بهبود بخشد؛ چنین رویه ای ممکن است برای مدت زمان طولانی، موضوع حکایت های علمی نباشد. ✂️کریسپر نوعی "قیچی…
🧴ژل و کرم
🔰در راستای به کارگیری فناوری کریسپر از جمله اولین تلاش ها برای استفاده از CRISPR در انسان ، آزمایشی در چین با هدف درمان ویروس پاپیلوم انسانی انجام شد.
‼️ ویروس پاپیلوم انسانی یا HPV ویروسی است که از طریق آمیزش جنسی و از طریق تماس مستقیم بین پوست افراد انتقال مییابد. این بیماری در بدن علائم و نشانهای ایجاد نمی کند اما در برخی موارد به سرطان منجر میشود.
💉درحال حاضر واکسن پیشگیری از بیماری HPV در دسترس می باشد اما درمانی برای افرادی که دچار این بیماری شدهاند یافت نشده است. پژوهشگران چینی در حال بررسی نوعی از ژل هستند که دربردارنده ویرایش ژن فناوری کریسپر است. درمان موضعی کمک میکند که ژنهای ویروسی HPV غیرفعال شوند و ژنهای سالم باقی بمانند.در این آزمایش تعدادی از زنان مبتلا به بیماری HPV شرکت کرده بودند.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔰در راستای به کارگیری فناوری کریسپر از جمله اولین تلاش ها برای استفاده از CRISPR در انسان ، آزمایشی در چین با هدف درمان ویروس پاپیلوم انسانی انجام شد.
‼️ ویروس پاپیلوم انسانی یا HPV ویروسی است که از طریق آمیزش جنسی و از طریق تماس مستقیم بین پوست افراد انتقال مییابد. این بیماری در بدن علائم و نشانهای ایجاد نمی کند اما در برخی موارد به سرطان منجر میشود.
💉درحال حاضر واکسن پیشگیری از بیماری HPV در دسترس می باشد اما درمانی برای افرادی که دچار این بیماری شدهاند یافت نشده است. پژوهشگران چینی در حال بررسی نوعی از ژل هستند که دربردارنده ویرایش ژن فناوری کریسپر است. درمان موضعی کمک میکند که ژنهای ویروسی HPV غیرفعال شوند و ژنهای سالم باقی بمانند.در این آزمایش تعدادی از زنان مبتلا به بیماری HPV شرکت کرده بودند.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
آکادمی ژنتیک ایران برگزار می کند...
🔹گفت و گوی آنلاین با دکتر مسعود هوشمند
🔸با موضوع غربالگری و تفاوت سقط درمانی و سقط جنایی
🕘یکشنبه ساعت 21
💭به صورت زنده از پیج اینستاگرام آکادمی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔹گفت و گوی آنلاین با دکتر مسعود هوشمند
🔸با موضوع غربالگری و تفاوت سقط درمانی و سقط جنایی
🕘یکشنبه ساعت 21
💭به صورت زنده از پیج اینستاگرام آکادمی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
▪️ذخایر ژنتیکی و زیستی برای کشورهای مختلف اهمیت بسیار زیادی دارند و مراکز نگهداری از نمونههای ژنتیکی و زیستی از این بابت دارای اهمیت هستند که نقش مهمی در تحقیقات بیوتکنولوژی و توسعه محصولات بیوتکنولوژیکی، اشتغالزایی، ایجاد زمینههای کسب و کار و ایجاد امنیت غذایی، سلامت و اقتصادی دارند.
🔹یک کارشناس تنوع زیستی میگوید: پژوهشهای کاربردی بر ذخایر ژنتیکی و زیستی میتواند در جهت حفاظت و بهرهبرداری پایدار از منابع طبیعی موثر باشد.
🔹به گزارش ایسنا، ۱۵ فرودین سال ۱۳۸۶، مقام معظم رهبری طی نامهای دستور ایجاد مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی را صادر کردند. در نهایت، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در همان سال توسط جهاد دانشگاهی تاسیس و ۱۵ فروردین به عنوان روز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران است که، سال ۹۴ در تقویم رسمی کشور این روز ثبت شد.
📆۱۵فروردین_روز ذخایر ژنتیکی و زیستی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔹یک کارشناس تنوع زیستی میگوید: پژوهشهای کاربردی بر ذخایر ژنتیکی و زیستی میتواند در جهت حفاظت و بهرهبرداری پایدار از منابع طبیعی موثر باشد.
