ستاد توسعه علوم وفناوری های شناختی از شرکت ها و مراکز دانش بنیان و استارتاپی فعال در حوزه شناختی خواست محصولات و دستاورهای فناورانه خود را در بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی فناوری های پیشرفته چین عرضه و به نمایش گذارند.

نمایشگاه China Hi-Tech Fair یکی از بزرگترین نمایشگاه های فناوری و نوآوری است که به صورت سالانه برگزار می شود و در واقع یک پلتفرم نمایش فناوری‌های پیشرفته و تبادل اطلاعات فنی و تجاری بین شرکت ها است.

این نمایشگاه بر فناوری های ارتباطات و اطلاعات، هوش مصنوعی، اینترنت اشیا و واقعیت افزوده تمرکز دارد و حوزه هایی همچون فناوری اطلاعات و ارتباطات، شهر هوشمند، مصرف انرژی و حفاظت از محیط زیست، مراقبت های بهداشتی هوشمند، نمایشگر های نیمه هادی و نوآوری و فناوری های جدید در ساخت و ساز در بر می گیرد.

بیست و پنجمین نمایشگاه بین المللی فناوری های پیشرفته چین در تاریخ ۲۴ تا ۲۸ آبان ماه سال جاری در شنزن این کشور برگزار می‌شود و متقاضیان می‌توانند تا ۲۵ شهریور ماه نسبت به ثبت نام اقدام نمایند.

گفتنی است ثبت نام از طریق کریدور صادرات و لینک https://tesc.ir/service/8/1/ امکان پذیر است.
شماره تماس ۸۸۳۳۵۲۱۱

با هدف تربیت نیروی انسانی و تشویق علاقه مندان به فعالیت درحوزه های علوم شناختی و افزایش جایگاه علمی ایران درسطح منطقه ای و جهانی، ستاد توسعه علوم وفناوری های شناختی در راستای اهداف وسیاست های خود درسال های اخیر از بیش از۲۷۰۰ پایان نامه دانشجویی، مقالات علمی-پژوهشی و ISI درحوزه های علوم شناختی حمایت کرده است.

این پایان نامه ها ومقالات علمی که درزمینه های علوم اعصاب، روانشناسی، آموزش و پرورش شناختی، فلسفه ذهن و فن آوری های شناختی، مدلسازی، هوش مصنوعی، زبان شناسی، مهندسی پزشکی، فیزیولوژی و سایر زمینه های شناختی نگارش شده درمراکز علمی و تخصصی و دانشگاهی کشورمان و درمجلات معتبرجهانی ارائه و به چاپ رسیده است.

❌ظرفیت باقی مانده برای دریافت حمایت ستاد توسعه علوم و فناوری های شناختی : ۱۲ نفر ❌


ثبت نام و کسب اطلاعات بیشتر

🧠درس‌هایی که یک بیمار دچار #سکته مغزی به ما یاد داد...

👁‍🗨آیا تمام آنچه می‌بینیم درون #مغز پردازش می‌شود؟

✔️آیا ما نسبت به تمام پردازش‌های مغزمان #آگاهی داریم؟!

#ببینیم
#آگاهی_از_مغز
@brainawareness

🔸️مرکز نواوری و شتابدهنده علوم شناختی نوآوران ذهن آینده برگزار میکند :

💥سومین دوره جامع آموزش علوم و فناوری های شناختی

💰با حمایت ۹۰ درصدی ستاد علوم و فناوری های شناختی

🧑‍🎓 ویژه دانشجویان و فارغ التحصیلان مقاطع کارشناسی ارشد و دکتری رشته های مرتبط با علوم شناختی

🧑‍🏫 مدرسان دوره : دکتر محمد علی نظری، دکتر حامد نصیری، دکتر علیرضا مرادی، دکترمحمد رضا ابوالقاسمی، دکتر رضا ابراهیم پور،دکترجوادحاتمی، دکتر مهدیه کرمی، دکتر محمد رستمی


⬅️ تاریخ شروع برگزاری دوره: ۳۰ شهریور ماه به صورت آنلاین برگزار میگردد. 

🏆اعطای مدرک معتبر پایان دوره

✅️ لینک ثبت نام :
https://B2n.ir/Mindplus

📣 یک تیم فنی- تحقیقاتی در دانشگاه فردوسی مشهد با حمایت ستاد توسعه علوم و فنآوری های شناختی موفق شده است بخش هایی از مراحل طراحی و ساخت دستگاه تحریک الکتریکی غیر تهاجمی و در عین حال عمقی مغز را به انجام برساند.

🔸 دکتر"مریم قربانی" سرپرست این تیم با بیان اینکه در حال حاضر جهت تحریک عمقی مغز بیماران از روش تهاجمی کاشت الکترود استفاده می‌شود که مستلزم جراحی بوده و عوارض نامطلوبی دارد، گفت: طراحی و ساخت دستگاه تحریک الکتریکی بدون اعمال مستقیم جریان می‌تواند به بهبود روشهای بالینی کمک شایانی نماید.

