🛑👈🏻 پست اینستاگرام آکادمی را مشاهد کنید
دست تمسخر دیگران او را نشانه گرفته بود.
اشکهای مادرش، گله و زاریهای پدرش و... را میدید اما...
تا به حال آرزو کردید کاش وجود نداشتید؟
او هر روز این را آرزو میکند چون...
کاش قوانین کمی عاقلانهتر تصویب میشد...
🔁 با نشر حداکثری این پست ما را در آگاه سازی جامعه یاری رسانید.
این پست شروع کمپین آگاه سازی جامعه و جلوگیری از تصویب قانون مذکور میباشد.
#نشر_حداکثری
🆔 @Ir_Genetics_Academy
دست تمسخر دیگران او را نشانه گرفته بود.
اشکهای مادرش، گله و زاریهای پدرش و... را میدید اما...
تا به حال آرزو کردید کاش وجود نداشتید؟
او هر روز این را آرزو میکند چون...
کاش قوانین کمی عاقلانهتر تصویب میشد...
🔁 با نشر حداکثری این پست ما را در آگاه سازی جامعه یاری رسانید.
این پست شروع کمپین آگاه سازی جامعه و جلوگیری از تصویب قانون مذکور میباشد.
#نشر_حداکثری
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Instagram
Forwarded from کانال اتحاد زیستشناسان ایران
طرح عیدانهی اتحاد زیست شناسان ایران
مصاحبه با سرکار خانم دکتر الهه الهی
استاد تمام ژنتیک دانشگاه تهران
دکتری زیست شناسی از دانشگاه میشیگان
از موسسین المپیاد دانش آموزی زیست شناسی
نویسنده کتاب زیست شناسی پیش دانشگاهی
محور گفتگو:
آشنایی با ایشان
شفاف سازی مسیر موفقیت برای دانشجویان زیست شناسی
جایگاه زیست پزشکی، اهمیت و کاربرد آن
توصیههای کاربردی برای پیشرفت و موفقیت در حوزهی زیست شناسی
زمان برگزاری:۶ فروردین ۱۴۰۰
ثبتنام و اطلاعات بیشتر در Lms.biocan.ir
@UIBiologists
مصاحبه با سرکار خانم دکتر الهه الهی
استاد تمام ژنتیک دانشگاه تهران
دکتری زیست شناسی از دانشگاه میشیگان
از موسسین المپیاد دانش آموزی زیست شناسی
نویسنده کتاب زیست شناسی پیش دانشگاهی
محور گفتگو:
آشنایی با ایشان
شفاف سازی مسیر موفقیت برای دانشجویان زیست شناسی
جایگاه زیست پزشکی، اهمیت و کاربرد آن
توصیههای کاربردی برای پیشرفت و موفقیت در حوزهی زیست شناسی
زمان برگزاری:۶ فروردین ۱۴۰۰
ثبتنام و اطلاعات بیشتر در Lms.biocan.ir
@UIBiologists
📚معرفی کتاب
📖هلن کینگستون در کتاب الفبای ژنتیک پزشکی، علاوه بر بررسی انواع بیماریهای ارثی، راههای پیشگیری و درمان و بهینهسازی ژنتیک انسانی را برای دانشجویان رشتههای ژنتیک و پزشکی شرح داده است.
هلن کینگستون (Helen M Kingston) در این کتاب به موضوعات مختلفی از جمله مفاهیم اولیه علم ژنتیک، توارث مندلی و مفاهیم پیچیده و پیشرفته این علم نظیر بیماریهایی مانند: سرطان، مکانیسم ایجاد و درمان آن و روشهای آنالیز DNA در تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی اشاره کرده است.
👩🏫در بخشی از کتاب الفبای ژنتیک پزشکی میخوانیم:
تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مانند دیگر شاخههای پزشکی براساس گرفتن شرح حال دقیق و انجام آزمایشات پزشکی است. شرح حال و آزمایش بر روی جنبههای مرتبط با ابراز نشانههایی از بیماری متمرکز میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
📖هلن کینگستون در کتاب الفبای ژنتیک پزشکی، علاوه بر بررسی انواع بیماریهای ارثی، راههای پیشگیری و درمان و بهینهسازی ژنتیک انسانی را برای دانشجویان رشتههای ژنتیک و پزشکی شرح داده است.
هلن کینگستون (Helen M Kingston) در این کتاب به موضوعات مختلفی از جمله مفاهیم اولیه علم ژنتیک، توارث مندلی و مفاهیم پیچیده و پیشرفته این علم نظیر بیماریهایی مانند: سرطان، مکانیسم ایجاد و درمان آن و روشهای آنالیز DNA در تشخیص ناهنجاریهای ژنتیکی اشاره کرده است.
