کوئیز | طراح پرایمر حرفه‌ای کیه؟
🧪 وقتی قصد طراحی یک جفت پرایمر برای PCR ژنی با توالی GC بالا رو داری، کدوم فاکتور از اهمیت بیشتری برخورداره؟ 🧠 جواب رو حدس بزن؛ توی کپشن بعدی تحلیلش می‌کنیم...
🧪 وقتی قصد طراحی یک جفت پرایمر برای PCR ژنی با توالی GC بالا رو داری، کدوم فاکتور از اهمیت بیشتری برخورداره؟ 🧠 جواب رو حدس بزن؛ توی کپشن بعدی تحلیلش می‌کنیم...
Anonymous Poll
30%
1️⃣ کاهش دمای Annealing برای افزایش اتصال
60%
2️⃣ انتخاب پرایمر با Tm بالاتر و GC clamp در انتها
10%
3️⃣ حذف کامل بازهای G و C از ناحیه ۳'
0%
4️⃣ کاهش طول پرایمر به زیر ۱۵ نوکلئوتید
❤2🤡1
اصول طراحی یک پرایمر خوب | پایه‌ای برای هر PCR موفق 🧬
❌اگه قراره PCR موفقی داشته باشی، طراحی پرایمر یکی از مهم‌ترین مراحل کاره. یه پرایمر خوب باید چند ویژگی اساسی رو داشته باشه:🧐
📍 توی پست بعدی می‌ریم سراغ یه ابزار حرفه‌ای و پرکاربرد برای طراحی پرایمر که خیلی از این مراحل رو خودش انجام می‌ده: ابزار IDT PrimerQuest
منتظر باش...
❌اگه قراره PCR موفقی داشته باشی، طراحی پرایمر یکی از مهم‌ترین مراحل کاره. یه پرایمر خوب باید چند ویژگی اساسی رو داشته باشه:🧐
🔹 طول پرایمر: ایده‌آل بین ۱۸ تا ۲۵ نوکلئوتیده — نه اون‌قدر کوتاه که اختصاصیتش پایین بیاد، نه اون‌قدر بلند که اتصالش سخت بشه.
🔹 Tm یا دمای ذوب: معمولاً بین ۵۵ تا ۶۵ درجه سانتی‌گراد تنظیم می‌شه تا اتصال پایدار باشه و واکنش درست پیش بره.
🔹 GC Content: حدود ۴۰ تا ۶۰٪ باشه تا هم پایداری داشته باشه و هم از ذوب بیش از حد جلوگیری کنه
🔹 ساختار ثانویه: پرایمر نباید با خودش یا با پرایمر دیگه تشکیل Hairpin یا Dimer بده، چون این ساختارها مانع اتصال به رشته هدف می‌شن.🧠 طراحی پرایمر، ترکیبیه از علم، تجربه و ابزار دقیق!🤝
🔹 اختصاصیت: شاید مهم‌ترین نکته! پرایمر باید فقط به ناحیه هدف در ژنوم بچسبه، نه جاهای دیگه. اینو می‌شه با ابزارهایی مثل BLAST بررسی کرد.
📍 توی پست بعدی می‌ریم سراغ یه ابزار حرفه‌ای و پرکاربرد برای طراحی پرایمر که خیلی از این مراحل رو خودش انجام می‌ده: ابزار IDT PrimerQuest
منتظر باش...
❤3🔥1
✅ پاسخ و تحلیل کوئیز طراحی پرایمر (ویژه نواحی GC-rich)
🧬 پاسخ درست: گزینه ۲ — انتخاب پرایمر با Tm بالا و GC clamp در انتها
زمانی که با نواحی GC-rich کار می‌کنیم، یعنی مناطقی که محتوای G و C بالایی دارن، باید بدونیم این توالی‌ها به‌دلیل وجود پیوندهای سه‌گانه‌ی G≡C، پایداری زیادی دارن.
برای همین، پرایمری با Tm بالاتر بهتر می‌تونه به این نواحی متصل بشه.
💡 علاوه بر این، داشتن یک یا چند نوکلئوتید G یا C در انتهای ۳' پرایمر (که بهش GC clamp گفته می‌شه)، باعث اتصال قوی‌تر به رشته‌ی هدف و آغاز درست عملکرد آنزیم Taq می‌شه.
📌 نتیجه منطقی😉:
طراحی پرایمر برای نواحی GC-rich حساس‌تره و نیاز به تنظیم دقیق Tm و ساختار انتهایی داره.
🎯 ما در گروه اگزوبایوژن طراحی پرایمرهای اختصاصی برای انواع پروژه‌ها رو با استفاده از پایگاه‌های معتبر و ابزارهای حرفه‌ای انجام می‌دیم.
📩 برای سفارش طراحی پرایمر یا مشاوره تخصصی، با ما در ارتباط باش:
TEL:@ExoBioGen
Instagram: exobiogene
👇Linkedin👇
🧬 پاسخ درست: گزینه ۲ — انتخاب پرایمر با Tm بالا و GC clamp در انتها
زمانی که با نواحی GC-rich کار می‌کنیم، یعنی مناطقی که محتوای G و C بالایی دارن، باید بدونیم این توالی‌ها به‌دلیل وجود پیوندهای سه‌گانه‌ی G≡C، پایداری زیادی دارن.
برای همین، پرایمری با Tm بالاتر بهتر می‌تونه به این نواحی متصل بشه.
💡 علاوه بر این، داشتن یک یا چند نوکلئوتید G یا C در انتهای ۳' پرایمر (که بهش GC clamp گفته می‌شه)، باعث اتصال قوی‌تر به رشته‌ی هدف و آغاز درست عملکرد آنزیم Taq می‌شه.
❌ و اما چرا بقیه گزینه‌ها درست نیستن؟
1️⃣ کاهش دمای Annealing، ممکنه باعث اتصال غیراختصاصی بشه
3️⃣ حذف G/C از انتهای ۳' اتصال رو ضعیف می‌کنه
4️⃣ پرایمر خیلی کوتاه (کمتر از ۱۵ نوکلئوتید) ممکنه در نواحی مختلف ژنوم اتصال پیدا کنه و باعث نتایج اشتباه بشه
📌 نتیجه منطقی😉:
طراحی پرایمر برای نواحی GC-rich حساس‌تره و نیاز به تنظیم دقیق Tm و ساختار انتهایی داره.
🎯 ما در گروه اگزوبایوژن طراحی پرایمرهای اختصاصی برای انواع پروژه‌ها رو با استفاده از پایگاه‌های معتبر و ابزارهای حرفه‌ای انجام می‌دیم.
📩 برای سفارش طراحی پرایمر یا مشاوره تخصصی، با ما در ارتباط باش:
TEL:@ExoBioGen
Instagram: exobiogene
👇Linkedin👇
https://www.linkedin.com/company/exobiogene
❤2👏2
Forwarded from تیوان ژن
#لینکدین فقط یک شبکه اجتماعی نیست؛
سکوی پرتابی‌ست برای دیده شدن، ارتباط حرفه‌ای، و ساختن آینده‌ای که منتظرش هستی. ✨
📲 دوره جامع لینکدین ۳۶۰ درجه؛
تبدیل تخصص به فرصت جهانی
🗣 مدرس:
دکتر علی سرجوقیان
● دکتری تخصصی بیوشیمی
● مدیرعامل گروه بازاریابی سلامت وکتور
🕕 زمان: سه‌شنبه ۱۴ مردادماه ۱۴۰۴ | ساعت ۱۸
💰 شهریه: با احترام، ۱۵۰ هزار تومان
🎯 ۴ ساعت آموزش آنلاین + یک جلسه آنالیز و مشاوره رایگان ویژه شرکت‌کنندگان
💢جهت ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر:
⤵️
|لینک ثبت نام|
⚙️ | @Cell_Academy
🔆 | @tivangene
سکوی پرتابی‌ست برای دیده شدن، ارتباط حرفه‌ای، و ساختن آینده‌ای که منتظرش هستی. ✨
📲 دوره جامع لینکدین ۳۶۰ درجه؛
تبدیل تخصص به فرصت جهانی
🗣 مدرس:
دکتر علی سرجوقیان
● دکتری تخصصی بیوشیمی
● مدیرعامل گروه بازاریابی سلامت وکتور
🕕 زمان: سه‌شنبه ۱۴ مردادماه ۱۴۰۴ | ساعت ۱۸
💰 شهریه: با احترام، ۱۵۰ هزار تومان
🎯 ۴ ساعت آموزش آنلاین + یک جلسه آنالیز و مشاوره رایگان ویژه شرکت‌کنندگان
💢جهت ثبت‌نام و اطلاعات بیشتر:
⤵️
|لینک ثبت نام|
⚙️ | @Cell_Academy
🔆 | @tivangene
❤1
Forwarded from Zanis ISE
گروه آموزش علمی زانیس برگزار می کند:
🔺سلسله وبینار های آشنایی با رشته های پرطرفدار وزارت بهداشت
📆تاریخ: 19 الی 24 مرداد
⏰ساعت: 19
💰هزینه ثبت‌نام: برای اعضای کانال زانیس رایگان
🔻برنامه وبینارها:
👈 ثبت نام و اطلاعات بیشتر
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
اخبار 🔸ویدیو🔸کتاب🔸وبینار🔸کارگاه
✨گروه آموزش علمی زانیس✨
🆔 @Zanis_ISE