🔸 سرپرست این تیم فنی - تحقیقاتی با اعلام این مطلب که تحریک مغز توسط میدان الکتریکی خارجی کاربردهای بالینی متنوعی در بیماری‌هایی نظیر پارکینسون، افسردگی و صرع دارد، یادآور شد: امیدواریم در آینده بتوانیم از روش پیشنهادی برای تحریک الکتریکی غیر تهاجمی و در عین حال عمقی مغز  برای کاهش علايم بیماری بیماران پارکینسونی استفاده شود.

🔸 وی خاطر نشان کرد: فاز بعدی طرح فوق تست سیستم تحریک ساخته شده بر روی موش و سپس میمون سالم و بیمار خواهد بود و در آینده امیدوار هستیم که از سیستم فوق برای کاربردهای بالینی در انسان استفاده شود. 

✔️ارگانوئیدهای مغز به محققان کمک می کنند تا تغییرات مولکولی، ژنتیکی و ساختاری را که در طول رشد مغز رخ می دهد، ترسیم کنند.

☑️ ارگانوئیدهای مغز را می توان برای مطالعه نه تنها زیست شناسی اولیه رشد بلکه همچنین نقش ژن ها در بیماری ها یا اختلالات رشدی مغز مورد استفاده قرار داد.

☑️برای مثال، تروتلین و همکارانش با ارگانوئیدهایی از این نوع کار می کنند تا علت ژنتیکی اوتیسم و هتروتوپی را بررسی کنند. در دومی، نورون ها خارج از محل آناتومیک معمول خود در قشر مغز ظاهر می شوند.

☑️ارگانوئیدها همچنین ممکن است برای آزمایش داروها و احتمالاً برای کشت اندام های قابل پیوند یا قسمت های عضو استفاده شوند.

☑️با این حال، رشد ارگانوئیدها به زمان و تلاش نیاز دارد. علاوه بر این، هر دسته از سلول‌ها به‌جای یک روش استاندارد، به‌طور جداگانه رشد می‌کنند. به همین دلیل است که تروتلین و تیم او برای بهبود ارگانوئیدها و خودکارسازی فرآیند تولید آنها کار می کنند.


#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

💠نقشه برداری رشد مغز انسان

🔰خلاصه: ارگانوئیدهای مغز به محققان کمک می کنند تا تغییرات مولکولی، ژنتیکی و ساختاری را که در طول رشد مغز رخ می دهد، ترسیم کنند.

منبع: ETH Zurich

☑️مغز انسان احتمالاً پیچیده ترین اندام در کل دنیای زنده است و مدت هاست که مورد توجه محققان است. با این حال، مطالعه مغز، به ویژه ژن ها و سوئیچ های مولکولی که رشد آن را تنظیم و هدایت می کنند، کار آسانی نیست.

☑️تا به امروز، دانشمندان با استفاده از مدل‌های حیوانی، عمدتاً موش، اقدام کرده‌اند، اما یافته‌های آنها را نمی‌توان مستقیماً به انسان ربط داد. ساختار مغز موش متفاوت است و فاقد سطح شیاردار مغز در انسان است. کشت سلولی تاکنون در این زمینه از ارزش محدودی برخوردار بوده، زیرا سلول‌ها هنگام رشد در ظرف کشت تمایل دارند در سطح وسیعی پخش شوند. این با ساختار سه بعدی طبیعی مغز مطابقت ندارد.

نقشه برداری از اثر انگشت مولکولی

☑️گروهی از محققان به سرپرستی باربارا تروتلین، پروفسور ETH در دپارتمان علوم و مهندسی در بازل، اکنون رویکرد جدیدی را برای مطالعه رشد مغز انسان اتخاذ کرده‌اند: آنها در حال رشد و استفاده از ارگانوئیدها هستند - بافت هایی که می توانند از سلول های بنیادی پرتوان رشد کنند.

☑️به شرطی که این سلول های بنیادی محرک مناسب را دریافت کنند، محققان می توانند آنها را طوری برنامه ریزی کنند که به هر نوع سلول موجود در بدن از جمله نورون ها تبدیل شوند. هنگامی که سلول های بنیادی در یک توپ کوچک از بافت جمع می شوند و سپس در معرض محرک مناسب قرار می گیرند، حتی می توانند خود را سازمان دهند و یک ارگانوئید مغزی سه بعدی با معماری از بافت پیچیده را تشکیل دهند.

☑️در مطالعه جدیدی که به تازگی در Nature منتشر شده است، تروتلین و همکارانش اکنون هزاران سلول منفرد درون یک ارگانوئید مغز را در مقاطع زمانی مختلف و با جزئیات بسیار مورد مطالعه قرار داده‌اند.