👩🏫در بخشی از کتاب الفبای ژنتیک پزشکی میخوانیم:
تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مانند دیگر شاخههای پزشکی براساس گرفتن شرح حال دقیق و انجام آزمایشات پزشکی است. شرح حال و آزمایش بر روی جنبههای مرتبط با ابراز نشانههایی از بیماری متمرکز میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
سندروم فایفر (Pfeiffer syndrome)
🧠سندروم فایفر نوعی اختلال ژنتیکی است که بسیاری از ویژگیهای آن ناشی از کرانیوسینوستوز یا جوش خوردن زودرس استخوانهای جمجمه است. این ناهنجاری با جلوگیری از رشد طبیعی جمجمه، باعث تغییر شکل سر و صورت میشود. این سندروم بر استخوانهای دست و پا نیز تأثیر میگذارد.
👦🏼بیش از نیمی از کودکان مبتلا به سندروم فایفر دچار کم شنواییاند و مشکلات دندانی نیز در میان آنها شایع است.این سندروم در اثر جهش در ژنهای FGFR1 و FGFR2 ایجاد میشود و با الگوی توارث اتوزومال غالب به ارث میرسد.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/d11530
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧠سندروم فایفر نوعی اختلال ژنتیکی است که بسیاری از ویژگیهای آن ناشی از کرانیوسینوستوز یا جوش خوردن زودرس استخوانهای جمجمه است. این ناهنجاری با جلوگیری از رشد طبیعی جمجمه، باعث تغییر شکل سر و صورت میشود. این سندروم بر استخوانهای دست و پا نیز تأثیر میگذارد.
👦🏼بیش از نیمی از کودکان مبتلا به سندروم فایفر دچار کم شنواییاند و مشکلات دندانی نیز در میان آنها شایع است.این سندروم در اثر جهش در ژنهای FGFR1 و FGFR2 ایجاد میشود و با الگوی توارث اتوزومال غالب به ارث میرسد.
✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی
🌐 منبع:
https://b2n.ir/d11530
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💢ژن خودخواه اثر ریچارد داوکینز
📚یکشنبه ساعت 21 با وبینار بررسی و تحلیل این کتاب همراه شما هستیم...
لینک سامانه جهت ثبت نام و شرکت در وبینار:
🌐 https://lms.biocan.ir/
📚یکشنبه ساعت 21 با وبینار بررسی و تحلیل این کتاب همراه شما هستیم...
لینک سامانه جهت ثبت نام و شرکت در وبینار:
🌐 https://lms.biocan.ir/
Telegraph
معرفی
💢حوزه: علمی 💢سبک نویسنده: رسمی_علمی 🔰 این کتاب در سال 1976 منتشر شد.چهل سال پس از اولین چاپش، با بیش از 1 میلیون نسخه فروش و بیش از 25 نسخه ترجمه شده،همچنان در 10 مورد برتر آمازون برای هر دو گروه ژنتیک و تکامل قرار دارد.شاید بهترین شاخص اهمیت پایدار آن تاثیر…
🧬جهش های نادر و تاثیر آنها بر اسکیزوفرنی
🧠اسکیزوفرنی یک اختلال عصبی است که فعالیت مغز را مختل می کند و باعث ایجاد توهم میشود.مدت هاست که محققان تاثیرات ژنتیکی این بیماری را بررسی می کردند و در نتیجه جهش های کوچکی را شناسایی کردند.
🧬اکنون مطالعات جدید نشان می دهد جهش های ژنی (سوماتیک) در سلول های مغزی می تواند بخشی از آسیب عصبی این بیماری را توضیح دهد.
اخیرا،تکنیک های پیشرفته برای تعیین توالی ژنتیکی به محققان این امکان را داده است که جهش های بدنیِ این بیماری را تشخیص دهند. و مطالعات نشان داده حتی جهش های موجود سطح پایین نیز می توانند عواقب عملکردی_ایمنی داشته باشند.
📚در مطالعات قبلی نشان داده شده است که جهش های سوماتیک مغز با اسکیزوفرنی همراه است اما قدرت کافی برای بیان را ندارند.
محققان می گویند: ژنتیک افراد داری اسکیزوفرنی از چندین دهه قبل مورد مطالعه قرار گرفته است اکنون احتمالی که بوجود آمده این است: در برخی موارد،جهش در DNA سلول های مغز باعث ایجاد اختلال در عملکرد گیرنده گلوتامات میشود.
🔺گردآورنده : مهلا مدنی
منبع: https://medicalxpress.com/news/2021-03-rare-mutations-big-impact-schizophrenia.html
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧠اسکیزوفرنی یک اختلال عصبی است که فعالیت مغز را مختل می کند و باعث ایجاد توهم میشود.مدت هاست که محققان تاثیرات ژنتیکی این بیماری را بررسی می کردند و در نتیجه جهش های کوچکی را شناسایی کردند.
🧬اکنون مطالعات جدید نشان می دهد جهش های ژنی (سوماتیک) در سلول های مغزی می تواند بخشی از آسیب عصبی این بیماری را توضیح دهد.
