Forwarded from НЕЗЫГАРЬ
Кто же такая Марина Николаевна Ракова?
Согласно открытым источникам информации родилась в 1983 году на Алтае. Среднее образование получила в Барнауле. Далее - частная образовательная организация Алтайская академия экономики и права. У данного института в 2018 году Рособрнадзором была отозвана государственная аккредитация, что, несомненно, подчеркивает уровень полученного ею там образования. Позже институт и вовсе прекратил своё существование.
По словам источника, сумма возможно похищенных бюджетных средств в 50 млн. рублей Раковой достоверна и «это только начало».
https://t.iss.one/russica2/41536
Согласно открытым источникам информации родилась в 1983 году на Алтае. Среднее образование получила в Барнауле. Далее - частная образовательная организация Алтайская академия экономики и права. У данного института в 2018 году Рособрнадзором была отозвана государственная аккредитация, что, несомненно, подчеркивает уровень полученного ею там образования. Позже институт и вовсе прекратил своё существование.
По словам источника, сумма возможно похищенных бюджетных средств в 50 млн. рублей Раковой достоверна и «это только начало».
https://t.iss.one/russica2/41536
Telegram
НЕЗЫГАРЬ
Элиты. Важнейшие тренды и конфликтные зоны.
Марина Ракова сама явилась в полицию после задержания Артура Стеценко. По данным источников, в планах Раковой было уехать на Украину через Беларусь. Однако транзит не удался. Более того, она была уволена из Сбера.…
Марина Ракова сама явилась в полицию после задержания Артура Стеценко. По данным источников, в планах Раковой было уехать на Украину через Беларусь. Однако транзит не удался. Более того, она была уволена из Сбера.…
Baronova
История экс-замминистра Просвещения и вице-президента Сбербанка Марины Раковой буквально сошла со страниц старого-доброго ЖЖ Дмитрия Евгеньевича Галковского. Как говорится, следите за руками. Родилась в глухом сибирском поселке Горняк, папа из спецслужб,…
⬆️⬆️⬆️ Вот эти два поста выше — суммарная информация из того , что я читала про эту самую Марину Ракову из Сбера за последние 2 недели. Мне одной кажется, что все это какое-то странное сочетание бессмыслицы и придуманной биографии?
Forwarded from Baronova
Всем привет. Мы опять начали сбор денег для Бори Баронова. Потому что да, это неподъемные суммы (ну, после того, как тебя финансово предали, хотя ты делал всё, чтобы вопрос денег для здоровья членов семьи вообще никогда не стоял) если живешь в России и в твоей семье родился особый ребенок. И это абсолютно неподъемный труд, если живешь в России. Вот тут Юля Баронова описывает, что на сегодняшний день сделано и что сейчас происходит.
Нашему сыну Боре опять нужна помощь.
Мы вынуждены просить вас помочь нам, хотя психологически это очень тяжело и я всегда это откладываю до последнего.
К сожалению, в случае Бори, российская медицина зашла в полный тупик и вариантов обследоваться тут у нас больше нет. Мы планируем поездку в Барселону на комплексное обследование, лечение и, возможно, операции. Испания впускает и выдает визы гражданам из России при наличии медицинских показаний и с полностью предоплаченным счетом из госпиталя.
Уже больше двух лет наш ребенок ежедневно живет с температурой 38-40,5. Мы с этим лежали в больнице, нам прокапали 10 курсов различных антибиотиков, в том числе ванкомицин (препарат последней надежды), были у известных бесплатных и самых лучших платных врачей. Прошли много разных обследований, сдали огромную кучу анализов. Но никто до сих пор так и не знает природу нашей температуры и как на нее можно воздействовать и ею управлять.
У нас увеличилась и эпиактивность. И либо это вызвано длительной высокой температурой, либо что-то происходит в мозге и это уже оно дает температуру.
Уже почти 2 года ребенок каждое утро просыпается и начинает свой день с приступов рвоты. И мы пили и пьем кучу лекарств, но ни одно из них не устранило этой проблемы до сих пор.
