🤔 تا حالا شده با خودتون فکر کنین که پشت صحنه‌ی اتحاد زیست شناسان ایران چخبره؟ چه کسانی فعالیت می‌کنن و چند نفرن و یا چند ادمین داره؟!


🎞 اعضایی که درست مثل ماجرای سناریوی یک فیلم سینمایی پشت صحنه‌ی تمامی این فعالیت‌های بزرگ حضور دارن و تمام تلاش خودشون رو می‌کنن تا کارها به نحو احسن و با کیفیت عالی ارائه بشه، افرادی که هیچ وقت دیده نشدن اما تلاششون در پی دیده شدن مجموعه بود؛ این افراد تنها بخشی از اعضای بزرگ اتحاد زیست شناسان ایران هستن.

🥰 اتحاد بابت داشتن اعضایی چون شما به خودش می‌باله و به داشتنتون ا افتخار می‌کنه.

🙏 از تمامی زحماتتون ممنونیم و برای همتون موفقیت و سلامتی آرزو می‌کنیم.🌹🌹

🎞ویدئو معرفی اساتید عزیز طرح فرهود و بخش کوتاهی از تدریس ایشان...

🗓8 فروردین ماه، اختتامیه‌ی این طرح کشوری است که با حضور این اساتید و همچنین بزرگان حوزه‌ی زیست شناسی کشور برگزار خواهد شد.

😌ما اتحاد زیست شناسان ایران یه ویژه برنامه‌ی سال نو واستون در نظر گرفتیم
که تعطیلات رو در شرایط کرونا و فاصله‌های اجتماعی و حذف شدن دید و بازدید‌ها، واستون مفیدتر و لذت بخش‌تر کنه.

👩🏻‍💻برناممون شامل یک سلسله وبینار دیدار با بزرگان حوزه‌ی زیست شناسی هستش که طی این وبینارها، مسابقه‌های خیلی جذاب، قرعه‌کشی و برنامه‌های فوق العاده خوبی رو تدارک دیدیم که با حضور در این وبینارها می‌تونین در این مسابقات شرکت کنین و جایزه‌های باحالی ببرین.🎁


👨‍💼قراره با افراد بزرگ رشتمون شب نشینی داشته باشیم، بیشتر باهاشون آشنا بشیم و از تجربیات مهم و کاربردیشون در این راه استفاده کنیم و از زیست‌شناسی، علاقه، ایده و تجارت و کسب و کار زیستی، صحبت کنیم تا مسیر موفقیت واسمون روشن‌تر و شفاف‌تر بشه

🤗پس همراه ما باشین با ویژه برنامه‌ی اتحاد برای نوروز 1400

🤝منتظرتون هستیم

🌹نوروزتان خجسته

برای شرکت در سلسله وبینار به لینک زیر مراجعه کنید.⬇️

💥مجموعه مشاوره و تدریس بایوکن برگزار می‌کند

👩🏻وبینار با حضور سرکار خانم آرزو مشرف: موسس تیم پژوهشی-مهاجرتی ساینتیستا

📌محورهای گفتگو:

• اولین قدم مهاجرت تحصیلی
• بهترین زمان برای اپلای
• کدام رشته‌هاب وزارت علوم و بهداشت برای اپلای مناسب هستند
• شرایط بورس شدن در مقطع ارشد و دکتری
• چگونه یک دانشگاه خوب پیدا کنیم
• تاثیر نگارش انگیزه‌نامه در روند پذیرش

✔️وبینار در پیج اینستاگرام مشاوره بایوکن

🗓پنجشنبه 5 فرودین ماه 1400
⏰ساعت 20 به وقت تهران

🔰سندروم ایکاردی گوتیرز


🔸سندروم ایکاردی گوتیرز یک اختلال است که در آن مغز ، سیستم ایمنی و پوست را تحت تاثیر قرار می‌دهد. بیشتر نوزادان تازه متولد شده مبتلا به سندروم ایکاردی گوتیرز هیچ یک از علائم و نشانه‌های اختلال را نشان نمی‌دهند.