اخیرا،تکنیک های پیشرفته برای تعیین توالی ژنتیکی به محققان این امکان را داده است که جهش های بدنیِ این بیماری را تشخیص دهند. و مطالعات نشان داده حتی جهش های موجود سطح پایین نیز می توانند عواقب عملکردی_ایمنی داشته باشند.
📚در مطالعات قبلی نشان داده شده است که جهش های سوماتیک مغز با اسکیزوفرنی همراه است اما قدرت کافی برای بیان را ندارند.
محققان می گویند: ژنتیک افراد داری اسکیزوفرنی از چندین دهه قبل مورد مطالعه قرار گرفته است اکنون احتمالی که بوجود آمده این است: در برخی موارد،جهش در DNA سلول های مغز باعث ایجاد اختلال در عملکرد گیرنده گلوتامات میشود.
🔺گردآورنده : مهلا مدنی
منبع: https://medicalxpress.com/news/2021-03-rare-mutations-big-impact-schizophrenia.html
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
ژن پیوند دهنده ساختار مغز با هوش شناسایی شده است
🧑🔬محققان قشر مغز ، بیرونی ترین لایه مغز انسان را بررسی کردند. این ماده به عنوان "ماده خاکستری" شناخته می شود و نقشی اساسی در حافظه ، توجه ، آگاهیِ ادراکی ، فکر و زبان دارد.
🧬محققان بیش از 54000 نوع ژنتیکی را که احتمالاً در رشد مغز نقش دارند، بررسی کردند. آنها دریافتند که به طور متوسط نوجوانانی که یک نوع ژن خاص دارند، قشر نازک تری در نیمکره چپ مغر ، به ویژه در لوب های پیشانی و گیجگاهی دارند و در تست های توانایی فکری عملکرد کمتری دارند.تنوع ژنتیکی بر بیان ژن NPTN تأثیر می گذارد که پروتئینی را در سیناپس های عصبی رمزگذاری می کند و بنابراین بر نحوه ارتباط سلول های مغزی تأثیر می گذارد.
🐭🐭محققان برای تأیید یافته های خود ، ژن NPTN را در سلول های مغز موش و انسان بررسی کردند و دریافتند که ژن NPTN فعالیت متفاوتی در نیمکره چپ و راست مغز دارد که ممکن است باعث حساسیت نیمکره چپ به اثرات جهش های NPTN شود.یافته های آنها نشان می دهد که برخی از تفاوت ها در توانایی های فکری می تواند ناشی از کاهش عملکرد ژن NPTN در مناطق خاص نیمکره چپ باشد.
👨💻گردآورنده:علی ستاری
🌐منبع:https://scitechdaily.com/gene-linking-brain-structure-intelligence-identified/
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧑🔬محققان قشر مغز ، بیرونی ترین لایه مغز انسان را بررسی کردند. این ماده به عنوان "ماده خاکستری" شناخته می شود و نقشی اساسی در حافظه ، توجه ، آگاهیِ ادراکی ، فکر و زبان دارد.
🧬محققان بیش از 54000 نوع ژنتیکی را که احتمالاً در رشد مغز نقش دارند، بررسی کردند. آنها دریافتند که به طور متوسط نوجوانانی که یک نوع ژن خاص دارند، قشر نازک تری در نیمکره چپ مغر ، به ویژه در لوب های پیشانی و گیجگاهی دارند و در تست های توانایی فکری عملکرد کمتری دارند.تنوع ژنتیکی بر بیان ژن NPTN تأثیر می گذارد که پروتئینی را در سیناپس های عصبی رمزگذاری می کند و بنابراین بر نحوه ارتباط سلول های مغزی تأثیر می گذارد.
🐭🐭محققان برای تأیید یافته های خود ، ژن NPTN را در سلول های مغز موش و انسان بررسی کردند و دریافتند که ژن NPTN فعالیت متفاوتی در نیمکره چپ و راست مغز دارد که ممکن است باعث حساسیت نیمکره چپ به اثرات جهش های NPTN شود.یافته های آنها نشان می دهد که برخی از تفاوت ها در توانایی های فکری می تواند ناشی از کاهش عملکرد ژن NPTN در مناطق خاص نیمکره چپ باشد.
👨💻گردآورنده:علی ستاری
🌐منبع:https://scitechdaily.com/gene-linking-brain-structure-intelligence-identified/
🆔 @Ir_Genetics_Academy
SciTechDaily
Gene Linking Brain Structure to Intelligence Identified
An international team of scientists has identified a gene linking brain structure to intelligence, finding that teenagers carrying a particular gene variant had a thinner cortex in the left cerebral hemisphere and performed less well on tests for intellectual…
💉نقش کریسپر در واکسن سازی
💠دانشمندان برای تولید واکسن و بررسی واکنش های ایمنی بدن انسان به مدلهای مختلف حیوانی نیاز دارند.
برای مثال موشهایی هستند که، میتوانند از طریق مهندسی ژنتیک؛ گیرندههای سلولB و آنتی بادی های انسانی تولید کنند، این آنتی بادی ها برای اتصال به غشای سلولB تخصص یافته اند.
