🔹 کشت و نگهداری رده‌های سلولی متنوع — از سلول‌های بنیادی تا رده‌های چسبنده (Adherent) و تعلیقی (Suspension)، با شرایط اختصاصی هر خط سلولی.
🔹 تست‌های عملکردی و زیستی — بررسی زنده‌مانی، تکثیر، تمایز و پاسخ به داروها.
🔹 آماده‌سازی نمونه‌ها برای آنالیزهای تخصصی — شامل استخراج RNA/DNA، پروتئین، و تهیه لام‌های میکروسکوپی.
🔹 بهینه‌سازی پروتکل‌های کشت — بر اساس نیازهای خاص پروژه و ویژگی‌های سلول هدف.

https://www.linkedin.com/company/exobiogene

بدون این داده‌ها، نمی‌توانیم مطمئن باشیم که دارویی که توسعه می‌دهیم، چقدر برای سلول‌ها ایمن یا خطرناک است. زنده‌مانی سلولی مثل چراغ راهنمایی 🚦 در تاریکی مسیر آزمایش‌ها و تحقیقات است که به ما کمک می‌کند به سوی هدف نهایی یعنی سلامت و بهبود زندگی انسان‌ها حرکت کنیم. 🌱❤️

💜 تست MTT
یکی از پرکاربردترین و شناخته‌شده‌ترین روش‌ها که بر پایه‌ی تبدیل نمک زرد رنگ MTT به کریستال‌های بنفش‌رنگ فورمازان توسط آنزیم‌های سلول‌های زنده انجام می‌شود. شدت رنگ تولیدشده به میزان فعالیت متابولیکی سلول‌ها وابسته است و با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر اندازه‌گیری می‌شود. این تست به دلیل سادگی، سرعت و هزینه‌ی پایین، انتخاب اول بسیاری از آزمایشگاه‌هاست.

🔵 تست Trypan Blue
یک روش رنگ‌آمیزی مستقیم که بر اساس نفوذپذیری غشا عمل می‌کند. سلول‌های مرده رنگ آبی را جذب می‌کنند، در حالی که سلول‌های زنده بی‌رنگ باقی می‌مانند. شمارش این سلول‌ها معمولاً با میکروسکوپ و هموسایتومتر انجام می‌شود. این تست سریع است ولی دقت و تکرارپذیری کمتری نسبت به روش‌های رنگ‌سنجی دارد.

💡 تست ATP
سطح ATP در سلول‌های زنده یک شاخص مستقیم از فعالیت متابولیکی است. در این روش با استفاده از واکنش‌های لومینسانس، میزان ATP و در نتیجه تعداد سلول‌های زنده اندازه‌گیری می‌شود. این روش حساسیت بالایی دارد و حتی تغییرات کوچک در زنده‌مانی را هم آشکار می‌کند، اما نیاز به تجهیزات تخصصی دارد.

🧬 تست Annexin V/PI
روشی دقیق برای شناسایی آپوپتوز (مرگ برنامه‌ریزی‌شده سلولی) و نکروز. Annexin V فسفاتیدیل‌سرین را روی سطح سلول‌های آپوپتوتیک شناسایی می‌کند و رنگ PI وارد سلول‌های با غشای آسیب‌دیده می‌شود. این روش معمولاً با فلوسایتومتری انجام می‌شود و اطلاعات کیفی و کمی ارزشمندی می‌دهد.

⏳ زمان انکوباسیون — تغییرات حتی در حد چند دقیقه می‌تواند شدت رنگ و در نتیجه مقدار خوانش را تغییر دهد.
💧 دقت در اضافه کردن معرف‌ها — خطای حجم‌دهی در اضافه کردن محلول MTT یا حلال فورمازان به چاهک‌ها، به‌ویژه در پلیت‌های ۹۶ خانه، می‌تواند اختلاف زیادی ایجاد کند.
🧫 شرایط کشت سلولی — تراکم اولیه سلول‌ها، وضعیت سلامت کشت و یکسان نبودن شرایط بین چاهک‌ها، همه در نتیجه نهایی اثر می‌گذارند.
💻 خوانش نوری — کالیبراسیون دستگاه اسپکتروفتومتر و انتخاب طول‌موج مناسب (معمولاً ۵۷۰ نانومتر) در دقت نتایج نقش حیاتی دارد.

