Фонд «Важные люди»
473 subscribers
1.03K photos
218 videos
381 links
«Важные Люди» – это прогрессивный фонд системной помощи детям с нарушениями в двигательном развитии.

Рассказываем о работе фонда, наших подопечных и том, как важна поддержка.

Помочь нам https://fond-vl.ru/kak-pomoch/
Download Telegram
🏆 Сбор для Алины Куприяновой закрыт!

Алине 11 лет, и, несмотря на все трудности, она остаётся открытой миру и новым возможностям.

Теперь она сможет продолжить реабилитацию — и всё это благодаря вам! Огромное спасибо чудесным людям, которые поддерживают нас в приложении Tooba.

Если это вы — спасибо от всего сердца! Если ещё нет, присоединяйтесь: скачивайте Tooba, ставьте ⭐️ нашему фонду и будьте в числе первых, кто узнаёт о новых сборах и помогает детям: m.tooba.com/i6yc
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❤️ У Полины СМА II типа — заболевание, из-за которого мышцы слабеют и двигаться становится всё сложнее.

Это её не сломило: она яркая, интересная и берёт от жизни всё. В будущем она мечтает стать волонтёром и помогать другим детям. Но сегодня помощь нужна самой Полине.

Из-за прогрессирования болезни её позвоночник сильно деформировался, что затрудняет дыхание и мешает внутренним органам работать правильно.

💊 Выход есть! Полине нужна операция, где хирурги выпрямят её позвоночник, вернув телу поддержку и избавив от боли.

Сбор закрыт на половину, поддержите Полину прямо сейчас — каждый перевод приближает её к операции.

👍 Поддержать работу «Важных людей»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🧡 В 2 месяца Полине поставили диагноз СМА 1 типа. Но её родители не сдались: в 6 месяцев она получила генную терапию.

Сейчас Полине почти 4 и она каждый день доказывает, что может больше: активно занимается, укрепляет мышцы в бассейне и учится управлять коляской.

⭕️Но чтобы двигаться дальше, ей нужна профессиональная реабилитация, где она получит новые навыки.

Каждый ваш перевод или SMS — это шаг к её новым победам.
❤️ Помочь Полине

👍 Поддержать работу «Важных людей»
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤️ Вере Корчковой 3 года. Она обожает слушать сказки и играть со старшим братом. С рождения малышка борется со СМА 1 типа. Болезнь удалось остановить, но без постоянной реабилитации мышцы слабеют.

Регулярные занятия помогают Вере сохранять подвижность, укреплять тело и учиться новым движениям.

💊 Благодаря вашей поддержке сбор почти закрыт! Осталось совсем немного, чтобы Вера смогла пройти важный курс и сделать ещё один шаг вперёд.

Поддержите малышку — каждый вклад приближает счастливый финал и может закрыть сбор!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏆 Мы сделали это вместе!

Благодаря вам Вера сможет пройти долгожданный курс реабилитации! Это огромный шаг вперёд, ведь для детей со СМА занятия — не просто тренировки, а возможность двигаться, становиться сильнее и осваивать новые навыки.

Спасибо каждому, кто помог малышке на этом пути.

С регулярной поддержкой мы можем больше!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
💊 Миша — активный и веселый мальчик с диагнозом СМА. Он делает большие успехи и уже научился ползать, сидеть, ходить на четвереньках и стоять на коленях.

Однако на пути поджидают новые сложности: врачи диагностировали у Миши Spina bifida. Это заболевание еще больше усложняет его реабилитацию, но шанс сохранить подвижность есть.

Чтобы продолжить прогресс, Мише необходим вибротренажер для домашних занятий. Это оборудование поможет укрепить сохранные мышцы и развить новые навыки.

👍Помогите Мише продолжить борьбу и сделать новые шаги на пути к полноценной жизни!

➡️ Поддержать Мишу удобным способом
➡️ Помогать фонду регулярно
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🏆 Январь – время первых шагов, новых начинаний и вдохновения! Мы с благодарностью оглядываемся на достижения прошлого месяца и ценим каждого, кто присоединился к нашей миссии и помог сделать мир детей с двигательными нарушениями ярче и комфортнее.

❤️ Впереди целый год, который полон надежд и новых возможностей. Вместе мы можем продолжать менять жизни и дарить самое важное.

➡️ Посмотреть отчет за январь
➡️ Присоединиться к поддержке фонда, чтобы добрые дела и чудеса стали важной частью вашего года!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
С самого детства Юля идет по пути, полному испытаний и побед, и уже 18 лет учится жить с ДЦП. Четыре страны, двенадцать городов, десятки реабилитационных курсов — всё для того, чтобы стать сильнее, увереннее и приблизиться к мечте о независимости.