🌀با این وجود رشد این موشها که اغلب چندین سال طول میکشد به یک فرآیند اصلاح ژنتیکی و پرورش دقیق نیاز دارد.
🔻پیشرفتهای اخیر فناوری ویرایش ژن، CRISPR-Cas9، این فرآیند ها را سرعت می بخشد و مدت زمان را از چند سال به چند هفته کاهش می دهد.
➖این روش یک مرحلهای که از فناوری crispr-cas9 استفاده میکند، با استفاده از مهندسی ژنتیک موش هایی تولید میکند که دارای گیرنده های سلول B انسانی هستند.
این گیرندهها میتوانند پیش سازی برای تولید آنتی بادی های خنثی کنندهی HIV باشند.
🔻این روش جدید به دانشمندانی که در حال مطالعه بر روی واکسن و تکامل آنتی بادی هستند، کمک میکند و عملکرد آنها را سرعت میبخشد.
گردآوری: طاهره گودرزی
بازنویسی: دنیا انصاری
🌐منبع:
https://www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201214123538.htm
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💠دانشمندان برای تولید واکسن و بررسی واکنش های ایمنی بدن انسان به مدلهای مختلف حیوانی نیاز دارند.
برای مثال موشهایی هستند که، میتوانند از طریق مهندسی ژنتیک؛ گیرندههای سلولB و آنتی بادی های انسانی تولید کنند، این آنتی بادی ها برای اتصال به غشای سلولB تخصص یافته اند.
🌀با این وجود رشد این موشها که اغلب چندین سال طول میکشد به یک فرآیند اصلاح ژنتیکی و پرورش دقیق نیاز دارد.
🔻پیشرفتهای اخیر فناوری ویرایش ژن، CRISPR-Cas9، این فرآیند ها را سرعت می بخشد و مدت زمان را از چند سال به چند هفته کاهش می دهد.
➖این روش یک مرحلهای که از فناوری crispr-cas9 استفاده میکند، با استفاده از مهندسی ژنتیک موش هایی تولید میکند که دارای گیرنده های سلول B انسانی هستند.
این گیرندهها میتوانند پیش سازی برای تولید آنتی بادی های خنثی کنندهی HIV باشند.
🔻این روش جدید به دانشمندانی که در حال مطالعه بر روی واکسن و تکامل آنتی بادی هستند، کمک میکند و عملکرد آنها را سرعت میبخشد.
گردآوری: طاهره گودرزی
بازنویسی: دنیا انصاری
🌐منبع:
https://www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201214123538.htm
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
Forwarded from Tools | ابزارک
#معرفی_فیلم
#نقد_فیلم
📽فیلم The Andromeda Strain
🎞ژانر علمی_تخیلی،مهیج
✍🏻به کارگردانی رابرت وایز(Rabert wise) ونویسندگی نلسون گیدینگ
بر پایهٔ رمان جاذبه آندرومدا اثر مایکل کرایتون و محصول سال ۱۹۷۱ ایالات متحده آمریکا است.
🔗خلاصه داستان
تیمی از دانشمندان برجسته در یک آزمایشگاه مخفی و پیشرفته برای کشف آنچه باعث کشته شدن شهروندان یک شهر کوچک شده است کار می کنند و می آموزند که چگونه می توان این سرایت مرگبار را متوقف کرد.
🔍فضای کلی فیلم
هنگامی که تقریباً همه ساکنان پیدمونت نیومکزیکو ، پس از بازگشت از یک فضای ماهواره ای به زمین ، مرده پیدا می شوند ، رئیس پروژه نیروی هوایی ایالات متحده وضعیت را اضطراری اعلام می کند. سالها قبل از این حادثه ، گروهی از دانشمندان برجسته به سرپرستی دکتر جرمی استون طرفدار ساخت یک مرکز آزمایشگاهی ایمن بودند که در صورت بازگرداندن فرم حیات بیولوژیکی بیگانه از مأموریت فضایی ، به عنوان پایگاه عمل کند. استون و تیمش - دکتر داتون ، لیویت و هال به تاسیسات معروف به نام Wildfire می روند و سعی می کنند ابتدا شکل زندگی را جدا کنند در حالیکه با اینکار دلیل زنده ماندن دو نفر از پیدمونت را تعیین می کنند.
〰 دانشمندان با متد معین نوع زندگی بیگانه را به طور متناوب بررسی می کنند غافل از اینکه قبلا جهش یافته است و درصورت موفق شدن به فرار خطر بسیار بیشتری را در بیرون از آزمایشگاه به وجود می آورد به این دلیل که فضای بیرون به دستگاه خود تخریبی هسته ای مجهز می باشد.
💭رابرت وایز یک کارگردان کم رتبه است ، اما در بدنه کار خود سنگ های قیمتی مانند "بدن ربودن" ، "تنظیم" ، "روزی که زمین همچنان ایستاد" ، "احتمالات در برابر فردا" ، "شکننده" ، "داستان سمت غربی" ، "من می خواهم زندگی کنم!" و به تعبیر خاص خود ، "صدای موسیقی" را دارد. او موفق شد فیلم های ژانر را از دیگر کارگردان های مشهور جالب و تماشایی بسازد.
