ExoBioGene💊🧬
211 subscribers
109 photos
1 video
115 links
🔬 ExoBioGene | Science & Innovation
Providing bioinformatics, lab services, and research solutions for life sciences.
Boost your research quality with us.
📩 Contact for orders & collaborations.
@exobiogen
Download Telegram
🔬 پشت‌صحنه لحظه‌های علمی ما رو ببین!
از روزمره‌هامون در آزمایشگاه تا استوری‌های پر از نکته و تجربه 👩‍🔬👨‍🔬
همه رو می‌تونی توی صفحه اینستاگراممون دنبال کنی!

📲 منتظرتیم اون‌جا! با ما همراه شو 👌
3
🧬دروازه طلایی ژنتیک و بیوانفورماتیک

اگه وارد دنیای زیست‌شناسی مولکولی، ژنتیک، بیوانفورماتیک یا حتی پزشکی شدی، یه اسم هست که باید برات مثل چراغ راه باشه:
🔍 NCBI | مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی

📚
این پایگاه، یکی از بزرگ‌ترین و قابل‌اعتمادترین منابع اطلاعات بیولوژیکی در دنیاست که همه‌چیز رو درباره ژن‌ها، توالی‌های نوکلئوتیدی، پروتئین‌ها، ساختارهای مولکولی و مقالات مرتبط کنار هم آورده.
🧬 تو NCBI چه خبرِ؟
تو این دنیای دیجیتال علمی، بخش‌های متنوعی وجود داره که هر کدوم یه ابزار قدرتمند برای پژوهشگرها و دانشجوهای زیست و پزشکی هست:

🔹 Gene – اطلاعات کامل درباره هر ژن
🔹 Nucleotide – دسترسی به توالی DNA/RNA
🔹 Protein – توالی و ویژگی‌های ساختاری پروتئین‌ها
🔹 Structure – مشاهده ساختار سه‌بعدی مولکول‌ها
🔹 BLAST – مقایسه توالی‌ها
🔹 GEO – داده‌های بیان ژن
🔹 PubMed – مقاله‌های علمی
🔹 Genome، SNP، Assembly و خیلی بخش‌های دیگه!

🧩 هرکدوم از این بخش‌ها مثل تکه‌های یک پازل هستن که در کنار هم بهت کمک می‌کنن مسیر تحقیقاتی‌تو درست و علمی پیش ببری.

📌 تو قسمت بعدی، یکی از پایه‌ای‌ترین بخش‌ها، یعنی بخش Gene رو با هم باز می‌کنیم
👍4🍓1
📌 NCBI Gene📌
پایگاه طلایی برای
آنالیز ساختاری، عملکردی و بیماری‌محور ژن‌ها»


بخش GENE در NCBI یکی از کامل‌ترین و تخصصی‌ترین منابع برای هر پژوهشگر ژنتیک و بیوانفورماتیکه.
این بخش، داده‌های خام و تحلیل‌شده از منابع مختلف رو در یک نمای یکپارچه کنار هم قرار می‌ده—طوری که انگار کل اطلاعات یه ژن رو تو کف دستت داری!


🔍 چه اطلاعاتی در این بخش پیدا می‌شه؟

🧾 1. شناسنامه ژنتیکی

Gene ID اختصاصی (شناسه عددی خاص برای هر ژن)

Symbol و Full Name (نماد کوتاه و نام کامل ژن)

Synonyms یا اسامی جایگزین که در مقالات یا دیتابیس‌های مختلف استفاده می‌شن

Organism (نام ارگانیسم؛ مثلاً Homo sapiens)

📍 2. موقعیت ژنومیکی

جایگاه دقیق ژن روی کروموزوم به همراه لینک به Genome Data Viewer

امکان مشاهده exon-intron structure و ترتیب نوکلئوتیدی
🧠 3. عملکرد زیستی و مسیرهای مولکولی

توصیف خلاصه عملکرد ژن (از منابعی مثل GeneRIF)