🔹اگرچه در حدود ۲۰  درصد از نوزادان ترکیب‌های مختلفی از ویژگی‌ها که شامل بزرگی کبد و طحال، افزایش آنزیم های کبدی در خون، کمبود پلاکت‌ها که برای ایجاد لخته خون طبیعی مورد نیاز هستند (آنومالی های عصبی می‌باشند) دارند.

🔸این علائم  و نشانه‌ها معمولا مربوط به پاسخ سیستم ایمنی به عفونت ویروسی مادرزادی می‌باشد و عفونت دقیقی در این نوزادان یافت نمی‌شود. جهش در حداقل چهار ژن مختلف می تواند منجر به این بیماری شود.


👨‍💻گردآورنده:علی ستاری

📚منبع: https://mendel-lab.com/services/item/764144

🆔 @Ir_Genetics_Academy

پاسخ:
https://t.iss.one/Ir_Genetics_Academy/546

#word

🆔 @Ir_Genetics_Academy

🛑👈🏻 پست اینستاگرام آکادمی را مشاهد کنید

دست تمسخر دیگران او را نشانه گرفته بود.
اشک‌های مادرش، گله‌ و زاری‌های پدرش و... را می‌دید اما...
تا به حال آرزو کردید کاش وجود نداشتید؟
او هر روز این را آرزو می‌کند چون...
کاش قوانین کمی عاقلانه‌تر تصویب می‌شد...

🔁 با نشر حداکثری این پست ما را در آگاه سازی جامعه یاری رسانید.
این پست شروع کمپین آگاه سازی جامعه و جلوگیری از تصویب قانون مذکور می‌باشد.

#نشر_حداکثری

🆔 @Ir_Genetics_Academy

طرح عیدانه‌ی اتحاد زیست شناسان ایران
مصاحبه با سرکار خانم دکتر الهه الهی

استاد تمام ژنتیک دانشگاه تهران
دکتری زیست شناسی از دانشگاه میشیگان
از موسسین المپیاد دانش آموزی زیست شناسی
نویسنده کتاب زیست شناسی پیش دانشگاهی


محور گفتگو:
آشنایی با ایشان
شفاف سازی مسیر موفقیت برای دانشجویان زیست شناسی
جایگاه زیست پزشکی، اهمیت و کاربرد آن
توصیه‌های کاربردی برای پیشرفت و موفقیت در حوزه‌ی زیست شناسی

زمان برگزاری:۶ فروردین ۱۴۰۰
ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر در Lms.biocan.ir

@UIBiologists

📚معرفی کتاب

📖هلن کینگستون در کتاب الفبای ژنتیک پزشکی، علاوه بر بررسی انواع بیماری‌های ارثی، راه‌های پیشگیری و درمان و بهینه‌سازی ژنتیک انسانی را برای دانشجویان رشته‌های ژنتیک و پزشکی شرح داده است.

هلن کینگستون (Helen M Kingston) در این کتاب به موضوعات مختلفی از جمله مفاهیم اولیه علم ژنتیک، توارث مندلی و مفاهیم پیچیده و پیشرفته این علم نظیر بیماری‌هایی مانند: سرطان، مکانیسم ایجاد و درمان آن‌ و روش‌های آنالیز DNA در تشخیص ناهنجاری‌های ژنتیکی اشاره کرده است.

👩‍🏫در بخشی از کتاب الفبای ژنتیک پزشکی می‌خوانیم:

تشخیص ناهنجاری ژنتیکی مانند دیگر شاخه‌های پزشکی براساس گرفتن شرح حال دقیق و انجام آزمایشات پزشکی است. شرح حال و آزمایش بر روی جنبه‌های مرتبط با ابراز نشانه‌هایی از بیماری متمرکز می‌شود.

🆔 @Ir_Genetics_Academy

سندروم فایفر (Pfeiffer syndrome)

🧠سندروم فایفر نوعی اختلال ژنتیکی است که بسیاری از ویژگی‌های آن ناشی از کرانیوسینوستوز یا جوش خوردن زودرس استخوان‌های جمجمه است. این ناهنجاری با جلوگیری از رشد طبیعی جمجمه، باعث تغییر شکل سر و صورت می‌شود. این سندروم بر استخوان‌های دست و پا نیز تأثیر می‌گذارد.