☑️هدف آنها مشخص کردن سلول‌ها در شرایط مولکولی-ژنتیکی بود: به عبارت دیگر، مجموع تمام رونوشت‌های ژن (ترانسکریپتوم) به عنوان معیار بیان ژن، و همچنین دسترسی به ژنوم به عنوان معیار فعالیت تنظیمی، آنها موفق شده اند این داده ها را به عنوان یک نوع نقشه نشان دهند که اثر انگشت مولکولی هر سلول درون ارگانوئید را نشان می دهد.

☑️با این حال، این روش مجموعه داده های عظیمی را تولید می کند: هر سلول در ارگانوئید دارای 20000 ژن است و هر ارگانوئید به نوبه خود از هزاران سلول تشکیل شده است.

☑️جوناس فلک، در گروه تروتلین و یکی از نویسندگان ارشد این مطالعه، توضیح می‌دهد: «این منجر به یک ماتریس غول‌پیکر می‌شود و تنها راهی که می‌توانیم آن را حل کنیم، کمک برنامه‌های مناسب و ماشینی است». برای تجزیه و تحلیل همه این داده ها و پیش بینی مکانیسم های تنظیم ژن، محققان برنامه خود را توسعه دادند.

☑️فلک می‌گوید: «ما می‌توانیم از آن برای ایجاد یک شبکه تعاملی کامل برای هر ژن استفاده کنیم و پیش‌بینی کنیم که در صورت از کار افتادن آن ژن در سلول‌های واقعی چه اتفاقی می‌افتد».

شناسایی سوئیچ های ژنتیکی

☑️هدف از این مطالعه شناسایی سیستماتیک آن دسته از سوئیچ های ژنتیکی بود که تأثیر قابل توجهی بر رشد نورون ها در مناطق مختلف ارگانوئیدهای مغز دارند.

☑️با کمک یک سیستم CRISPR-Cas9، محققان ETH به طور انتخابی یک ژن را در هر سلول خاموش کردند، در مجموع حدود دوجین ژن را به طور همزمان در کل ارگانوئید خاموش کردند. این مسئله به آنها امکان داد تا دریابند که ژن های مربوطه چه نقشی در رشد ارگانوئید مغز ایفا می کنند.

☑️از این تکنیک می توان برای غربالگری ژن های دخیل در بیماری استفاده کرد. علاوه بر این، ما می‌توانیم به تأثیر این ژن‌ها بر چگونگی رشد سلول‌های مختلف درون ارگانوئید نگاه کنیم.

بررسی تشکیل الگو در جلو مغز

☑️محققان برای آزمایش نظریه خود، ژن GLI3 را به عنوان نمونه انتخاب کردند. این ژن طرحی برای فاکتور رونویسی به همین نام است، پروتئینی که برای تنظیم ژن دیگری به مکان های خاصی روی DNA متصل می شود. هنگامی که GLI3 خاموش می شود، دستگاه سلولی از خواندن این ژن و رونویسی آن به یک مولکول RNA جلوگیری می کند.

☑️در موش ها، جهش در ژن GLI3 می تواند منجر به ناهنجاری در سیستم عصبی مرکزی شود. نقش آن در رشد عصبی انسان قبلاً ناشناخته بود، اما مشخص شده است که جهش در ژن منجر به بیماری هایی مانند سفالوپلی سینداکتیلی گریگ و سندرم پالیستر هال می شود.

☑️خاموش کردن این ژن GLI3 به محققان این امکان را داد تا هم پیش‌بینی‌های نظری خود را تأیید کنند و هم مستقیماً در کشت سلولی تعیین کنند که چگونه از دست دادن این ژن بر رشد بیشتر ارگانوئید مغز تأثیر می‌گذارد.

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

https://neurosciencenews.com/brain-development-mapping-21592/

🔰 بیان بیش از حد KIF11، ژنی که با ساختار و عملکرد نورون‌ها مرتبط است، از دمانس شناختی هم در مدل‌های موش و هم در انسان‌های مبتلا به بیماری #آلزایمر جلوگیری می‌کند و از آن محافظت می‌کند. تقویت بیان KIF11 می تواند در پیشگیری از #دمانس شناختی و تقویت یادگیری و حافظه در بیماران آلزایمر مفید باشد.

همچنین KIF11 یک پروتئین حرکتی است که بیشتر به دلیل نقشش در میتوز یا تقسیم سلولی در سلول های غیر عصبی شناخته شده است.

✔️منبع: دانشگاه کلرادو

#آگاهي_از_مغز
@brainawareness

〽️ژنهای دخیل در ساختار و عملکرد عصبی می توانند منبعی درباره بیماری آلزایمر باشند.

بر اساس مطالعه جدیدی که توسط دانشمندان دانشگاه کلرادو پردیس پزشکی Anschutz انجام شده است، بیان بیش از حد یک ژن مرتبط با تقسیم سلولی و ساختار و عملکرد نورون‌ها ممکن است از دمانس شناختی در موش‌ها و انسان‌های مبتلا به بیماری آلزایمر (AD) جلوگیری کرده و از آن محافظت کند.

✔️ژن Kinesin-5 یا KIF11 این کار را با وجود آمیلوئید بتا (Abeta) که جزء اصلی پلاک‌ها در مغز مبتلایان به AD است، انجام می‌دهد. دانشمندان به طور سنتی هنگام جستجوی درمان برای این بیماری، پلاک ها را هدف قرار می دهند.

✔️دکتر هانتینگتون پاتر، استاد نورولوژی و مدیر مرکز آلزایمر و شناخت دانشگاه کلرادو و از محققان آلزایمر در لیندا کرنیک، می گوید: «بیان بیش از حد KIF11 در موش‌ها بر سطوح آمیلوئید در مغز تأثیر نمی‌گذارد.

✔️با این وجود پلاک‌ها هنوز از نظر شناختی عادی بودند. این یکی از بهترین نشانه‌هایی است که شما می‌توانید بدون خلاص شدن از شر پلاک‌ها، قدرت شناخت خود را حفظ کنید.»

✔️ این KIF11 یک پروتئین حرکتی است که بیشتر به دلیل نقشش در میتوز یا تقسیم سلولی در سلول های غیر عصبی شناخته شده است. اما نقش مهمی در شکل گیری دندریت ها و انشعاب های (خارهای) دندریتیک نورون ها دارد که برای برقراری ارتباط با سایر نورون ها استفاده می شود و برای یادگیری و حافظه مهم هستند. با این حال جزء اصلی پلاک های آلزایمر، Abeta، می تواند KIF11 را مهار کند و باعث آسیب به این ساختارها شود.

✔️محققان دریافتند که بیان بیش از حد این ژن در موش های مبتلا به AD منجر به بهبود عملکرد در تست های شناختی در مقایسه با موش های AD با سطوح طبیعی KIF11 شد. سپس آنها داده های ژنتیکی بیماران مبتلا به بیماری آلزایمر انسانی را که توسط مطالعه دستورات مذهبی و پروژه حافظه عجله و پیری (ROS/MAP) در دانشگاه راش در شیکاگو ارائه شده بود، تجزیه و تحلیل کردند. آنها می خواستند بدانند که آیا تغییرات طبیعی در سطوح KIF11 با عملکرد شناختی بهتر در بزرگسالان با یا بدون پلاک آمیلوئید مرتبط است یا خیر.


✔️استبان لوسرو، سرپرست تیم تحقیق از دانشکده پزشکی دانشگاه کلرادو، می گوید: «نتایج ما از تجزیه و تحلیل داده های انسانی نشان می دهد که سطوح بالاتر KIF11 با عملکرد شناختی بهتر در گروهی از افراد مسن مبتلا به آسیب شناسی آمیلوئید مرتبط است.»

✔️"بنابراین، نتایج ما نشان می دهد که سطوح بیان KIF11 بالاتر ممکن است تا حدی از از دست دادن شناختی در طول دوره AD در انسان جلوگیری کند، که با یافته های ما در مورد نقش KIF11 در مدل های حیوانی AD همسو است."

✔️پاتر و یکی از نویسندگان ارشد، هایدی چیال، استادیار عصب شناسی و مدیر استراتژی و توسعه کمک هزینه در دانشگاه کلرادو آلزایمر و مرکز شناخت، می گویند این اطلاعات راه را برای محققان هموار می کند تا آزمایش داروهای جدید یا موجود را که می توانند با خیال راحت بر روی انسان انجام دهند ایجاد می‌کنند.

✔️ «بسیاری از درمان‌های آزمایشی فعلی برای AD بر کاهش تولید Abeta یا افزایش پاکسازی پلاک‌های Abeta متمرکز شده‌اند. «بیشتر این رویکردها در پیشگیری یا معکوس کردن دمانس شناختی در کارآزمایی‌های بالینی شکست خورده‌اند. واضح است که رویکردهای جایگزین برای توسعه درمان های AD مورد نیاز است.

#آگاهي_از_مغز
#دمانس
@brainawareness

https://neurosciencenews.com/kif11-alzheimers-cognition-21726/

⚠️امید، خوش‌بینی، خودکشی

♦️گفتگو سیاوش صفاریان پور با دکتر رضا پناهی، روانپزشک

2⃣2⃣ قسمت بیست و دوم #پادکست #جهان_شگفت_انگیز_مغز

👁‍🗨این پادکست در تمامی پادکست خوان ها قابل دسترس و شنیدن است.

@brainawareness