👩🏻💻گردآورنده : شعله جاهدی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
#نقد_فیلم
📽فیلم The Andromeda Strain
🎞ژانر علمی_تخیلی،مهیج
✍🏻به کارگردانی رابرت وایز(Rabert wise) ونویسندگی نلسون گیدینگ
بر پایهٔ رمان جاذبه آندرومدا اثر مایکل کرایتون و محصول سال ۱۹۷۱ ایالات متحده آمریکا است.
🔗خلاصه داستان
تیمی از دانشمندان برجسته در یک آزمایشگاه مخفی و پیشرفته برای کشف آنچه باعث کشته شدن شهروندان یک شهر کوچک شده است کار می کنند و می آموزند که چگونه می توان این سرایت مرگبار را متوقف کرد.
🔍فضای کلی فیلم
هنگامی که تقریباً همه ساکنان پیدمونت نیومکزیکو ، پس از بازگشت از یک فضای ماهواره ای به زمین ، مرده پیدا می شوند ، رئیس پروژه نیروی هوایی ایالات متحده وضعیت را اضطراری اعلام می کند. سالها قبل از این حادثه ، گروهی از دانشمندان برجسته به سرپرستی دکتر جرمی استون طرفدار ساخت یک مرکز آزمایشگاهی ایمن بودند که در صورت بازگرداندن فرم حیات بیولوژیکی بیگانه از مأموریت فضایی ، به عنوان پایگاه عمل کند. استون و تیمش - دکتر داتون ، لیویت و هال به تاسیسات معروف به نام Wildfire می روند و سعی می کنند ابتدا شکل زندگی را جدا کنند در حالیکه با اینکار دلیل زنده ماندن دو نفر از پیدمونت را تعیین می کنند.
〰 دانشمندان با متد معین نوع زندگی بیگانه را به طور متناوب بررسی می کنند غافل از اینکه قبلا جهش یافته است و درصورت موفق شدن به فرار خطر بسیار بیشتری را در بیرون از آزمایشگاه به وجود می آورد به این دلیل که فضای بیرون به دستگاه خود تخریبی هسته ای مجهز می باشد.
💭رابرت وایز یک کارگردان کم رتبه است ، اما در بدنه کار خود سنگ های قیمتی مانند "بدن ربودن" ، "تنظیم" ، "روزی که زمین همچنان ایستاد" ، "احتمالات در برابر فردا" ، "شکننده" ، "داستان سمت غربی" ، "من می خواهم زندگی کنم!" و به تعبیر خاص خود ، "صدای موسیقی" را دارد. او موفق شد فیلم های ژانر را از دیگر کارگردان های مشهور جالب و تماشایی بسازد.
👩🏻💻گردآورنده : شعله جاهدی
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
نه به نسخ سقط درمانی
Iranian Academy of Genetic
فراخوان بزرگ
برای اطلاعات بیشتر لطفا این پادکست را تا انتها گوش دهید.
⭕️ بر طبق مصوبهی مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنینهای ناهنجار و ناقص الخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهدشد.
برای لغو این مصوبه نیاز به #حمایت_حداکثری شما عزیزان داریم، برای اطلاع از کمپین از طریق لینک پست زیر پست پیج اکادمی ژنتیک را مطالعه نمایید.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
برای اطلاعات بیشتر لطفا این پادکست را تا انتها گوش دهید.
⭕️ بر طبق مصوبهی مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنینهای ناهنجار و ناقص الخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهدشد.
برای لغو این مصوبه نیاز به #حمایت_حداکثری شما عزیزان داریم، برای اطلاع از کمپین از طریق لینک پست زیر پست پیج اکادمی ژنتیک را مطالعه نمایید.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Forwarded from Tools | ابزارک
🔹ارتباط ژنتیک با ویژگی های اخلاقی افراد
🔰باتوجه به مطالعات انجام شده بر روی دو قلوها وفرزند خوانده ها، 30 تا 60% شخصیت انسان قابل توارث است.
انتظار می رود صدها واریانت ژنتیکی، برظهور(تکامل) پیچیده این توارث تاثیر گذار باشند اما تعداد کمی از این صدها واریانت ژنتیکی شناسایی شده است.
🧬شخصیت انسان یک نمونه بارز از چالش های مربوط به شناسایی ژن های خاص و فرآیندهای مولکولی است، که بر صفات پیچیده تأثیر می گذارد .
👨🏫مطالعات انجام شده بر روی دوقلوها نشان می دهد که بین 30 تا 60% واریانت فنوتیپی مربوط به شخصیت، منشا ژنتیکی دارد.
🔹️با این حال ، مطالعات انجام شده روی فرزند خوانده ها و مطالعاتی که شامل سایر اعضای خانواده دوقلوها است نشان می دهد که بیشتر وراثت پذیری شخصیت، احتمالاً به فعل و انفعالات پیچیده بین چندین لوکوس ژنی (به عنوان مثال ، اپیستاز) یا آلل های متعدد بستگی دارد.
🔹️به بیان دیگر ، بسیاری از ژن ها به طور موثر و نه جداگانه (نه به صورت تک ژنی)، بر وراثت پذیری و رشد شخصیت تاثیر دارند.
✔این واقعیت که تأثیرات ژنتیکی برای اکثر زمینه های رفتاری بسیار مهم است، به معنای بی اهمیت بودن تأثیرات محیطی نیست.
ژن ها معمولاً بیش از یک دوم تا دو سوم از تغییرات مشاهده شده در بیشتر ویژگی های روانشناختی افراد را تشکیل می دهند.
🌀 اما تأثیرات محیطی بر اساس تجربیات و مواجهه های فردی است که بین اعضای خانواده مشترک نیست .
به بیان دیگر معنای آن برای خانواده ها این است که بیشترین شباهت مشاهده شده در بین اعضای آن تابعی از شباهت ژنتیکی آنها است نه تجربیات مشترک آنها.
✍گردآوری: فاطمه زهرا دیده گاه
✍بازنویسی: مریم نوروزی
🌐منابع:
https://b2n.ir/j74678 https://b2n.ir/m41597
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔰باتوجه به مطالعات انجام شده بر روی دو قلوها وفرزند خوانده ها، 30 تا 60% شخصیت انسان قابل توارث است.
انتظار می رود صدها واریانت ژنتیکی، برظهور(تکامل) پیچیده این توارث تاثیر گذار باشند اما تعداد کمی از این صدها واریانت ژنتیکی شناسایی شده است.
🧬شخصیت انسان یک نمونه بارز از چالش های مربوط به شناسایی ژن های خاص و فرآیندهای مولکولی است، که بر صفات پیچیده تأثیر می گذارد .
👨🏫مطالعات انجام شده بر روی دوقلوها نشان می دهد که بین 30 تا 60% واریانت فنوتیپی مربوط به شخصیت، منشا ژنتیکی دارد.
🔹️با این حال ، مطالعات انجام شده روی فرزند خوانده ها و مطالعاتی که شامل سایر اعضای خانواده دوقلوها است نشان می دهد که بیشتر وراثت پذیری شخصیت، احتمالاً به فعل و انفعالات پیچیده بین چندین لوکوس ژنی (به عنوان مثال ، اپیستاز) یا آلل های متعدد بستگی دارد.
🔹️به بیان دیگر ، بسیاری از ژن ها به طور موثر و نه جداگانه (نه به صورت تک ژنی)، بر وراثت پذیری و رشد شخصیت تاثیر دارند.
✔این واقعیت که تأثیرات ژنتیکی برای اکثر زمینه های رفتاری بسیار مهم است، به معنای بی اهمیت بودن تأثیرات محیطی نیست.
ژن ها معمولاً بیش از یک دوم تا دو سوم از تغییرات مشاهده شده در بیشتر ویژگی های روانشناختی افراد را تشکیل می دهند.
🌀 اما تأثیرات محیطی بر اساس تجربیات و مواجهه های فردی است که بین اعضای خانواده مشترک نیست .
به بیان دیگر معنای آن برای خانواده ها این است که بیشترین شباهت مشاهده شده در بین اعضای آن تابعی از شباهت ژنتیکی آنها است نه تجربیات مشترک آنها.
✍گردآوری: فاطمه زهرا دیده گاه
✍بازنویسی: مریم نوروزی
🌐منابع:
https://b2n.ir/j74678 https://b2n.ir/m41597
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
کدام یک از علائم سندرم پرادر_ویلی(که در اثر جهش در کروموزم 15 ایجاد میشود)، نیست؟
Anonymous Quiz
18%
بدخلقی و لجاجت
18%
چشم های بادامی شکل
45%
قدبلند
20%
دست و پاهای کوتاه
آکادمی ژنتیک ایران
کدام یک از علائم سندرم پرادر_ویلی(که در اثر جهش در کروموزم 15 ایجاد میشود)، نیست؟
🔺سندروم پرادر ویلی (Prader-Willi syndrome)
یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است، که بیشتر بخشهای بدن را تحت تأثیر قرار میدهد. در کودکان، این سندرم به صورت ضعفهای عضلانی، مشکلات تغذیهای، رشد ضعیف و تأخیر رشدی ظاهر میشود.
🔺اوایل دوران خردسالی افراد مبتلا، دارای اشتهای سیری ناپذیری بوده که آنان را به سمت پرخوری مزمن و چاقی پیش میبرد.🥩🥙
🔺مبتلایان به سندروم پرادر ویلی، معمولاً دارای مشکلات ذهنی خفیف🧠 و ناتوانی در یادگیری 🙇♀میشوند و دارای مشکلات رفتاری چون بدخلقی، لجاجت و کندن پوست با ناخن هستند.