🔹به گزارش ایسنا، ۱۵ فرودین سال ۱۳۸۶، مقام معظم رهبری طی نامهای دستور ایجاد مرکز ذخایر ژنتیکی و زیستی را صادر کردند. در نهایت، مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در همان سال توسط جهاد دانشگاهی تاسیس و ۱۵ فروردین به عنوان روز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران است که، سال ۹۴ در تقویم رسمی کشور این روز ثبت شد.
📆۱۵فروردین_روز ذخایر ژنتیکی و زیستی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
کدام یک از علائم سندرم ویلیامز(که در اثر حذف قسمتی از کروموزوم 7 ایجاد میشود) نمی باشد؟
Anonymous Quiz
13%
بینی کوتاه با نوک بزرگ
23%
گردن و صورت کوتاه و کشیده
27%
پیشانی پهن
37%
آئورت تنگ
آکادمی ژنتیک ایران
🧴ژل و کرم 🔰در راستای به کارگیری فناوری کریسپر از جمله اولین تلاش ها برای استفاده از CRISPR در انسان ، آزمایشی در چین با هدف درمان ویروس پاپیلوم انسانی انجام شد. ‼️ ویروس پاپیلوم انسانی یا HPV ویروسی است که از طریق آمیزش جنسی و از طریق تماس مستقیم بین پوست…
🍱🥤خوراکی و یا قابل آشامیدن
💊مقاومت دارویی در برابر آنتی بیوتیکها در ایالات متحده و دیگر نقاط جهان در حال گسترش می باشد، به طوری که برخی از عفونت های باکتریایی با دارو از بین نمیروند و این وضعیت خطرناک خواهد بود.
🌀 برای از بین بردن این نوع میکروبها، داروی کریسپر به صورت مایع قابل آشامیدن یا قرص خوراکی به عنوان یک داروی نوین جایگزین آنتی بیوتیک عمل میکند. Jan-Peter Van Pijkeren در دانشگاه ویسکانسین-مدیسن (Wisconsin-Madison) در کنار استارتاپهای تازه تاسیس در حال توسعهی درمانهایی بر پایهی کریسپر هستند. آنها بر روی روشی کار میکنند که باکتریهای زیانآور در DNA خود برشهای مرگبار ایجاد میکنند.
🧬 کریسپر به یک باکتری بدون ضرر افزوده میشود و به صورت یک داروی خوراکی به فرد بیمار داده میشود. در حالی که آنتیبیوتیکها بر دو نوع باکتری مضر و باکتری مفید تاثیر میگذارند، روش نوین کریسپر تنها باکتریهای مضر را از بین میبرد.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💊مقاومت دارویی در برابر آنتی بیوتیکها در ایالات متحده و دیگر نقاط جهان در حال گسترش می باشد، به طوری که برخی از عفونت های باکتریایی با دارو از بین نمیروند و این وضعیت خطرناک خواهد بود.
🌀 برای از بین بردن این نوع میکروبها، داروی کریسپر به صورت مایع قابل آشامیدن یا قرص خوراکی به عنوان یک داروی نوین جایگزین آنتی بیوتیک عمل میکند. Jan-Peter Van Pijkeren در دانشگاه ویسکانسین-مدیسن (Wisconsin-Madison) در کنار استارتاپهای تازه تاسیس در حال توسعهی درمانهایی بر پایهی کریسپر هستند. آنها بر روی روشی کار میکنند که باکتریهای زیانآور در DNA خود برشهای مرگبار ایجاد میکنند.
🧬 کریسپر به یک باکتری بدون ضرر افزوده میشود و به صورت یک داروی خوراکی به فرد بیمار داده میشود. در حالی که آنتیبیوتیکها بر دو نوع باکتری مضر و باکتری مفید تاثیر میگذارند، روش نوین کریسپر تنها باکتریهای مضر را از بین میبرد.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
آکادمی ژنتیک ایران
کدام یک از علائم سندرم ویلیامز(که در اثر حذف قسمتی از کروموزوم 7 ایجاد میشود) نمی باشد؟
🧬سندروم ویلیامز چیست؟
🟡سندورم ویلیامز نوعی سندروم مادرزادی و ژنتیکی است که باعث بروز اختلالات شدید در جسم و ذهن نوزاد میشود. این بیماری باعث بروز انواع نشانهها در بدن و چهره فرد میگردد که به آن اصطلاحا چهره جن مانند یا پری مانند میگویند.سندورم ویلیامز میتواند در قلب، رگهای خونی، کلیه و سایر اندامها مشکل ایجاد کند.