👦🏼بیش از نیمی از کودکان مبتلا به سندروم فایفر دچار کم شنوایی‌اند و مشکلات دندانی نیز در میان آنها شایع است.این سندروم در اثر جهش در ژن‌های FGFR1 و FGFR2 ایجاد می‌شود و با الگوی توارث اتوزومال غالب به ارث می‌رسد.

✍🏻 گردآورنده: تارا کماسی

🌐 منبع:
https://b2n.ir/d11530


🆔 @Ir_Genetics_Academy

💢ژن خودخواه اثر ریچارد داوکینز

📚یکشنبه ساعت 21 با وبینار بررسی و تحلیل این کتاب همراه شما هستیم...

لینک سامانه جهت ثبت نام و شرکت در وبینار:
🌐 https://lms.biocan.ir/

‌🧬جهش های نادر و تاثیر آنها بر اسکیزوفرنی


🧠اسکیزوفرنی یک اختلال عصبی است که فعالیت مغز را مختل می کند و باعث ایجاد توهم می‌شود.مدت هاست که محققان تاثیرات ژنتیکی این بیماری را بررسی می کردند و در نتیجه جهش های کوچکی را شناسایی کردند.

🧬اکنون مطالعات جدید نشان می دهد جهش های ژنی (سوماتیک) در سلول های مغزی می تواند بخشی از آسیب عصبی این بیماری را توضیح دهد.
اخیرا،تکنیک های پیشرفته برای تعیین توالی ژنتیکی به محققان این امکان را داده است که جهش های بدنیِ این بیماری را تشخیص دهند. و مطالعات نشان داده حتی جهش های موجود سطح پایین نیز می توانند عواقب عملکردی_ایمنی داشته باشند.

📚در مطالعات قبلی نشان داده شده است که جهش های سوماتیک مغز با اسکیزوفرنی همراه است اما قدرت کافی برای بیان را ندارند.
محققان می گویند: ژنتیک افراد داری اسکیزوفرنی از چندین دهه قبل مورد مطالعه قرار گرفته است اکنون احتمالی که بوجود آمده این است: در برخی موارد،جهش در DNA سلول های مغز باعث ایجاد اختلال در عملکرد گیرنده گلوتامات می‌شود.


🔺گردآورنده : مهلا مدنی

منبع: https://medicalxpress.com/news/2021-03-rare-mutations-big-impact-schizophrenia.html


🆔 @Ir_Genetics_Academy

ژن پیوند دهنده ساختار مغز با هوش شناسایی شده است

🧑‍🔬محققان قشر مغز ، بیرونی ترین لایه مغز انسان را بررسی کردند. این ماده به عنوان "ماده خاکستری" شناخته می شود و نقشی اساسی در حافظه ، توجه ، آگاهیِ ادراکی ، فکر و زبان دارد.

🧬محققان بیش از 54000 نوع ژنتیکی را که احتمالاً در رشد مغز نقش دارند، بررسی کردند. آنها دریافتند که به طور متوسط ​​نوجوانانی که یک نوع ژن خاص دارند، قشر نازک تری در نیمکره چپ مغر ، به ویژه در لوب های پیشانی و گیجگاهی دارند و در تست های توانایی فکری عملکرد کمتری دارند.تنوع ژنتیکی بر بیان ژن NPTN تأثیر می گذارد که پروتئینی را در سیناپس های عصبی رمزگذاری می کند و بنابراین بر نحوه ارتباط سلول های مغزی تأثیر می گذارد.

🐭🐭محققان برای تأیید یافته های خود ، ژن NPTN را در سلول های مغز موش و انسان بررسی کردند و دریافتند که ژن NPTN فعالیت متفاوتی در نیمکره چپ و راست مغز دارد که ممکن است باعث حساسیت نیمکره چپ به اثرات جهش های NPTN شود.یافته های آنها نشان می دهد که برخی از تفاوت ها در توانایی های فکری می تواند ناشی از کاهش عملکرد ژن NPTN در مناطق خاص نیمکره چپ باشد.

👨‍💻گردآورنده:علی ستاری

🌐منبع:https://scitechdaily.com/gene-linking-brain-structure-intelligence-identified/

🆔 @Ir_Genetics_Academy

#word

🆔 @Ir_Genetics_Academy

‌💉نقش کریسپر در واکسن سازی

💠دانشمندان برای تولید واکسن و بررسی واکنش های ایمنی بدن انسان به مدل‌های مختلف حیوانی نیاز دارند.

برای مثال موش‌هایی هستند که، می‌توانند از طریق مهندسی ژنتیک؛ گیرنده‌های سلولB و آنتی بادی های انسانی تولید کنند، این آنتی بادی ها برای اتصال به غشای سلولB تخصص یافته اند.

🌀با این وجود رشد این موش‌ها که اغلب چندین سال طول ‌میکشد به یک فرآیند اصلاح ژنتیکی و پرورش دقیق نیاز دارد.

🔻پیشرفتهای اخیر فناوری ویرایش ژن، CRISPR-Cas9، این فرآیند ها را سرعت می بخشد و مدت زمان را از چند سال به چند هفته کاهش می دهد.

➖این روش یک مرحله‌ای که از فناوری crispr-cas9 استفاده می‌کند، با استفاده از مهندسی ژنتیک موش هایی تولید میکند که دارای گیرنده های سلول B انسانی هستند.
این گیرنده‌ها میتوانند پیش سازی برای تولید آنتی بادی های خنثی کننده‌ی HIV باشند.

🔻این روش جدید به دانشمندانی که در حال مطالعه بر روی واکسن و تکامل آنتی بادی هستند، کمک میکند و عملکرد آنها را سرعت میبخشد.

گردآوری: طاهره گودرزی
بازنویسی: دنیا انصاری

🌐منبع:

https://www.sciencedaily.com/releases/2020/12/201214123538.htm

🆔 @Ir_Genetics_Academy

‌#معرفی_فیلم
#نقد_فیلم

📽فیلم The Andromeda Strain

🎞ژانر علمی_تخیلی،مهیج

✍🏻به کارگردانی رابرت وایز(Rabert wise) ونویسندگی نلسون گیدینگ
بر پایهٔ رمان جاذبه آندرومدا اثر مایکل کرایتون و محصول سال ۱۹۷۱ ایالات متحده آمریکا است.

🔗خلاصه داستان

تیمی از دانشمندان برجسته در یک آزمایشگاه مخفی و پیشرفته برای کشف آنچه باعث کشته شدن شهروندان یک شهر کوچک شده است کار می کنند و می آموزند که چگونه می توان این سرایت مرگبار را متوقف کرد.

🔍فضای کلی فیلم

هنگامی که تقریباً همه ساکنان پیدمونت نیومکزیکو ، پس از بازگشت از یک فضای ماهواره ای به زمین ، مرده پیدا می شوند ، رئیس پروژه نیروی هوایی ایالات متحده وضعیت را اضطراری اعلام می کند. سالها قبل از این حادثه ، گروهی از دانشمندان برجسته به سرپرستی دکتر جرمی استون طرفدار ساخت یک مرکز آزمایشگاهی ایمن بودند که در صورت بازگرداندن فرم حیات بیولوژیکی بیگانه از مأموریت فضایی ، به عنوان پایگاه عمل کند. استون و تیمش - دکتر داتون ، لیویت و هال به تاسیسات معروف به نام Wildfire می روند و سعی می کنند ابتدا شکل زندگی را جدا کنند در حالیکه با اینکار دلیل زنده ماندن دو نفر از پیدمونت را تعیین می کنند.