Грыжа в пищеводе требует оперативного вмешательства и устранения, и возможно это решит ряд вопросов.
У Бори выявлено около 45 остановок дыхания за ночь в фазе глубокого сна, а это постоянная гипоксия и с этими результатами обследования и решением тоже, к сожалению, некуда обратиться.
И несмотря на все это ребенок растет, крепнет и развивается. Он улыбается и радуется каждому дню и окружающим людям. Вообще мальчик очень позитивный, несмотря на все трудности в его маленькой жизни.
Сумма сбора для нас огромна 5 млн рублей, при нынешнем курсе евро. Мы ежедневно закрываем все необходимые вопросы по лекарствам, лечению, обследованиям, реабилитации ребенка, но к сожалению, это огромные деньги, и откладывать и копить на лечение у нас уже нет возможности. Да и времени тоже нет.
С основной суммой сбора на обследования и лечение в Испании нам будет помогать фонд «Дети дождя»
На что планируем потратить собранные деньги:
Поиск и устранение причины столь длительной и высокой температуры
Обследование по эпилепсии и подбор препаратов.
Обследование по ЖКТ для устранения утренних рвот.
Обследование и устранение причин ночных апноэ, возможно повторная операция, по устранению ларингомаляции.
Операция по устранению грыжи пищевода и реконструкция фундопликации.
Покупка облегченной версии инвалидной прогулочной коляски. Цены на них космос, без всех необходимых допов и поддержек это более 200 тысяч рублей. К сожалению, из обычных детских, мы уже выросли.
Сидение для ванны, так как 16 кг (столько весит сынок сейчас) невозможно длительно удерживать на вытянутых руках - 90 тысяч рублей
Позиционное сиденье Go to seat, это позволит посадить ребенка в правильной для него позиции почти в любое место и на любое кресло, стул и даже качели, и его можно брать везде с собой 1000 евро с доставкой в Россию.
Домашнее кресло и вертикализатор, так необходимые Боре, нам помогает приобрести фонд Дом с маяком. А это около 700 тысяч рублей. Спасибо огромное Дому с маяком.
Сколько для этого времени нам придется провести в Барселоне и сможем ли мы все вопросы решить за одну поездку, сейчас невозможно оценить.
Если у вас есть возможность и желание помочь поучаствуйте в нашем сборе, если нет, помогите распространить информацию о нас.
Спасибо большое, что дочитали до конца и не проходите мимо!
Реквизиты для помощи по ссылке:
Нашему сыну Боре опять нужна помощь.
Мы вынуждены просить вас помочь нам, хотя психологически это очень тяжело и я всегда это откладываю до последнего.
К сожалению, в случае Бори, российская медицина зашла в полный тупик и вариантов обследоваться тут у нас больше нет. Мы планируем поездку в Барселону на комплексное обследование, лечение и, возможно, операции. Испания впускает и выдает визы гражданам из России при наличии медицинских показаний и с полностью предоплаченным счетом из госпиталя.
Уже больше двух лет наш ребенок ежедневно живет с температурой 38-40,5. Мы с этим лежали в больнице, нам прокапали 10 курсов различных антибиотиков, в том числе ванкомицин (препарат последней надежды), были у известных бесплатных и самых лучших платных врачей. Прошли много разных обследований, сдали огромную кучу анализов. Но никто до сих пор так и не знает природу нашей температуры и как на нее можно воздействовать и ею управлять.
У нас увеличилась и эпиактивность. И либо это вызвано длительной высокой температурой, либо что-то происходит в мозге и это уже оно дает температуру.
Уже почти 2 года ребенок каждое утро просыпается и начинает свой день с приступов рвоты. И мы пили и пьем кучу лекарств, но ни одно из них не устранило этой проблемы до сих пор.
Грыжа в пищеводе требует оперативного вмешательства и устранения, и возможно это решит ряд вопросов.
У Бори выявлено около 45 остановок дыхания за ночь в фазе глубокого сна, а это постоянная гипоксия и с этими результатами обследования и решением тоже, к сожалению, некуда обратиться.