💡 راهکار چیست؟
اگرچه تست MTT ذاتاً محدودیت‌هایی دارد، با رعایت نکات زیر می‌توان دقت و قابلیت اعتماد آن را به حداکثر رساند:

آموزش دقیق و استانداردسازی مراحل آزمایش

استفاده از کنترل‌های مثبت و منفی مناسب

تکرار آزمایش برای کاهش خطای آماری

به‌کارگیری تست‌های مکمل مثل ATP assay یا Trypan Blue برای تأیید نتایج

در اگزوبایوژن، ما می‌دونیم که هر پروژه تحقیقاتی به سلول‌هایی با کیفیت، پایدار و قابل‌اعتماد نیاز داره.
❌ به همین دلیل، تیم ما با بهره‌گیری از تجهیزات مدرن، محیط‌های کشت کنترل‌شده و پروتکل‌های بهینه، مجموعه‌ای کامل از خدمات سلولی را ارائه می‌ده تا مسیر تحقیقات شما هموارتر و سریع‌تر بشه.🫰🌱

📈 این یافته‌ها، نگاه تازه‌ای به استراتژی‌های درمانی می‌دهند: تشخیص زودهنگام و مداخله قبل از تشکیل فیبریل‌های تائو. توسعه‌ی بیومارکرهای مرحله‌ی پیش‌بالینی می‌تواند به ما امکان دهد درست زمانی که هنوز مسیر برگشت‌پذیر است، مداخله کنیم.

🔬 چرا این مهمه؟
اینترگرین‌ها پروتئین‌های ترانس‌ممبرانی هستن که مثل یک پل بین اسکلت سلولی و ماتریکس خارج‌سلولی (ECM) عمل می‌کنن. در کشت‌های in vitro، این گیرنده‌ها با اتصال به پروتئین‌هایی مثل فیبرونکتین، کلاژن و لامینین باعث تثبیت سلول روی سطح می‌شن. در بیماری‌های نورودژنریتیو، تغییر در بیان یا سیگنالینگ اینترگرین‌ها می‌تونه به اختلال سیناپسی و کاهش بقا نورون‌ها منجر بشه.

📍 تحلیل سایر گزینه‌ها:

a) Cadherin — پروتئین‌های اتصال سلول به سلول هستن که در اتصالات محکم (adherens junctions) نقش دارن، اما نقش مستقیمی در اتصال به ECM ندارن. تغییر در کادهرین‌ها بیشتر در متاستاز سرطان و تغییرات مورفولوژیک سلول دیده می‌شه.

c) Selectin — بیشتر در اتصال لکوسیت‌ها به سلول‌های اندوتلیال طی پاسخ ایمنی دخیل هستن. نقش‌شون در چسبندگی سلول‌های کشت‌شده به کف فلاسک بسیار محدود و غیرمستقیمه.

d) Connexin — پروتئین‌های سازنده گپ جانکشن‌ها هستن که تبادل مستقیم مولکول‌های کوچک بین سلول‌ها رو ممکن می‌کنن. این‌ها نقشی در اتصال به ECM ندارن و بیشتر در ارتباط سلول-سلول اهمیت دارن.

https://www.linkedin.com/company/exobiogene

روزی که اگزوبایوژن متولد شد، فقط چند میز کار، چند دستگاه ساده و دلی پر از انگیزه داشتیم. ساعت‌های طولانی کار در آزمایشگاه، شکست‌های پیاپی، و بارها و بارها آزمون و خطا، مسیری بود که با امید و پشتکار طی کردیم.

امروز، اگزوبایوژن فقط یک آزمایشگاه نیست؛ یک همراه مطمئن برای پژوهشگران و دانشجویان است.
از تأمین مواد اولیه و تجهیزات آزمایشگاهی گرفته تا طراحی پروژه، انجام آزمایش‌ها و تحلیل داده‌های دقیق — همه و همه در کنار شماست تا ایده‌هایتان را به واقعیت علمی تبدیل کنید. 🌱❤️

● مروری بر فناوری توالی‌یابی نسل جدید (NGS) و کاربردهای آن در بیوتکنولوژی و پزشکی

● یادگیری اصول جستجو در پایگاه‌های ژنتیکی

● آشنایی و یادگیری کامل مراحل و روش‌های آنالیز داده‌های NGS

● انجام پروژه عملی بر روی داده‌های توالی‌یابی شده یک ارگانیسم خاص

این فرایند زمانی رخ می‌دهد که سلول‌ها پس از تعدادی تقسیم، وارد حالتی پایدار از توقف چرخه سلولی می‌شوند، اما همچنان زنده و متابولیک فعال باقی می‌مانند. این سلول‌ها با ترشح فاکتورهای التهابی و تغییرات شدید در عملکردشان، هم می‌توانند نقش حفاظتی در جلوگیری از تکثیر سلول‌های آسیب‌دیده داشته باشند و هم در صورت تجمع، به پیشرفت بیماری‌ها و پیری بافت‌ها کمک کنند. فهم این پدیده برای تحقیقات ضدپیری، سرطان و بازسازی بافتی حیاتی است.

در مقاله‌ای تازه (Ageing Research Reviews, 2024)، پژوهشگران با استفاده از داده‌های RNA-Seq و الگوریتم‌های یادگیری ماشینی، نشان دادند که می‌توان امضای ترنسکریپتومی (Transcriptomic Signature) سلول‌های پیر را شناسایی و به عنوان بیومارکر معتبر معرفی کرد. ابزارهایی مثل CellAge، SeneQuest و SenMayo به‌طور سیستماتیک الگوهای بیان ژنی را بررسی کرده و قادرند سلول‌های پیر را حتی در بافت‌های پیچیده تشخیص دهند.

📖 منبع:
Developing transcriptomic signatures as a biomarker of cellular senescence
Ageing Research Reviews, 2024. DOI: 10.1016/j.arr.2024.102403

1️⃣ SA-β-gal staining → در نمونه‌های بافتی و کشت سلولی، تجمع رنگ‌آمیزی آبی به وضوح مشاهده شد؛ نشون‌دهنده افزایش فعالیت بتا-گالاکتوزیداز.

2️⃣ p16^INK4a و p21^CIP1 expression → سطح بیان این دو مهارکننده چرخه سلولی چندین برابر سلول‌های جوان بود؛ تأییدکننده توقف تکثیر.

3️⃣ γ-H2AX foci (DNA damage marker) → تجمع فوکوس‌های γ-H2AX به‌عنوان شاخص آسیب DNA دو رشته‌ای مشاهده شد؛ همزمانی پیری با بار ژنوتوکسیک.

4️⃣ RNA-Seq transcriptomic profiling → افزایش بیان ژن‌های التهابی (SASP) و مسیرهای استرس اکسیداتیو آشکار شد؛ مبنایی برای طراحی امضاهای مولکولی اختصاصی پیری سلولی.

📖 رفرنس:
Developing transcriptomic signatures as a biomarker of cellular senescence
Ageing Research Reviews, 2024. DOI: 10.1016/j.arr.2024.102403

اگر میخای بدونی یعنی چی که آزاد شد ؟
نقشه راه کامل رو یکشنبه ۲۶ مرداد
ساعت ۱۸ تا ۱۹:۳۰ در وبینار بهت میگیم
این فرصت رو از دست نده !