لینک به مسیرهای بیولوژیکی مرتبط از پایگاه‌هایی مثل Reactome و KEGG

ارتباط ژن با شبکه‌های تنظیمی، سیگنالینگ، و عملکردهای سلولی خاص
📊 4. Expression Profile

نمایش الگوهای بیان ژن در بافت‌ها و مراحل مختلف رشد با نمودار

داده‌های حاصل از RNA-seq و microarray (از پایگاه GEO)
🔬 5. لینک‌های عملکردی و بیماری‌محور

اتصال به OMIM برای بررسی ارتباط ژن با بیماری‌های ارثی

اطلاعات از ClinVar و dbSNP برای جهش‌ها و SNPهای گزارش‌شده

ارتباط با داروها و پاسخ‌های دارویی (در برخی موارد)
🔗 6. اتصال به پایگاه‌های تخصصی دیگر

UniProt برای بررسی سطح پروتئینی

RefSeq برای مشاهده توالی‌های مرجع mRNA، DNA، و پروتئین

PubMed برای جدیدترین مقالات مرتبط

🧪 به زبان ساده:
بخش GENE اولین جاییه که باید برای مطالعه هر ژن، چه در زمینه تحقیقات بنیادی و چه پروژه‌های پزشکی شخصی‌سازی‌شده سر بزنی.
🧐

📌 در ادامه با ما باش با ادامه بحث‼️💯
4💯1
BioTechTalkEp10
BiosynthesisAc
ببین دهمی چه کرده😎🔥

🌺 انجمن علمی دانشجویی زیست‌شناسی دانشگاه گلستان، با همکاری آکادمی بیوسنتز و با حمایت ویژه موسسه دکتر خلیلی (آناهید گستر خلیلی)، اپیزود دهم پادکست خودشو تقدیم شما عزیزان میکنه❤️

BioTechTalk Podcast EP10🔥


♦️گویندگان
🔸ملیکا منصوری
🔸پرنیان مُزَیَّن
🔸مونا مقدم
🔸نیلوفر بهزادی‌نیا
🔸مطهره رنجبر

♦️تدوینگر
🔸نیلوفر بهزادی‌نیا

♦️نویسندگان سناریو
🔸ملیکا منصوری
🔸مهدی نادی بهلولی

🏆 رکورددار بیشترین قبولی کنکور ارشد وزارت بهداشت!
🔻موسسه‌ی آناهید گستر خلیلی هرسال بیشترین رتبه‌های برتر رو به خودش اختصاص میده و الانم کلاس‌های تابستونه‌شون شروع شده!
🔻اگه می‌خوای با برنامه‌ریزی حرفه‌ای جلو بری، مشاوره رایگان هم برات آماده‌ست!


خودتون میتونید با کلیک بر این لینک، قبولی‌های امسال موسسه دکتر خلیلی رو ببینید🤩

👈🏻 کانال موسسه دکتر خلیلی
👈🏻 کانال انجمن زیست شناسی گلستان
👈🏻 کانال آکادمی بیوسنتز
1
🧠 کوئیز امشب: وقتی بری NCBI ولی گم بشی! 😅

فرض کن می‌خوای بررسی کنی که ژن TP53 در سرطان‌ها چطوری بیان می‌شه و به چه بیماری‌هایی مرتبطه... 📌 از کدوم بخش NCBI باید شروع کنی؟
Anonymous Poll
19%
1️⃣ GEO — واسه دیدن الگوهای بیانی از دیتاست‌های میکرواری و RNA-seq
31%
2️⃣ Gene — واسه دیدن جایگاه ژن، عملکرد، بیماری‌های مرتبط و لینک‌های مرجع
38%
3️⃣ BLAST — واسه مقایسه‌ی توالی این ژن با سایر توالی‌ها
13%
4️⃣ PubMed — واسه خوندن مقالات مرتبط با این ژن
5🥰1
🔬 نرم افزار ImageJ؛ ابزار قدرتمند تحلیل تصویر علمی
⁉️آیا می‌دونستی با یه نرم‌افزار رایگان و سبک می‌تونی تصاویر میکروسکوپی، ژلی، فلورسانس و حتی MRI رو دقیق تحلیل کنی؟

🧠نرم افزار ImageJ یک نرم‌افزار متن‌باز و پرکاربرد در دنیای زیست‌شناسی، پزشکی و علوم مواد هست که به کمکش می‌تونی:

اندازه‌گیری مساحت، طول و قطر سلول‌ها
شمارش ذرات یا سلول‌ها به صورت خودکار
تحلیل شدت فلورسانس در نواحی مختلف
پردازش و فیلتر کردن نویز تصویر

و همه‌ی این‌ها فقط با چند کلیک ساده!

📎 اگر با تصاویر علمی سروکار داری، ImageJ رو باید بشناسی!
ExoBioGene
4🥰1
🧬 مجموعه اگزوبایوژن با همکاری آزمایشگاه مرکزی دانشگاه خوارزمی تهران برگزار می‌کند:

🔬 کارگاه آنلاین آموزش نرم‌افزار ImageJ
《آشنایی کامل با تحلیل تصاویر زیستی


👩‍🏫 مدرس: دکتر فرانک شیاسی ارانی
متخصص بیولوژی سلولی و مولکولی | پژوهشگر حوزه سرطان | عضو فعال انجمن زیست‌شناسی ایران


🕰 زمان: ۱۴ شهریور ماه ۱۴۰۴
ساعت ۱۰ تا ۱۲


📄 همراه با گواهی معتبر و پشتیبانی مادام‌العمر

✍🏻 سرفصل‌ها:
● معرفی نرم‌افزار و کاربردهای آن
● آشنایی با فضای نرم‌افزار و آماده سازی
● کاربردهای رایج نرم افزار مثل
آنالیز و شمارش سلولی
تنظیم وضوح تصویر و رنگ
مقیاس زنی
اندازه گیری طول مساحت

● فرآیندهای تخصصی شامل آنالیز تصاویر تست خراش
آنالیز تصاویر نانوذرات
سنجش زبری و ...
💰 هزینه: با احترام، ۱۹۸ هزار تومان

📌جهت شرکت در رویداد با ما در ارتباط باشید🌱
آیدی تلگرام:
@ExoBioGen
ایمیل:
[email protected]
➖️➖️➖️➖️➖️➖️
برای تجربه یک سفر علمی جذاب و هیجان انگیز همراه باشید:
چنل تلگرام | لینکدین | اینستاگرام
4🤓1
🧬 ابزارهای کاربردی بیوانفورماتیک – بخش اول

معرفی ابزار ORF Finder از NCBI 🔍

امروز قراره با یکی از ساده‌ترین ولی مهم‌ترین ابزارهای آنلاین NCBI آشنا بشیم:
🔧 ابزار ORF Finder
ابزاری برای پیدا کردن ORF یا «چارچوب‌ خوانش باز» در توالی‌های DNA

📌 ولی اول...
این ORF چیه؟ و اصلاً به چه درد می‌خوره؟

➡️ ORF یا Open Reading Frame، یه بخش از DNA هست که می‌تونه به یه پروتئین ترجمه بشه؛ چون:

1. با کدون شروع (مثل ATG) شروع می‌شه

2. با کدون پایان (مثل TAA، TAG، TGA) تموم می‌شه

3. بین این دو، فریم بدون توقف حفظ شده
👀 یعنی اگه توالی جدید داری و می‌خوای ببینی کجاش پروتئین‌سازه، ORF Finder همون چیزیه که می‌خوای!

👉 ادامه رو در قسمت دوم دنبال کن...

TEL:@ExoBiogen
Instagram: exobiogene
👇Linkedin👇
https://www.linkedin.com/company/exobiogene
👍3🤡1
🧬 ابزارهای کاربردی بیوانفورماتیک – بخش دوم

کاربردهای ORF Finder در آنالیز توالی 🔬

در قسمت قبل درباره مفهوم ORF گفتیم. حالا بریم ببینیم ابزار ORF Finder دقیقاً چه کارهایی برات انجام می‌ده؟

ویژگی‌های کلیدی ORF Finder: 🔹 موقعیت دقیق ORFها روی توالی رو نشون می‌ده
🔹 طول هر ORF رو مشخص می‌کنه
🔹 کدون شروع و پایان رو برات مشخص می‌کنه
🔹 هر ORF رو به صورت توالی پروتئینی ترجمه می‌کنه
🔹 می‌تونی خروجی رو ذخیره و برای طراحی پرایمر یا کلونینگ استفاده کنی!

💡 مخصوصاً وقتی توالی تازه‌ای از NGS یا PCR داری و هنوز نمی‌دونی کجاش ژن کدکننده‌ست، این ابزار واقعاً نجات‌دهنده‌ست!

🔗 دسترسی به ابزار:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/orffinder/
4👨‍💻1
🔬 وقتی علم زیست‌شناسی به تکنولوژی گره می‌خوره، دنیایی خارق‌العاده از رمزهای حیات آشکار میشه! بیوانفورماتیک یعنی سفر به ژرفای سلول، جایی‌که داده‌ها، ژن‌ها و الگوریتم‌ها با هم می‌رقصن. این فقط علم نیست—یه ماجراجوییه!
💡 با اگزوبایوژن همراه شو تا ابزارها و دانش روز دنیا رو توی ساده‌ترین و کاربردی‌ترین مسیر یاد بگیری. آینده‌ی زیست‌شناسی اینجاست!

📲 @exobiogen
4🤩1
🧬 ابزارهای کاربردی بیوانفورماتیک – بخش سوم

نکات تکمیلی + تجربیات ORF Finder 🌟

🧠 استفاده از ORF Finder خیلی راحته، ولی چند تا نکته داره که بهت کمک می‌کنه حرفه‌ای‌تر ازش استفاده کنی:

🔸 برای سکانس‌های بزرگتر از ۵۰ kb، بهتره از نسخه آفلاین یا ابزارهای دیگه مثل GeneMark استفاده کنی
🔸 همیشه ORFهایی که در فریم مثبت و منفی هستن رو با هم مقایسه کن
🔸 اگه چند ORF نزدیک به هم داری، بررسی کن کدومشون واقعاً عملکرد پروتئینی دارن
🔸 خروجی آمینواسیدی رو می‌تونی مستقیماً برای BLASTp استفاده کنی


با ما همراه باشید برای معرفی ابزارهای دیگه در پست‌های بعدی
3👍1
کوئیز تایمممدر یک سلول پستاندار، اختلال در تشکیل Lipid raft به احتمال زیاد کدام مسیر سیگنالینگ را بیشتر تحت تأثیر قرار می‌دهد؟

📌 نکته: در پاسخ به این سؤال، به محل تجمع گیرنده‌ها و نحوه internalization توجه کن! (پاسخ در کپشن بعدی)
Anonymous Poll
17%
1️⃣ مسیر JAK/STAT
17%
2️⃣ مسیر Wnt/β-catenin
39%
3️⃣ مسیر GPCR وابسته به cAMP
28%
4️⃣ مسیر RTK وابسته به Clathrin-mediated endocytosis
3🤯2
ExoBioGene💊🧬
کوئیز تایمممدر یک سلول پستاندار، اختلال در تشکیل Lipid raft به احتمال زیاد کدام مسیر سیگنالینگ را بیشتر تحت تأثیر قرار می‌دهد؟

📌 نکته: در پاسخ به این سؤال، به محل تجمع گیرنده‌ها و نحوه internalization توجه کن! (پاسخ در کپشن بعدی)
پاسخ صحیح کوئیز:

گزینه ۳: مسیر GPCR وابسته به cAMP تحت تأثیر اختلال در Lipid Raft قرار می‌گیرد.
🔍 بسیاری از گیرنده‌های GPCR، G‌-پروتئین‌ها و آنزیم ادنوزیل سیکلاز بطور دینامیک در raft‌ها کلاستر می‌شوند. وقتی تجمع این ساختار مختل شود، سیگنال‌دهی cAMP با تأخیر یا کاهش مواجه می‌شود.

📌 Lipid Raft به‌عنوان یک پلتفرم‌های غنی از کلسترول و اسفنگولیپید، باعث سرعت و دقت بیشتر در انتقال سیگنال از طریق جا‌به‌جایی مولکولی کلاسترینگ می‌شود
👍2
🧬 Lipid Raft: جزیره‌های کوچک اما حیاتی در دریای غشای سلولی

⁉️آیا می‌دونستی که غشای سلول یه ساختار یکنواخت نیست؟

💔تو دل این غشا، بخش‌هایی هستن که از لحاظ ترکیب لیپیدها و پروتئین‌ها با بقیه متفاوتن. به این بخش‌های غنی از کلسترول و اسفینگولیپیدها می‌گیم: Lipid Rafts یا "رفت‌های لیپیدی".

🔹 این نواحی، نسبت به سایر بخش‌های غشا سفت‌تر و سازمان‌یافته‌تر هستن و نقش کلیدی در فرآیندهای سلولی دارن:

سیگنالینگ سلولی: بسیاری از گیرنده‌های مهم (مثل TCR و BCR) در همین رفت‌ها تجمع می‌کنن تا سیگنال‌دهی سریع‌تر و دقیق‌تری داشته باشن.
ورود ویروس‌ها و پاتوژن‌ها: برخی ویروس‌ها مثل HIV ترجیح می‌دن از طریق این نواحی وارد سلول بشن، چون رفت‌ها سکوی پرتاب خوبی برای اندوسیتوز هستن.

نقش در ترافیک پروتئین‌ها و انتقال بین غشایی

🧪 مطالعات اخیر نشون دادن که اختلال در ساختار رفت‌ها ممکنه با بیماری‌هایی مثل آلزایمر، سرطان یا اختلالات ایمنی در ارتباط باشه.

📌 پس اگر تو زمینه‌ی زیست‌شناسی سلولی یا ایمونولوژی کار می‌کنی، حتماً باید به نقش دقیق این نواحی در عملکرد غشا توجه ویژه‌ای داشته باشی.

با ما باش برای تجربه های زیباتر
3👏1
🔍 دنیای بیوانفورماتیک، جایی که داده‌های خام به دانش تبدیل می‌شن...
در قلب هر آنالیز ژنتیکی و مولکولی، هزاران خط داده و هزاران ساعت محاسبه نهفته‌ست. اینجا جاییه که علم، تکنولوژی و خلاقیت در کنار هم قرار می‌گیرن. امروز با نگاهی دقیق‌تر به پشت‌صحنه‌ی این فرآیندها سر می‌زنیم...
ExoBioGene
6🥰1
🎯 وقتی داده‌های خام دارید، اما به تحلیل دقیق نیاز دارید...

توی دنیای امروز زیست‌شناسی، داده‌ داشتن کافی نیست . مهم اینه که بتونی درست تحلیلش کنی، قابل ارائه‌اش کنی، و از دلش معنا دربیاری.

💻 تیم اگزوبایوژن آماده‌ست تا در تمام مراحل آنالیز بیوانفورماتیکی کنارت باشه:

🔬 خدمات تخصصی ما شامل:

🧬 تحلیل داده‌های NGS، RNA-seq و miRNA
🧪 مدل‌سازی و پیش‌بینی ساختار پروتئینی، همراه با Docking مولکولی
🧫 طراحی پرایمرهای اختصاصی و بهینه
📊 رسم انواع پلات‌های علمی با Python، R، Biopython و GraphPad
📋 ترسیم و تحلیل جداول آماری، از جمله جداول دموگرافیک و بالینی

📌 چه برای پایان‌نامه باشه، چه مقاله یا پروژه‌های تحقیقاتی، تحلیل‌های ما قابل ارائه، دقیق و قابل اعتماد هستن.

📩 برای مشاوره و ثبت سفارش، با ما در تماس باش:

TEL:@ExoBiogen
Instagram: exobiogene
👇Linkedin👇
https://www.linkedin.com/company/exobiogene
👍41
کوئیز | طراح پرایمر حرفه‌ای کیه؟

🧪 وقتی قصد طراحی یک جفت پرایمر برای PCR ژنی با توالی GC بالا رو داری، کدوم فاکتور از اهمیت بیشتری برخورداره؟ 🧠 جواب رو حدس بزن؛ توی کپشن بعدی تحلیلش می‌کنیم...
Anonymous Poll
36%
1️⃣ کاهش دمای Annealing برای افزایش اتصال
55%
2️⃣ انتخاب پرایمر با Tm بالاتر و GC clamp در انتها
9%
3️⃣ حذف کامل بازهای G و C از ناحیه ۳'
0%
4️⃣ کاهش طول پرایمر به زیر ۱۵ نوکلئوتید
2🤡1
اصول طراحی یک پرایمر خوب | پایه‌ای برای هر PCR موفق 🧬


اگه قراره PCR موفقی داشته باشی، طراحی پرایمر یکی از مهم‌ترین مراحل کاره. یه پرایمر خوب باید چند ویژگی اساسی رو داشته باشه:🧐

🔹 طول پرایمر: ایده‌آل بین ۱۸ تا ۲۵ نوکلئوتیده — نه اون‌قدر کوتاه که اختصاصیتش پایین بیاد، نه اون‌قدر بلند که اتصالش سخت بشه.
🔹 Tm یا دمای ذوب: معمولاً بین ۵۵ تا ۶۵ درجه سانتی‌گراد تنظیم می‌شه تا اتصال پایدار باشه و واکنش درست پیش بره.
🔹 GC Content: حدود ۴۰ تا ۶۰٪ باشه تا هم پایداری داشته باشه و هم از ذوب بیش از حد جلوگیری کنه

🔹 ساختار ثانویه: پرایمر نباید با خودش یا با پرایمر دیگه تشکیل Hairpin یا Dimer بده، چون این ساختارها مانع اتصال به رشته هدف می‌شن.
🔹 اختصاصیت: شاید مهم‌ترین نکته! پرایمر باید فقط به ناحیه هدف در ژنوم بچسبه، نه جاهای دیگه. اینو می‌شه با ابزارهایی مثل BLAST بررسی کرد.
🧠 طراحی پرایمر، ترکیبیه از علم، تجربه و ابزار دقیق!🤝

📍 توی پست بعدی می‌ریم سراغ یه ابزار حرفه‌ای و پرکاربرد برای طراحی پرایمر که خیلی از این مراحل رو خودش انجام می‌ده: ابزار IDT PrimerQuest
منتظر باش...
3🔥1
پاسخ و تحلیل کوئیز طراحی پرایمر (ویژه نواحی GC-rich)

🧬 پاسخ درست: گزینه ۲ — انتخاب پرایمر با Tm بالا و GC clamp در انتها

زمانی که با نواحی GC-rich کار می‌کنیم، یعنی مناطقی که محتوای G و C بالایی دارن، باید بدونیم این توالی‌ها به‌دلیل وجود پیوندهای سه‌گانه‌ی G≡C، پایداری زیادی دارن.
برای همین، پرایمری با Tm بالاتر بهتر می‌تونه به این نواحی متصل بشه.

💡 علاوه بر این، داشتن یک یا چند نوکلئوتید G یا C در انتهای ۳' پرایمر (که بهش GC clamp گفته می‌شه)، باعث اتصال قوی‌تر به رشته‌ی هدف و آغاز درست عملکرد آنزیم Taq می‌شه.

و اما چرا بقیه گزینه‌ها درست نیستن؟
1️⃣ کاهش دمای Annealing، ممکنه باعث اتصال غیراختصاصی بشه
3️⃣ حذف G/C از انتهای ۳' اتصال رو ضعیف می‌کنه
4️⃣ پرایمر خیلی کوتاه (کمتر از ۱۵ نوکلئوتید) ممکنه در نواحی مختلف ژنوم اتصال پیدا کنه و باعث نتایج اشتباه بشه

📌 نتیجه منطقی😉:
طراحی پرایمر برای نواحی GC-rich حساس‌تره و نیاز به تنظیم دقیق Tm و ساختار انتهایی داره.


🎯 ما در گروه اگزوبایوژن طراحی پرایمرهای اختصاصی برای انواع پروژه‌ها رو با استفاده از پایگاه‌های معتبر و ابزارهای حرفه‌ای انجام می‌دیم.

📩 برای سفارش طراحی پرایمر یا مشاوره تخصصی، با ما در ارتباط باش:
TEL:@ExoBioGen
Instagram: exobiogene
👇Linkedin👇
https://www.linkedin.com/company/exobiogene
2👏2
🔬 کشف تازه‌ای درباره miRNA و ایمنی تومور 👈 نقش miR‑506‑3p در سرطان پانکراس

🧬 تو دنیای درمان سرطان، miRNAها دارن به بازیگرای کلیدی تبدیل می‌شن و حالا یک مطالعه مهم از Frontiers in Oncology نشون داده که miR‑506‑3p می‌تونه معادله‌ی ایمنی تومورها رو کاملاً تغییر بده.

📌 تو این مقاله، محققین نشون دادن که بیان بالای miR‑506‑3p باعث تبدیل ماکروفاژهای M2 (سرکوبگر و طرفدار تومور) به فرم فعال و ضدتوموری M1 می‌شه. این تغییر باعث شده:

🔹 نفوذ لنفوسیت‌های T کشنده به بافت تومور بیشتر بشه
🔹 فرار ایمنی تومور کاهش پیدا کنه
🔹 اثربخشی ایمونوتراپی‌ها افزایش پیدا کنه

این یعنی miR-506 فقط یک تنظیم‌کننده ژنی نیست؛ بلکه ابزاری بالقوه برای تغییر فاز سیستم ایمنی علیه توموره — خصوصاً در سرطان‌هایی مثل PDAC (سرطان مجرای پانکراس) که یکی از مقاوم‌ترین انواع سرطانه.
📖 این مقاله با استفاده از آنالیزهای RNA-seq، مدل‌های موشی و بررسی‌های ایمنوهیستوشیمی، به‌وضوح عملکرد ایمونومدولاتوری miR‑506‑3p رو اثبات کرده.
در پست بعدی، منتظر یه کوئیز جذاب باش 😉👇

📚 Reference:

Peng, Y., & Croce, C. M. (2016). The role of MicroRNAs in human cancer. Signal Transduction and Targeted Therapy, 1(1), 15004. https://doi.org/10.1038/sigtrans.2015.4
2👍2
نقش دقیق‌تر miRNA در تنظیم سرطان

تا اینجا گفتیم miRNA ها می‌تونن بیان ژن‌ها رو خاموش یا تنظیم کنن، اما دقیقاً چطور؟
🔍 در بسیاری از سرطان‌ها، miRNAهای خاص به عنوان oncogenic miRNA (oncomiR) یا tumor suppressor miRNA عمل می‌کنن:


✖️ OncomiR: با سرکوب ژن‌های مهارکننده‌ی تومور، باعث رشد و پیشرفت سرطان می‌شن.

Tumor suppressor miRNA: با سرکوب ژن‌های سرطانی، جلوی پیشرفت سرطان رو می‌گیرن.

نکته مهم؟
🔬 الگوی بیان miRNAها در تومورها تغییر می‌کنه، و به همین دلیل پروفایلینگ miRNA می‌تونه به‌عنوان بایومارکر تشخیصی و پیش‌آگهی‌دهنده‌ی مهم در سرطان استفاده بشه.
2👍1