➡️ Сегодня Юле необходимо пройти курс реабилитации, ведь её дорога к самостоятельности ещё не завершена.

Станьте попутчиком в её жизненном путешествии - поддержите Юлю в приложении Tooba❗️
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
⚡️ Работа за компьютером — одна из тех сфер, где люди с ограниченными возможностями здоровья могут раскрыть свой потенциал. Особенно если к этому лежит душа, как у Глеба. Он мечтает стать IT-специалистом, но искривление позвоночника из-за СМА мешает сосредоточиться на учёбе.

Специальное ортопедическое сиденье снизит нагрузку на спину, уменьшит боль и предотвратит ухудшение состояния. Оно удобно и в коляске, и на обычном стуле, и в машине, что сделает повседневную жизнь Глеба комфортнее. А главное — поможет ему сосредоточиться на учёбе и увлечениях, приближая к мечте.

Давайте сдвинем его сбор с места! Каждый вклад — это шаг к финишу, и вместе мы сможем приблизить его к цели!

➡️ Вы можете поддержать Глеба удобным способом
➡️ Или подписаться на маленькое, но регулярное пожертвование для фонда
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
📌 Ежегодно, в последний день февраля, мир отмечает Международный день орфанных заболеваний. Это важное событие направлено на повышение осведомлённости о редких болезнях и поддержку тех, кто с ними живёт.

Вот как вы можете принять участие в этом важном дне:

🟣 Поддержите знакомых, столкнувшихся с редким диагнозом — простое внимание, участие и готовность выслушать могут многое изменить.

🟣 Расскажите о редких заболеваниях — поделитесь этим или другими нашими постами, чтобы как можно больше людей узнали о проблеме.

🟣 Поддержите фонд — даже небольшой, но регулярный вклад позволяет системно помогать детям с редкими заболеваниями.

Вместе мы можем сделать редкие болезни заметными и изменить жизнь детей к лучшему! 💫
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🎉 Сегодня у Эмиля день рождения!

Малыш, который родился с диагнозом СМА и оставлен в роддоме, уже два года радует нас своей искренней улыбкой и силой духа. Его история — это не просто борьба с болезнью, а яркий пример того, как забота и поддержка могут изменить всё.

Благодаря генной терапии и системным реабилитациям, Эмиль активно развивается, окруженный любовью и вниманием своей приемной мамы — Анастасии Байкиной, основательницы фонда «Важные люди».

Анастасия своим примером показывает, как важно верить в чудо и бороться за каждого ребенка, независимо от его диагноза. Пусть впереди у Эмиля будет еще много радостных моментов, а каждый новый день приносит ему всё больше счастья!

🎈 Присоединяйтесь к поздравлениям!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤️ «Мама!» — это первое слово, которое Лена сказала после долгого молчания.

Когда-то она свободно говорила, рисовала и собирала пазлы. Но в 2018 году жизнь семьи Киреевых изменилась: после тяжёлой аллергической реакции на антибиотик у Лены произошёл анафилактический шок. Девочка перестала дышать и впала в кому.

Постепенно её состояние стабилизировалось, и Лена начала приходить в себя. Родители не сдавались — день за днём они помогали дочери восстанавливаться, и вскоре случилось чудо: Лена начала двигаться, улыбаться, а потом и говорить.

Сейчас она продолжает реабилитацию: учится сидеть, стоять, ходить и готовится к школе. Врачи уверены — у неё отличные перспективы, но для дальнейшего прогресса нужна постоянная поддержка.

С вашей помощью Лена сможет не останавливаться на достигнутом! Давайте вместе поможем ей двигаться дальше!
Ура! Сбор для Вики закрыт!

Благодаря вам Вика скоро получит свою коляску с электроприводом и обретёт долгожданную свободу передвижения. Теперь дорога в школу, на кружки и к друзьям станет для неё доступной!

❤️ Огромное спасибо каждому, кто помог, а также нашим друзьям и партнёрам за активное участие в закрытии сбора. Ваша поддержка — это не просто помощь, а возможность для Вики жить активной, насыщенной жизнью.

А пока можно подготовиться к новым сборам нашего фонда на платформе «Совкомбанк про добро» — добавьте «Важные люди» в Избранное, чтобы быстрее узнавать о необходимой поддержке для наших подопечных!
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM