✅ سیگنالینگ سلولی: بسیاری از گیرنده‌های مهم (مثل TCR و BCR) در همین رفت‌ها تجمع می‌کنن تا سیگنال‌دهی سریع‌تر و دقیق‌تری داشته باشن.

✅ ورود ویروس‌ها و پاتوژن‌ها: برخی ویروس‌ها مثل HIV ترجیح می‌دن از طریق این نواحی وارد سلول بشن، چون رفت‌ها سکوی پرتاب خوبی برای اندوسیتوز هستن.

✅ نقش در ترافیک پروتئین‌ها و انتقال بین غشایی

🔍 دنیای بیوانفورماتیک، جایی که داده‌های خام به دانش تبدیل می‌شن...
در قلب هر آنالیز ژنتیکی و مولکولی، هزاران خط داده و هزاران ساعت محاسبه نهفته‌ست. اینجا جاییه که علم، تکنولوژی و خلاقیت در کنار هم قرار می‌گیرن. امروز با نگاهی دقیق‌تر به پشت‌صحنه‌ی این فرآیندها سر می‌زنیم...

🔬 خدمات تخصصی ما شامل:

🧬 تحلیل داده‌های NGS، RNA-seq و miRNA
🧪 مدل‌سازی و پیش‌بینی ساختار پروتئینی، همراه با Docking مولکولی
🧫 طراحی پرایمرهای اختصاصی و بهینه
📊 رسم انواع پلات‌های علمی با Python، R، Biopython و GraphPad
📋 ترسیم و تحلیل جداول آماری، از جمله جداول دموگرافیک و بالینی

📌 چه برای پایان‌نامه باشه، چه مقاله یا پروژه‌های تحقیقاتی، تحلیل‌های ما قابل ارائه، دقیق و قابل اعتماد هستن.

https://www.linkedin.com/company/exobiogene

چهارشنبه ها ، پنجشنبه ها و جمعه ها

ساعت ۲۰  لغایت  ۲۲

( شروع دوره از  ۱۵  مردادماه )

مدت دوره : ۲۰ ساعت

۱) گروه ۳ نفره : هر نفر فقط ۶۹۸ تومان

۲) گروه حداقل ۶ نفره : هر نفر فقط ۵۹۸ تومان )

https://t.iss.one/dr_webinar

🔹 طول پرایمر: ایده‌آل بین ۱۸ تا ۲۵ نوکلئوتیده — نه اون‌قدر کوتاه که اختصاصیتش پایین بیاد، نه اون‌قدر بلند که اتصالش سخت بشه.
🔹 Tm یا دمای ذوب: معمولاً بین ۵۵ تا ۶۵ درجه سانتی‌گراد تنظیم می‌شه تا اتصال پایدار باشه و واکنش درست پیش بره.
🔹 GC Content: حدود ۴۰ تا ۶۰٪ باشه تا هم پایداری داشته باشه و هم از ذوب بیش از حد جلوگیری کنه

🔹 ساختار ثانویه: پرایمر نباید با خودش یا با پرایمر دیگه تشکیل Hairpin یا Dimer بده، چون این ساختارها مانع اتصال به رشته هدف می‌شن.
🔹 اختصاصیت: شاید مهم‌ترین نکته! پرایمر باید فقط به ناحیه هدف در ژنوم بچسبه، نه جاهای دیگه. اینو می‌شه با ابزارهایی مثل BLAST بررسی کرد.