〰 دانشمندان با متد معین نوع زندگی بیگانه را به طور متناوب بررسی می کنند غافل از اینکه قبلا جهش یافته است و درصورت موفق شدن به فرار خطر بسیار بیشتری را در بیرون از آزمایشگاه به وجود می آورد به این دلیل که فضای بیرون به دستگاه خود تخریبی هسته ای مجهز می باشد.


💭رابرت وایز یک کارگردان کم رتبه است ، اما در بدنه کار خود سنگ های قیمتی مانند "بدن ربودن" ، "تنظیم" ، "روزی که زمین همچنان ایستاد" ، "احتمالات در برابر فردا" ، "شکننده" ، "داستان سمت غربی" ، "من می خواهم زندگی کنم!" و به تعبیر خاص خود ، "صدای موسیقی" را دارد. او موفق شد فیلم های ژانر را از دیگر کارگردان های مشهور جالب و تماشایی بسازد.

👩🏻‍💻گردآورنده : شعله جاهدی

🆔 @Ir_Genetics_Academy

فراخوان بزرگ


برای اطلاعات بیشتر لطفا این پادکست را تا انتها گوش دهید.

⭕️ بر طبق مصوبه‌ی مجلس در مورخ ۱۳۹۹/۱۲/۲۶، قانون سقط درمانی جنین‌های ناهنجار و ناقص الخلقه که مصوب سال ۱۳۸۴ مجلس شورای اسلامی و شورای نگهبان بود، نسخ خواهدشد.

برای لغو این مصوبه نیاز به #حمایت_حداکثری شما عزیزان داریم، برای اطلاع از کمپین از طریق لینک پست زیر پست پیج اکادمی ژنتیک را مطالعه نمایید.
🆔 @Ir_Genetics_Academy

‌🔹ارتباط ژنتیک با ویژگی های اخلاقی افراد

🔰باتوجه به مطالعات انجام شده بر روی دو قلوها وفرزند خوانده ها، 30 تا 60% شخصیت انسان قابل توارث است.
انتظار می رود صدها واریانت ژنتیکی، برظهور(تکامل) پیچیده این توارث تاثیر گذار باشند اما تعداد کمی از این صدها واریانت ژنتیکی شناسایی شده است.

🧬شخصیت انسان یک نمونه بارز از چالش های مربوط به شناسایی ژن های خاص و فرآیندهای مولکولی است، که بر صفات پیچیده تأثیر می گذارد .

👨‍🏫مطالعات انجام شده بر روی دوقلوها نشان می دهد که بین 30 تا 60% واریانت فنوتیپی مربوط به شخصیت، منشا ژنتیکی دارد.

🔹️با این حال ، مطالعات انجام شده روی فرزند خوانده ها و مطالعاتی که شامل سایر اعضای خانواده دوقلوها است نشان می دهد که بیشتر وراثت پذیری شخصیت، احتمالاً به فعل و انفعالات پیچیده بین چندین لوکوس ژنی (به عنوان مثال ، اپیستاز) یا آلل های متعدد بستگی دارد.

🔹️به بیان دیگر ، بسیاری از ژن ها به طور موثر و نه جداگانه (نه به صورت تک ژنی)، بر وراثت پذیری و رشد شخصیت تاثیر دارند.

✔این واقعیت که تأثیرات ژنتیکی برای اکثر زمینه های رفتاری بسیار مهم است، به معنای بی اهمیت بودن تأثیرات محیطی نیست.
ژن ها معمولاً بیش از یک دوم تا دو سوم از تغییرات مشاهده شده در بیشتر ویژگی های روانشناختی افراد را تشکیل می دهند.

🌀 اما تأثیرات محیطی بر اساس تجربیات و مواجهه های فردی است که بین اعضای خانواده مشترک نیست .
به بیان دیگر معنای آن برای خانواده ها این است که بیشترین شباهت مشاهده شده در بین اعضای آن تابعی از شباهت ژنتیکی آنها است نه تجربیات مشترک آنها.

✍گردآوری: فاطمه زهرا دیده گاه
✍بازنویسی: مریم نوروزی

🌐منابع:
https://b2n.ir/j74678 https://b2n.ir/m41597


🆔 @Ir_Genetics_Academy