И несмотря на все это ребенок растет, крепнет и развивается. Он улыбается и радуется каждому дню и окружающим людям. Вообще мальчик очень позитивный, несмотря на все трудности в его маленькой жизни.
Сумма сбора для нас огромна 5 млн рублей, при нынешнем курсе евро. Мы ежедневно закрываем все необходимые вопросы по лекарствам, лечению, обследованиям, реабилитации ребенка, но к сожалению, это огромные деньги, и откладывать и копить на лечение у нас уже нет возможности. Да и времени тоже нет.
С основной суммой сбора на обследования и лечение в Испании нам будет помогать фонд «Дети дождя»
На что планируем потратить собранные деньги:
Поиск и устранение причины столь длительной и высокой температуры
Обследование по эпилепсии и подбор препаратов.
Обследование по ЖКТ для устранения утренних рвот.
Обследование и устранение причин ночных апноэ, возможно повторная операция, по устранению ларингомаляции.
Операция по устранению грыжи пищевода и реконструкция фундопликации.
Покупка облегченной версии инвалидной прогулочной коляски. Цены на них космос, без всех необходимых допов и поддержек это более 200 тысяч рублей. К сожалению, из обычных детских, мы уже выросли.
Сидение для ванны, так как 16 кг (столько весит сынок сейчас) невозможно длительно удерживать на вытянутых руках - 90 тысяч рублей
Позиционное сиденье Go to seat, это позволит посадить ребенка в правильной для него позиции почти в любое место и на любое кресло, стул и даже качели, и его можно брать везде с собой 1000 евро с доставкой в Россию.
Домашнее кресло и вертикализатор, так необходимые Боре, нам помогает приобрести фонд Дом с маяком. А это около 700 тысяч рублей. Спасибо огромное Дому с маяком.
Сколько для этого времени нам придется провести в Барселоне и сможем ли мы все вопросы решить за одну поездку, сейчас невозможно оценить.
Если у вас есть возможность и желание помочь поучаствуйте в нашем сборе, если нет, помогите распространить информацию о нас.
Спасибо большое, что дочитали до конца и не проходите мимо!
Реквизиты для помощи по ссылке:
Facebook
Log in or sign up to view
See posts, photos and more on Facebook.
А канал Кремлевская Прачка прямо растет над собой. Даже к моему сердечку подкатить смог. (Произносите слово Крым — дальше все как в тумане)
https://t.iss.one/kremlinprachka/15334
https://t.iss.one/kremlinprachka/15334
Telegram
Кремлёвская прачка
Председатель Украинской общины Крыма и советник Главы Республики Крым по народной дипломатии Анастасия Гридчина о результатах выступления на 48-й сессии Совета по правам человека ООН. Белоруссия не осталась равнодушной. Сегодня в Минске пройдет Конференция…
Forwarded from Baronova
Всем привет. Мы опять начали сбор денег для Бори Баронова. Потому что да, это неподъемные суммы (ну, после того, как тебя финансово предали, хотя ты делал всё, чтобы вопрос денег для здоровья членов семьи вообще никогда не стоял) если живешь в России и в твоей семье родился особый ребенок. И это абсолютно неподъемный труд, если живешь в России. Вот тут Юля Баронова описывает, что на сегодняшний день сделано и что сейчас происходит.
Нашему сыну Боре опять нужна помощь.
Мы вынуждены просить вас помочь нам, хотя психологически это очень тяжело и я всегда это откладываю до последнего.
К сожалению, в случае Бори, российская медицина зашла в полный тупик и вариантов обследоваться тут у нас больше нет. Мы планируем поездку в Барселону на комплексное обследование, лечение и, возможно, операции. Испания впускает и выдает визы гражданам из России при наличии медицинских показаний и с полностью предоплаченным счетом из госпиталя.
