اگر شما هم تمایل به همکاری دارین یا فردی رو می‌شناسین که می‌تونه مدرس مناسبی باشه، خوشحال می‌شیم با ما در ارتباط باشین.

برخی حوزه‌هایی که ما به دنبال اون‌ها هستیم:
• طراحی و تحلیل آزمایش‌های مولکولی
• تکنیک‌های پیشرفته PCR و Real-Time PCR
• بیوانفورماتیک، RNA-seq و NGS
• مهندسی ژنتیک و CRISPR/Cas9
• کشت سلول، اگزوزوم و تکنیک‌های مرتبط
• طراحی پرایمر و پروب
• داکینگ پروتئینی و مدل‌سازی مولکولی
• ژنومیکس و پزشکی شخصی
• متاژنومیکس و میکروبیوم

و یا هر ایده آموزشی نوآورانه که فکر می‌کنین جای خالیش در جامعه علمی ما حس می‌شه!

انتخاب درست تست، به هدف تحقیق و ماهیت نمونه شما بستگی دارد. در اگزوبایوژن، ما به پژوهشگران کمک می‌کنیم طراحی آزمایش‌ها و انتخاب روش مناسب را هوشمندانه انجام دهند تا نتایج دقیق‌تر و قابل اعتماد به دست آید.

https://www.linkedin.com/company/exobiogene/

🌟 چرا اینقدر مهم است؟
❎پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی و کروموزومی:
شناسایی زودهنگام اختلالاتی مانند تریزومی ۲۱ (سندروم داون) یا بیماری‌های متابولیک نادر، فرصتی طلایی برای تصمیم‌گیری آگاهانه فراهم می‌کند.
❎برنامه‌ریزی درمانی و مراقبتی:
با آگاهی از شرایط ویژهٔ جنین، تیم پزشکی می‌تواند پروتکل‌های درمانی قبل و بعد از تولد را طراحی کند؛ از مداخلات دارویی گرفته تا جراحی‌های پس از تولد.
❎کاهش استرس و ابهام خانواده:
والدین با آگاهی دقیق از وضعیت سلامت جنین، می‌توانند بارداری را با اطمینان و آرامش بیشتری ادامه دهند.

زیست‌شناسان با دانش و دقت خود، مسیر پیشرفت در تشخیص پیش از تولد را به پلی برای آینده‌ای سالم‌تر تبدیل می‌کنند. 🌱💫

تشخیص پیش از تولد مجموعه‌ای از ابزارهای بالینی و مولکولی است که به پزشکان و پژوهشگران اجازه می‌دهد اختلالات ژنتیکی و ساختاری جنین را با دقت بالا شناسایی کنند. مهم‌ترین روش‌ها عبارت‌اند از:

🔹 غربالگری غیرتهاجمی (NIPT)
از هفته ۱۰ بارداری می‌توان cfDNA جنینی را از خون مادر استخراج کرد و با توالی‌یابی نسل جدید (NGS) یا qPCR، ناهنجاری‌های شایع کروموزومی مانند تریزومی ۲۱، ۱۸ و ۱۳ را تشخیص داد. این روش حساسیت بالا و ریسک بسیار پایین دارد.
🔹 آمنیوسنتز
بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ بارداری انجام می‌شود. با برداشت مایع آمنیوتیک، سلول‌های جنینی کشت داده شده و برای کاریوتایپ، FISH یا تحلیل مولکولی ژن‌ها به کار می‌روند. استاندارد طلایی برای تأیید نتایج غربالگری است.
🔹 نمونه‌گیری پرزهای جفتی (CVS)
در سه‌ماهه اول، نمونهٔ تروفکتودرم جفت برداشته می‌شود. امکان تشخیص زودهنگام اختلالات تک‌ژنی (مانند بتا تالاسمی) یا ناهنجاری‌های کروموزومی را فراهم می‌کند.
🔹 سونوگرافی تخصصی (NT و آنومالی اسکن)
ابزار تصویربرداری کلیدی برای شناسایی ناهنجاری‌های ساختاری، نقص لولهٔ عصبی، و اختلالات قلبی. اغلب همراه با تست‌های سرمی مادر انجام می‌شود.

🔹 آزمایش‌های تکمیلی مولکولی👇

✅آزمایشFISH و کاریوتایپ متافازی برای تشخیص تغییرات ساختاری کروموزوم.