از سایر ویژگیهای شاخص میتوان به باریک بودن پیشانی، چشمهای بادامی شکل، دهان مثلثی، قد کوتاه و دست و پای کوتاه اشاره کرد.
🔺 برخی از افراد سندروم پرادر ویلی، معمولاً پوست ضعیف و موهای روشن دارند. مبتلایان مؤنث و هم مذکر اندامهای تناسلی نمو نیافته و رشد نکرده و تأخیر رشدی در سنین نوجوانی دارا بوده، که همه این عوامل باعث نازا (infertile) بودن این افراد میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
یک ناهنجاری ژنتیکی پیچیده است، که بیشتر بخشهای بدن را تحت تأثیر قرار میدهد. در کودکان، این سندرم به صورت ضعفهای عضلانی، مشکلات تغذیهای، رشد ضعیف و تأخیر رشدی ظاهر میشود.
🔺اوایل دوران خردسالی افراد مبتلا، دارای اشتهای سیری ناپذیری بوده که آنان را به سمت پرخوری مزمن و چاقی پیش میبرد.🥩🥙
🔺مبتلایان به سندروم پرادر ویلی، معمولاً دارای مشکلات ذهنی خفیف🧠 و ناتوانی در یادگیری 🙇♀میشوند و دارای مشکلات رفتاری چون بدخلقی، لجاجت و کندن پوست با ناخن هستند.
از سایر ویژگیهای شاخص میتوان به باریک بودن پیشانی، چشمهای بادامی شکل، دهان مثلثی، قد کوتاه و دست و پای کوتاه اشاره کرد.
🔺 برخی از افراد سندروم پرادر ویلی، معمولاً پوست ضعیف و موهای روشن دارند. مبتلایان مؤنث و هم مذکر اندامهای تناسلی نمو نیافته و رشد نکرده و تأخیر رشدی در سنین نوجوانی دارا بوده، که همه این عوامل باعث نازا (infertile) بودن این افراد میشود.
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Forwarded from اتچ بات
🐇راه رفتن خرگوش روی دو دست به جای پرش
جهش در یک ژن احتمالا باعث میشود گونهای از خرگوشها به جای اینکه بپرند روی دو دست خود راه بروند (مانند فیلم)
جهش در ژنRORB بر میزان ساخت پروتئین در سلولهایِ عصبیِ طنابِ نخاعیِ خرگوش تأثیر میگذارد که آنهم بر روی اندامهای حرکتی عقبی خرگوش تاثیر گذار است،
این خرگوش ها هنگامیکه میخواهند آهسته حرکت کنند، حرکتشان طبیعی است، اما هنگامی که میخواهند سریع حرکت کنند به دلیل اختلال در اندامهای عقبی به این شکل حرکت میکنند.
این تحقیقات میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره چگونگی حرکات هماهنگ اندامها، در انسان و جانداران دیگر، در اختیار دانشمندان بگذارد.
🌐منبع :
https://b2n.ir/x90705
🆔 @Ir_Genetics_Academy
جهش در یک ژن احتمالا باعث میشود گونهای از خرگوشها به جای اینکه بپرند روی دو دست خود راه بروند (مانند فیلم)
جهش در ژنRORB بر میزان ساخت پروتئین در سلولهایِ عصبیِ طنابِ نخاعیِ خرگوش تأثیر میگذارد که آنهم بر روی اندامهای حرکتی عقبی خرگوش تاثیر گذار است،
این خرگوش ها هنگامیکه میخواهند آهسته حرکت کنند، حرکتشان طبیعی است، اما هنگامی که میخواهند سریع حرکت کنند به دلیل اختلال در اندامهای عقبی به این شکل حرکت میکنند.
این تحقیقات میتواند اطلاعات ارزشمندی درباره چگونگی حرکات هماهنگ اندامها، در انسان و جانداران دیگر، در اختیار دانشمندان بگذارد.
🌐منبع :
https://b2n.ir/x90705
🆔 @Ir_Genetics_Academy
Telegram
attach 📎
🔹میا آکرلند دانشجوی پزشکی در دانشگاه فرایبورگ است که در آنجا با جاسپر ، دانشجوی با استعدادی در زمینه زیست شناسی و نیکلاس هم اتاقی کمی عجیب او آشنا می شود.
🔸او به فناوری بایوهکینگ بسیار علاقه مند است. میا در تلاش است تا علت مرگ برادرش را بررسی کند در همین حال از ارتباط یک استاد زیستشناسی به یک توطئه پی میبرد.
▪️ژانر : درام , علمی تخیلی , هیجان انگیز
▪️بازیگران : Luna Wedler,Zeke Alton,Cristina Andrione,Caro Cult,
▪️دسته : Netflix , سریال
کشور: آلمان🇩🇪
تاریخ انتشار : 2020
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🔸او به فناوری بایوهکینگ بسیار علاقه مند است. میا در تلاش است تا علت مرگ برادرش را بررسی کند در همین حال از ارتباط یک استاد زیستشناسی به یک توطئه پی میبرد.