Уже больше двух лет наш ребенок ежедневно живет с температурой 38-40,5. Мы с этим лежали в больнице, нам прокапали 10 курсов различных антибиотиков, в том числе ванкомицин (препарат последней надежды), были у известных бесплатных и самых лучших платных врачей. Прошли много разных обследований, сдали огромную кучу анализов. Но никто до сих пор так и не знает природу нашей температуры и как на нее можно воздействовать и ею управлять.
У нас увеличилась и эпиактивность. И либо это вызвано длительной высокой температурой, либо что-то происходит в мозге и это уже оно дает температуру.
Уже почти 2 года ребенок каждое утро просыпается и начинает свой день с приступов рвоты. И мы пили и пьем кучу лекарств, но ни одно из них не устранило этой проблемы до сих пор.
Грыжа в пищеводе требует оперативного вмешательства и устранения, и возможно это решит ряд вопросов.
У Бори выявлено около 45 остановок дыхания за ночь в фазе глубокого сна, а это постоянная гипоксия и с этими результатами обследования и решением тоже, к сожалению, некуда обратиться.
И несмотря на все это ребенок растет, крепнет и развивается. Он улыбается и радуется каждому дню и окружающим людям. Вообще мальчик очень позитивный, несмотря на все трудности в его маленькой жизни.
Сумма сбора для нас огромна 5 млн рублей, при нынешнем курсе евро. Мы ежедневно закрываем все необходимые вопросы по лекарствам, лечению, обследованиям, реабилитации ребенка, но к сожалению, это огромные деньги, и откладывать и копить на лечение у нас уже нет возможности. Да и времени тоже нет.
С основной суммой сбора на обследования и лечение в Испании нам будет помогать фонд «Дети дождя»
На что планируем потратить собранные деньги:
Поиск и устранение причины столь длительной и высокой температуры
Обследование по эпилепсии и подбор препаратов.
Обследование по ЖКТ для устранения утренних рвот.
Обследование и устранение причин ночных апноэ, возможно повторная операция, по устранению ларингомаляции.
Операция по устранению грыжи пищевода и реконструкция фундопликации.
Покупка облегченной версии инвалидной прогулочной коляски. Цены на них космос, без всех необходимых допов и поддержек это более 200 тысяч рублей. К сожалению, из обычных детских, мы уже выросли.
Сидение для ванны, так как 16 кг (столько весит сынок сейчас) невозможно длительно удерживать на вытянутых руках - 90 тысяч рублей
Позиционное сиденье Go to seat, это позволит посадить ребенка в правильной для него позиции почти в любое место и на любое кресло, стул и даже качели, и его можно брать везде с собой 1000 евро с доставкой в Россию.
Домашнее кресло и вертикализатор, так необходимые Боре, нам помогает приобрести фонд Дом с маяком. А это около 700 тысяч рублей. Спасибо огромное Дому с маяком.
Сколько для этого времени нам придется провести в Барселоне и сможем ли мы все вопросы решить за одну поездку, сейчас невозможно оценить.
Если у вас есть возможность и желание помочь поучаствуйте в нашем сборе, если нет, помогите распространить информацию о нас.
Спасибо большое, что дочитали до конца и не проходите мимо!
Реквизиты для помощи по ссылке:
Нашему сыну Боре опять нужна помощь.
Мы вынуждены просить вас помочь нам, хотя психологически это очень тяжело и я всегда это откладываю до последнего.
К сожалению, в случае Бори, российская медицина зашла в полный тупик и вариантов обследоваться тут у нас больше нет. Мы планируем поездку в Барселону на комплексное обследование, лечение и, возможно, операции. Испания впускает и выдает визы гражданам из России при наличии медицинских показаний и с полностью предоплаченным счетом из госпиталя.
Уже больше двух лет наш ребенок ежедневно живет с температурой 38-40,5. Мы с этим лежали в больнице, нам прокапали 10 курсов различных антибиотиков, в том числе ванкомицин (препарат последней надежды), были у известных бесплатных и самых лучших платных врачей. Прошли много разных обследований, сдали огромную кучу анализов. Но никто до сих пор так и не знает природу нашей температуры и как на нее можно воздействовать и ею управлять.