✅آزمایشMicroarray CGH برای بررسی حذف‌ها و اضافه‌های کوچک ژنومی.

✅توالی‌یابی نسل جدید (NGS) برای شناسایی جهش‌های نقطه‌ای یا بیماری‌های تک‌ژنی نادر.

انتخاب روش باید بر اساس سابقه خانوادگی، سن بارداری، و یافته‌های اولیه باشد و همراه با مشاوره ژنتیک انجام شود. همکاری نزدیک بین زیست‌شناس مولکولی، پزشک زنان و متخصص ژنتیک، دقت و اعتبار نتایج را تضمین می‌کند. 🩺🔬
ExoBioGene💫

❌ما در اگزوبایوژن آماده‌ایم تا تحلیل کامل داده‌های NGS شما را با استفاده از پلتفرم‌ Illumina به‌صورت دقیق، مستند و قابل انتشار انجام دهیم.

📝 SAM:
🔹 فرمت متنی و قابل خواندن
🔹 حجم زیاد 🚨
🔹 مناسب برای نمایش سریع و اشکال‌زدایی

💾 BAM:
🔹 نسخه باینری و فشرده‌شده SAM
🔹 حجم کم ✅
🔹 غیرقابل خواندن مستقیم (نیازمند ابزار مثل samtools)
🔹 مناسب برای ذخیره‌سازی و پردازش سریع

سلام از آزمایشگاه کوچیک اما گرم اگزوبایوژن که با حضور شما گرم‌تر میشه😍
انجام پروژه های آزمایشگاهی و بیوانفورماتیکی در شاخه زیست پزشکی توسط تیم اگزوبایوژن👌

مکانیسم عمل:
آنزیم پس از شناسایی ناحیهٔ پروموتر و تشکیل کمپلکس آغازین، با استفاده از نوکلئوتیدهای سه‌فسفاته (NTPs) رشتهٔ RNA را در جهت 5′→3′ می‌سازد. حرکت پلیمراز همراه با باز و بسته شدن «حباب رونویسی» و ایجاد تنش سوپرکویلینگ است که به کمک توپوایزومرازها کنترل می‌شود.

تنظیم و اهمیت بالینی:
فعالیت RNA پلیمراز تحت کنترل دقیق فاکتورهای رونویسی، تغییرات اپی‌ژنتیک (متیلاسیون DNA و استیلاسیون هیستونی) و سیگنال‌های محیطی قرار دارد. اختلال در این مسیرها با بیماری‌هایی چون سرطان، اختلالات رشد و نقایص متابولیک مرتبط است. مهارکننده‌های اختصاصی مانند α-آمانیتین ابزار ارزشمندی برای مطالعهٔ عملکرد و درمان‌های هدفمند هستند.

کاربرد پژوهشی:
از رونویسی در محیط آزمایشگاهی (in vitro transcription) برای سنتز RNAهای آزمایشگاهی، تولید RNA راهنما در CRISPR و مطالعهٔ ساختار–عملکرد ژن‌ها استفاده می‌شود.

آنزیم RNA پلیمراز، پلی میان ژنوم و پروتئوم است و بدون فعالیت دقیق آن، هیچ مسیر تنظیمی یا سنتز پروتئینی در سلول‌های زنده پایدار نخواهد ماند. 🧫
✅وقتشه امروز بیشتر به این پروتئین ارزشمند توجه کنیم🌹

اهمیت پژوهشی و بالینی🤓
اختلال در عملکرد DNA پلیمراز با ناپایداری ژنومی، پیری زودرس و سرطان مرتبط است. در آزمایشگاه نیز فرم مقاوم به حرارت آن (Taq polymerase) پایهٔ واکنش PCR را می‌سازد.

🧬 در واقع RNAهای تنظیمی (مانند lncRNA و miRNA) در این نواحی ساخته می‌شوند و بیان ژن‌های کُدکننده را کنترل می‌کنند.

🔄 تغییرات اپی‌ژنتیک(مثل متیلاسیون DNA و اصلاح هیستون)توسط همین توالی‌های غیرکُدکننده هدایت می‌شود.

🧪 نقش کلیدی در تمایز سلولی، تکوین جنینی و پاسخ به استرس‌های محیطی دارند.