🔹وبسایت 🔹 اينستاگرام 🔹 آپارات 🔹
🔺سلسله وبینار های آشنایی با رشته های پرطرفدار وزارت بهداشت
📆تاریخ: 19 الی 24 مرداد
⏰ساعت: 19
💰هزینه ثبت‌نام: برای اعضای کانال زانیس رایگان
🔻برنامه وبینارها:
🔸یکشنبه ۱۹ مرداد: ژنتیک انسانی
ارائه دهنده: شیما مقسمی
کارشناس ارشد ژنتیک پزشکی
دانشگاه تربیت مدرس
🔸دوشنبه ۲۰ مرداد: علوم اعصاب
ارائه دهنده: دکتر مریم فرهی‌زاده
دکترای تخصصی علوم اعصاب
دانشگاه علوم پزشکی ایران
🔸سه شنبه: ۲۱ مرداد: ایمنی‌شناسی پزشکی
ارائه دهنده: سمیه صدیقی
کارشناس ارشد ایمونولوژی پزشکی
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
🔸چهارشنبه ۲۲ مرداد: بیوشیمی بالینی
ارائه دهنده:دکتر فرناز نامورجاه
دکترای تخصصی بیوشیمی بالینی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
🔸پنجشنبه ۲۳ مرداد: سم شناسی
ارائه دهنده: دکتر نگین زارع مهرجردی
دکترای تخصصی سم‌شناسی
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
🔸جمعه ۲۴ مرداد: هماتولوژی
ارائه دهنده: دکتر زهرا تقی نژاد
دکترای تخصصی هماتولوژی
👈 ثبت نام و اطلاعات بیشتر
➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖➖
اخبار 🔸ویدیو🔸کتاب🔸وبینار🔸کارگاه
✨گروه آموزش علمی زانیس✨
🆔 @Zanis_ISE
🔹وبسایت 🔹 اينستاگرام 🔹 آپارات 🔹
❤1
Forwarded from Professional Research
🎯 بسته ویژه آموزش و منتورینگ ثبت اختراع
برای تسریع روند ثبت اختراع‌تون، یک بسته کامل آموزشی و منتورینگ آماده کردیم که شامل:
✅ آموزش‌های آفلاین استاد (مربوط به یکی از دوره‌های تخصصی ثبت اختراع)
✅ منتورینگ تخصصی و قدم‌به‌قدم تا نگارش نهایی همه اسناد اختراع
✅ همراهی تا ثبت کامل اظهارنامه اختراع
(با یک تیم حرفه‌ای که حتی از خودتون هم پیگیرتره! 😍)
💰 هزینه این بسته فقط ۲ میلیون و ۹۰۰ هزار تومان
(در واقع فقط هزینه آموزش‌هاست و منتورینگ تخصصی تا ثبت نهایی، تقریبا رایگانه!)
🧠 ویژگی منحصربه‌فرد بسته:
برخی از منتورها، خودشون داور رسمی ثبت اختراع هستند و دقیقاً می‌دونن که متن اختراع باید چطور نوشته بشه تا ریجکت نشه و کاملاً مطابق با قوانین باشه.
📩 برای کسب اطلاعات بیشتر و ارسال درخواست، با ما در ارتباط باشید:
📎 **@YIC_Admin**
📌 ظرفیت محدود است؛ همین امروز اقدام کنید!
برای تسریع روند ثبت اختراع‌تون، یک بسته کامل آموزشی و منتورینگ آماده کردیم که شامل:
✅ آموزش‌های آفلاین استاد (مربوط به یکی از دوره‌های تخصصی ثبت اختراع)
✅ منتورینگ تخصصی و قدم‌به‌قدم تا نگارش نهایی همه اسناد اختراع
✅ همراهی تا ثبت کامل اظهارنامه اختراع
(با یک تیم حرفه‌ای که حتی از خودتون هم پیگیرتره! 😍)
💰 هزینه این بسته فقط ۲ میلیون و ۹۰۰ هزار تومان
(در واقع فقط هزینه آموزش‌هاست و منتورینگ تخصصی تا ثبت نهایی، تقریبا رایگانه!)
🧠 ویژگی منحصربه‌فرد بسته:
برخی از منتورها، خودشون داور رسمی ثبت اختراع هستند و دقیقاً می‌دونن که متن اختراع باید چطور نوشته بشه تا ریجکت نشه و کاملاً مطابق با قوانین باشه.
📩 برای کسب اطلاعات بیشتر و ارسال درخواست، با ما در ارتباط باشید:
📎 **@YIC_Admin**
📌 ظرفیت محدود است؛ همین امروز اقدام کنید!
❤1
🔬 کشف تازه‌ای درباره miRNA و ایمنی تومور 👈 نقش miR‑506‑3p در سرطان پانکراس
🧬 تو دنیای درمان سرطان، miRNAها دارن به بازیگرای کلیدی تبدیل می‌شن و حالا یک مطالعه مهم از Frontiers in Oncology نشون داده که miR‑506‑3p می‌تونه معادله‌ی ایمنی تومورها رو کاملاً تغییر بده.
📌 تو این مقاله، محققین نشون دادن که بیان بالای miR‑506‑3p باعث تبدیل ماکروفاژهای M2 (سرکوبگر و طرفدار تومور) به فرم فعال و ضدتوموری M1 می‌شه. این تغییر باعث شده:
🔹 نفوذ لنفوسیت‌های T کشنده به بافت تومور بیشتر بشه
🔹 فرار ایمنی تومور کاهش پیدا کنه
🔹 اثربخشی ایمونوتراپی‌ها افزایش پیدا کنه
🧬 تو دنیای درمان سرطان، miRNAها دارن به بازیگرای کلیدی تبدیل می‌شن و حالا یک مطالعه مهم از Frontiers in Oncology نشون داده که miR‑506‑3p می‌تونه معادله‌ی ایمنی تومورها رو کاملاً تغییر بده.
📌 تو این مقاله، محققین نشون دادن که بیان بالای miR‑506‑3p باعث تبدیل ماکروفاژهای M2 (سرکوبگر و طرفدار تومور) به فرم فعال و ضدتوموری M1 می‌شه. این تغییر باعث شده:
🔹 نفوذ لنفوسیت‌های T کشنده به بافت تومور بیشتر بشه
🔹 فرار ایمنی تومور کاهش پیدا کنه
🔹 اثربخشی ایمونوتراپی‌ها افزایش پیدا کنه
✨ این یعنی miR-506 فقط یک تنظیم‌کننده ژنی نیست؛ بلکه ابزاری بالقوه برای تغییر فاز سیستم ایمنی علیه توموره — خصوصاً در سرطان‌هایی مثل PDAC (سرطان مجرای پانکراس) که یکی از مقاوم‌ترین انواع سرطانه.
📖 این مقاله با استفاده از آنالیزهای RNA-seq، مدل‌های موشی و بررسی‌های ایمنوهیستوشیمی، به‌وضوح عملکرد ایمونومدولاتوری miR‑506‑3p رو اثبات کرده.در پست بعدی، منتظر یه کوئیز جذاب باش 😉👇
📚 Reference:
Peng, Y., & Croce, C. M. (2016). The role of MicroRNAs in human cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy, 1(1), 15004. https://doi.org/10.1038/sigtrans.2015.4
❤2👍1
نقش دقیق‌تر miRNA در تنظیم سرطان
تا اینجا گفتیم miRNA ها می‌تونن بیان ژن‌ها رو خاموش یا تنظیم کنن، اما دقیقاً چطور؟
🔍 در بسیاری از سرطان‌ها، miRNAهای خاص به عنوان oncogenic miRNA (oncomiR) یا tumor suppressor miRNA عمل می‌کنن:
❌❌نکته مهم؟
🔬 الگوی بیان miRNAها در تومورها تغییر می‌کنه، و به همین دلیل پروفایلینگ miRNA می‌تونه به‌عنوان بایومارکر تشخیصی و پیش‌آگهی‌دهنده‌ی مهم در سرطان استفاده بشه.
تا اینجا گفتیم miRNA ها می‌تونن بیان ژن‌ها رو خاموش یا تنظیم کنن، اما دقیقاً چطور؟
🔍 در بسیاری از سرطان‌ها، miRNAهای خاص به عنوان oncogenic miRNA (oncomiR) یا tumor suppressor miRNA عمل می‌کنن:
✖️ OncomiR: با سرکوب ژن‌های مهارکننده‌ی تومور، باعث رشد و پیشرفت سرطان می‌شن.
✅ Tumor suppressor miRNA: با سرکوب ژن‌های سرطانی، جلوی پیشرفت سرطان رو می‌گیرن.
❌❌نکته مهم؟
🔬 الگوی بیان miRNAها در تومورها تغییر می‌کنه، و به همین دلیل پروفایلینگ miRNA می‌تونه به‌عنوان بایومارکر تشخیصی و پیش‌آگهی‌دهنده‌ی مهم در سرطان استفاده بشه.
❤1👍1
🧠 به نظر شما چرا miRNAها در تحقیقات سرطان اینقدر مهم شدن؟
Anonymous Poll
0%
۱️⃣ چون می‌تونن به‌عنوان دارو استفاده بشن🤗
29%
۲️⃣ چون الگوی بیانشون در سرطان‌ها تغییر می‌کنه🧐
14%
۳️⃣ چون می‌تونن بیان چندین ژن رو به‌طور همزمان تنظیم کنن🫡
57%
۴️⃣ همه موارد بالا😉
❤1🤔1