У нас увеличилась и эпиактивность. И либо это вызвано длительной высокой температурой, либо что-то происходит в мозге и это уже оно дает температуру.
Уже почти 2 года ребенок каждое утро просыпается и начинает свой день с приступов рвоты. И мы пили и пьем кучу лекарств, но ни одно из них не устранило этой проблемы до сих пор.
Грыжа в пищеводе требует оперативного вмешательства и устранения, и возможно это решит ряд вопросов.
У Бори выявлено около 45 остановок дыхания за ночь в фазе глубокого сна, а это постоянная гипоксия и с этими результатами обследования и решением тоже, к сожалению, некуда обратиться.
И несмотря на все это ребенок растет, крепнет и развивается. Он улыбается и радуется каждому дню и окружающим людям. Вообще мальчик очень позитивный, несмотря на все трудности в его маленькой жизни.
Сумма сбора для нас огромна 5 млн рублей, при нынешнем курсе евро. Мы ежедневно закрываем все необходимые вопросы по лекарствам, лечению, обследованиям, реабилитации ребенка, но к сожалению, это огромные деньги, и откладывать и копить на лечение у нас уже нет возможности. Да и времени тоже нет.
С основной суммой сбора на обследования и лечение в Испании нам будет помогать фонд «Дети дождя»
На что планируем потратить собранные деньги:
Поиск и устранение причины столь длительной и высокой температуры
Обследование по эпилепсии и подбор препаратов.
Обследование по ЖКТ для устранения утренних рвот.
Обследование и устранение причин ночных апноэ, возможно повторная операция, по устранению ларингомаляции.
Операция по устранению грыжи пищевода и реконструкция фундопликации.
Покупка облегченной версии инвалидной прогулочной коляски. Цены на них космос, без всех необходимых допов и поддержек это более 200 тысяч рублей. К сожалению, из обычных детских, мы уже выросли.
Сидение для ванны, так как 16 кг (столько весит сынок сейчас) невозможно длительно удерживать на вытянутых руках - 90 тысяч рублей
Позиционное сиденье Go to seat, это позволит посадить ребенка в правильной для него позиции почти в любое место и на любое кресло, стул и даже качели, и его можно брать везде с собой 1000 евро с доставкой в Россию.
Домашнее кресло и вертикализатор, так необходимые Боре, нам помогает приобрести фонд Дом с маяком. А это около 700 тысяч рублей. Спасибо огромное Дому с маяком.
Сколько для этого времени нам придется провести в Барселоне и сможем ли мы все вопросы решить за одну поездку, сейчас невозможно оценить.
Если у вас есть возможность и желание помочь поучаствуйте в нашем сборе, если нет, помогите распространить информацию о нас.
Спасибо большое, что дочитали до конца и не проходите мимо!
Реквизиты для помощи по ссылке:
Facebook
Log in or sign up to view
See posts, photos and more on Facebook.
Forwarded from Пепел Клааса
15 лет назад была убита Анна Степановна Политковская. Она очень много сделала по делу нацболов-"декабристов", фактически привнесла его в информационное поле. Мы были на ее похоронах, наша девочка несла её портрет, возлагали цветы.
Похоронена Анна Политковская на Троекуровском кладбище. 7 участок, не так далеко от Эдуарда Лимонова.
Будем помнить
Похоронена Анна Политковская на Троекуровском кладбище. 7 участок, не так далеко от Эдуарда Лимонова.
Будем помнить
Ну вообще-то то, что стручконосцы продолжают бить женщин и мужчин — это безусловно позор для стручконосцев. Так что положняк звучит логично. Русский, бьющий людей — позор России. Дагестанец, бьющий людей — позор Дагестана. Всё чОтко
https://t.iss.one/krispotupchik/3758
https://t.iss.one/krispotupchik/3758
Telegram
Кристина Потупчик
А если русский избивает русского это позор для России? Просто пытаюсь в положняке разобраться.