▪️ژانر : درام , علمی تخیلی , هیجان انگیز
▪️بازیگران : Luna Wedler,Zeke Alton,Cristina Andrione,Caro Cult,
▪️دسته : Netflix , سریال
کشور: آلمان🇩🇪
تاریخ انتشار : 2020
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧬روشهای انتقال کریسپر به بدن و کاربرد آنها
🧐تصور کنید یک ویروس مهندسی شده وارد بدن شما می شود تا DNA آسیب دیده را بریده و ترمیم کند و یک اختلال ژنتیکی را بهبود بخشد؛ چنین رویه ای ممکن است برای مدت زمان طولانی، موضوع حکایت های علمی نباشد.
✂️کریسپر نوعی "قیچی مولکولی" است که به دانشمندان این امکان را می دهد کد ژنتیکی خاصی را در رشته های DNA برش داده و وارد کنند. درگذشته برای مقابله با سرطان و درمان بیماری سلول داسی شکل از آن استفاده می شد، در این موارد که، "ex vivo" (انجام آزمایش روی بخشی از بافت یا اندام موجود زنده) نامیده می شود، محققان سلول ها را از بدن فرد خارج و ویرایش کرده و سپس مجدداً وارد بدن بیمار می کنند.
🧑🏻🔬 اما اکنون دانشمندان در حال بررسی طیف وسیعی از راه های مختلف برای انتقال ژن ویرایش شده به بدن هستند ، از ژل های موضعی گرفته تا پیوند پوست. فناوری ویرایش ژن کریسپر توانایی درمان بسیاری از بیماریها را دارد. اما برای انجام ویرایش ژن، کریسپر باید راهی برای دسترسی به ناحیهی موردنظر بدن پیدا کند این به این معناست که پروتئین برش دهنده DNAبه نام Cas9 که به طور معمول در باکتری ها یافت می شود، برای برش در سلولها به کار میرود.
🔬 برای انجام این کار پژوهشگران تلاش میکنند راهی برای انتقال این پروتئین به نقطهِ موردنظر بدن بیابند که در ادامه برخی از آنها را بررسی می کنیم.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
🧐تصور کنید یک ویروس مهندسی شده وارد بدن شما می شود تا DNA آسیب دیده را بریده و ترمیم کند و یک اختلال ژنتیکی را بهبود بخشد؛ چنین رویه ای ممکن است برای مدت زمان طولانی، موضوع حکایت های علمی نباشد.
✂️کریسپر نوعی "قیچی مولکولی" است که به دانشمندان این امکان را می دهد کد ژنتیکی خاصی را در رشته های DNA برش داده و وارد کنند. درگذشته برای مقابله با سرطان و درمان بیماری سلول داسی شکل از آن استفاده می شد، در این موارد که، "ex vivo" (انجام آزمایش روی بخشی از بافت یا اندام موجود زنده) نامیده می شود، محققان سلول ها را از بدن فرد خارج و ویرایش کرده و سپس مجدداً وارد بدن بیمار می کنند.
🧑🏻🔬 اما اکنون دانشمندان در حال بررسی طیف وسیعی از راه های مختلف برای انتقال ژن ویرایش شده به بدن هستند ، از ژل های موضعی گرفته تا پیوند پوست. فناوری ویرایش ژن کریسپر توانایی درمان بسیاری از بیماریها را دارد. اما برای انجام ویرایش ژن، کریسپر باید راهی برای دسترسی به ناحیهی موردنظر بدن پیدا کند این به این معناست که پروتئین برش دهنده DNAبه نام Cas9 که به طور معمول در باکتری ها یافت می شود، برای برش در سلولها به کار میرود.
🔬 برای انجام این کار پژوهشگران تلاش میکنند راهی برای انتقال این پروتئین به نقطهِ موردنظر بدن بیابند که در ادامه برخی از آنها را بررسی می کنیم.
#ادامه_دارد...
🆔 @Ir_Genetics_Academy
‼️اولین سمپوزیوم بینالمللی و سومین سمپوزیوم ملی کریسپر ایران‼️
💫با حضور اساتید برجسته داخلی و خارجی
🗓 تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ فروردین
🔖با ارائه مدرک معتبر از انجمن ژنتیک و بیوتک ایران و اتحاد زیستشناسان ایران
با ظرفیت محدود
❌اخرین مهلت ثبت نام ۲۲فروردین ماه
🆔 @Ir_Genetics_Academy
💫با حضور اساتید برجسته داخلی و خارجی
🗓 تاریخ برگزاری: ۲۶ و ۲۷ فروردین
🔖با ارائه مدرک معتبر از انجمن ژنتیک و بیوتک ایران و اتحاد زیستشناسان ایران
با ظرفیت محدود
❌اخرین مهلت ثبت نام ۲۲فروردین ماه
🆔 @Ir_Genetics_Academy