🔴نوزادان مبتلا به سندروم ویلیامز، به علت حذف یک ژن خاص روی کروموزم 7 دچار این اختلال میشوند. این قسمت حذف شده شامل یک ژن مسئول تولید یک پروتئین به نام الاستین است که به رگهای خونی، قدرت و انعطاف پذیری میدهد. علائم آنها نیز وابسته به آن ژنی است که از دست رفته است.
⚠️علائم این سندرم👇👇
1⃣پیشانی پهن
2⃣پل بینی بریده شده
3⃣بینی کوتاه با نوک بزرگ
4⃣گردن و صورت دراز و کشیده در بزرگسالی
5⃣آئورت تنگ
6⃣ اختلال در یادگیری
🌐منبعی برای مطالعه بیشتر👇👇
https://b2n.ir/k43653
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🟡سندورم ویلیامز نوعی سندروم مادرزادی و ژنتیکی است که باعث بروز اختلالات شدید در جسم و ذهن نوزاد میشود. این بیماری باعث بروز انواع نشانهها در بدن و چهره فرد میگردد که به آن اصطلاحا چهره جن مانند یا پری مانند میگویند.سندورم ویلیامز میتواند در قلب، رگهای خونی، کلیه و سایر اندامها مشکل ایجاد کند.
🔴نوزادان مبتلا به سندروم ویلیامز، به علت حذف یک ژن خاص روی کروموزم 7 دچار این اختلال میشوند. این قسمت حذف شده شامل یک ژن مسئول تولید یک پروتئین به نام الاستین است که به رگهای خونی، قدرت و انعطاف پذیری میدهد. علائم آنها نیز وابسته به آن ژنی است که از دست رفته است.
⚠️علائم این سندرم👇👇
1⃣پیشانی پهن
2⃣پل بینی بریده شده
3⃣بینی کوتاه با نوک بزرگ
4⃣گردن و صورت دراز و کشیده در بزرگسالی
5⃣آئورت تنگ
6⃣ اختلال در یادگیری
🌐منبعی برای مطالعه بیشتر👇👇
https://b2n.ir/k43653
🆔 @Ir_Genetics_Academy
آکادمی ژنتیک ایران
🍱🥤خوراکی و یا قابل آشامیدن 💊مقاومت دارویی در برابر آنتی بیوتیکها در ایالات متحده و دیگر نقاط جهان در حال گسترش می باشد، به طوری که برخی از عفونت های باکتریایی با دارو از بین نمیروند و این وضعیت خطرناک خواهد بود. 🌀 برای از بین بردن این نوع میکروبها، داروی…
👂🏻از طریق گوش
📚ژن_یی چن(Zhen-Yi Chen) یک متخصص گوش در هاروارد، پژوهشی انجام داد تا کاربرد کریسپر را در بهبود کاهش شنوایی تدریجی گوش بررسی کند. سلولهای ظریف مو در گوش داخلی مسئول دریافت وانتقال صدا می باشند و باعث میشوند که ما صدا را بشنویم.
🧬این سلولها در اثر صدای بسیار بلند یا نقص در DNA فرد آسیب میبینند. و مورد دوم همان چیزی است که Chen امیدوار است با CRISPR درمان کند. این پژوهشگر کریسپر را به صورت مستقیم به گوش یک موش تزریق کرد تا ژن TCM1 را غیرفعال کند.
🐀 موشهای درمانشده هنوز قادر به شنیدن هستند و Chen امیدوار است بتواند این درمان را بر روی خوکها نیز انجام دهد.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📚ژن_یی چن(Zhen-Yi Chen) یک متخصص گوش در هاروارد، پژوهشی انجام داد تا کاربرد کریسپر را در بهبود کاهش شنوایی تدریجی گوش بررسی کند. سلولهای ظریف مو در گوش داخلی مسئول دریافت وانتقال صدا می باشند و باعث میشوند که ما صدا را بشنویم.
🧬این سلولها در اثر صدای بسیار بلند یا نقص در DNA فرد آسیب میبینند. و مورد دوم همان چیزی است که Chen امیدوار است با CRISPR درمان کند. این پژوهشگر کریسپر را به صورت مستقیم به گوش یک موش تزریق کرد تا ژن TCM1 را غیرفعال کند.
🐀 موشهای درمانشده هنوز قادر به شنیدن هستند و Chen امیدوار است بتواند این درمان را بر روی خوکها نیز انجام دهد.
🆔 @Ir_Genetics_Academy